关于乙炔的毒理学资料介绍
急性毒性 纯乙炔属微毒类，具有弱麻醉和阻止细胞氧化的作用。高浓度时排挤空气中的氧，引起单纯性窒息作用。乙炔中常混有磷化氢、硫化氢等气体，故常伴有此类毒物的毒作用。人接触100 mg/m3能耐受30～60 min，20%引起明显缺氧，30%时共济失调，35%下5 min引起意识丧失，含10%乙炔的空气中5 h，有轻度中毒反应。 亚急性和慢性毒性 动物长期吸入非致死性浓度该品，出现血红蛋白、网织细胞、淋巴细胞增加和中性粒细胞减少。尸检有支气管炎、肺炎、肺水肿、肝充血和脂肪浸润。......阅读全文
关于氯仿的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠经口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 大鼠吸入2ppm本品，每天7h，每周5d，共6个月，有肝和
关于氰化钾的毒理学介绍
毒性：高毒类。 急性毒性：LD50：6.4mg/kg（大鼠经口）；8500μg/kg（小鼠经口）。 致突变性 ： DNA抑制：小鼠淋巴细胞1nmol/L。 细胞遗传学分析：小鼠乳腺1nmol/L，48小时。 污染来源：氰化物是剧毒物质，其污染事故常发生于电镀、炼金、热处理、煤气、焦化、
关于丙酮的毒理学数据介绍
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠经口）；5340mg/kg（兔经口） 2、刺激性：家兔经皮：395mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；家兔经眼：20mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20个月，未发现临床及组织病理学改变。 4、致
关于三氯醋酸的毒理学性质介绍
1、急性毒性 LD50：3300mg/kg（大鼠经口） 2、刺激性 家兔经皮：210μg，轻度刺激。 家兔经眼：3500μg（5s），重度刺激。 3、致敏性 有致敏作用。 4、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌250μg/皿。 微核试验：小鼠腹腔内给药300mg/kg（24h
关于立普妥的毒理学研究介绍
在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤．这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。 在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中
关于黄嘌呤的毒理学数据介绍
黄嘌呤（英语：xanthine）是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱（主要在巧克力中发现）等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。 黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸
关于利血平注射液的毒理学介绍
致突变实验 体外微生物回复突变试验显示，利血平1～5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用，0.3～10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸变，但实验结果仍属于阴性；利血平对培养的人类外周白细胞无染色体畸变作用，但有丝分裂象增加
关于司来吉兰的毒理学研究介绍
1、司来吉兰的遗传毒性：鼠伤寒沙门菌基因突变试验和体内染色体畸变试验，未见基因突变或染色体损伤。但尚不能确定司来吉兰无致突变或致染色体裂变的作用，未进行确证性的体外染色体畸变试验或哺乳动物细胞基因突变试验。 2、司来吉兰的生殖毒性：致畸敏感期试验中，SD大鼠经口给予司来吉兰4、12和36mg/
关于氨基甲烷的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LC50：2400mg/m3（小鼠吸入，2h）。 2、刺激性 家兔经皮：40%溶液1.0mL可致兔皮肤刺激、坏死。 家兔经眼：4%溶液可致兔角膜损伤。 3、亚急性与慢性毒性 豚鼠先吸入0.25mg/L，93d，后吸入0.5mg/L，30d，开始时出现一过性刺激现象，最终
关于鸟嘌呤的毒理学数据介绍
1、鸟嘌呤的急性毒性： 小鼠口经LC：>3333mg/kg 小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 2、鸟嘌呤的致肿瘤性：大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 3、鸟嘌呤的致突变性： 人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L 小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 m
关于氯化铂的毒理学数据介绍
1、急性毒性：小鼠口经LD50：276 mg/kg；小鼠皮经LD50：100mg/24H； 主要的刺激性影响：在皮肤上面：在皮肤和粘膜上造成腐蚀性影响，刺激皮肤和粘膜；在眼睛上面：强烈的腐蚀性影响，刺激的影响。 2、致敏作用：通过吸入可能造成敏化作用，通过皮肤接触可能造成敏化作用；白金盐，尤
关于醋酸酐的毒理学数据介绍
1、皮肤/眼睛刺激性： 标准的Draize试验：兔子，皮肤接触：540mg，反应的严重程度：轻度。 2、急性毒性 大鼠经口LD50：1780mg/kg 大鼠经吸入LD50：1000ppm/4H 兔子经皮肤接触LD50：4mL/kg 3、其他多剂量毒性 小鼠经吸入TCLo：2470μ
关于甲苯酚的毒理学数据介绍
属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时，引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛，严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官，引起剧烈腹痛，成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气，会使消化器官和神经受损，引起下咽困难，唾液过多，下泻，食欲减退，头痛，眼花，精神不安定，慢性肾炎，苯酚尿等。甲
关于贝那普利的毒理学介绍
大鼠和小鼠每天给予贝那普利150mg/kg（以体重计，相当人体最大推荐剂量的110倍；以体表面积计，分别相当于人体最大推荐剂量的18倍和9倍），连续给药2年，未发现致癌性的证据。 Ames试验（有或无代谢激活）、体外培养的哺乳动物细胞致突变试验或细胞核异常试验未发现致突变活性。 贝那普利50
