关于1氨基蒽醌的简介

1-氨基蒽醌是一种有机化合物,分子式为C14H9NO2,为红宝石色晶体。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸,主要用于制蒽醌染料、药物及测定亚硝酸盐等,有轻微毒性。 1.性状:宝石红色结晶。 2.密度:1.4g/cm3 3.熔点:253.5℃ 4.沸点:464.9℃ 5.折射率:1.708 6.闪点:235.0℃ 7.溶解性:易溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、冰乙酸、热硝基苯和盐酸,几乎不溶于水。......阅读全文

关于1氨基蒽醌的简介

  1-氨基蒽醌是一种有机化合物,分子式为C14H9NO2,为红宝石色晶体。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸,主要用于制蒽醌染料、药物及测定亚硝酸盐等,有轻微毒性。   1.性状:宝石红色结晶。   2.密度:1.4g/cm3   3.熔点:253.5℃   4.沸点:464

关于1氨基蒽醌的制备方法介绍

  1.硝化还原法:蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌,反应产物过滤并用热水洗至中性后,用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠,过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品,经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥,得成品。 [2]  

关于1氨基蒽醌的分子学数据介绍

  1.急性毒性:大鼠腹腔LD50:1500mg/kg;大鼠LDL0:600mg/kg;小鼠口径LD:>10gm/kg;大鼠腹腔LD50:6020mg/kg;  2.致肿瘤:大鼠口径TDL0:2400mg/kg/60W-I;大鼠口径TD:3000mg/kg/60W-I;  3.致畸性:小鼠:250m

简述1氨基蒽醌的应用领域

  1.测定亚硝酸盐。染料及药物中间体。有机合成。  2.重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R、还原灰M、分散红3B以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。

关于1氨基蒽醌的分子结构数据介绍

  一、分子结构数据  1.摩尔折射率:62.90  2.摩尔体积(m3/mol):161.3  3.等张比容(90.2K):462.7  4.表面张力(dyne/cm):67.6  5.极化率(10-24cm3):24.93 [2]  二、计算化学数据  1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.

简述1氨基蒽醌的性质与稳定性

  一、性质与稳定性  1.毒性和刺激性比蒽醌强。能造成皮肤过敏,引起湿疹。生产车间应通风良好,设备应密闭。操作时应穿戴防护用具。  2.避免吸入本品的粉尘,避免与眼睛及皮肤接触。  二、贮存方法  密封阴凉避光保存。  用铁桶内衬塑料袋包装。每桶净重25kg或50kg。贮存于阴凉、通风处。防潮、防

关于注射用盐酸米托蒽醌的简介

  注射用盐酸米托蒽醌,用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。  一、注射用盐酸米托蒽醌的成份:  本品活性成份为盐酸米托蒽醌,  化学名称:1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐  分子式:C22H28N4O6·2HCl  分子量:517

关于盐酸米托蒽醌注射液的简介

  盐酸米托蒽醌注射液,适应症为主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。  一、盐酸米托蒽醌注射液的成份:  本品主要成份为盐酸米托蒽酮。  化学名称为:1,4-二羟基-5,

盐酸米托蒽醌

性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与

关于盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的简介

  盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液,适应症为用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。  盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的成份:盐酸米托蒽醌  盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的性状:本品为深蓝色的澄明液体。  适应症:用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。  规格:100ml:5mg(以米托蒽醌计)  用法用量:静脉

关于盐酸米托蒽醌的含量测定介绍

  一、盐酸米托蒽醌的含量测定:  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液  取本品适量,精密称定, 加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。  对照品溶液  取盐酸米托蒽醌对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。  系统适用性溶液、色

关于盐酸米托蒽醌的药典信息介绍

  一、盐酸米托蒽醌的来源  本品为1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐,按无水物计算,含C22H28N4O6·2HCI应为97.0%~102.0%。  二、盐酸米托蒽醌的性状  本品为蓝黑色结晶性粉末,无臭,有引湿性。  本品在水中溶解,在乙

关于盐酸米托蒽醌的基本信息介绍

  盐酸米托蒽醌,是一种有机化合物,化学式为C22H30Cl2N4O6,是一种抗肿瘤药。  一、盐酸米托蒽醌的基本信息:  化学式:C22H30Cl2N4O6  分子量:517.403  CAS号:70476-82-3  EINECS号:274-619-1  二、盐酸米托蒽醌的理化性质:  熔点:2

关于盐酸米托蒽醌的物质检查介绍

  1、酸度  取盐酸米托蒽醌0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.5。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量

盐酸米托蒽醌的检查方法

酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液

示踪用盐酸米托蒽醌注射液的简介

  示踪用盐酸米托蒽醌注射液主要成份为盐酸米托蒽醌,适应症为用于甲状腺手术区域引流淋巴结的示踪。  一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的成份:  化学名称: 1, 4-二羟基-5, 8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9, 10-蒽醌二盐酸盐  分子式: C22H28N4O6·2HCl  分

注射用盐酸米托蒽醌

性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解

盐酸米托蒽醌的基本性状

本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。

盐酸米托蒽醌的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)

盐酸米托蒽醌的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0

盐酸米托蒽醌的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸米托蒽醌对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与

邻苯甲酰苯甲酸的基本介绍

  邻苯甲酰苯甲酸是一种化学物质,分子式是C14H10O3。白色三斜针晶,工业品为米黄色或白色颗粒。易溶于乙醇、乙醚,溶于热苯和碱液,在酸中析出。是重要的染料、医药中间体,该品是蒽醌类染料中间体的主要原料,用来制造蒽醌、苯绕蒽酮、1-氨基蒽醌等。

关于注射用盐酸米托蒽醌的药理毒理介绍

  1、注射用盐酸米托蒽醌的药理作用  米托蒽醌为蒽醌类抗肿瘤药,通过与DNA反应而产生抗肿瘤作用,但其作用机理尚未完全阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用,这提示其缺乏细胞周期特异性。  2、注射用盐酸米托蒽醌的毒理研究  动物试验提示本品具有致突性和致癌作用。尚无充分的和严

盐酸米托蒽醌的性状鉴别检查方法

性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与

盐酸米托蒽醌的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存

蒽醌类天然产物开环新机制

  以大黄素为代表的蒽醌类化合物是一类广泛存在于植物和丝状真菌中的重要天然产物,因其多样的生物学活性,如消炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、泻下等,而备受广泛关注。蒽醌化合物C10-C4a键的切割是导致开环产生的裂醌化合物结构多样性的关键。尽管裂醌化合物的生物合成途径已基本清晰,但其中最为关键的蒽醌开环机

关于盐酸米托蒽醌注射液的药理药动学介绍

  一、盐酸米托蒽醌注射液的药理毒理:  本品通过和DNA分子结合,抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。  二、盐酸米托蒽醌注射液的药代动力学:  本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后

关于盐酸米托蒽醌注射液的使用情况介绍

  一、盐酸米托蒽醌注射液的适应症:  主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。  二、规格:5ml:5mg。  三、盐酸米托蒽醌注射液的用法用量:将本品溶于50ml以上的氯

大黄中蒽醌类成分的提取分离和鉴定

概述大黄记载于《神农本草经》等许多文献中,用于泄下、健胃、清热、解毒等。 自古以来,大黄在植物性泻下药中占有重要位置,是一位很早就被各国药典所收载的世界性生药。大黄的种类繁多,优质大黄是蓼科植物掌叶大黄(Rheum palmatclm L),大黄(R. officinale Baill)及唐古特

注射用盐酸米托蒽醌的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度