概述乙酸的制备方法
乙酸的制备可以通过人工合成和细菌发酵两种方法。生物合成法，即利用细菌发酵，仅占整个世界产量的10%，但是仍然是生产乙酸，尤其是醋的最重要的方法，因为很多国家的食品安全法规规定食物中的醋必须是通过生物法制备，而发酵法又分为有氧发酵法和无氧发酵法。......阅读全文
概述乙酸的制备方法
乙酸的制备可以通过人工合成和细菌发酵两种方法。生物合成法，即利用细菌发酵，仅占整个世界产量的10%，但是仍然是生产乙酸，尤其是醋的最重要的方法，因为很多国家的食品安全法规规定食物中的醋必须是通过生物法制备，而发酵法又分为有氧发酵法和无氧发酵法。
乙酸的制备方法
乙酸的制备可以通过人工合成和细菌发酵两种方法。生物合成法，即利用细菌发酵，仅占整个世界产量的10%，但是仍然是生产乙酸，尤其是醋的最重要的方法，因为很多国家的食品安全法规规定食物中的醋必须是通过生物法制备，而发酵法又分为有氧发酵法和无氧发酵法。有氧发酵法在氧气充足的情况下，醋杆菌属细菌能够从含有酒精
乙酸的制备方法
乙酸的制备可以通过人工合成和细菌发酵两种方法。生物合成法，即利用细菌发酵，仅占整个世界产量的10%，但是仍然是生产乙酸，尤其是醋的最重要的方法，因为很多国家的食品安全法规规定食物中的醋必须是通过生物法制备，而发酵法又分为有氧发酵法和无氧发酵法。 在氧气充足的情况下，醋杆菌属细菌能够从含有酒精的食物中
乙酸的制备方法
乙酸的制备可以通过人工合成和细菌发酵两种方法。生物合成法，即利用细菌发酵，仅占整个世界产量的10%，但是仍然是生产乙酸，尤其是醋的最重要的方法，因为很多国家的食品安全法规规定食物中的醋必须是通过生物法制备，而发酵法又分为有氧发酵法和无氧发酵法。 在氧气充足的情况下，醋杆菌属细菌能够从含有酒精的食物中
乙酸酐的制备方法
1、乙酸裂解法（烯酮法）以丙酮或乙酸为原料，首先热分解生成中间体乙烯酮，然后将含乙烯酮气体在两个串联的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循环液)淬冷同时进行化学吸收，生成乙酐： H2C=C=O+CH3COOH—→(CH3CO)2O工艺过程如下：将乙酸在蒸发器内气化，于20kPa，负压下与磷酸催化剂混合并
乙酰乙酸的制备方法和用途
制备方法一般都是在0°C时制备，而且现配现用。用途用于有机合成。
吲哚3乙酸的制备方法
由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在氢氧化钾作用下水解生成。或由吲哚与羟基乙酸反应而得。在3L不锈钢高压釜中，加入270g（4.1mol）85%在氢氧化钾，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羟基乙酸水溶液。密闭加热至250
乙酸的有氧发酵法制备方法介绍
在氧气充足的情况下，醋杆菌属细菌能够从含有酒精的食物中生产出乙酸。通常使用的是苹果酒或葡萄酒混合谷物、麦芽、米或马铃薯捣碎后发酵。这些物质在催化酶的作用下在氧气下能发酵成乙酸。 具体做法是将醋菌属的细菌接种于稀释后的酒精溶液并保持一定温度，放置于一个通风的位置，在几个月内就能够经过发酵，最后生
乙酸酐乙酸裂解法（烯酮法）的制备方法介绍
以丙酮或乙酸为原料，首先热分解生成中间体乙烯酮，然后将含乙烯酮气体在两个串联的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循环液)淬冷同时进行化学吸收，生成乙酐： H2C=C=O+CH3COOH—→(CH3CO)2O 工艺过程如下：将乙酸在蒸发器内气化，于20kPa，负压下与磷酸催化剂混合并通过预热分解器预
三氟乙酸铵的制备方法
制备三氟乙酸铵的方法有多种，其中最常见的方法是通过三氟乙酸和氨气反应得到。首先将三氟乙酸溶解在水中，然后缓慢通入氨气，通过氨气和三氟乙酸的反应生成三氟乙酸铵。反应过程中需要控制反应温度和氨气通入速率，以保证高产率和纯度的三氟乙酸铵产物。
