简述氟代脱氧葡萄糖的临床应用

在PET成像方面,18F-FDG可用于评估心脏、肺脏以及脑部的葡萄糖代谢状况。同时,18F-FDG还在肿瘤学方面用于肿瘤成像。在被细胞摄取之后,18F-FDG将由己糖激酶(在快速生长型恶性肿瘤之中,线粒体型己糖激酶显著升高)加以磷酸化,并为代谢活跃的组织所滞留,如大多数类型的恶性肿瘤。因此,18F-FDG-PET可用于癌症的诊断、分期和治疗监测,尤其是对于霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤以及肺癌。另外,18F-FDG-PET还已经用于阿耳茨海默氏病的诊断。 在旨在查找肿瘤或转移性疾病的体部扫描应用当中,通常是将一剂通常为5至10毫居里,或者说200至400兆贝克勒的18F-FDG溶液迅速注射到正在向病人静脉之中滴注生理盐水的管路当中。此前,病人已经持续禁食至少6小时,且血糖水平适当较低。在给予18F-FDG之后,病人必须等候大约1个小时,以便18F-FDG在体内充分分布,为那些利用葡萄糖的器官和组织......阅读全文

简述氟代脱氧葡萄糖的临床应用

  在PET成像方面,18F-FDG可用于评估心脏、肺脏以及脑部的葡萄糖代谢状况。同时,18F-FDG还在肿瘤学方面用于肿瘤成像。在被细胞摄取之后,18F-FDG将由己糖激酶(在快速生长型恶性肿瘤之中,线粒体型己糖激酶显著升高)加以磷酸化,并为代谢活跃的组织所滞留,如大多数类型的恶性肿瘤。因此,18

简述氟代脱氧葡萄糖的历史发展

  二十世纪70年代,美国布鲁克海文国家实验室(Brookhaven National Laboratory)的Tatsuo Ido首先完成了18F-FDG的合成。1976年8月,宾夕法尼亚大学的Abass Alavi首次将这种化合物施用于两名正常的人类志愿者的身上。其采用普通核素扫描仪(非PET扫

氟代脱氧葡萄糖的简介

  氟代脱氧葡萄糖是2-脱氧葡萄糖的氟代衍生物。通常简称为18F-FDG。 [3] 18F-FDG最常用于正电子发射断层扫描(PET)类的医学成像设备:18F-FDG分子之中的氟选用的是属于正电子发射型放射性同位素的氟-18,从而成为18F-FDG。在向病人(患者,病患)体内注射18F-FDG之后,

氟代脱氧葡萄糖的基本信息介绍

  氟代脱氧葡萄糖是2-脱氧葡萄糖的氟代衍生物。通常简称为18F-FDG或FDG。FDG最常用于正电子发射断层扫描(PET)类的医学成像设备:FDG分子之中的氟选用的是属于正电子发射型放射性同位素的氟-18,从而成为18F-FDG。在向病人(患者,病患)体内注射FDG之后,PET扫描仪可以构建出反映

氟代脱氧葡萄糖的生产与配送手段

  医用回旋加速器(medical cyclotron)之中用于产生F-18的高能粒子轰击条件会破坏像脱氧葡萄糖或葡萄糖之类的有机物分子,因此必须首先在回旋加速器之中制备出氟化物形式的放射性F-18。这可以通过采用氘核轰击氖-20来完成;但在通常情况下,F-18的制备是这样完成的:采用质子轰击富O水

氟代脱氧葡萄糖的作用机理与代谢命运

  作为一种葡萄糖类似物,18F-FDG将为如脑、肾脏以及癌细胞等葡萄糖高利用率细胞所摄取。在此类细胞内,磷酸化过程将会阻止葡萄糖以原有的完整形式从细胞之中释放出来。葡萄糖之中的2位氧乃是后续糖酵解所必需的;因而,18F-FDG与2-脱氧-D-葡萄糖相同,在细胞内无法继续代谢;这样,在放射性衰变之前

简述氟氢可的松的临床应用

  1、替代疗法:用于急慢性肾上腺皮质功不全,垂体前叶功能减退和肾上腺次全切除术后的补充替代疗法。严重急性感染或炎症。严重急性感染,对细菌性严重急性感染在应用足量有效抗菌药物的同时。配伍GCS,利用其抗炎、抗毒作用,可缓解症状,帮助病人度过危险期。对病毒性感染,一般不用GCS,水痘和带状疱疹患者用后

