酸值的测定方法介绍滴定法
GB/T一5530—2005规定了测定动植物油脂酸度的方法包括热乙醇测定法、冷溶剂测定法和电位滴定法，其中热乙醇测定法为参考标准法，冷溶剂法只适用于浅色油脂，电位滴定法是利用pH计判断滴定终点，然后根据滴定所需氢氧化钾的量计算油脂酸值。滴定法的优点是简单、易行，无需特殊的仪器设备和化学试剂，但是该法具有如下的局限性：（1）难以判别指示剂颜色的微弱变化而导致的测定误差大，尤其是在颜色较深或浑浊的油脂中，个体间终点判断差异增大；（2）所需油脂样品数量大，中和滴定所耗费时间长；（3）检测低酸价油脂时，其灵敏度和精确度较低；（4）该法所需化学试剂与药品多，需要繁琐的溶液配制，酸碱滴定程序，难以实现现场快速检测的要求。......阅读全文
介绍常见水分测定仪的测定方法
水分测定仪方法包括有：红外线水分测定方法、卤素水分测定方法、在线水分测定方法、微量水分测定方法、卡尔费休水分测定方法，可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如猪肉、羊肉、牛肉、鸡肉、兔肉、塑胶、橡胶、医药，粮食、饲料、种子、土壤、菜籽，食品、淀粉、面粉、菌种、脱水蔬菜、烟草、化工、茶叶、纺织，纸张
微机BOD测定仪的测定方法介绍
将所采集样品加热或冷却至20±1℃，按照下表将水样、接种液、营养缓冲液、硝化抑制剂（视情况）加入样品瓶，再用蒸馏水补充至总容量的体积数。将氢氧化钾加入密封杯中(密封杯壁上有四个小孔供二氧化碳与氢氧化钾颗粒接触)，将密封杯放入瓶口，使瓶口完全密封.然后将BOD测试瓶放人测定仪，拧紧瓶盖，放人恒温培
电位滴定法测定样本钡含量的干扰因素
干扰因素锶离子含量超过钡含量2倍时,钙离子含量超过钡含量150倍时,对测定有干扰,使终点电位突跃不明显。锂、钾、铵离子含量超过钡含量50倍时,产生干扰。
废弃化学品中钴的测定－－电位滴定法
离心机是间隙操作的一种通用机械产品。适用于分离含固相颗料＞0.01毫米的悬浮液，如粒状、洁晶状或纤维物料的分离，也可供作纺织品脱水等，广泛适用于化工、制药、食品、轻工等行业。离心机是利用离心力把悬浮液和乳浊液中的固体和液体组合分离出来的机械，物料在离心力的作用下，将其所含液体经过过滤介质和转鼓壁
电导滴定法测定的优缺点是什么
电位滴定法相比指示剂法最大的优点就是完全避免待滴定溶液本身自带颜色对读数的干扰,还有一点就是电位滴定法可以做到完全自动化滴定,效率极高.电位滴定法的缺点就是对仪器的精度要求很高,否则很难得到如指示剂法那样精准的读数,精度不高的话,对检出限有一定的限制,对于某些微量滴定来说,电位滴定法显得有些力不从心
电位滴定法测定样本钡含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备本法测定可溶性钡,水样采集后,立即用0.45 μm微孔滤膜过滤,然后用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节pH至6,并将该水样存放于聚乙烯瓶中,室温下保存。(2)试样体积的选择视试样中含钡量而定,最低可检测至28 μg。(3)空白试验取试样同样量的纯水,以试样测定完全和同的步骤、试剂和
EDTA络合滴定法测定铌中的钙
一、方法要点试样用碱分解后，用氨水和铜试剂沉淀铁、铝、锰等元素，使其与钙镁分离。含钙溶液在pH12～14时用EDTA络合滴定钙。二、试剂(1)过氧化钠、盐酸、氨水、氯化铵。(2)六亚甲基四胺：20％水溶液。(3)铜试剂、盐酸羟胺。(4)三乙醇胺：10％水溶液。(5)钙试剂[2-羟基-1-(2-羟基-
废弃化学品中钴的测定－－电位滴定法
范围本标准规定了废弃化学品中钴含量的测定方法原理、试剂或材料、仪器设备、试验步骤和试验数据处理。本标准适用于废弃电池化学品、废弃电子化学品、废弃催化剂、工业废渣和工业废液等废弃化学品中钴含量的测定。电位滴定法测定范围5%~60%；原子吸收光谱法测定范围0.1%~5%；电感耦合等离子体发射光谱法测定范
烟草及烟草制品－氯含量的测定－电位滴定法
范围本标准规定了烟草及烟草制品氯含量的测定方法(不包括有机氯)。本标准适用于烟草及烟草制品中氯含量的测定，测定结果以氯含量的质量百分率表示。原理用萃取剂萃取烟草中的氯离子，用硝酸银标准溶液电位滴定法滴定，测出氯的含量。仪器设备分析天平: 感量0.0001g。电位计: 应有±2mV的度。电极: 包括指
