酸值的测定方法介绍滴定法
GB/T一5530—2005规定了测定动植物油脂酸度的方法包括热乙醇测定法、冷溶剂测定法和电位滴定法，其中热乙醇测定法为参考标准法，冷溶剂法只适用于浅色油脂，电位滴定法是利用pH计判断滴定终点，然后根据滴定所需氢氧化钾的量计算油脂酸值。滴定法的优点是简单、易行，无需特殊的仪器设备和化学试剂，但是该法具有如下的局限性：（1）难以判别指示剂颜色的微弱变化而导致的测定误差大，尤其是在颜色较深或浑浊的油脂中，个体间终点判断差异增大；（2）所需油脂样品数量大，中和滴定所耗费时间长；（3）检测低酸价油脂时，其灵敏度和精确度较低；（4）该法所需化学试剂与药品多，需要繁琐的溶液配制，酸碱滴定程序，难以实现现场快速检测的要求。......阅读全文
电位滴定法测定羟苯甲酯含量
一.实验原理及方法使用电位滴定仪，采用酸碱滴定，《中国药典》2010年版二部第1226页（附录ⅦA）电位滴定法（《中国药典》2010年版二部新增）。【含量测定】取本品约1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加氢氧化钠滴定液（1mol/L）20ml，70℃水浴1小时，立即置冰浴中放冷，照电位滴定法（附录ⅦA
熔点测定法测定方法介绍
1.第一法 测定易粉碎的固体药物取供试品适量,研成细粉,除另有规定外应按照品种项下干燥失重的条件进行干燥。若供试品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上且受热不分解,可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或受热分解的供试品,可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥,如恒温减压干燥
药品水分的水分测定方法介绍
水分是药品常用的检测项目, 常应用于原料药或其制剂的检查, 在药品检测领域有着广泛的应用, 已为各国药典广泛收载。检测实验室进行水分测定的水平可以客观地、较有代表性地反映出该实验室的药品检测能力。药品中水分测定的影响因素较多, 如费休氏试液的标定液滴定度的影响、溶剂用量及溶解时间的影响、称样量的影响
关于静脉压测定的方法介绍
1．患者取仰卧位，如有呼吸困难则取半卧位。 2．用3．8%枸橼酸钠冲洗带刻度的玻璃测压管(附18号针头)，或向管内注满生理盐水。 3．患者上肢外展45度角，并使前臂置于右心房水平，即仰卧位时穿刺的静脉约在腋中线水平(静脉测压管零点刻度位置)；坐位或半卧位时，穿刺点应置于第4前肋骨水平。 4
刀豆氨酸的测定方法介绍
Fearon等于1955年发现Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能与刀豆氨酸发生特异性显色反应，生成比较稳定的品红色。后来这就成了鉴定刀豆氨酸特异反应的一种方法。根据已报道的测定刀豆氨酸的方法，主要是运用PCAF与L-刀豆氨酸的特异反应[59]的光电比色法和HPLC法以及氨
肌苷的含量测定方法介绍
照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相；检测波长为248nm。取肌苷对照品约10mg，加1mol/L盐酸1ml，80℃水浴加热10分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色谱仪，肌苷峰与相邻
大豆粗纤维测定方法的介绍
目前，对于黄大豆及其制品、饲料中粗纤维的含量测定，均采用国际标准（150）和国标（GB）中的标准方法，操作繁琐，费时费力，而且难以控制。本项试验改进测定粗纤维方法，是运用费伯特克系统测定一些农产食品和饲料中的粗纤维含量，其结果，方法简便快速，检出的数据准确无误，与标准方法测定结果无明显差异，令人
关于菌落总数测定的方法介绍
(一)平板表面涂布法 将营养琼脂制成平板，经50℃，l－2小时或35℃，18－20小时干燥后，于其上滴加检样稀释液0.2mL，用L捧涂布于整个平板的表面，放置片刻(约10分钟)，将平板翻转，移至36±1℃温箱内培养24±2小时(水产品用30℃培养48±2小时)，取出，按前述方式进行菌落计数，然
