抑蛋白酶多肽的定义
中文名称抑蛋白酶多肽英文名称aprotinin;trasylol定 义为58个氨基酸的碱性多肽。从牛胰或牛肺中提取、纯化的肽酶抑制剂。能抑制胰蛋白酶及胰凝乳蛋白酶等，阻止胰脏中其他活性蛋白酶原的激活及胰蛋白酶原的自身激活，临床上可用于防止手术后出血。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）......阅读全文
抑蛋白酶多肽的定义
中文名称抑蛋白酶多肽英文名称aprotinin;trasylol定 义为58个氨基酸的碱性多肽。从牛胰或牛肺中提取、纯化的肽酶抑制剂。能抑制胰蛋白酶及胰凝乳蛋白酶等，阻止胰脏中其他活性蛋白酶原的激活及胰蛋白酶原的自身激活，临床上可用于防止手术后出血。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二
抑蛋白酶多肽的基本信息
中文名称抑蛋白酶多肽英文名称aprotinin;trasylol定 义为58个氨基酸的碱性多肽。从牛胰或牛肺中提取、纯化的肽酶抑制剂。能抑制胰蛋白酶及胰凝乳蛋白酶等，阻止胰脏中其他活性蛋白酶原的激活及胰蛋白酶原的自身激活，临床上可用于防止手术后出血。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二
多肽合成的定义
多肽是一种与生物体内各种细胞功能都相关的 生物活性物质，它的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过 肽键结合而成的化合物。多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质的总称，常常被应用于 功能分析、抗体研究、尤其是药物研发等领域。 多肽合成服务包括标准化学多肽合成
血管抑素的定义
中文名称血管抑素英文名称angiostatin定 义纤维蛋白溶酶原的水解产物，有较强的血管生成抑制活性。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），肿瘤免疫（三级学科）
抑癌基因的定义
早在1969年，哈里斯将癌细胞与同种正常成纤维细胞融合，所获杂种细胞的后代只要保留某些正常亲本 染色体时就可表现为正常表型，但是随着染色体的丢失又 可重新出现恶变细胞。这一现象表明，正常染色体内可能存在某些抑制肿瘤发生的基因，它们的丢失、突变或失去功能，使激活的癌基因发挥作用而致癌。
酸性多肽的定义介绍
多肽的酸碱性定义来源于氨基酸的酸碱性。对我们常见的二十种氨基酸来说，大致按照R基团的极性（polarity）或在生理pH（接近pH7.0）下与水相互作用的趋势等可将它们分为非极性、极性不带电、带正电（碱性）、带负电（酸性）R基团的氨基酸。 比如碱性氨基酸是指能水解的氨基个数多于能水解的羧基个数
抑信息素肽的定义
中文名称抑信息素肽英文名称pheromonostatin定 义能抑制信息素生成的神经肽。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
抑癌基因的定义和作用
抑癌基因（tumor suppressor genes），也称肿瘤抑制基因，或俗称抗癌基因，是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因。抑癌基因在控制细胞生长、增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作用，它与原癌基因相互制约，维持正负调节信号的相对稳定。当这类基因在发生突变、缺失或失
多肽疫苗的定义和制备方式
多肽疫苗是按照病原体抗原基因中已知或预测的某段抗原表位的氨基酸序列，通过化学合成技术制备的疫苗。传统疫苗一般由两种方式制备，一种为能诱发免疫力却不致病的减毒疫苗，例如黄热病、脊髓灰质炎和麻疹疫苗或卡介苗；另一种为灭活疫苗（例如百日咳杆菌、狂犬病毒、伤寒杆菌）。多肽疫苗由于完全是合成的，不存在毒力回升
抗蛋白酶肽的定义
