同位素稀释法的发展阶段的介绍
同位素稀释法的优点是避免了复杂混合物体系定量分离、纯化的困难。同位素稀释法发展到现在,基本上可分为三个阶段 [1] : 1.测定放射性比度的同位素稀释； 2.亚计量同位素稀释； 3.亚一超当量通用同位素稀释。 这三个发展阶段不是截然分开的,而是至今仍在交错继续发展。 所用的分离方法，除沉淀法外还有溶剂萃取、离子交换、色谱分离、蒸馏等方法。同位素稀释法的准确度主要取决于：所加指示剂的纯度和比活度、分出待测物的纯度和比活度、指示剂稀释的程度等。......阅读全文
同位素稀释法的发展阶段的介绍
同位素稀释法的优点是避免了复杂混合物体系定量分离、纯化的困难。同位素稀释法发展到现在,基本上可分为三个阶段 [1] : 1.测定放射性比度的同位素稀释； 2.亚计量同位素稀释； 3.亚一超当量通用同位素稀释。 这三个发展阶段不是截然分开的,而是至今仍在交错继续发展。 所用的分离方法，除
同位素稀释法的相关介绍
同位素稀释法是一种应用放射性同位素（或稳定同位素）进行化学分析的一种方法。将一定量已知放射性比度（稳定同位素则用比丰度）的同位素或标记化合物加入试样中，与被测物质均匀混和，待交换完全后，再用化学力一法分离出被测元素或化合物，提纯并测定其放射性比度（或比丰度），按其放射性比度（或比丰度）的改变，根
关于同位素稀释法的应用介绍
同位素稀释法已广泛用于生物化学方面，如维生素、抗生素等复杂物质的分析；有机化学方面，如氨基酸、脂肪酸、杀虫剂、聚合物等复杂混合物的分析；无机化学方面，特别是对性质类似不易分离的稀土元素的定量测定。
亚计量同位素稀释法的相关介绍
由于以上各方法都需要测定放射性比度,其中分出部分的定要应用一般化学分析法。如果能设法避免测定放射性比度这一手续,则一方面可使分析方法简便,另一方面可使同位素稀释法的灵敏度不受善通化学分析法的限制。1957一1958年,弗来米林(Fremilin),阿里阿加(Arriaga)和齐马柯夫分别提出了这
关于同位素稀释法的简介
自从海维西(Hevesy)等于1932年提出同位素稀释法以来,已经按照这种“稀释”原理创建了多种分析方法,并广泛地应用于有机物和无机物的测定。同位素稀释法包括稳定同位素稀释和放射性同位素稀释。前者使用质谱计测量质量变化,后者使用计数器测量放射性比度(单位重量物质中的放射性强度)的变化。前者所用测
质谱分析法术语同位素稀释法
同位素稀释法（isotope dilution method）采用同位素稀释进行定量分析的方法。如在含有自然丰度的某元素未知浓度溶液中，加入该元素已知丰度的定量浓缩同位素或贫化同位素溶液，等待两种溶液均匀混合，通过待测样品、混合溶液的同位素丰度质谱法测量，根据待测、浓缩和混合溶液中的同位素丰度和所加
有限稀释法的基本介绍
有限稀释法是一种常用的克隆方法，是指将需要再克隆的细胞株自培养孔内吸出并作细胞计数，计出1mL的细胞数。常用来筛选融合的动物细胞。 用HT培养液稀释， 使细胞浓度为50～60个/mL，于96孔培养板中每孔加0.1mL(5.5个细胞/孔)。接种2排，剩余细胞悬液用HT培养液作倍比稀释，再接种2排
简述亚一超当量通用同位素稀释法
1974年柯拉斯(Klas)等人发展了一种称作亚一超当量同位素稀释的新方法；其分析技术是取用两系列试液进行同位素稀释,各加入同量试剂,此试剂的用量对应每份试液中所测元素量,有的是亚当量,有的是超当量,因此称为亚一超当量同位素稀释。通过实脸和数学推算的研究,发现以上所述亚计量同位素稀释只是其中的一
药物敏感试验的稀释法介绍
稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（lg2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度（MIC），一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能够检测细菌的解释性折点（敏感、中介和耐药）的浓度，同时
关于药敏试验的稀释法的介绍
稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（lg2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度（MIC），一个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含能够检测细菌的解释性折点（敏感、中介和耐药）的浓度，同时
关于稀释法药敏试验的基本介绍
稀释法药敏试验是指将一定浓度的抗菌药物按照指南进行稀释后与肉汤或琼脂混合制成培养基，再接种受试菌株，经孵育培养后观察细菌生长情况，进行药敏结果分析。此法较少应用于临床检测，多用于罕见耐药的调查。在肉汤或琼脂中将抗菌药物进行一系列（对倍）稀释后，定量接种待检菌，35摄氏度孵育24小时后观察。抑制待
有限稀释法克隆抗体的过程介绍
1．材料（1）微量培养盘，盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞（即饲养细胞）每孔2万～4万。（2）HT培养基2．操作方法（1）取出抗体阳性孔细胞，用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色，计数。（2）用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和的悬液。（3）用吸管将细
关于稀释法药敏试验的步骤介绍
稀释法药敏试验主要有试管肉汤稀释法、微量肉汤稀释法、琼脂稀释法等方法，其主要区别为培养基不同，但试验步骤基本一致。 1.药物稀释 按照美国临床和实验室标准协会（CLSI）制订的指南进行药物原液制备和稀释。 2.菌液制备 挑取培养好的受试菌制备成0.5麦氏单位菌悬液。 3.菌株接种 菌
急性乙肝的发展阶段介绍
