重组人红细胞生成素的用法用量
贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg，非透析病人每周75～100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30 IU/kg/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%(34 vol%)。维持期：如果红细胞压积达到30～33 vol%或/和血红蛋白达到100～110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。 2. 外科围手术期的红细胞动员：适用于术前血红蛋白在100～130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外)，使用剂量为150 IU/kg，每周3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对异体输血的需求，加快术后贫血倾向的恢复。......阅读全文
重组人红细胞生成素的用法用量
贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg，非透析病人每周75～100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30 IU/kg/周。红细胞压积应增加到30～33vol%
简述注射用重组人红细胞生成素的用法用量
重注射用重组人红细胞生成素应在临床医师指导下使用，每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解，可皮下注射或静脉注射。每周分2-3次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：血液透析患者每周100—150IU/kg，腹膜透析和非透析患者每周75—100IU/kg，红细胞压积应增加到3
重组人红细胞生成素注射液的用法用量介绍
1、重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血：本品应在医生指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg，非透析病人每周75～100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0。5vo
关于重组人红细胞生成素β注射液的用法用量介绍
应由在上述适应症领域中有丰富经验的医生指导下进行罗可曼治疗。由于在个别的病例中观察到过敏样反应，建议在医学监护下进行首次给药。 应注意本品只有在溶液澄清或呈轻微乳状，无色且几乎无可见颗粒时方可用于注射。 预充式注射器中的药品是无菌的，但未做防腐处理。在任何情况下，每支注射器都不可以多次注射。
促红细胞生成素的用法用量
静脉注射开始应用较低剂量50～100IU/kg，每周3次，如果在4周内，网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加，本品的剂量可递增，如果在任何2周中血细胞比容的增加大于4%以上，本品的剂量应减少，建议以血细胞比容达30%～33%或血红蛋白水平达100～120g/L为指标，调节维持剂量
促红细胞生成素的用途及用法用量
用途 医疗用途：增加红血球的数目，用于贫血、组织断离、早产儿，用在癌学和血液学方面。用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗最初1～3周观察到血细胞比容增加，且与剂量成比例，在4～6周中血细胞比容水平在不同研究中可达30%～40%之间不等，患者的生活质量提高，包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提
关于注射用重组人促黄体激素α的用法用量介绍
使用Luveris®最初应在有治疗不孕症经验的医生指导下进行。只有经过良好的指导、适当的培训且可接受专家建议的患者才能进行自我用药。 缺乏LH和FSH的妇女，Luveris®和FSH联合使用的目的是形成单个成熟的格拉夫卵泡，而此卵泡是在使用人绒毛膜促性腺激素（hCG）后由卵母细胞释放。在一个疗
关于重组人胰岛素注射液的用法用量介绍
医师应按照患者的实际需要决定注射剂量。 重和林R可皮下注射或静脉注射。对自己注射的患者，皮下注射更为合适。 重和林R通常餐前15-30分钟给药。 只有在医师的指导下才可将重和林不同制剂混合后注射。 本品可在大腿或腹壁做皮下注射，如果可行，也可在臀部或上臂外侧做皮下注射。为避免组织损伤，注
关于注射用重组人促卵泡激素的用法用量介绍
使用注射用重组人促卵泡激素应在具有治疗生殖问题经验的医生指导下进行。 注射用重组人促卵泡激素用于皮下注射。冻干粉应在使用前用所提供的溶剂稀释。果纳芬5.5 μg (75 IU)不可与果纳芬的其它规格混合溶解。为了避免大体积注射，1 ml溶剂最多可溶解3瓶冻干粉。 果纳芬的用量根据尿源性的FS
促红细胞生成素的用法用量及临床意义
用量用法 静脉注射开始应用较低剂量50～100IU/kg，每周3次，如果在4周内，网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加，本品的剂量可递增，如果在任何2周中血细胞比容的增加大于4%以上，本品的剂量应减少，建议以血细胞比容达30%～33%或血红蛋白水平达100～120g/L为指标，
重组人血小板生成素注射液的用法用量介绍
重组人血小板生成素注射液应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异，推荐剂量和方法如下： 1、恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时，可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品，剂量为每日每公斤体重300U，每日一次，连续应用14天；用药过程中待血
关于注射用重组人凝血因子VIII的用法用量介绍
任捷应在有甲型血友病治疗经验的医师指导下使用。任捷的剂量和治疗持续时间取决于患者因子Ⅷ缺乏的严重程度、出血的部位与范围以及患者的临床状况。应根据患者的临床反应调整给药剂量。在大手术或危及生命的出血事件中，对此替代治疗进行监控尤为重要。任捷所标示的一个国际单位(IU)的因子Ⅷ的活性大约相当于1ml
重组人红细胞生成素的不良反应
1. 一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。 2. 过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本
重组人红细胞生成素的注意事项
1. 本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次，维持期每两星期一次)，注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积在36vol%以下)，如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 2. 应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。 3.