关于色氨酸的测定方法介绍
方法名称： 色氨酸原料药—色氨酸的测定—电位滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定色氨酸原料药中色氨酸的含量。 本方法适用于色氨酸原料药。 方法原理： 供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算色氨酸的含量。
关于安乃近的药理测定方法介绍
一、方法名称：安乃近原料药—安乃近的测定—氧化还原滴定法 二、应用范围： 本方法采用滴定法测定安乃近原料药中安乃近的含量。 本方法适用于安乃近原料药。 三、方法原理：供试品加乙醇与盐酸溶液溶解后，用碘滴定液滴定至溶液所显的浅黄色在30秒钟内不褪，根据滴定液使用量，计算安乃近的含量。 四
关于叶黄素的测定方法介绍
高效液相色谱法 高效液相色谱法法是一种灵敏性强、高效、快速的分离方法,能精确检测各种组分在其样品中的含量,是使用的最广泛的对叶黄素进行定量分析的检测方法。该方法具有较高的精确性、稳定性好,能够高效、快速的检测样品中叶黄素的成分含量。 比色法 比色法以朗伯一比尔定律为基础。常见的是紫外一可见
环丝氨酸的测定方法介绍
目的：研究分光光度法测定环丝氨酸注射液的含量。 方法：基于在硼砂溶液中药物与2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌(DDBQ)生成荷移络合物。 结果：络合物的组成比为1∶1，最大吸收波长λmax=340nm，表观摩尔吸光系数ε=1.73×104L/mol·cm，线性范围为1～7μg/ml，
氨苄西林的含量测定方法介绍
照高效液相色谱法（附录V D）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂；以有关物质项下的流动相A-流动相B（85 : 15）为流动相；检测波长为254nm。取氨苄西林对照品和头孢拉定对照品各适量，加流动相A溶解并制成每1mL中约含氨苄西林0.3mg和头孢拉定0.02mg的混合溶液
关于甲烷菌的测定方法介绍
沼气发酵液中甲烷细菌的数量可用MPN法计数，测定接种的试管中有无甲烷存在，作为计数的数量指标。甲烷细菌数量与甲烷含量成正比，发酵装置运行越好，甲烷细菌数量越多。作者曾于1991年计数了东北制药总厂用UASB（上流式厌氧污泥床）处理制药废水消化液中甲烷细菌数量为4.2×105个/ml。 注意事项
关于骨密度的测定方法介绍
（1）单光子吸收测定法（SPA）：利用骨组织对放射物质的吸收与骨矿含量成正比的原理，以放射性同位素为光源，测定人体四肢骨的骨矿含量。一般选用部位为桡骨和尺骨中远1/3交界处（前臂中下1/3）作为测量点。一般右手为主的人测量左前臂，“左撇子”测量右前臂。该方法在我国应用较多，且设备简单，价格低廉，
粮食中水分测定的方法介绍
粮食水分和储粮湿度在储粮生态系统中相互依存的表现水平或发生水平，对整个储粮生物群落的演替有着非常重要的作用。当粮食水分较低时，粮食和微生物的生命活动受到抑制，此时可以保证粮食的安全储藏。但当粮食水分一旦增加到适宜水平，微生物失去自然控制因子，就会很快发展起来，严重的会造成粮食霉变。 一般低水分
AFP异质体的测定方法介绍
材料标本来源收集本院20例AFP阳性(>20 μg/L)患儿血清标本，年龄均30%)，(3)原发性肝细胞癌型(NR波
土壤酸碱性的测定方法介绍
土壤酸碱性的强弱，常以酸碱度来衡量。土壤酸碱度又以PH值来表示。测定土壤的PH值，多采用电极法或石蕊试纸比色法。电极法测定土壤的PH值，既快又准确，但目前很少用。石蕊试纸比色法测定土壤的PH值，方法简便。测定土壤、苗床及营养土的PH值时，可先取样土一份，放入碗底，然后加入蒸馏水2.5份，用玻璃棒
测定再结晶温度的方法介绍
测定再结晶温度的方法有直接法和间接法两种。直接法是用金相显微镜直接测定退火过程中试样所生成的再结晶晶粒的百分数，以确定其再结晶温度。此法直观，简便易行，是一种广泛采用的方法。间接法是用X射线衍射法测定再结晶过程中衍射环的变化，也可用硬度、电阻、热电动势、内耗以及释放的变形等物理量的变化来确定再结晶温
