关于价键理论的产生介绍

1927年W.H.海特勒和F.W.伦敦首次完成了氢分子中电子对键的量子力学近似处理,这是近代价键理论的基础。L.C.鲍林等加以发展,引入杂化轨道概念,综合成价键理论 ,成功地应用于双原子分子和多原子分子的结构。 价键理论与化学家所熟悉的经典电子对键概念相吻合,一出现就得到迅速发展。但价键理论计算比较复杂,使得后来发展缓慢。随着计算技术日益提高,该理论还会有新发展。 1927年,Heitler和London用量子力学处理氢气分子H2,解决了两个氢原子之间化学键的本质问题,使共价键理论从典型的Lewis理论发展到今天的现代共价键理论。......阅读全文

关于共价键的键型分类

  成键的两个原子间的连线称为键轴. 按成键与键轴之间的关系,共价键的键型主要为两种:  a)σ 键  σ 键特点:将成键轨道,沿着键轴旋转任意角度,图形及符号均保持不变. 即键轨道对键轴呈圆柱型对称,或键轴是n重轴。可记为“头碰头”。  b) π键  π键特点:成键轨道围绕键轴旋转180°时,图形

关于高能磷酸键的常见误区介绍

  高能磷酸键常常被误认为有较高的键能。实际上,对多原子分子,键能的定义为键能为“1mol气态分子完全离解成气态原子所吸收的能量分配给结构式中各个共价键的能量”。即,可以简单地将键能理解为键断裂时需要吸收的能量。化学反应实质为旧键断裂和新键生成,一般是断键吸能而成键放能,因此只要所有新键生成释放的总

关于疏水键的基本作用介绍

  定义  疏水键又称疏水作用力。不是真正的化学键  疏水键(hydrophobic bond)是两个不溶于水的分子间的相互作用。当分子中烃基链与水接触时,因不能被水溶剂化,界面水分子整齐地排列,导致系统熵值降低,能量增加,产生表面张力。为了克服表面张力,疏水基团会收缩、卷曲和结合,将原来规则排布于

关于核酸疫苗的产生介绍

  核酸疫苗的发展史真正开始于20世纪90年代。  在过去的20世纪中,疫苗研究取得了巨大成功,它是继柯赫、巴斯德等人的科学突破而迅速发展起来的,经历了一个由“期盼”到“实现”这样一个伟大的历史转变过程。疫苗免疫接种所经过的第一次重大变革是由Pasteur等研制开发的减毒或灭活的疫苗,第二次是使用完

关于荧光产生的基本介绍

  从电子跃迁的角度来讲,荧光是指某些物质吸收了与它本身特征频率相同的光线以后,原子中的某些电子从基态中的最低振动能级跃迁到较高的某些振动能级。电子在同类分子或其他分子中撞击,消耗了相当的能量,从而下降到第一电子激发态中的最低振动能级,能量的这种转移形式称为无辐射跃迁。由最低振动能级下降到基态中的某

关于杂化理论概要的介绍

  核外电子在一般状态下总是处于一种较为稳定的状态,即基态。而在某些外加作用下,电子也可以吸收能量变为一个较活跃的状态,即激发态。在形成分子的过程中,由于原子间的相互影响,在能量相近的两个电子亚层中的单个原子中,能量较低的一个或多个电子会激发而变为激发态,进人能量较高的电子亚层中,即所谓的跃迁现象,

关于折光仪的折光理论介绍

  如果你放置一杯水的一支铅笔,顶端将会显得弯曲的。然后如果你在一个杯子中放置糖水并且试相同的实验,铅笔的顶端应该显得甚至更弯曲的。这 折光率现象的一个例子。  折射计由于采用新型的光学系统放到一种实际的使用。通过溶液的折射率与其溶度的对应关系的换算来测量试液的溶度。当物质的密度增加,它的折射率引相

关于共价键的早期历史的介绍

  在古希腊,化学还没有从自然哲学中分离的时代,原子论者对化学键有了最原始的设想,恩培多克勒(Empedocles)认为,世界由“气、水、土、火”这四种元素组成,这四种元素在“爱”和“恨”的作用下分裂并以新的排列重新组合时,物质就发生了质的变化。这种作用力可以被看成是最早的化学键思想。  随后,原子

关于氢键的成键原子的相关介绍

  氢键通常可用X-H…Y来表示。其中X以共价键(或离子键)与氢相连,具有较高的电负性,可以稳定负电荷,因此氢易解离,具有酸性(质子给予体)。而Y则具有较高的电子密度,一般是含有孤对电子的原子,容易吸引氢质子,从而与X和H原子形成三中心四电子键。  成键原子  典型的氢键中,X和Y是电负性很强的F、

什么是价层电子对互斥理论?