简述氟西汀的临床应用和不良反应

  1、氟西汀的临床应用:  口服:20毫克/日。用于治疗强迫症,20~60毫克/日。用于治疗(神经性贪食症),60毫克/日。老年人日剂量一般不宜超过40mg。最高推荐日剂量为60mg。  2、氟西汀的不良反应:  不良反应较轻,大剂量时耐受性较好。常见不良反应有失眠、恶心、易激动、头痛、运动性焦虑

曲氟沙星的药代动力学与临床应用

  药代动力学  曲氟沙星口服后迅速吸收,约1 h 达血清峰浓度,口服生物利用度约为90%。药物的血浆蛋白结合率为75%。肺组织浓度高, 多剂量给药,每日口服200 mg后支气管粘膜药物浓度与血清药物浓度平行;6 h 上皮内液和肺泡巨噬细胞内浓度分别是相应血清浓度的2到14倍。脑脊液浓度约为相应血清

简述氟离子的药代动力学

  氟离子的浓度通常受麻醉时间、七氟烷吸入浓度和麻醉混合气体组成的影响。单纯吸入七氟烷维持麻醉,麻醉时间从1小时到6小时,氟化物的峰浓度在12μM-90μM之间。正如图6所示,峰浓度出现在麻醉结束的两小时内,多数人群在麻醉10小时后,氟化物的浓度少于25μM(475ng/ml)。氟化物的半衰期在15

简述氟氯西林的作用应用

  氟氯西林对溶血性链球菌等链球菌属,肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用,淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。氟氯西林对嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性,其他革兰

简述异氟醚的药代动力学

  1、体内生物转化极少,几乎全部以原形从肺呼出。仅0.17%受肝微料体酶催化,量终的代谢物为三氟乙酸和无机氟化物,随尿排出。  2、异氟醚的功能主治:用于各种手术的麻醉。也可酌情选用于分娩麻醉及颈部手术麻醉等。短期可以重复应用。  3、异氟醚的用法及用量:由于昂贵,常用紧闭法吸入,往往和氧化亚氮混

曲氟沙星的临床应用

  与其它常用氟喹喏酮类药物比较, 曲氟沙星的特点在于可每日给药一次,并对多数耐药的革兰阳性菌,包括葡萄球菌属、链球菌属和肠球菌等具有较高的活性。曲氟沙星显示有希望作为单一药物在治疗厌氧菌和需氧菌混合感染中发挥作用。其抗肺炎链球菌的活性,建议用于社区获得性肺炎的治疗。然而在治疗耐药的革兰阳性菌感染以

简述氟骨症的临床表现

  多发生于青壮年,氟骨症的主要临床表现是腰腿关节疼痛、关节僵直、骨骼变形以及神经根、脊髓受压迫的症状和体征。  患者常诉说脊柱和四肢关节持续性疼痛,静止时加重,活动后可缓解,晨起时关节僵直,关节无红、肿、热等炎症表现。神经根受压者疼痛加剧,如刀割或闪电样剧痛,拒触碰或扶持。病情严重时关节脊柱固定、

简述氟骨症的临床表现

  多发生于青壮年,氟骨症的主要临床表现是腰腿关节疼痛、关节僵直、骨骼变形以及神经根、脊髓受压迫的症状和体征。  患者常诉说脊柱和四肢关节持续性疼痛,静止时加重,活动后可缓解,晨起时关节僵直,关节无红、肿、热等炎症表现。神经根受压者疼痛加剧,如刀割或闪电样剧痛,拒触碰或扶持。病情严重时关节脊柱固定、

简述氟桂利嗪的药代动力学

  口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官,原形药及代谢产物主要从胆汁经粪便排出。平均消除t1/2为18天。氟桂利嗪预防偏头痛发作、抑制前庭刺激、减轻

简述盐酸氟西汀的药代动力学

  吸收:口服吸收良好,进食不影响药物的生物利用度。  代谢:氟西汀具有非线性的药代动力学特征,首先通过肝脏效应。  通常在服用后6到8小时达到最大血浆浓度。氟西汀通过多态脢CYP2D6广泛的代谢。主要通过肝脏代谢,去甲基产生活性代谢产物诺氟西汀(去甲氟西汀)。  排泄:氟西汀的消除半衰期4~6天,

