酸值的测定方法介绍滴定法
GB/T一5530—2005规定了测定动植物油脂酸度的方法包括热乙醇测定法、冷溶剂测定法和电位滴定法，其中热乙醇测定法为参考标准法，冷溶剂法只适用于浅色油脂，电位滴定法是利用pH计判断滴定终点，然后根据滴定所需氢氧化钾的量计算油脂酸值。滴定法的优点是简单、易行，无需特殊的仪器设备和化学试剂，但是该法具有如下的局限性：（1）难以判别指示剂颜色的微弱变化而导致的测定误差大，尤其是在颜色较深或浑浊的油脂中，个体间终点判断差异增大；（2）所需油脂样品数量大，中和滴定所耗费时间长；（3）检测低酸价油脂时，其灵敏度和精确度较低；（4）该法所需化学试剂与药品多，需要繁琐的溶液配制，酸碱滴定程序，难以实现现场快速检测的要求。......阅读全文
Z全的涂膜厚度的测定方法介绍
国家标准GB/T13452.2色漆和清漆漆膜厚度的测定,等效于国际标准Is028o8,本标准全面规范了涂膜的干膜、湿膜的各种厚度测定方法。涂膜厚度测定方法1是通过干膜质量与干膜厚度之间的相应关系来测量千膜厚度的方法。本方法适用于涂膜过软,不能用仪器测量的涂膜。例如,空气干燥的涂料处于固化早期的试板
目前最流行的测定光合速率的方法介绍
光合作用是地球上最重要的生命现象，它是唯一能把太阳能转化为稳定的化学能贮藏在有机物中的过程，是维持地球上物质循环的关键环节，也是农作物产量形成的决定性因素。因此，提高光合作用对于提高作物产量具有十分重要的意义。在植物生理学、生态学、作物栽培学、育种学等研究工作中，经常需要测定光合速率，研究者们总想创
酒精计法测定乙醇的含量的方法介绍
酒精计法以蒸馏法去除样品中的不挥发性物质，用酒精度表直接读取温度和酒精的示值，加以温度校正，求得20 ℃时乙醇的体积百分数，即酒精度。将量筒中馏出液搅拌均匀，静置，排除气泡，轻轻放入洗净、擦干的酒精计，再略按一下，静置后，水平观测与弯月面相切处的刻度示值。同时测量温度，换算成20 ℃时乙醇的体积百分
密度瓶法测定乙醇的含量的方法介绍
以蒸馏法去除样品中的不挥发性物质，用密度瓶法测定馏出液的密度。根据馏出液的密度，求得20 ℃时乙醇的体积百分数，即酒精度。试样制备：20 ℃时准确量取一定量的样品于蒸馏瓶中，用水冲洗容量瓶，洗液并入蒸馏瓶中，连接冷凝器，以取样用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），缓慢加热蒸馏。收集馏出液接近刻度，取下容
氢氯噻嗪中和滴定法分析的试样制备介绍
1、甲醇钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水甲醇（含水量0.2%以下）150mL，置于冰水冷却的容器中，分次加入新切的金属钠2.5g，使完全溶解后，加无水苯（含水量0.02%以下）适量，使成1000mL，摇匀。 标定：取五氧化二磷干燥器中减压干燥至横重的基准苯甲酸约0.4g，精密称定，
关于滴定分析法的分析方式间接滴定法介绍
有些物质虽然不能与滴定剂直接进行化学反应，但可以通过别的化学反应间接测定。 例如高锰酸钾法测定钙就属于间接滴定法。由于Ca2+在溶液中没有可变价态，所以不能直接用氧化还原法滴定。但若先将Ca2+沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用H2SO4溶解，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+结合的C2O42
定性滴定法检测硫酸二甲酯的介绍
1.试剂和溶液：0.5% 1,2-萘醌-4-磺酸溶液；亚硝酸钠；氧化钙；乙醇，5%重铬酸钾溶液；饱和氯化钡溶液；孔雀绿试纸：将孔雀绿0.8 g悬浮于6 mL水中，加3 g亚硫酸钠使其溶解，加热再加亚硫酸钠2 g，将溶液过滤，滤液呈黄色，将薄滤纸放在已冷的滤液中浸泡，再于空气中干燥，剪成小条备用。
GB/T26483石油产品自动酸值测定仪功能特性分析