中文名称抗蛋白酶肽英文名称antipain定 义学名：N(2)-{[(1-羧基-2-苯乙基)氨基]羰基}-L-精氨酰-N-{4-[(氨基亚氨基甲基)氨基]-1-甲酰丁酰}-L-缬氨酰胺。由多种细菌产生的一种寡肽，能抑制组织蛋白酶Ⅹ。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
胃蛋白酶原的定义和功能
中文名胃蛋白酶原外文名pepsinogen定义胃蛋白酶原（pepsinogen），由泌酸腺的主细胞合成，在胃腔内经盐酸(HCL)或已有活性的胃蛋白酶(pepsin)作用变成胃蛋白酶，将蛋白质分解成膘、胨及少量多肽。该酶作用的最适pH为2，进入小肠后，酶活性丧失。
关于胰蛋白酶抑制剂的简介
抑肽酶(Trasylol，别名：抑胰肽酶、屈来密多) 能抑制胰蛋白酶及糜蛋白酶，阻止胰脏中其他活性蛋白酶原的激活及胰蛋白酶原的自身激活。临床用于预防和治疗急性胰腺炎、纤维蛋白溶解引起的出血及弥漫性血管内凝血。还可用于抗休克治疗。在腹腔手术后，直接注入腹腔可预防肠粘连。注意胰蛋白酶抑制剂并不等于抑
胰蛋白酶切磷酸化多肽—反向高效液相层析绘制多肽图谱
实验材料胰蛋白酶切样品试剂、试剂盒尿素或盐酸胍仪器、耗材离心机实验步骤1. 加样前。做一次模拟加样，进行整个程序的洗脱，测 OD 初始值。记录所有实验变量：加样量、溶剂梯度、流速、吸收范围等。2. 制备 32P 标记的胰蛋白酶切样品（需要几千 cpm 才能有效地检测到 32P 标记的多肽 )。用 0
胰蛋白酶切磷酸化多肽作图_双向薄层电泳/层析分离多肽
实验材料多肽样品试剂、试剂盒电泳缓冲液仪器、耗材平板电泳仪实验步骤1. 将平板电泳仪（型号 FBE-3000, Phannacia) 放在通过循环仪连接到恒温水浴的冷却板上进行电泳。电泳前 30 分钟将水浴温度调至 10℃ 到 15℃ 之间。每个电极槽加 400 ml 缓冲液。切两张 Whatman
胰蛋白酶切磷酸化多肽作图实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 甲醇电泳缓冲液仪器、耗材 凝胶电泳实验步骤 1. 用单向或者双向凝胶电泳将 32P 标记的目的蛋白质与其他不需要的成分分开。2. 电泳结束后，用 50% 甲醇清洗三次，时间控制在 6 小时，去处 SDS 和电泳缓冲液将凝胶放在两张塞热玢膜（Bio-Rad) 之间吸干。用
胰蛋白酶切磷酸化多肽作图实验
胰蛋白酶切蛋白质样品的制备 双向薄层电泳与层析分离多肽片段 反向高效液相层析绘制多肽图谱 实验材料 蛋白质
胰蛋白酶切磷酸化多肽作图实验
胰蛋白酶切蛋白质样品的制备双向薄层电泳与层析分离多肽片段反向高效液相层析绘制多肽图谱实验材料蛋白质 试剂、试剂盒甲醇
关于米曲霉蛋白酶的定义介绍
米曲霉蛋白酶种类繁多，已做检测的米曲霉蛋白酶包括 9 种酸性蛋白酶，3 种中性蛋白酶，6 种碱性蛋白酶。在食品上应用比较广泛的产蛋白酶安全菌株主要有枯草芽孢杆菌，黑曲霉和米曲霉。其中米曲霉是一类产复合酶的菌株，主要产蛋白酶、淀粉酶、糖化酶、纤维素酶、植酸酶等，作为最重要的酶制剂而广泛使用。米曲霉
植物蛋白酶关于酶的定义
酶（enzyme）催化特定化学反应的蛋白质、RNA或其复合体。是生物催化剂，能通过降低反应的活化能加快反应速度，但不改变反应的平衡点。绝大多数酶的化学本质是蛋白质。具有催化效率高、专一性强、作用条件温和等特点。酶参与人体所有的生命活动：比如思考，运动，睡眠，呼吸，愤怒，喜悦或者分泌荷尔蒙等都是以
非核糖体多肽合成酶的定义和作用
中文名称非核糖体多肽合成酶英文名称nonribosomal peptide synthetase;NRPS定 义在细菌和真菌中，绕开核糖体、利用氨基酸及其他化合物(如水杨酸、吡啶羧酸等)、不以信使核糖核酸(mRNA)为模板，也不需转移核糖核酸(tRNA)为携带工具的特殊多肽合成系统中起关键作用的一
胰蛋白酶切磷酸化多肽作图实验—样品制备
实验材料蛋白质试剂、试剂盒甲醇电泳缓冲液仪器、耗材凝胶电泳实验步骤1. 用单向或者双向凝胶电泳将 32P 标记的目的蛋白质与其他不需要的成分分开。2. 电泳结束后，用 50% 甲醇清洗三次，时间控制在 6 小时，去处 SDS 和电泳缓冲液将凝胶放在两张塞热玢膜（Bio-Rad) 之间吸干。用放射性墨
