关于氢氟酸的毒理学的临床表现
皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高，接触时间越长，受害组织越柔软或致密，作用就越迅速而强烈。接触30%以上浓度的氢氟酸，疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时，常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑，随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复以棕褐色或黑色厚痂，脱痂后形成溃疡。手指部位的损害常转为大疱，甲板也常同时受累，甲床与甲周红肿。严重时甲下水疱形成, 甲床与甲板分离。高浓度灼伤常呈进行性坏死, 溃疡愈合缓慢。严重者累及局部骨骼，尤以指骨为多见。表现为指间关节狭窄,关节面粗糙，边缘不整，皮质增生，髓腔狭小，乃至骨质吸收等类似骨髓炎的征象。氢氟酸酸雾可引起皮肤瘙痒及皮炎。剂量大时亦可造成皮肤、胃肠道和呼吸道粘膜的灼伤。眼接触高浓度氢氟酸后，局部剧痛，并迅速形成白色假膜样混浊，如处理不及时可引起角膜穿孔。氢氟酸灼伤合并氟中毒已引起注意，患者因低血钙出现抽搐，心电图Q-T间......阅读全文
关于醋酸酐的毒理学数据介绍
1、皮肤/眼睛刺激性： 标准的Draize试验：兔子，皮肤接触：540mg，反应的严重程度：轻度。 2、急性毒性 大鼠经口LD50：1780mg/kg 大鼠经吸入LD50：1000ppm/4H 兔子经皮肤接触LD50：4mL/kg 3、其他多剂量毒性 小鼠经吸入TCLo：2470μ
关于鸟嘌呤的毒理学数据介绍
1、鸟嘌呤的急性毒性： 小鼠口经LC：>3333mg/kg 小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 2、鸟嘌呤的致肿瘤性：大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 3、鸟嘌呤的致突变性： 人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L 小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 m
关于氨基甲烷的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LC50：2400mg/m3（小鼠吸入，2h）。 2、刺激性 家兔经皮：40%溶液1.0mL可致兔皮肤刺激、坏死。 家兔经眼：4%溶液可致兔角膜损伤。 3、亚急性与慢性毒性 豚鼠先吸入0.25mg/L，93d，后吸入0.5mg/L，30d，开始时出现一过性刺激现象，最终
关于重铬酸钾的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：25mg/kg（大鼠经口）；190mg/kg（小鼠经口）；14mg/kg（兔经皮）。 2、刺激性 家兔经眼：140mg，重度刺激。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌100μg/皿；大肠杆菌1600μmol/L；酿酒酵母菌60mg/L。 微核试验：小鼠腹
关于孟鲁司特的毒理学研究
1、孟鲁司特的急性毒性：在小鼠和大鼠中，当单次口服孟鲁司特钠的剂量高达 5000mg/kg(小鼠和大鼠的剂量分别为15，000mg/m2和29．500mg/m2)时。未出现死亡。此剂量为最大测试剂量(口服．LDso>5000mg/kg)． 相当于成人每日推荐剂量的25，000倍。 长期毒性 在
关于立普妥的毒理学研究介绍
在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤．这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。 在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中
关于四氧化二氮的毒理学数据
1、急性毒性 LC50：126mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、亚急性与慢性毒性 大鼠、兔在15~47mg/m3，长期吸入，引起肺水肿。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌6ppm。 哺乳动物体细胞突变：大鼠吸入15ppm（3h）（连续）。 DNA损伤：仓鼠肺脏10ppm。
关于司来吉兰的毒理学研究介绍
1、司来吉兰的遗传毒性：鼠伤寒沙门菌基因突变试验和体内染色体畸变试验，未见基因突变或染色体损伤。但尚不能确定司来吉兰无致突变或致染色体裂变的作用，未进行确证性的体外染色体畸变试验或哺乳动物细胞基因突变试验。 2、司来吉兰的生殖毒性：致畸敏感期试验中，SD大鼠经口给予司来吉兰4、12和36mg/
关于贝那普利的毒理学介绍
大鼠和小鼠每天给予贝那普利150mg/kg（以体重计，相当人体最大推荐剂量的110倍；以体表面积计，分别相当于人体最大推荐剂量的18倍和9倍），连续给药2年，未发现致癌性的证据。 Ames试验（有或无代谢激活）、体外培养的哺乳动物细胞致突变试验或细胞核异常试验未发现致突变活性。 贝那普利50
关于甲基橙的毒理学数据介绍
1、急性毒性 大鼠经口LD50：60mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经腹腔LC50：101mg/kg，除致死剂量外无详细说明。 2、致突变数据 微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：500μg/plate； 突变microorganismsTEST系统：细菌-大
关于甲苯酚的毒理学数据介绍
属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时，引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛，严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官，引起剧烈腹痛，成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气，会使消化器官和神经受损，引起下咽困难，唾液过多，下泻，食欲减退，头痛，眼花，精神不安定，慢性肾炎，苯酚尿等。甲
关于黄嘌呤的毒理学数据介绍
黄嘌呤（英语：xanthine）是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱（主要在巧克力中发现）等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。 黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸
关于三氯醋酸的毒理学性质介绍