关于重组人白细胞介素2注射液的用法用量
具体用法、剂量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法（或遵医嘱）。 1.全身给药： (1) 皮下注射：重组人白介素-2（[sup]125[/sup]Ala）60－100万IU/m[sup]2[/sup]，皮下注射3次/周，6周为一疗程。 (2) 静脉注射：40～80万IU/m[sup]2[/
关于常规重组人胰岛素注射液的用法用量介绍
1．本品为白色悬浮液，于早晚餐前1小时左右皮下注射，具体时间由医生根据病情决定。 2．使用胰岛素的方法：使用过程中注意切勿使针头号接触任何物品，以防污染。如需与重组人胰岛素注射液混合使用时，应在医生指导下进行。在抽取重组人胰岛素之前，应将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈均匀混悬液，用
简述30－70混合重组人胰岛素注射液的用法用量
1、使用前检查笔芯是否与医生所建议规格一致。 2、准备胰岛素的方法： 按照东宝笔的使用方法，将东宝笔芯正确装入笔芯架后，再安装好东宝针。慢慢颠倒东宝笔 8-10 次，以使笔芯中的药液混合均匀。转动剂量调节旋钮，调节到所需的剂量。取下针帽，排尽气泡后，即可注射，注意在使用过程中切勿使针头接触任
重组人红细胞生成素β注射液的简介
重组人红细胞生成素β注射液，适应症为本品适用于因慢性肾衰竭引致贫血，包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。治疗接受化疗的非髓性恶性肿瘤成人患者的症状性贫血。本品用于治疗贫血时，仅在出现贫血症状时方可使用。 主要组成成份：重组人红细胞生成素-β 辅料包括：尿素，氯化钠，聚山梨醇酯-20，二水
重组人红细胞生成素注射液的简介
重组人红细胞生成素注射液（Recombinant Human Erythropoietin Injection）是注射剂，生物制品。 一、重组人红细胞生成素注射液的适应症： 1、肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。 2、外科围手术期的红细胞动员。 二、重组人红细胞生成素注射液的禁忌
注射用重组人红细胞生成素的简介
注射用重组人红细胞生成素，适应症为重组人红细胞生成素批准用于肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析治疗者。 1、注射用重组人红细胞生成素的适应症： 重组人红细胞生成素批准用于肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析治疗者。
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的用法用量介绍
临床医生根据患者的实际需求量，确定给予患者胰岛素的治疗剂量。 应该采用皮下注射的方式给药，虽然不推荐但是也可以肌肉注射给药，不可以采用静脉注射方式给药。 皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。同时应该注意对注射部位轮换使用，对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。 在
注射用重组人红细胞生成素的药理毒理
红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞（CFU—E）引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下，本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞（BFU—E）而引导出集落的形成。 注射用重组人红细胞生成素是应用基因重组技术，使人的E
重组人红细胞生成素β注射液的药理毒理
重组人促红素-β与从贫血患者尿液中分离的促红素的氨基酸和碳水化合成分是一致的。 促红素是一种糖蛋白，它通过刺激干细胞前体来促进红细胞生成，作为一种有丝分裂刺激因子和分化激素起作用。 重组人促红素-β的生物效应在静脉及皮下注射后被证实。在多种载体动物模型（正常及尿毒症大鼠，红细胞增多症小鼠、狗
关于重酒石酸卡巴拉汀的用法用量介绍
服药方法：艾斯能每日2次，与早、晚餐同服。 起始剂量：1.5mg，每日2次。 递增剂量：推荐起始剂量为1.5mg，每日2次；如患者服用至少2周以后对此剂量耐受良好，可将剂量增至3mg，每日2次；当患者继续服用至少2周以后对此剂量耐受良好，可逐渐增加剂量至4.5mg，以至6mg，每日2次。倘若
简述重组人红细胞生成素注射液的药理毒理
一、重组人红细胞生成素注射液的药理作用： 红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞（CFU—E）引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下，本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞（BFU—E）而引导出集落的形成。 二、重组
关于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的用法用量介绍
本品总是需要与食物同服。在三项关键的临床研究中，每日2次的用法被证明有效，且耐受良好。其中一项研究也包括试用每日3次的用法。结果表明，关于药物的疗效和耐受性，该种用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服药总量相同的情况下，应该考虑分3次服用。 剂量：起始剂量3mg/日，根据
重组人白细胞介素2(125Ala)注射液)的用法用量介绍
单用本品疗法：对于0.5mcg/kg规格注册的国家：建议剂量为0.5g/kg，每周一次皮下注射，至少1年。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。治疗期为连续1年。本品应在每周的同一天注射。患者可在医生同意后自行注射。当自行用药时，建议患者每次给药时应更换注射部位。在用药6 个月后HCV-R
重组人白细胞介素2注射液的用法用量及不良反应
用法用量 具体用法、剂量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法（或遵医嘱）。 1.全身给药： (1) 皮下注射：重组人白介素-2（[sup]125[/sup]Ala）60－100万IU/m[sup]2[/sup]，皮下注射3次/周，6周为一疗程。 (2) 静脉注射：40～80万IU/m[s
简述重组人红细胞生成素β注射液的适应症
本品适用于因慢性肾衰竭引致贫血，包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。 治疗接受化疗的非髓性恶性肿瘤成人患者的症状性贫血。 本品用于治疗贫血时，仅在出现贫血症状时方可使用。
使用重组人红细胞生成素注射液的不良反应
1、使用重组人红细胞生成素注射液的一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。 2、使用重组人红细胞生成素注射液的过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等