滴定法测定冰醋酸中冰醋酸的含量
方法名称：中和滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定冰醋酸中冰醋酸的含量。该方法适用于冰醋酸。方法原理：供试品加新沸过的冷水与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算冰醋酸的含量。试剂：1. 氢氧化钠滴定液（1 mol/L）2. 酚酞指示液（酚酞指示液不变色）3. 基准邻苯二甲酸氢钾4
EDTA滴定法测定氧化铝量的原理
EDTA滴定法测定氧化铝量实际上是测定其中的铝量，再换算成氧化铝量。常用络合滴定法，一般加入过量的EDTA，络合其中的铝及其它元素，用锌（铜，铅）标液滴定过量的EDTA，加入氟化物，加热置换出与铝络合的EDTA，再用用锌（铜，铅）标液滴定EDTA，从而求得铝量。
电位滴定法测定样本钡含量的结果计算
计算钡含量C(mg/L)用下式计算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼钠相当于钡的质量(mg);V1——四苯硼钠滴定液用量(ml);V——水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室分析统一的365 mg/L钡标准溶液,五个实验室稀释后分析统一的36.5 mg/L钡标准溶液结果如下:①重复性:相对标准偏
EDTA络合滴定法测定钛中的铝
一、方法要点 铝在pH值为5～6的弱酸性溶液中与EDTA络合，过量的EDTA用乙酸锌标准溶液返滴定，加入氟化钾溶液络合铝，释放定量的EDTA，再以乙酸锌标准溶液滴定，以乙酸锌标准溶液消耗体积求出铝的百分含量。钛、铜、锰、钒、铬、铁等元素用氢氧化钠与铝分离，用碘化钾使锡变成碘化锡挥发掉，钼的存在
为什么测定石油产品酸值采用95％的乙醇而不是水作为溶剂
（1）因为油品中某些有机酸在水中的溶解度很小，而乙醇是大部分有机酸的良好溶剂。 （2）乙醇属于“两性溶剂”。酚酞等指示剂在乙醇中的变色范围与在水溶液中相差不远。 （3）不溶于水的高级脂肪酸等，用乙醇作为溶剂，终点比水溶液敏锐清晰，部分原因是由于酸碱盐的醇解比水解慢多了。 （4）
为什么测定石油产品酸值采用95％的乙醇而不是水作为溶剂
为什么测定石油产品酸值采用95%的乙醇而不是水作为溶剂（1）因为油品中某些有机酸在水中的溶解度很小，而乙醇是大部分有机酸的良好溶剂。（2）乙醇属于“两性溶剂”。酚酞等指示剂在乙醇中的变色范围与在水溶液中相差不远。（3）不溶于水的高级脂肪酸等，用乙醇作为溶剂，终点比水溶液敏锐清晰，部分原因是由于酸碱盐
为什么测定石油产品酸值采用95％的乙醇而不是水作为溶剂
为什么测定石油产品酸值采用95%的乙醇而不是水作为溶剂 （1）因为油品中某些有机酸在水中的溶解度很小，而乙醇是大部分有机酸的良好溶剂。 （2）乙醇属于“两性溶剂”。酚酞等指示剂在乙醇中的变色范围与在水溶液中相差不远。 （3）不溶于水的高级脂肪酸等，用乙醇作为溶剂，终点比水溶液敏
为什么测定石油产品酸值采用95％的乙醇而不是水作为溶剂
为什么测定石油产品酸值采用95%的乙醇而不是水作为溶剂 （1）因为油品中某些有机酸在水中的溶解度很小，而乙醇是大部分有机酸的良好溶剂。 （2）乙醇属于“两性溶剂”。酚酞等指示剂在乙醇中的变色范围与在水溶液中相差不远。 （3）不溶于水的高级脂肪酸等，用乙醇作为溶剂，终点比水溶液敏
食品中还原糖的测定的直接滴定法主要试剂
（1）费林试剂甲液：称取15g硫酸铜（CuSO4·5H2O）及0.05g次甲基蓝，溶于水中并稀释至1L。 （2）费林试剂乙液：称取50g酒石酸钾钠与75g氢氧化钠，溶于水中，再加入4g亚铁氰化钾，完全溶解后，用水稀释至500mL，贮存于橡胶塞玻璃瓶内。 （3）乙酸锌溶液：称取21.9g乙酸锌
生物碱的氢卤酸盐的滴定法测定
在滴定生物碱的氢卤酸盐时，一般均预先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成在冰醋酸中难解离的卤化汞，从而消除氢卤酸对滴定反应的不良影响。加入的醋酸汞量不足时，可影响滴定终点而使结果偏低，过量的醋酸汞(理论量的1~3倍)并不影响测定的结果。