颗粒物的测定方法介绍
测定方法主要有:①重量法,又叫重量浓度法,采用过滤器或其他分离器收集粉尘并称重的方法,是测定含尘量的可靠方法。过滤器可用滤纸、聚苯乙烯的微滤膜等。有多种测定仪器,如静电降尘重量分析仪可测出低达每标准立方米含尘10微克的浓度。若将已知有效表面积的集尘装置放在露天的适当位置,收集足够量的尘粒进行称重,可
清洁度的测定方法介绍
清洁度测定方法对过程控制、品质保证和失效分析非常重要，是概括用于获得有关测定主体如各种机械设备、电子零件等清洁度数据的详细过程。 检测清洁度时对取样有要求，取样的基本要求决定于样品的数量和取样位置。零件体积越大、表面积越大、清洁度偏低，则样品数量相应减少。应该从生产中随机抽取零件，并且采样过程
烟气温度的测定方法介绍
一、玻璃水银温度计(A)1、原理封闭在玻璃管内的水根柱,在受热膨胀时,其上升高度与温度成一定比例,根据水银柱高度,确定温度的高低。测定烟道温度的温度计,一般采用长杆温度计,其刻度要求应露在烟道壁外,以便于读数。2、仪器水银玻璃温度计,精确度应不低ナ2.5%,最小分度值应不大于2℃。3、步骤将温度计球
关于沉淀滴定法的基本信息介绍
1、沉淀滴定法—莫尔法 在中性或弱碱性的含Cl试液中，加入指示剂铬酸钾，用硝酸银标准溶液滴定，氯化银先沉淀，当砖红色的铬酸银沉淀生成时，表明Cl已被定量沉淀，指示终点已经到达。此法方便、准确，应用很广。 2、沉淀滴定法—福尔哈德法 ①直接滴定法。在含Ag的酸性试液中，加NH4Fe（SO4）2
关于络合滴定法络合剂的介绍
有机络合剂 ⑴有机络合剂分子中常含有两个或两个以上的配位原子，称之为多齿配位体。 ⑵与金属离子络合时可以形成具有环状结构的螯合物，在一定的条件下络合比是固定的。 ⑶生成的螯合物稳定，络合反应的完全程度高，能得到明显的滴定终点。 氨羧络合剂 简介 它是一类含有氨基二乙酸—N（CH2CO
关于氧化还原滴定法试剂选择的介绍
它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、
关于高频滴定法的基本信息介绍
高频滴定法，利用几兆周至几百兆周高频电流进行电导滴定的电化学分析法，它与普通的低频电流的电导滴定（见电导分析法）的主要区别,在于滴定池溶液中没有电极,而是把滴定池放在一个高频调谐电路的线圈里或电容器的电极之间，这种滴定池的电磁学性质由溶液的电导率、介电常数和磁导率决定。 在滴定过程中，所观察到
库仑滴定法的死停终点法介绍
用两个铂电极e1、e2为指示电极。在上面加一个小电压（50毫伏或稍大一些）并在线路中串联一个灵敏的检流计G。 要使电流通过电解池，一个铂电极上必须发生还原反应；另一个铂电极上则发生氧化反应。如果溶液中同时存在一个氧化还原可逆电对的氧化态与还原态(如Fe3+与Fe2+；Br2与Br-)，它的极谱曲
关于配合物滴定法的操作流程介绍
配合物滴定法是化学分析方法中的一种重要的分析方法，它是利用离子在配合状态和游离状态与配合物有定量的配位特性来对已知成分而未知量的元素进行定量分析。 1、配合物滴定法的操作流程： 将配合剂或破配合剂作为需要定量的滴加成分往待分析液中滴加，让其与待分析液中的金属离子配合反应，当金属离子配合或游离
关于热量滴定法的基本信息介绍
热量滴定法，化学化工术语。 热量滴定法rlorimetric lttrAtkUll又称测温滴定法（thernwrnetric titzatian）、热函滴定法（eCtLltaimeLriC Liira-tlOIl n）是以滴定过程中产生热效应为基础而建立的一种仪器分析方法。在分析化学中常用两种
库仑滴定法的指示剂法介绍
以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为： 负极：2H++2e─→H2 正极：2Br-─→Br2+2e 电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应： NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr 过量的Br2将指示剂氧化使之褪色，指示终点。停止电解，从电流和时间计