内皮抑素的结构特点
内皮抑素是1997 年O’Reilly 等[1]从培养的小鼠内皮细胞瘤( EOMA) 上清中分离纯化的一种内源性血管生成抑制剂,为20 kd 分子量蛋白质。氨基酸序列分析显示:内皮抑素为胶原18 分子C 末端部分,共184 个氨基酸。内皮抑素是胶原18 的降解产物,降解过程至少包括两步酶解,参与酶解的可能有弹性蛋白酶、组织蛋白酶L 和基质金属蛋白酶[2] 。进一步晶体结构分析发现:内皮抑素结构表面有一由11 个精氨酸残基组成的碱性区域,为肝素结合位点,这解释了内皮抑素对肝素的高亲和力特性,也可能是通过该区域与血管生成因子竞争结合肝素,起到抑制血管生成作用。但也有研究表明内皮抑素与血管壁的结合不依赖于肝素结合位点,且与FGF -2 无竞争性抑制作用[3] 。此外,在内皮抑素序列中发现由其N 端第1 ,3 ,11 位3 个组氨酸及第76 位的天冬氨酸残基组成的锌离子结合位点,锌与内皮抑素的N 端环绕形成一个二聚体结构......阅读全文
内皮抑素的结构特点
内皮抑素是1997 年O’Reilly 等[1]从培养的小鼠内皮细胞瘤( EOMA) 上清中分离纯化的一种内源性血管生成抑制剂,为20 kd 分子量蛋白质。氨基酸序列分析显示:内皮抑素为胶原18 分子C 末端部分,共184 个氨基酸。内皮抑素是胶原18 的降解产物,降解过程至少包括两步酶解,参与
人内皮抑素基因的概述
将人内皮抑素基因插入适当的工具载体，放大以后进行基因dna序列的全序列测定。确证以后，再把此基因插入几种表达载体，并转化入大肠杆菌进行表达，表达产物经纯化可获得99%的纯度，加入赋形剂及保护剂制成注射针剂，按照国家对基因工程药物申报的要求逐一进行临床前试验及各期临床试验（西药一类）。
大鼠血管内皮抑素(Endostatin)ELISA检测法
大鼠血管内皮抑素(Endostatin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液等其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Endostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Endostatin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Endosta
小鼠血管内皮抑素(Endostatin)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮抑素(Endostatin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液等其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Endostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Endostatin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Endosta
人血管内皮抑素(Endostatin)ELISA试剂盒
人血管内皮抑素(Endostatin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液等其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Endostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Endostatin与单抗结合，加入生物素化的抗人Endostatin
大鼠血管内皮抑素(Endostatin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Endostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Endostatin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Endostatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
人血管内皮抑素(Endostatin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Endostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Endostatin与单抗结合，加入生物素化的抗人Endostatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最
内皮抑素及血管生长因子与川崎病的关系
川崎病（Kawasaki disease，KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征，1967年由日本人川崎首次报道。是一种病因不明的急性自限性全身血管炎性疾病，免疫损伤性血管炎是川崎病的显著特征，主要累及中小动脉，特别是冠状动脉，主要并发症是冠状动脉损害（Coronary artery le
抑素的功能
一类由细胞自身产生的、终止细胞增殖的信号分子，在成体形态稳定性的维持结构中，起着一种信息的作用。
抑素的结构特点
抑素是成熟的和分化的细胞产生的蛋白质，抑制DNA合成、原始细胞分裂，具有组织特异性，但无种属特异性。从淋巴细胞、粒细胞、成纤维细胞得到的抑素是分子量30 000～50 000的糖蛋白，而从红细胞和肝细胞得到的抑素是分子量约2000的多肽。
抑素的主要种类
分卵泡抑素、生长抑素、鳕鱼抑素、雌抑素、胰抑素、肠抑素、铬抑素、胱抑素、角鲨抑素等几种。
血管抑素的定义