络合滴定法的代表物质的介绍
EDTA及其二钠盐的性质： 乙二胺四乙酸是含有羧基和氨基的螯合剂，能与许多金属离子形成稳定的螯合物。在化学分析中，它除了用于络合滴定以外，在各种分离、测定方法中，还广泛地用作掩蔽剂。 乙二胺四乙酸简称EDTA或EDTA酸，常用H4Y表示。白色晶体，无毒，不吸潮。在水中难溶。在22℃时，每10
氧化还原滴定法的指标剂的介绍
氧化还原滴定的等当点可借助仪器（如电位分析法）来确定，但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色，如果反应后褪色，则其本身就可起指示剂的作用，例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色，当碘被还原成碘离子时，深蓝色消失，因此在碘量法中，通常用淀粉溶液作指示剂。本身发
酸价的测定方法
GB/T一5530—2005规定了测定动植物油脂酸度的方法包括热乙醇测定法、冷溶剂测定法和电位滴定法，其中热乙醇测定法为参考标准法，冷溶剂法只适用于浅色油脂，电位滴定法是利用pH计判断滴定终点，然后根据滴定所需氢氧化钾的量计算油脂酸值。滴定法的优点是简单、易行，无需特殊的仪器设备和化学试剂，但是该法
色谱法测量酸值
色谱法该法首先利用乙醇等溶剂分析油脂中的游离脂肪酸，由于脂肪酸一般极性较强，挥发性低，热稳定性差，所以一般先用KOH/甲醇将其转化成相应的衍生物脂肪酸甲酯，从而降低其极性，增加其热稳定性，然后用Agilent 4890D气相色谱仪进行分析，使用FID检测器，其回收率在89%一109%。该法试剂用量少
比色法测量酸值
比色法该法将有机溶剂（异辛烷），表面活性剂[双一（2一乙基己基）磺基丁二酸钠]和少量水以一定比例混合形成光学透明的稳定反胶团体系，将酚红溶于反胶团pH=9的水相中。酚红在pKl等于7.8时，在碱性介质中显红色，其水溶液于558nm处有最大吸收，游离脂肪酸含量通过标准曲线计算得到，该法灵敏度高、测定速
铂化合物化学分析方法－－铂量的测定－高锰酸钾电流滴定法
范围 本标准规定了铂化合物中铂量的测定方法。 本标准适用于用于氯铂酸(H2PtCl6)、氯铂酸钾(K2PtCl6)、氯亚铂酸钾(K2PtCl4)、四氯化铂(PtCl4)、氯铂酸钠(Na2PtCl6)、硝酸铂(Pt(NO3)2)、羟铂酸(H2Pt(OH)6)、二亚硝基二氨铂(Pt(NH
铂化合物化学分析方法－－铂量的测定－高锰酸钾电流滴定法
YS/T 646.1-2017 铂化合物化学分析方法 第1部分 铂量的测定 高锰酸钾电流滴定法 范围 本标准规定了铂化合物中铂量的测定方法。 本标准适用于用于氯铂酸(H2PtCl6)、氯铂酸钾(K2PtCl6)、氯亚铂酸钾(K2PtCl4)、四氯化铂(PtCl4)、氯铂酸钠(N
滴定分析法分类－电位滴定法和永停滴定法介绍
电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作为氧化还原法、酸碱滴定法、非水酸碱滴定法、沉淀法、重氮化法以及水分测定法第一法等的终点指示。并且,它们不受溶液颜色、浑浊等因素的干扰,确定终点更为客观、准确。一、电位滴定法电位滴定法是借助指示电极电位
简单介绍什么是电位滴定法
电位滴定法(potentiometric titration)是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或
置换滴定法功能用途介绍
置换滴定法：利用置换反应生成等物质的量的金属离子或EDTA，然后进行滴定的方法，称为置换滴定法。即，在一定酸度下，往被测试液中加入过量的EDTA、用金属离子滴定过量的EDTA，然后再加入另一种络合剂，使其与被测定离子生成一种络合物，这种络合物比被测离子与EDTA生成的络合物更稳定，从而把EDTA释放
电位滴定法测定羟苯甲酯含量
一.实验原理及方法使用电位滴定仪，采用酸碱滴定，《中国药典》2010年版二部第1226页（附录ⅦA）电位滴定法（《中国药典》2010年版二部新增）。【含量测定】取本品约1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加氢氧化钠滴定液（1mol/L）20ml，70℃水浴1小时，立即置冰浴中放冷，照电位滴定法（附录ⅦA