价层电子对互斥理论(英文:ValenceShellElectronPairRepulsion,简称为VSEPR),是一个用来预测单个共价分子形态的化学模型。理论通过计算中心原子的价层电子数和配位数来预测分子的几何构型,并构建一个合理的路易斯结构式来表示分子中所有键和孤对电子的位置。

色谱理论关于保留时间的理论

保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定:tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间,t0是色谱系统的死时间,即流动

关于共价键的基本信息介绍

  共价键(covalent bond),是化学键的一种,两个或多个原子共同使用它们的外层电子,在理想情况下达到电子饱和的状态,由此组成比较稳定的化学结构,像这样由几个相邻原子通过共用电子并与共用电子之间形成的一种强烈作用叫做共价键。其本质是原子轨道重叠后,高概率地出现在两个原子核之间的电子与两个原

关于DNA疫苗的产生背景介绍

  许多畜禽病毒性传染病,已不能依靠传统疫苗如灭活疫苗、弱毒疫苗等对其进行防治,DNA疫苗的出现使得这一状况得到改善。编码病毒、细菌和寄生虫等不同种类抗原基因的质粒DNA,能够引起脊椎动物如哺乳类、鸟类和鱼类等多个物种产生强烈而持久的免疫反应。DNA疫苗被称为继灭活疫苗和弱毒疫苗、亚单位疫苗之后的“

关于胰激肽原酶的效价测定介绍

  1、酶活力  照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加纯度项下的磷酸盐缓冲液(pH7.0)适量使溶解并定量稀释制成每1mL 中约含10单位的溶液。  标准品溶液:取胰激肽原酶标准品,按标示单位,加上述磷酸盐缓冲液(pH7.0)适量使溶解并定量稀释制成每

关于抗体效价测定的方法内容介绍

  1、抗体效价测定— 取小试管10支,分别标明1-10号,各管加生理盐水0.2ml,用刻度吸管吸取被检者血清0.2ml加入到第1管充分混匀,再用同一吸管从第1试管中吸出0.2ml加入到第2管,充分混匀后再吸取0.2ml加入第3管,以此倍量稀释。取第10管的0.2ml稀释液弃去。使成 1:2、1:4

反相键合相色谱仪分离的疏溶剂理论

反相键合相色谱仪分离的疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si-C键化学键合的十八烷基(或其它烃基)的分子毛。溶质分子(分析物)有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分子的非极性部分与极性溶剂接触时,相互间产生斥力,此现象称为疏溶剂。当溶质分子的极性部分与极性溶剂接触时,相互间具

关于定量分析的理论介绍

  定量分析的理论基石是实证主义。从研究的逻辑过程看,定量分析比较接近于假说-演绎方法的研究,既保留重视观察实验、收集经验资料的特点,又保留重视逻辑思维演绎推理的特点,应用假说使得观察实验方法和数学演绎形式结合起来。正因为这样,定量分析往往比较强调实物的客观性及可观察性,强调现象之间与各变量之间的相

关于高能电池的理论比能量介绍

  1克当量活性物质完全反应后能够产生26.8安时的电量。由此可知,当量越小,产生的理论安时电量就越大。所以,高能电池的正负极活性物质是周期表上方的单质及其化合物。由于电池的电动势是正极电位与负极电位之差,因此,通常选择电位较正的电极为正极,电位较负的电极为负极,即以周期表左边元素的单质及其离子所构

关于标准筛的筛分理论介绍

  在筛分过程中,要使一部分物料通过筛孔成为筛下物达到分级或分离的目的,必须具备三个基本条件: ①被筛物料必须与筛面接触;②合适的筛孔形状与 大小;③被筛物料与筛面之间有适宜的相对运动。  筛选主要依据物料宽度或厚度的不同进行,圆形筛孔是按物料宽度不同进行筛分,长 形筛孔是按物料厚度不同进行筛分。如

共价键的结构和键参数介绍

1、键长(bond length)键长指两个成键原子的平衡核间距离,是了解分子结构的基本构型参数,也是了解化学键强弱和性质的参数。 对于由相同的A和B两个原子组成的化学键,键长值小,键强; 键的数目多,键长值小。 在实际的分子中,由于受共轭效应、空间阻碍效应和相邻基团电负性的影响,同一种化学键键长还