中文名称血管抑素英文名称angiostatin定 义纤维蛋白溶酶原的水解产物，有较强的血管生成抑制活性。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），肿瘤免疫（三级学科）
抑素的主要作用
主要作用在细胞周期的G1后阶段和丝裂前的G2期，还延长丝裂期和丝裂后成熟期。可见抑素不仅抑制细胞分裂，还延缓衰老过程，增加细胞的预期寿命。抑素在调控体内物质代谢、组织再生和创伤愈合中起重要作用，不仅作用于正常细胞也作用于恶变的癌细胞。临床上用于抗癌和抑制器官移植的排斥反应。一类具有类似激素、具有抑制
抑信息素肽的定义
中文名称抑信息素肽英文名称pheromonostatin定 义能抑制信息素生成的神经肽。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
抑胃素的功能作用
中文名称抑胃素英文名称gastrone定 义胃液中的一种糖蛋白。注射入动物体内可抑制胃分泌。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
关于抑素的基本介绍
一类由细胞自身产生的、终止细胞增殖的信号分子，在成体形态稳定性的维持结构中，起着一种信息的作用。 动物的各器官、组织中所含的一种特异的抑制细胞分裂物质（W．S．Bullough，1962）。当某器官（组织）因受伤而抑素物质减少和抑制力下降时，则伤口附近的细胞趋向于旺盛分裂。表皮中的此种物质是一
胱抑素c的简介
胱抑素C（ cystatin c） （cysteine proteinase inhibitor，CPI）后被命名为胱抑素C.是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质，分子量为13.3KD,由122个
胱抑素C（Cys－C）
胱抑素C（Cys C）是一种小分子量的胱氨酸蛋白酶抑制剂。所有的有核细胞都能稳定地产生Cys C。Cys C几乎完全被肾小球滤过，然后由肾小管重吸收，并且肾小管不分泌，也不通过肾小管排泄。Cys C不受炎症反应、性别、肌肉以及年龄变化的影响。所以Cys C是一个非常稳定的反映肾小球滤过率
促黑素抑释素的功能作用
中文名称促黑素抑释素英文名称melanostatin;melanocyte stimulating hormone release inhibiting hormone;MIH;MRIH;MSHIH;MSHRIH定 义下丘脑分泌的能抑制垂体促黑素释放的一种激素。应用学科生物化学与分子生物学（一级学
内皮细胞抑制素的定义
中文名称内皮细胞抑制素英文名称endostatin定 义18型胶原蛋白降解的C末端多肽片段。可抑制内皮细胞移动并诱导其凋亡，抑制创口新生血管形成以及肿瘤细胞生长。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），肿瘤免疫（三级学科）
抑素的生物学特性
1.组织本身产生的生理性抑制因子；2.作用可逆，对靶细胞无毒性作用；3.具严格的细胞特异性。
胰抑释素的功能作用
中文名称胰抑释素英文名称pancreastatin定 义在胰腺中分离到的一种多肽。人、猪、牛、大鼠的胰抑释素分别为五十二肽、四十九肽、五十肽和五十一肽。能抑制胰岛细胞分泌胰岛素、胰腺分泌淀粉酶、胃壁细胞分泌胃酸和生长激素的释放。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
胱抑素C的检测方法
血CysC多采用胶乳颗粒增强免疫浊度法检测。
胱抑素c的历史发展
由于没有合适检测技术.一直未能广泛应用,直到1994年Kyhse Andersen J等报道的颗粒增强透射免疫比浊法（particle enhanced turbidmetric immunoassay）和1997年Finney H 等报道的颗粒增强散射免疫比浊法（particle enhanc
胱抑素c的生物特性
胱抑素C(Cystatin C，Cys C)，又名γ2痕迹碱性蛋白或后γ球蛋白，是半胱氨酸蛋白酶抑制剂蛋白质中的一种。编码Cys C的基因属于管家基因，能在所有的有核细胞内以恒定速度持续转录与表达，无组织特异性，故Cys C可在体内以恒定速度产生，并存在于各种体液之中，尤以脑脊液和精浆中含量为高
抑酯酶素的作用介绍
中文名称抑酯酶素英文名称esterastin定 义一种由放线菌产生的酯酶抑制剂，可抑制的酯酶包括溶酶体酸性酯酶等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
什么是胱抑素C测定
胱抑素C测定是指通过测定血液、尿液或体液中胱抑素C的含量，以此评价肾小球滤过率，从而了解肾脏功能，可用的检测方法有单向免疫扩散法（RID）、放射免疫法（RIA）、时间分辨荧光免疫法（TRFIA）、酶免疫测定法（EIA）、颗粒增强透射免疫比浊法（PETIA）、颗粒增强散射免疫比浊法（PENIA）等
生长抑素的检查方法
氨基酸比值取本品,加6mol/L盐酸溶液,于110℃水解24小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定。以门冬氨酸、丙氨酸、赖氨酸、甘氨酸和苯丙氨酸摩尔数总和的八分之一作为1,计算各氨基酸的相对比值,应符合以下规定:门冬氨酸0.90~1.10,甘氨酸0.90~1.10,丙氨酸0.90~1.10,苯丙氨酸2.
胱抑素c的优点简介
Cys C是迄今基本满足理想内源性GFR标志物要求的内源性物质。是新近发展起来的评估肾功能的一种敏感性好、特异性高的指标。 可以代替： ① 复杂的全血检测； ② 24小时小便收集； ③ 体表面积和肌酐清除率的计算； ④ 患者受放射物质的照射。
抑素的来源和分布情况
动物的各器官、组织中所含的一种特异的抑制细胞分裂物质（W．S．Bullough，1962）。当某器官（组织）因受伤而抑素物质减少和抑制力下降时，则伤口附近的细胞趋向于旺盛分裂。表皮中的此种物质是一种糖蛋白，在器官的再生和伴有肿瘤等细胞分裂现象时，与其它因素共同地对这种物质的增减起着重大影响。