关于吲哚3乙酸的制备方法介绍
由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在氢氧化钾作用下水解生成。 或由吲哚与羟基乙酸反应而得。在3L不锈钢高压釜中，加入270g（4.1mol）85%在氢氧化钾，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羟基乙酸水溶液。密闭加热
乙酸酐的制备
以丙酮或乙酸为原料，首先热分解生成中间体乙烯酮，然后将含乙烯酮气体在两个串联的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循环液)淬冷同时进行化学吸收，生成乙酐： H2C=C=O+CH3COOH—(CH3CO)2O工艺过程如下：将乙酸在蒸发器内气化，于20kPa，负压下与磷酸催化剂混合并通过预热分解器预热至600
概述增稠剂的制备方法
增稠剂的品种繁多，其制备方法因品种不同而有所差异。一般情况下，低分子增稠剂的制备比较简单，例如低分子无机增稠剂与表面活性剂配合增稠；醚类/氧化胺增稠剂通过氧化反应制得；酯类增稠剂可通过直接酯化得到等。而高分子增稠剂占据的市场比例较大，除无机高分子增稠剂与天然高分子增稠剂外，大多是通过乳液聚合、反
乙酸酐乙醛氧化法的制备方法介绍
其反应如下：2CH3CHO+O2—→(CH3CO)2+H2O 以乙醛为原料，以乙酸钴-乙酸铜为催化剂，在45-55℃，0.29-0.39MPa用空气或氧进行液相催化氧化，产物中乙酐占40%，如加入乙酸乙酯作稀释剂，则成品乙酐可提高50%，粗品经精制分离而得。 工艺过程如下：原料乙醛加入稀释剂
乙酸铵如何制备
方法1:一种质谱纯乙酸铵的生产方法，步骤如下：①色谱纯冰乙酸的制备将分析纯冰乙酸3000ml放入装有高分馏比米格柱的蒸馏瓶中，加入沸石，进行蒸馏，接前馏份250ml后，收集中间馏分，取118±1℃，得2400ml色谱纯冰乙酸。②无水色谱纯冰乙酸的制备将色谱纯冰乙酸与脱水剂(一种羰基化合物，具体为乙酸
概述月桂酸的制备方法
1.工业生产方法可归纳为两类：一是从天然植物油脂经过皂化或高温高压下分解得到；二是从合成脂肪酸中分离。日本主要以椰子油和棕榈核仁油为原料制取月桂酸。用来制取十二酸的天然植物油有：椰子油、山苍子核仁油、棕榈核仁油及山胡椒仁油等。其他植物中，如棕仁油、擦树籽油、樟树籽油等亦可服务业制取十二酸。提取十
概述次氯酸的制备方法
1、实验室制法 由次氯酸钙与二氧化碳或草酸作用后过滤可得高纯滤液。反应方程式为：Ca(ClO)₂+H₂O+CO₂→CaCO₃↓+2HClO。 2、工业制法 由氯气、四氯化碳、水与氧化汞共摇荡后蒸馏而得。 3、其他制法 由氯气与水，生成次氯酸和盐酸，用碳酸钙增大浓度。反应方程式为：2H₂
乙酸乙酯的制备实验
实验方法原理实验步骤仪器：加热套；250 mL三口瓶；75°弯头；直形冷凝管；真空接尾管；150 mL锥形瓶；真空塞；125 mL滴液漏斗（以上均为19#）；温度计（200℃、100℃）； 500 mL烧杯2个；量筒（10mL、100mL）；125mL分液漏斗；蒸馏头19#。药品：95%乙醇；浓硫酸
乙酸乙酯的制备实验
实验方法原理实验步骤仪器：加热套；250 mL三口瓶；75°弯头；直形冷凝管；真空接尾管；150 mL锥形瓶；真空塞；125 mL滴液漏斗（以上均为19#）；温度计（200℃、100℃）； 500 mL烧杯2个；量筒（10mL、100mL）；125mL分液漏斗；蒸馏头19#。药品：95%乙醇；浓硫酸
概述乙酸的生产工艺
BP Cativa工艺 BP公司是世界最大的醋酸供应商，世界醋酸生产的70%采用BP技术。BP公司1996年推出Cativa技术ZL，Cativa工艺采用基于铱的新催化剂体系，并使用多种新的助剂，如铼、钌、锇等，铱催化剂体系活性高于铑催化剂，副产物少，并可在水浓度较低（小于5%）情况下操作，可
