关于芳香族化合物蒽的氧化介绍
蒽醌的发现是染料化学工业发展史上的一个重要里程碑。蒽醌染料是数量最多、应用最广的染料，包括还原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有关气固相催化氧化蒽制蒽醌的ZL文献很多，都是以V2O5为主要活性组分，温度一般在 400℃左右。据报道，MnO2可促进蒽醌中间体氧化，若需轻度氧化，可选用粒状、粉状或电解产生的 MnO2 作催化剂。在由蒽制蒽醌的非负载型催化剂 V2O5Fe2O3 中掺杂硫酸盐，改变催化剂表面的酸中心，可提高反应选择性，掺杂K2SO4和CaSO4可使蒽醌的选择性从 57% 分别提高到89% 和 97%。在 AcOH和 Ac2O中、钒酸铵及稀土硝酸盐存在下，用 O2 氧化蒽，蒽醌产率77.1% 除了蒽醌外，由蒽还可以制得均苯四甲酸，它是合成树脂的重要原料。 将蒽、 RuCl3、 NaClO 和NaOH在乙腈中混合，在 30℃下反应16 h，均苯四甲酸的收率可达 43%。最近，对蒽......阅读全文
关于甲胺丙内乙蒽的物性数据介绍
一、甲胺丙内乙蒽的简介： 中文名称:甲胺丙内乙蒽 英文名称:3-(9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-yl)-N-methylpropan-1-amine 分子式:C20H23N 分子量:277.40332 [1] 二、甲胺丙内乙蒽的编号系统： C
关于甲胺丙内乙蒽的药理作用介绍
一、药品名称：甲胺丙内乙蒽 英文名称：Maprotiline 别名：麦普替林；路滴美；马普替林；吗丙啶；马普智林；盐酸甲胺丙内乙蒽；Maprotilin Hydrochloride 分类：神经系统药物 > 抗抑郁药物 > 四环和双环类药 二、甲胺丙内乙蒽的剂型 1.片剂：25mg，50
关于1氨基蒽醌的分子学数据介绍
1.急性毒性：大鼠腹腔LD50：1500mg/kg；大鼠LDL0：600mg/kg；小鼠口径LD：>10gm/kg；大鼠腹腔LD50：6020mg/kg； 2.致肿瘤：大鼠口径TDL0：2400mg/kg/60W-I；大鼠口径TD：3000mg/kg/60W-I； 3.致畸性：小鼠：250m
关于1氨基蒽醌的简介
1-氨基蒽醌是一种有机化合物，分子式为C14H9NO2，为红宝石色晶体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸，主要用于制蒽醌染料、药物及测定亚硝酸盐等，有轻微毒性。 1.性状：宝石红色结晶。 2.密度：1.4g/cm3 3.熔点：253.5℃ 4.沸点：464
药物中蒽醌类化合物的检测方案（液相色谱）
液相色谱仪检测牛黄上清丸中4种蒽醌类化合物的含量 牛黄上清丸，中成药名。为清热剂，具有清热泻火，散风止痛之功效。用于热毒内盛、风火上攻所致的头痛眩晕、目赤耳鸣、咽喉肿痛、口舌生疮、牙龈肿痛、大便燥结。由人工牛黄、薄荷、菊花、荆芥穗、白芷、川芎、栀子、黄连、黄柏、黄芩、大黄、连翘、赤芍、当归、地黄
关于β氧化的说明介绍
脂肪酸是由一条长的烃基上附加一个羧基的化合物，溶解度一般不大，主要来源于脂肪在人体消化道内的水解。 碳原子个数为偶数的脂肪酸进入人体后，其羧基在细胞质基质中与乙酰辅酶A（乙酰CoA）结合，之后循环往复地被催化脱去乙基，产生新的乙酰CoA，直至碳原子全部脱去。 新产生的乙酰CoA大多进入线粒体
关于β氧化的过程介绍
（1）脂肪酸的活化：脂肪酸的氧化首先须被活化，在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下，由位于内质网及线粒体外膜的脂酰CoA合成酶，催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不仅为一高能化合物，而且水溶性增强，因此提高了代谢活性。 （2）脂酰CoA的转移：是在胞液中进行的，而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于线
关于β氧化的基本介绍
在肝脏内脂肪酸经β-氧化作用生成乙酰辅酶A，两分子的乙酰辅酶A可缩合生成乙酰乙酸。乙酰乙酸可脱羧生成丙酮，也可还原生成β-羟丁酸。乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮总称为酮体。肝脏不能利用酮体，必须经血液运至肝外组织特别是肌肉和肾脏，再转变为乙酰辅酶A而被氧化利用。酮体作为有机体代谢的中间产物，在正常的