关于重铬酸钾的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：25mg/kg（大鼠经口）；190mg/kg（小鼠经口）；14mg/kg（兔经皮）。 2、刺激性 家兔经眼：140mg，重度刺激。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌100μg/皿；大肠杆菌1600μmol/L；酿酒酵母菌60mg/L。 微核试验：小鼠腹
关于硼氢化钠的毒理学介绍
一、硼氢化钠的毒理学数据 1、急性毒性：大鼠口经LD50：18 mg/kg（大鼠腔膜内） 2、主要的刺激性影响：在皮肤上面和粘膜上造成腐蚀性影响，在眼睛上面有强烈的腐蚀性影响，没有已知的敏化影响。 3、危险特性：遇水、潮湿空气、酸类、氧化剂、高热及明火能引起燃烧。 4、燃烧（分解）产
关于甲基橙的毒理学数据介绍
1、急性毒性 大鼠经口LD50：60mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经腹腔LC50：101mg/kg，除致死剂量外无详细说明。 2、致突变数据 微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：500μg/plate； 突变microorganismsTEST系统：细菌-大
锂电池材料碳酸二乙酯的毒理学资料及环境行为
毒性：估计能通过胃肠道、皮肤和呼吸道进入机体表现为中等度毒性。刺激性比碳酸二甲酯大。 急性毒性：LD501570mg/kg（大鼠经口）；人吸入20mg/L（蒸气）×10分钟，流泪及鼻粘膜刺激。 生殖毒性：仓鼠腹腔11.4mg/kg（孕鼠），有显着致畸胎作用。 风险特性：易燃，遇明火、高热有
关于丙烯醛的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：26mg/kg（大鼠经口）；14mg/kg（小鼠经口）；7mg/kg（兔经口）；200mg/kg（兔经皮） LC50：18mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：5mg，重度刺激。 家兔经眼：1mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠持续接触本
关于齐墩果酸的毒理学数据介绍
一、齐墩果酸的毒理学数据 急性毒性：大鼠经静脉LD50：>2gm/kg，除致死剂量外无详细说明； 大鼠经腹腔LD50：>2gm/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经口LC50：>2gm/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经腹腔LC50：1500mg/kg，除致死剂量外无详细说明。 [
关于甲基异丁酮的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：2080mg/kg（大鼠经口） LC50：100g/m3（大鼠吸入）；23300mg/m3（小鼠吸入） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），中度刺激。 家兔经眼：40mg，重度刺激。
关于肉毒碱的毒理学数据介绍
1、急性毒性 小鼠经腹腔注射LD50：750 mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经皮下LD50：9 mg/kg，眼睛流泪，惊厥或癫痫，胃肠道中的唾液腺结构或功能的变化； 大鼠雄性经口LD50：4900 mg/kg； 大鼠雌性经口LD50：6890 mg/kg； 狗经未知途径LD
关于硝基苯的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：489mg/kg（大鼠经口）；2100mg/kg（大鼠经皮） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌仓鼠肺200μg/L。 4、致癌性 IARC致癌性评论
关于立普妥的非临床毒理学介绍
在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤．这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。 在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中
关于硝苯地平缓控释制剂的毒理学介绍
无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产（胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降）。孕猴服用2/3~2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
关于波生坦片的毒理学研究介绍
１、动物毒理学研究 波生坦片的急性毒性很低。静脉给药和腹腔给药的最高非致死剂量为125mg～250mg/kg，皮下给药的最高非致死剂量>1000mg/kg，口服给药为200-至4000mg/kg。 ２、重复给药毒性-口服给药途径 对大鼠、犬和狨猴进行了口服重复给药的毒性研究。对大叔的3项重
关于制霉菌素的毒理学数据介绍
毒理学数据 急性毒性：大鼠口经LD50：10gm/kg；小鼠口经LD50：8gm/kg；大鼠腹经LD50：24305ug/kg；小鼠腹经LD50：4400ug/kg；小鼠皮下LD50：120mg/kg；小鼠静脉LD50：3mg/kg； 生态学数据 对是水稍微有危害的不要让未稀释
关于儿茶酚的毒理学数据介绍
1.、急性毒性 LD50：260mg/kg（大鼠经口）；800mg/kg（兔经皮） 2、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌15μmol/皿。 DNA抑制：人HeLa细胞10μmol/L。 姐妹染色单体互换：人淋巴细胞μmol/L。 细胞遗传学分析：仓鼠肺60μmol/L（2h）。
关于丙烯腈的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：78mg/kg（大鼠经口）；27mg/kg（小鼠经口）；148mg/kg（大鼠经皮）；63mg/kg（兔经皮） LC50：333ppm（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg，轻度刺激。 家兔经眼：20mg，重度刺激。 3、慢性毒性 大鼠、豚鼠、
关于过氧乙酸的毒理学数据介绍
1、皮肤/眼睛刺激性 开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：500mg，反应的严重程度：严重。 标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：1mg，反应的严重程度：严重。 2、急性毒性： 大鼠经口LD50：1540μL/kg；大鼠经吸入LC50：450mg/m3；小鼠经口LC50：210mg/kg