1、乙肝病毒的免疫耐受阶段，主要特点是没有任何症状或者症状比较轻微，乙肝病毒复制活跃，转氨酶水平相对正常或者有轻度的升高，肝组织学没有明显的异常，这一阶段围生期感染的患者比较多见，此时是不需要进行乙肝的抗病毒治疗的。 2、乙肝病毒的免疫清除阶段，主要表现为乙肝病毒脱氧核糖核酸的滴度相对增加，转
X射线光谱仪的稀释法介绍
稀释法，在共存元素的影响大时，有适当的物质稀释来减少其影响的方法，此方法多被用于试液试样，但也有用于粉末试样，还有为了增加稀释效应而用原子序数大的物质来稀释（重元素稀释），玻璃熔片法和点滴法对减少共存元素的影响有限。
病毒的滴定实验——稀释法
实验步骤1. 以维持液（0.5% 水解乳蛋白Hank's 液）将病毒作连续10 倍稀释（每一稀释度换一新吸管）。2. 如选择滴定的稀释度为l0-6～10-8，则于试管架上排列8 支试管。l0-1～10-5共5 支管，每管如入1.8 毫升维持液；l0-6～10-8共3 管，每支加入4.5
关于稀释法药敏试验的注意事项介绍
1.保证抗菌药物质量 抗菌药物应直接从厂商或相关机构获取，实际浓度依据说明书进行换算，药品应按照说明书要求或于-20℃下干燥冷藏，制备好的药液应无菌并至少为-60℃冷冻保存，融化后应24小时内使用，未使用的不可再次使用。 2.培养基的要求 肉汤稀释法中，非苛养菌可选择阳离子调节的MH肉汤，
NCCLS的微量稀释法的PROPOTAL
National Committee for Clinical Laboratory Standards. 2003. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria thatgrow aerobically,
NCCLS的微量稀释法的PROPOTAL
National Committee for Clinical Laboratory Standards. 2003. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria thatgrow aerobically,
稀释法克隆培养
实验方法原理低密度接种细胞，培养至集落形成，细胞染色（用于克隆形成率和存活检测 ) 或用于筛选时分离细胞、然后扩增为细胞株。实验材料CHO细胞 胰蛋白酶
稀释法克隆培养
实验方法原理 低密度接种细胞，培养至集落形成，细胞染色（用于克隆形成率和存活检测 ) 或用于筛选时分离细胞、然后扩增为细胞株。 实验材料 CHO细胞
cems稀释法原理
完全抽取法是先将烟气从烟道抽取出来，然后送进分析仪器进行分析。一般采用较为成熟的分析法为红外吸收法，可实现多组分的同时测量。根据抽取过程的不同，又可分为冷抽取法和热抽取法，两种抽取方法均需把样气进行加热，然后经过滤器滤除烟尘。不同的是，热抽取法是直接把高温样气送入分析仪的光学腔内进行分析；冷抽取法则
稀释法克隆培养
实验方法原理低密度接种细胞，培养至集落形成，细胞染色（用于克隆形成率和存活检测 ) 或用于筛选时分离细胞、然后扩增为细胞株。实验材料CHO细胞胰蛋白酶仪器、耗材培养基吸管培养皿血细胞计数器实验步骤1. 细胞用胰蛋白酶（胰蛋白酶，0.25 %，1 : 250或相当活性）消化制备单细胞悬液。消化不充分会
同位素示踪法代谢方法的介绍
同位素是指原子序数相同而原子量不同的同种元素。当化合物分子中的原子被相同元素的同位素所取代，而取代后的分子性质没有改变时，称为 “同位素标记”。同位素标记是研究体内代谢水平的常用方法，将同位素标记的化合物引进代谢体系来观察其代谢过程与结果的方法就是同位素示踪法。同位素有稳定同位素和放射性同位素两
关于单克隆抗体有限稀释法克隆法介绍
1．材料 （1）微量培养盘，盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞（即饲养细胞）每孔2万～4万。 （2）HT培养基 2．操作方法 （1）取出抗体阳性孔细胞，用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色，计数。 （2）用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和
简述稀释法药敏试验的原理
将一定浓度的抗菌药物稀释至不同浓度后接种受试菌株，通过测定菌株在不同浓度药物培养基内的生长情况可定量检测该药物的最低抗菌浓度（MIC）、最小杀菌浓度（MBC）、可抑制50%受试菌的MIC（MIC50）、可抑制90%受试菌的MIC（MIC90）。
稀释涂布平板法的计数规则
显微镜计数法即血球计数法，事先把菌液稀释到一定的倍数，然后通过血球计数板在显微镜下计数。此法计数比较精准。活菌计数法是将待测样品经一系列10倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取0.2ml放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至45℃左右的培养基，与菌液混匀，冷却、待凝固后，放入适宜温度的培养箱或温
水质－色度的测定——稀释倍数法
1、主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。 1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，
水质色度的测定——稀释倍数法
1、主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。 1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，
关于涂布平板法的实验方法—－系列稀释的介绍
样品稀释液的制备 准确称取待测样品10g，放入装有90ml无菌水并放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置摇床上振荡20min，使微生物细胞分散，静置20-30s，即成10-1稀释液；再用1ml无菌吸管，吸取10-1稀释液lml，移入装有9ml无菌水的试管中，吹吸3次，让菌液混合均匀，即成10