氮氧化合物分析仪的相关维护介绍
氮氧化物(NOX)是造成大气污染的主要污染源之一，污染源主要是由于燃料燃烧及化学工业生产所产生的。例如：火力发电厂、炼铁厂、化工厂等有燃料燃烧的固定发生源和汽车等移动发生源以及工业流程中产生的中间产物，排放NOX的量占到人为排放总量的90%以上。 氮氧化物的危害主要包括: ①NOX 对
关于氙化合物的基本介绍
氙在稀有气体元素中是化合物最多的。 1962年，巴特列在研究无机氟化物时，发现强氧化性的六氟化铂可将O2氧化为O2+。由于O2到O2+的电离能（1165kJ/mol）与Xe到Xe+的电离能相差不大（1170kJ/mol），因此他尝试用PtF6氧化Xe。结果反应得到了橙黄色的固体。巴特利特认为它
关于甲胺丙内乙蒽的计算化学数据介绍
甲胺丙内乙蒽的计算化学数据： 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.6 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:339 10.同位素原子数
关于1氨基蒽醌的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 1.摩尔折射率：62.90 2.摩尔体积（m3/mol）：161.3 3.等张比容（90.2K）：462.7 4.表面张力（dyne/cm）：67.6 5.极化率（10-24cm3）：24.93 [2] 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：3.
关于注射用盐酸米托蒽醌的药理毒理介绍
1、注射用盐酸米托蒽醌的药理作用 米托蒽醌为蒽醌类抗肿瘤药，通过与DNA反应而产生抗肿瘤作用，但其作用机理尚未完全阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用，这提示其缺乏细胞周期特异性。 2、注射用盐酸米托蒽醌的毒理研究 动物试验提示本品具有致突性和致癌作用。尚无充分的和严
脂环化合物的氧化反应
环烷烃的氧化环烷烃与烷烃相似，在常温下与一般的氧化剂不发生化学反应；即使是最不稳定的环丙烷在常温下也不使高锰酸钾溶液褪色，因此可以利用高锰酸钾稀释溶液鉴别环烷烃和不饱和烃。在加热、使用催化剂或强氧化剂条件下，环烷烃可以被氧化成含氧化合物。例如环己烷可以被热硝酸或者高锰酸钾氧化成己二酸。己二酸是合成尼
概述氧化还原电对的应用
氧化-还原电对添加剂的研究始于二次锂电池的限压保护，如今已经成为锂离子电池限压添加剂的主要组成部分，这类化合物包括芳香族化合物、金属茂化合物、聚吡啶配合物、锂的卤化物、噻蒽、茴香醚、联(二)茴香醚以及吩嗪等。 氧化-还原电对添加剂在电解液中的作用机理是：在正常充电条件下，氧化-还原电对[O]/
氧化还原电对应用
氧化-还原电对添加剂的研究始于二次锂电池的限压保护，如今已经成为锂离子电池限压添加剂的主要组成部分，这类化合物包括芳香族化合物、金属茂化合物、聚吡啶配合物、锂的卤化物、噻蒽、茴香醚、联(二)茴香醚以及吩嗪等。氧化-还原电对添加剂在电解液中的作用机理是：在正常充电条件下，氧化-还原电对[O]/[R]稳
关于元素碳的化合物的介绍
碳的化合物中，只有以下化合物属于无机物：碳的氧化物、碳化物、碳的硫属化合物、二硫化碳(CS2)、碳酸盐、碳酸氢盐、氰及一系列拟卤素及其拟卤化物、拟卤酸盐，如氰[(CN)2]、氧氰[(OCN)2]，硫氰[(SCN)2]，其它含碳化合物都是有机化合物。 由于碳原子形成的键都比较稳定，有机化合物中碳
关于甲胺丙内乙蒽的简介
甲胺丙内乙蒽，3-(9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-yl)-N-methylpropan-1-amine，C20H23N，277.40332.是一种神经系统药物，临床用其盐酸盐，商品名路滴美（Ludiomil）。甲胺丙内乙蒽作用与三环类抗抑郁药类似。该品为
氧化合物新工艺
1,3-丁二醇工业催化剂研制及甲醇直接α-亚甲基化路线对比 研究组供图 生物质和煤基重要平台化合物的分子结构中富含“碳”和“氧”，研究新型技术路线，制备重要含氧化合物，可提高原子利用率，并改进原生产工艺复杂、易造成环境污染、高能耗等不足。 日前，中科院青岛生物能源与过程研究所绿色化
