同位素示踪法代谢方法的介绍

同位素是指原子序数相同而原子量不同的同种元素。当化合物分子中的原子被相同元素的同位素所取代,而取代后的分子性质没有改变时,称为 “同位素标记”。同位素标记是研究体内代谢水平的常用方法,将同位素标记的化合物引进代谢体系来观察其代谢过程与结果的方法就是同位素示踪法。同位素有稳定同位素和放射性同位素两种,二者都可作为示踪原子应用于代谢研究,但放射性同位素比稳定同位素应用更为方便,使用也较为广泛。例如研究氨基酸的脱羧反应,将14C标记在羧基上,只有这种定位标记的氨基酸才能在脱羧后产生14CO2。氚标记的胸腺嘧啶核苷 (3H‐TdR)和尿嘧啶核苷 (3H‐UR)是两种常用的示踪剂,前者能有效地结合到DNA中,后者则能掺入到RNA中,它们的辐射分解速度随放射性的增高及保存时间的延长而增加,在不同温度和不同溶液中的稳定性也不同。......阅读全文

上海生科院创建更精准谱系示踪技术

  近日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果,以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases为题,在线发表在Nature Medicine上。该研究将Dre

上海生科院创建更精准谱系示踪技术

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示踪染料在凝胶电泳中起什么作用

凝胶电泳是一种常用的实验室技术,具有许多实际应用,包括DNA指纹图谱和基因组测序。该过程涉及使用电流分离DNA片段,同时跟踪通过过滤凝胶的分子运动速率。在无色DNA样品中添加蓝色或橙色跟踪染料,可以查看样品并获得有关DNA分子在电泳过程中如何运动的信息。鉴定是基于分子迁移后凝胶上DNA条带的大小。凝

新型可视化工具动态示踪细菌微结构

华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授贺晓鹏,中国医药工业研究总院研究员奕栋,中国科学院外籍院士、得克萨斯大学奥斯汀分校教授Jonathan Sessler合作,发展了一种新型糖靶向的超高分辨可视化工具,实现了对细菌微结构、抗生素处理后结构形变的动态原位超高分辨示踪,为

关于同位素稀释法的应用介绍

  同位素稀释法已广泛用于生物化学方面,如维生素、抗生素等复杂物质的分析;有机化学方面,如氨基酸、脂肪酸、杀虫剂、聚合物等复杂混合物的分析;无机化学方面,特别是对性质类似不易分离的稀土元素的定量测定。

代谢组学前沿与热点——定性代谢流解决方案

  作为代谢组学领域先进解决方案的一贯领导者,安捷伦近期隆重推出了全新的定性代谢流解决方案—— MassHunter VistaFlux 工作流程,旨在关注代谢组学的前沿和热点,提供更快、更准、更完整的高效工作流程,助力科研工作者拓展组学研究的精度与深度。  下面将从五个方面助您了解定性代谢流及安捷

质谱分析法术语二次离子质谱法

二次离子质谱法( secondary ion mass spectrometry, SIMS)采用二次离子质谱仪进行质析的方法,该法依赖于所用不同二次离子质譜仪,可划分为四极杆二次离子质(quasSenary ion nmss spectrometr)、高分辩二次离子质谱仪( high resolu

使用示踪用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项介绍

  一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的禁忌:对本品任何成分过敏者禁用。  二、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项:  1、 不得注入血管。  2、注射量不宜过多过快,每个点位注射约 0.1ml,总量一般不超过 0.6ml。  3、 本品采用普通医用注射器,不得与其他药物在同一注液器中混合使用。  4、本

角膜缘干细胞的量子点标记及体外移植示踪

体外培养的人角膜缘上皮细胞(Human Limbal Epithelial Cells, HLEC)在治疗角膜缘干细胞缺陷性疾病方面显示良好的应用前景。但是,对于其移植后的存活状态、行为方式以及长期效应等尚不明确。伦敦大学眼科研究所及莫菲尔眼科医院Alex J. Shortt课题组,应用

示踪用盐酸米托蒽醌注射液的简介

  示踪用盐酸米托蒽醌注射液主要成份为盐酸米托蒽醌,适应症为用于甲状腺手术区域引流淋巴结的示踪。  一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的成份:  化学名称: 1, 4-二羟基-5, 8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9, 10-蒽醌二盐酸盐  分子式: C22H28N4O6·2HCl  分

irmLC/MS:-蜂蜜中糖的δ13C分析同位素质谱应用报告(一)

Andreas W. Hilkert, Michael Krummen and Dieter Juchelka, Thermo Fisher Scientific, Bremen, Germany 关键词 同位素质谱 HPLC 糖 蜂蜜 化合物特定同位素分析 LC IsoLink接口 前言 糖类是生

差示扫描量热仪的差示扫描量热法介绍

  差示扫描量热法  差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC),一种热分析法。在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的功率差(如以热的形式)与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线,它以样品吸热或放热的速率,即热流率dH/dt(单位毫

差示扫描量热法的简单介绍

基本简介差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下,测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术。DSC和DTA仪器装置相似,所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝,当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时,通过差热放大电路和差动热量补偿放大器,使流入补偿电热丝的电流发生

差示扫描量热法的内容介绍

  差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC),一种热分析法。在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的功率差(如以热的形式)与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线,它以样品吸热或放热的速率,即热流率dH/dt(单位毫焦/秒)为纵坐标,

氦气示踪检测仪可以远程了解环境曲线

赛瑞氦气示踪检测仪是一种可连续监测设备,仪表应用了EFM超低功耗的32位的ARM,传感器采用了先进的固态电化学原传感器,传感器部分的运用了两级高精度的低温漂的放大器和高稳定的电源处理电路,保障了仪表检测快速、稳定、重复性好。特点1、本安电路设计,防爆认证,二级防雷、防静电,防雷和防静电能力超过国家标