乙二胺四乙酸的实验室制备方法
称取一氯乙酸94.5g（1.0mol）于1000mL圆底烧瓶中，慢慢加入50%碳酸钠溶液，直至二氧化碳气泡发生为止。加入15.6g（0.2mol）乙二胺，摇匀，放置片刻，加入40%NaOH溶液100mL，加水至总体积为600mL左右，装上空气冷却回流装置，于50℃水浴上保温2h，再于沸水浴上保温回流
乙二胺四乙酸的实验室制备方法
称取一氯乙酸94.5g（1.0mol）于1000mL圆底烧瓶中，慢慢加入50%碳酸钠溶液，直至二氧化碳气泡发生为止。加入15.6g（0.2mol）乙二胺，摇匀，放置片刻，加入40%NaOH溶液100mL，加水至总体积为600mL左右，装上空气冷却回流装置，于50℃水浴上保温2h，再于沸水浴上保温回流
概述γ氨酪酸的制备方法介绍
1993年有学者第一次通过化学合成的方法成功研制出了GABA。此后的相关研究日益丰富。为了获得更多的GABA，科研人员开始了各种尝试，并获得了诸多成果。 [2] 化学合成法 比较重要的化学合成主要有以下几种：第一种是采用邻苯二甲酰亚氨钾以及γ-氯丁氰或丁内酯作为制作GABA的原料，剧烈反应并
概述正己醇的制备方法介绍
（1） 工业上一般由己酸催化加氢还原而制得。大规模工业生产以乙烯为原料,在三乙基铝催化剂存在下,首先合成三己基铝,三己基铝经氧化得到三己氧基铝,后者水解成正己醇。这是著名的齐格勒（ziegler）法,用以专门合成具有偶数碳的伯醇。三步反应方程式如下： 三乙基铝的合成: 2Al +3H2 + 6
概述碳酸钡的制备方法
1、碳化法 在硫化钡溶液中通入二氧化碳进行碳化，得到碳酸钡浆液。经脱硫洗涤、真空过滤、300℃下干燥、粉碎，制得碳酸钡成品。 BaS+CO2+H2O=BaCO3+H2S 2、复分解法 由硫化钡与碳酸铵进行复分解反应，再经洗涤、过滤、干燥等，即得碳酸钡成品。 BaS+(NH4)2CO3=
关于四乙酸铅的制备介绍
四乙酸铅通常由四氧化三铅与乙酸在乙酸酐存在下反应制得： Pb3O4 + 8 CH3COOH → Pb(CH3COO)4 + 2 Pb(CH3COO)2 + 4 H2O (CH3CO)2O + H2O → 2 CH3COOH 为了避免Pb(CH3COO)4被乙酸酐还原，在加入Pb3O4的过程
三溴化磷的用途——制备乙酸溴
乙酰溴是染料、医药、农药的中间体，也可用于其它有机合成，每年的用量约为2000吨。本文将介绍一种利用三溴化磷制备乙酸溴的方法[1]。已有方法1）用醋酐和溴反应，在80℃溴化，之后在95℃-125℃之间把溴加完。约用2.5h。加完后，继续回流3h，放置过夜。用分馏的方法精制；此方法生产乙酰溴的摩尔收率
氟乙酸甲酯的概述
氟乙酸甲酯（Methyl Fluoroacetate）又名甲基氟乙酸酯（Fluoroacetic Acid Methyl Ester），是一种重要的含氟化合物，高毒性。氟乙酸甲酯在染料、医药、农药等工业领域有着广泛的用途；医药工业中，氟乙酸酯是一个重要的医药中间体，是制备氟代嘧啶类抗肿瘤药物和氟
氟乙酸甲酯的概述
氟乙酸甲酯（Methyl Fluoroacetate）又名甲基氟乙酸酯（Fluoroacetic Acid Methyl Ester），是一种重要的含氟化合物，高毒性。氟乙酸甲酯在染料、医药、农药等工业领域有着广泛的用途；医药工业中，氟乙酸酯是一个重要的医药中间体，是制备氟代嘧啶类抗肿瘤药物和氟
概述过氧乙酸的危险特性
易燃，加热至100℃ 即猛烈分解，遇火或受热、受震都可起爆。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物等接触会发生剧烈反应，有燃烧爆炸的危险。有强腐蚀性。 1．强氧化性 过氧乙酸为强氧化剂，有很强的氧化性，遇有机物放出新生态氧而起氧化作用，与次氯酸钠、漂白粉等被作为医疗或生活消毒药物使用，为高效、速效