关于凝血酶的效价测定的介绍

  1、纤维蛋白原溶液的制备  取纤维蛋白原,加0.9%氯化钠溶液适量溶解,用0.05 mol/L磷酸氢二钠溶液或0.05mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至7.0~7.4,再用0.9%氯化钠溶液稀释成含0.1%凝固物的溶液,备用。  2、标准品溶液的制备  取凝血酶标准品,加0.9%氯化钠溶液溶解

关于高能磷酸键化合物的合成介绍

  ATP的立体结构ATP可通过多种细胞途径产生,最典型的如在线粒体中通过氧化磷酸化由ATP合成酶合成,或者在植物的叶绿体中通过光合作用合成。ATP合成的主要能源为葡萄糖和脂肪酸。每分子葡萄糖先在胞液中产生2分子丙酮酸同时产生2分子ATP,最终在线粒体中通过三羧酸循环产生最多36分子ATP。

关于二硫键的基本内容介绍

  二硫键(disulfide bond) 是连接不同肽链或同一肽链中,两个不同半胱氨酸残基的巯基的化学键。二硫键是比较稳定的共价键,在蛋白质分子中,起着稳定肽链空间结构的作用。二硫键数目越多,蛋白质分子对抗外界因素影响的稳定性就愈大。  在化学中,二硫键指结构为R-S-S-R '的官能团。

反相键合相液相色谱仪分析的疏溶剂理论

反相键合相液相色谱仪分析的疏溶剂理论认为,当溶质分子进入极性流动相后,即占据流动相中相应的空间,而排挤一部分溶剂分子。当溶质分子被流动相推动和固定相接触时,溶质分子的非极性部分或非极性分子会将非极性固定相上附着的溶剂膜排挤开,直接和非极性固定相上的烷基官能团相结合(吸附)形成缔合物,构成单分子吸附层

反相键合固定相色谱仪分离的疏溶剂理论

典型的反相键合固定相色谱仪是采用非极性键合固定相和极性流动相组成的色谱体系,固定相常用十八烷基(ODS或C18)键合固定相,流动相常用甲醇-水或乙腈-水。非典型反相键合固定相色谱仪是采用弱极性或中等极性键合固定相和极性大于固定相的流动相组成的色谱体系。疏溶剂理论把非极性烷基键合固定相看作是在硅胶表面

关于抗体效价测定的基本信息介绍

  抗体效价测定是指测定抗体的物理状态及其在体内的滞留时间,以其与抗原反应的多少来表示其免疫效果。  抗体效价测定是根据大分子颗粒抗原与其相应的抗体相结合,  在适量的电解质存在及一定的温度下,经过一定时间可出现肉眼可见的凝集团块,医学称为凝集反应,一般均以标准抗原测定免疫血清或患者血清中抗体的效价

关于抗生素效价的基本方法介绍

  抗生素的效价常采用微生物学方法测定,它是利用抗生素对特定的微生物具有抗菌活性的原理来测定抗生素效价的方法,如管碟法(cylinder plate method)。管碟法是根据抗生素在琼脂平板培养基中的扩散渗透作用,比较标准品和检品两者对试验菌的抑菌圈大小来测定供试品的效价。管碟法的基本原理是在含

关于糜蛋白酶的效价测定介绍

  1、底物溶液的制备  取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38. 9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.1ml,混合,pH值为7.0)50ml,温热使溶解,冷却后再稀释至刻度,摇匀。冰冻保存,但不得反复冻融。 

关于自身抗体产生的原因分析介绍

  抗体一般是由于外来蛋白质或其他物质(尤其是致病菌)进入机体后由免疫系统产生,用于免疫反应以消灭外来的有害物质。通常情况下,免疫系统能够识别并忽视机体自身的细胞,并不对其产生抗体;同时,免疫系统也不会对环境中没有威胁的物质(如食物),产生过度反应。但是,在特定情况下,免疫系统对于机体自身的物质的识

关于X射线的产生相关介绍

  高速电子轰击靶时,与靶物质的相互作用过程是很复杂的。一些高速电子进入到靶物质原子核附近,在原子核的强电场作用下,速度的量值和方向都发生变化,一部分动能转化为X光子的能量(hv)辐射出去。这种辐射称为轫致辐射( bremsstrahlung)。一些高速电子进入靶物质原子内部,如果与某个原子的内层电