重要芳香族化合物生物传感器设计合成及应用取得进展
芳香族化合物应用广泛，3-脱氢莽草酸（DHS）作为芳香族化合物的重要起始前体，是化工与药物合成的重要原料。针对目前化学合成法的环境污染问题，通过构建微生物细胞工厂，实现生物制造生产DHS和芳香族化合物是一种创新、绿色、可持续发展的工业路线。由于3-脱氢莽草酸化合物本身无色，且缺少有效的显色反应，
高速逆流色谱技术分离决明子中蒽醌类化合物
传统的决明子中蒽醌类化合物的主要分离方法是柱色谱法[10-12]。柱色谱法的固定相一般是固态物质，会对被分离样品中的成分产生不可逆吸附作用。而HSCCC是一种液-液分配色谱技术，其固定相是液体，不存在不可逆吸附现象。并且HSCCC相较于柱色谱法还具有进样量大、成本小、操作简单、回收率高等优点。Y
关于甲胺丙内乙蒽的分子结构数据介绍
一、甲胺丙内乙蒽的毒理学数据：毒性：小鼠口服LD50为480mg/kg，大鼠为1250mg/kg。 [1] 二、甲胺丙内乙蒽的生态学数据：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 三、甲胺丙内乙蒽的分子结构数据： 1、摩尔折射率：87.77 2、摩尔体积（cm3/mol）：256.
关于睾丸素的化合物介绍
一、睾丸素的理化性质 熔点：152-156℃ 沸点：432.9℃ 闪点：184.7℃ 密度：1.048g/cm3 logP：3.47 折射率：1.560 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于乙醇、乙醚和有机溶剂，不溶于水 [9] 二、睾丸素的分子结构数据 1、摩尔折射率：83.
关于痢特灵的化合物基本介绍
1、基本信息 化学式：C8H7N3O5 分子量：225.158 CAS号：67-45-8 EINECS号：200-653-3 2、理化性质 密度：1.66g/cm3 熔点：254-256ºC 沸点：353.4ºC 闪点：167.5℃ 折射率：1.669 外观：淡黄色结晶性粉
关于甾体化合物的基本介绍
甾体，是广泛存在于自然界中的一类天然化合物，包括植物甾醇、胆汁酸、C21甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。甾体化合物在结构上有一共同点，即具有环戊烷多氢菲的基本骨架结构，此外在环戊烷多氢菲母核上通常带有两个角甲基（C-10、C-13）和一个含有不同的碳原子数的侧链或含
关于偶氮化合物的基本介绍
偶氮化合物即AZO，偶氮基─N=N─与两个烃基相连接而生成的化合物，通式R─N=N─R′。偶氮基能吸收一定波长的可见光，是一个发色团。偶氮染料是品种最多、应用最广的一类合成染料，可用于纤维、纸张、墨水、皮革、塑料、彩色照相材料和食品着色。有些偶氮化合物可用作分析化学中的酸碱指示剂和金属指示剂。有
关于丁卡因的化合物信息介绍
1、丁卡因的药品名称 【通用名称】 盐酸丁卡因注射液 【英文名称】 Tetracaine Hydrochloride Injection 【汉语拼音】 Yan Suan Ding Ka Yin Zhu She Ye [3] 2、丁卡因的成份 本品主要成份为盐酸丁卡因，其化学名称为：4-
关于脂肪族化合物的基本介绍
脂肪族化合物又称开链化合物，分子中的碳原子连接成链状，分为饱和化合物和不饱和化合物。 [1] 脂肪族化合物是链状烃类（开链烃类）及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称。
关于甾体化合物的命名介绍
甾体的四个环用A、B、C、D编号，碳原子也按固定顺序用阿拉伯数字编号。由于甾类化合物的结构比较复杂，故命名常用与其来源或生理作用有关的俗名表示。甾族化合物命名是以其烃类的基本结构作为母体名称并加上前、后缀表明取代基的位次名称来构成。甾体母核的命名主要根据C-10、C-13、C-17上所连铡链的情
关于普罗帕酮的化合物介绍
一、普罗帕酮的基本信息 中文名称：普罗帕酮 中文别名：1-[2-[2-羟基-3-(丙氨基)-丙氧基]苯基]-3-苯基-1-丙酮 英文名称：propafenone CAS号：54063-53-5 分子式：C21H27NO3 分子量：341.44 精确质量：341.19900 PSA