关于异氟醚的临床应用介绍

  临床适用于各种手术的麻醉,尤其是癫痫、颅高压、重症肌无力、嗜铬细胞瘤、糖尿病及支气管哮喘等病人。现已明确,对冠心病病人若能保证充分供氧,避免过深麻醉,可选用异氟醚。还可用以行控制性降压。缺点是镇痛作用较差。1976年有人报告用异氟醚给小鼠反复麻醉曾见到肝肿瘤发生率增高,因此临床研究增一度停止。1

氟喹诺酮的临床应用介绍

  临床上常用氟喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依诺沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和环丙沙星(Ciprofloxacin环丙氟哌酸)。近几年,又不断研制并上市多氟化喹诺酮类新品种。如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟罗

代温灸膏的临床应用

  代温灸膏天灸治疗能够提高儿童哮喘的控制水平,减少吸入性糖皮质激素(ICS)的用量。

简述丙磺舒的临床应用

  口服:0.25克/次,2次/日,一周后可加倍。用于增强青霉素类药物的作用,0.5克/次,4次/日。2~14岁或体重在50kg以下儿童,首剂按0.025克/kg或0.7克/m,以后每次0.01克/kg或0.3克/m,4次/日。

简述苯妥英钠的临床应用

  口服:250~300mg/日,分2~3次服用,极量300mg/次,500mg/日;静注:100~250mg/次(不超过50mg/min),总量不超过500mg/日。用于三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍和洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,口服:100~300mg/日,分1~3次服用;静注:中止

简述阿糖胞苷的临床应用

  阿糖胞苷为只要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤,而在治疗这些疾病中它是诱导化疗的核心药物。  阿糖胞苷具有抗病毒作用,并被用来治疗各种疱疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒选择性较差且能够引起骨髓抑制及其他严重的不良反应,它主要仍被用于恶

简述卡介苗的临床应用

  取本品2瓶(120mg),溶于40~50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。注入后,患者不断变换体位,如左侧、右侧、仰卧和俯卧,各约30分钟,经2小时后自行排除药液。对高龄患者或体弱者卡介苗用量可减半(60mg/次)。   卡介苗灌注一般在

简述盐酸氟桂利嗪片的药代动力学

  本品口服2~4小时达血浆峰值,t1/2为2.4~5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中储蓄。连服5~6周达稳态浓度,90%与血浆蛋白质结合,可通过血脑屏障,并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢,并由消化道排泄。经胆汁进入肠道,经粪便排泄。

简述氟桂利嗪中毒的临床表现

  1、不良反应  镇静、疲倦、嗜睡、体重增加、皮疹、恶心、食欲缺乏。  2、中毒表现  (1)抑郁症。  (2)锥体外系症状、震颤及产生或加重帕金森病,缓慢性运动障碍。  (3)个别患者可产生红斑狼疮样综合征。  3、治疗  (1)大量口服时应催吐、洗胃、导泻。  (2)长期服用产生中毒表现者应立

简述羟氯喹的临床应用

  片剂为口服给予。成年人(包括老年人)首次剂量为每日400mg,分次服用。当疗效不再进一步改善时,剂量可减至200mg维持。如果治疗反应有所减弱,维持剂量应增加至每日400mg。应使用最小有效剂量,不应超过6.5mg/kg/日(自理想体重而非实际体重算得)或400mg/日,甚至更小量。儿童应使用最

简述博来霉素的临床应用

  1.肌肉或皮下注射  用注射用水或生理盐水不超出5ml,溶解15~30mg(效价)的博来霉素,肌肉或皮下注射。用于皮下注射时。1mg(效价)/ml以下浓度注射为适度。动脉内注射:将药物5~15mg溶解后,直接缓慢注射。  2.静脉注射  用5~20ml适合静脉注射用的溶液,溶解15~30mg(效

简述长效磺胺的临床应用

  国内外临床应用证明,长效磺胺可用于多种感染症的治疗和预防。对大叶性肺炎、急性肾盂肾炎、急性膀胱炎、脑膜炎,其疗效甚佳。对乳腺炎、扁桃腺炎、中耳炎、骨髓炎、丹毒、脓肿、疖、痈以及手术后镇防感染等均有良效。对小儿中耳炎、支气管肺炎、支气管炎、蜂窝组织炎等亦获良好的治疗效果。由于在血中有效浓度持久,故

简述丝裂霉素的临床应用

  1.静脉注射:每次6~8mg,以氯化钠注射液溶解后静脉注射,每周一次。也可10~20mg一次,每6~8周重复治疗。  2.动脉注射:剂量与静脉注射同。  3.腔内注射:每次6~8mg。  4.联合化疗:FAM(氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素)主要用于胃肠道肿瘤。