1、急性毒性 LD50：3300mg/kg（大鼠经口） 2、刺激性 家兔经皮：210μg，轻度刺激。 家兔经眼：3500μg（5s），重度刺激。 3、致敏性 有致敏作用。 4、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌250μg/皿。 微核试验：小鼠腹腔内给药300mg/kg（24h
关于利血平注射液的毒理学介绍
致突变实验 体外微生物回复突变试验显示，利血平1～5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用，0.3～10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸变，但实验结果仍属于阴性；利血平对培养的人类外周白细胞无染色体畸变作用，但有丝分裂象增加
关于硼氢化钠的毒理学介绍
一、硼氢化钠的毒理学数据 1、急性毒性：大鼠口经LD50：18 mg/kg（大鼠腔膜内） 2、主要的刺激性影响：在皮肤上面和粘膜上造成腐蚀性影响，在眼睛上面有强烈的腐蚀性影响，没有已知的敏化影响。 3、危险特性：遇水、潮湿空气、酸类、氧化剂、高热及明火能引起燃烧。 4、燃烧（分解）产
清洁玻璃，氢氟酸浓度是多少
45%的氢氟酸5%，90%以上的硫酸15%，其余是水你把玻璃放在溶液里泡10分钟都没问题，拿出来后比新玻璃还亮
关于儿茶酚的毒理学数据介绍
1.、急性毒性 LD50：260mg/kg（大鼠经口）；800mg/kg（兔经皮） 2、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌15μmol/皿。 DNA抑制：人HeLa细胞10μmol/L。 姐妹染色单体互换：人淋巴细胞μmol/L。 细胞遗传学分析：仓鼠肺60μmol/L（2h）。
关于甲基异丁酮的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：2080mg/kg（大鼠经口） LC50：100g/m3（大鼠吸入）；23300mg/m3（小鼠吸入） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），中度刺激。 家兔经眼：40mg，重度刺激。
关于硝苯地平缓控释制剂的毒理学介绍
无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产（胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降）。孕猴服用2/3~2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
关于硝基苯的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：489mg/kg（大鼠经口）；2100mg/kg（大鼠经皮） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌仓鼠肺200μg/L。 4、致癌性 IARC致癌性评论
关于碳酸氢钠的毒理学数据
急性毒性 大鼠经口LD50：4220 mg/kg； 小鼠经口LD50：3360 mg/kg。 生殖毒性 大鼠腹腔TDLo：40 mg/kg。 吸入毒性 大鼠LD：＞900 mg/m3。 钠离子为人体正常需要，一般认为无毒，但过量摄入，可能会造成碱中毒，损害肝脏，且可诱发高血压。一次性
关于氰化钠的毒理学数据介绍
1、急性毒性：大鼠经口LD50：6440 μg/kg；大鼠腹腔LD50：4300 μg/kg；小鼠腹腔LD50：4900 μg/kg；小鼠皮下LD50：3600 μg/kg；兔子经皮LD50：10400 μg/kg；兔子皮下LD50：2200 μg/kg。 2、其他：仓鼠植入最低中毒剂量（TD
关于三苯基膦的毒理学数据介绍
一、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.6 氢键供体数量：0 氢键受体数量：0 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：0 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：202 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中
关于氟苯布洛芬的毒理学数据介绍
一、毒理学数据 1、急性毒性：男人口径TDLo：30 mg/kg/2W-I；女人口径TDLo：14 mg/kg/7D-I；大鼠口径LD50：117mg/kg 大鼠腹腔LD50：108 mg/kg；大鼠皮下LD50：100 mg/kg；小鼠口径LD50：640 mg/kg 小鼠腹腔LD50：
关于盐酸替罗非班的毒理学介绍
盐酸替罗非班对小鼠或大鼠单次静脉用的半数致死量（LD50）大约是﹥5mg/kg。5mg/kg的最大剂量（为推荐每日人体用剂量的22倍）受化合物溶解度和最大可接受剂量容积的限制。盐酸替罗非班对小鼠的单次口服用LD50大约是﹥500mg/kg。在静脉或口服给药的研究中，未见死亡、异常体征或与药物相关
关于异维A酸凝胶的药理毒理学介绍
1、药理学 异维A酸的作用机制尚未完全清楚。口服异维A酸用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。
关于齐墩果酸的毒理学数据介绍
一、齐墩果酸的毒理学数据 急性毒性：大鼠经静脉LD50：>2gm/kg，除致死剂量外无详细说明； 大鼠经腹腔LD50：>2gm/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经口LC50：>2gm/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经腹腔LC50：1500mg/kg，除致死剂量外无详细说明。 [
关于丙烯醛的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：26mg/kg（大鼠经口）；14mg/kg（小鼠经口）；7mg/kg（兔经口）；200mg/kg（兔经皮） LC50：18mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：5mg，重度刺激。 家兔经眼：1mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠持续接触本
关于立普妥的非临床毒理学介绍
在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤．这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。 在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中
关于制霉菌素的毒理学数据介绍
毒理学数据 急性毒性：大鼠口经LD50：10gm/kg；小鼠口经LD50：8gm/kg；大鼠腹经LD50：24305ug/kg；小鼠腹经LD50：4400ug/kg；小鼠皮下LD50：120mg/kg；小鼠静脉LD50：3mg/kg； 生态学数据 对是水稍微有危害的不要让未稀释