组织金属蛋白酶抑制物的定义
中文名称组织金属蛋白酶抑制物英文名称tissue inhibitor of metalloproteinase;TIMP定 义存在于动物体内细胞外基质中的金属蛋白酶抑制物。具有调节细胞外基质重建，刺激细胞增殖和抑制肿瘤细胞侵袭的作用。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞结构与细胞外基质（二级学科）
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...3
特征选择发现68个肽离子特征可区别3个癌症组人群与正常组 对本技术的预期临床应用前景进行分析后，我们认为难以将取自不同时间及不同地点的人群标本的651个特征峰进行关联分析。因此，我们采用判别分析进行了特征选择，以选出差别最大的峰。分别将3组癌症标本与对照组的196个峰进行Mann-Whitney
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...5
癌症特异性肽段包括选自几种不同序列簇的肽段 图5中列出了69种血清肽段（匹配信息见图6）。其中61个对于至少一种癌症具有明显的MALDI-TOF MS离子标记能力（校正P < 0.0002)，分别标成蓝色（前列腺癌）、绿色（膀胱癌）和红色（乳腺癌）。结果表明，三种癌症的特征肽段分别为前列
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...1
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表达模式Josep Villanueva, David R. Shaffer, John Philip, Carlos A. Chaparro, Hediye Erdjument-Bromage,Adam B. Olshen, Martin Fle
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...4
肽段标记物的序列簇来源于高丰度的血浆多肽和蛋白质前体 三个序列簇来源于天然产生的血浆多肽纤维蛋白肽A (FPA)、补体C3f和缓激肽，这些肽段分别产生自或是体内内源性途径早期血浆蛋白的胞外蛋白降解过程（缓激肽产生于高分子量激肽原被激肽释放酶降解的过程中），或产生于血浆制备过程中（纤维蛋白
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...2
图2. 3个癌症组和正常组受试者血清多肽表达谱数据选择和比较分析。 (A) 各个癌症组分别与对照组进行Mann-Whitney U检验。只有校正P值小于0.00001的峰才能进入第二次筛选（峰强度中位数值> 500单位）：如果可以通过1个癌症组或对照组的阈值，则此峰入选。(B) Venn图显示一
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...6
方法 血清样品制备 无已知恶性肿瘤的健康志愿者（男女均用，年龄23-56岁，见补充表1）和诊断为前列腺癌、乳腺癌或膀胱癌的患者的血清按照标准临床操作规程取自Sloan-Kettering纪念癌症中心[29]，有关患者的年龄、性别及病理诊断的详情参见补充表1。所有采血操作均获得MSKCC制度审查和
抑素的功能
一类由细胞自身产生的、终止细胞增殖的信号分子，在成体形态稳定性的维持结构中，起着一种信息的作用。
最小抑菌浓度（MIC）及抑菌率的测定
提纯蛋白质后，需要测定其最小抑菌浓度（MIC），有文献提到根据MIC测得的结果计算抑菌率：抑菌率（%）= (阳性对照OD值—试验OD值) / (阳性对照OD值—阴性对照OD值 )X100样品的MIC与同性质药物和一些常用药物的MIC进行比较才有意义，不能单纯通过自己样品的结果就判断出高低，并且不能只