我国科学家揭示单病毒示踪研究进展

  在艾滋病毒感染静息CD4 T淋巴细胞的过程中,病毒跨越皮质肌动蛋白栅栏结构是一个关键步骤,但其具体机制仍有待研究。最近,中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强团队实时动态观察到单个艾滋病毒入侵和跨越皮质肌动蛋白屏障的动态行为,揭示了病毒入侵静息CD4 T淋巴过程中,α-actinin介导的皮质肌动

差示扫描量热仪的差示扫描量热法的介绍

  差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC),一种热分析法。在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的功率差(如以热的形式)与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线,它以样品吸热或放热的速率,即热流率dH/dt(单位毫焦/秒)为纵坐标,

亚计量同位素稀释法的相关介绍

  由于以上各方法都需要测定放射性比度,其中分出部分的定要应用一般化学分析法。如果能设法避免测定放射性比度这一手续,则一方面可使分析方法简便,另一方面可使同位素稀释法的灵敏度不受善通化学分析法的限制。1957一1958年,弗来米林(Fremilin),阿里阿加(Arriaga)和齐马柯夫分别提出了这

差示扫描量热法知识介绍

差示扫描量热仪 (Differential Scanning Calorimeter),测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系,应用范围非常广,特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性,如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等,都是差示扫描量

DSC差示扫描量热法的原理方法

DSC的基本原理差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下,测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术。DSC和DTA仪器装置相似,所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝,当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时,通过差热放大电路和差动热量补偿放大器,使流入补偿电热丝的

实验室分析方法差示扫描量热法介绍

差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC),一种热分析法。在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的功率差(如以热的形式)与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线,它以样品吸热或放热的速率,即热流率dH/dt(单位毫焦/秒)为纵坐标,以温

用于同位素分析的方法介绍

用于同位素分析的方法有: ①质谱法,是最重要的同位素分析法, 不仅精密度高, 而且可分析同位素的种类也多。 ②光谱法, 用于分析氘的精密度达0.0002%,可与质谱法相比;是分析氮15最方便的方法,已有专门的光谱仪生产;分析铀235和铀238则须用大型光栅摄谱仪。③气相色谱法,用于分析氕、氘,迅速而

布鲁克发布全新空间单细胞代谢组学研究策略

  摘要  * 创新的无偏原位空间单细胞代谢组学(SSCM)能够以单细胞分辨率实现高通量代谢组织样本表征;  * 基于 timsTOF fleX MALDI 的全新 5 μm microGRID 技术可在大视场内提供几乎无伪影的小分子图像;  * 创新的 4D-代谢组学可通过 CCS-Predict

量子点标记技术实现分子马达在活细胞的示踪

基于量子点的单分子荧光示踪技术,对于体外研究分子马达在细胞骨架上的行走模式具有重要意义。目前对于细胞内分子马达运动特性的研究,是通过对内吞体、黑素体等细胞器的示踪而间接实现的。这些细胞器通过分子马达运输,因此,对细胞器的运动监测可间接分析分子马达的运动特性。巴黎第六大学Giovanni Capp

量子点标记HER2抗体在荷瘤小鼠的实时示踪

目前很多新研发的抗肿瘤药物为抗体药物,针对肿瘤特异性的靶抗原,可有效提高治疗效率、同时降低全身毒副作用。对于这些抗体药物在体递送的定量动力学分析,对于研发高效药物递送体系具有重要意义。基于量子点的单粒子实时示踪技术,已用于药物递送研究。Tohoku大学的Noriaki Ohuchi课题组,以量子

分子影像学与干细胞移植活体示踪的研究进展

【摘要】  近年来,干细胞在神经系统疾病、血液病和心脏疾病治疗中获得广泛应用。干细胞移植后,活体示踪干细胞的存活和迁徙具有重要意义。分子影像学技术的发展使干细胞活体示踪成为可能,光学成像、磁共振成像、单光子发射计算机断层显像、正电子发射计算机断层显像是临床和实验中常用的分子影像学方法,具有各自的

分子影像学与干细胞移植活体示踪的研究进展

  作者:冯铭 王任直 作者单位:中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院神经外科, 北京 100730   【摘要】 近年来,干细胞在神经系统疾病、血液病和心脏疾病治疗中获得广泛应用。干细胞移植后,活体示踪干细胞的存活和迁徙具有重要意义。分子影像学技术的发展使干细胞活体示踪成为可能,光学成

同位素稀释法的发展阶段的介绍

  同位素稀释法的优点是避免了复杂混合物体系定量分离、纯化的困难。同位素稀释法发展到现在,基本上可分为三个阶段 [1] :  1.测定放射性比度的同位素稀释;  2.亚计量同位素稀释;  3.亚一超当量通用同位素稀释。  这三个发展阶段不是截然分开的,而是至今仍在交错继续发展。  所用的分离方法,除

地质地球所发现一种示踪“隐藏”古风化壳的新方法

  在全球碳循环的研究中,硅酸盐化学风化被认为是大气CO2的一个重要汇。其中,玄武岩的分布面积尽管只有全球陆地表面积的5%,但其风化作用消耗的CO2占所有硅酸盐风化作用消耗的1/3。大规模快速化学风化对气候变化、海洋氧化、生态系统以及生物灭绝事件有直接或间接的影响。风化后的残余物经埋藏、压实和固结可

再帕尔·阿不力孜最新成果:建立质谱成像可视化新方法

  中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室再帕尔•阿不力孜研究员团队,在《药学学报》英文刊(Acta Pharmaceutica Sinica B)发表了题为“时空分辨代谢组学与同位素示踪方法揭示中枢神经系统药物靶标”的研究论文。  由于大脑结构与功能的复杂