GB/T264-83石油产品自动酸值测定仪功能特性分析:酸值测定仪采用滴定中和法原理，在微型计算机控制下自动完成注液、滴定、搅拌、判断中和滴定终点，液晶屏幕显示测量结果，并自动将测量结果打印记录。测量过程仅用7分钟。酸值测定仪功能特点：采用中和法原理，工作站在常温下自动完成加液、滴定、搅拌、判断滴定
润滑油酸值滴定结果影响因素分析
1.溶液温度对润滑油酸值滴定曲线的影响分析 在低温环境条件下，润滑油试样的溶解，特别是对黏度非常高的润滑油而言极易产生乳化的现象，在低温条件下也会对电极的灵敏度会产生较大的影响，从而对酸值滴定曲线产生一定的影响。润滑油酸值滴定的时候5℃时滴定曲线未出现突跃值，而在35℃条件下滴定曲线出现比
中国石化标准《工业芳烃溴指数测定－库仑滴定法》实施在即
工业芳烃是重要的有机化工原料，广泛应用于化工、制药、化纤、橡胶等行业，加强芳烃产品溴指数的质量控制对保证下游生产工序的产品质量和设备安全具有十分重要的意义。 目前，现行标准为SH/T 1551-1993（2009）《芳烃溴指数的测定 电量滴定法》，采用电量法的技术路线，但电解液中需用到乙酸汞，
多元校正滴定法测定酒石酸美托洛尔
高学鹏3 1 , 张 云2 (1. 江西应用技术职业学院应化系,江西赣州341000 ; 2. 同济大学化学系,上海200092) 摘 要:以氢离子选择性电极为工作电极,盐酸或氢氧化钠为滴定剂,用多元校正滴定法对酒石酸美托洛尔片的含量进行了测定。探讨了盐酸或氢氧化钠测定酒石酸美
电位滴定法测定食品中氨基酸仪器和试剂
仪器①酸度计。②磁力搅拌器。③微量滴定管(10mL)。试剂①36%中性甲醛溶液。②氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.0500mol/L]。
多元校正滴定法测定酒石酸美托洛尔
摘 要:以氢离子选择性电极为工作电极,盐酸或氢氧化钠为滴定剂,用多元校正滴定法对酒石酸美托洛尔片的含量进行了测定。探讨了盐酸或氢氧化钠测定酒石酸美托洛尔的可行性,比较了过滤和不过滤两种方法配制试液的测定结果。本法测定结果与中国药典(1995) 中非水滴定法的对照偏差在1 %之内;采用过滤和
水分测定：卡尔费休滴定法/近红外光谱法
除了测定pH值、称量、酸碱滴定，水分测定也是实验室非常常见测定的项目之一。水分测定对各行各业都至关重要，例如：润滑油中过量的水分会加速机器的磨损；食品和饲料需要保证一定的含水量，以使其不会感觉吃起来太干或不新鲜，同时不给造成腐烂的细菌、真菌提供温床；制药行业也需密切监控药片和冻干粉产品的含水量，法规
电位滴定法测定食品中氨基酸计算公式
计算式中 w——试样中氨基酸态氮的质量分数,%; c——氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L; V1——滴定至终点(pH=8.2)时消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL; Vo——空白试验滴定至终点(pH=8.2)时消耗氢氧化钠标准溶液的体
临床物理检查方法介绍呼吸肌张力的测定介绍
呼吸肌张力的测定介绍: 呼吸肌张力的测定是用仪器对被检查者用力吸气和呼气进行测定,判断是否有肌力疾病。呼吸肌张力的测定正常值: 吸气压正常,呼气压正常,没有呼吸障碍。呼吸肌张力的测定临床意义: 异常结果:影响肌力的疾病,如肌肉萎缩,导致呼吸更加困难,吸气压和呼气压降低等。 需要检查的人群:疑似上述
酸碱滴定法测定废水中有机物的含量实例
化学耗氧量(COD) 是衡量水污染程度的一项指标，反映水中还原性物质的含量，常用K2Cr2O7法测定。测定方法：在水样中加入过量K2Cr2O7溶液，加热回流使有机物氧化成CO2，过量K2Cr2O7用FeSO4标准溶液返滴定，用亚铁灵指示滴定终点。本方法在银盐催化剂存在下，直链烃有85～95%被氧化，
乙琥胺原料药—乙琥胺的测定—非水滴定法
方法名称乙琥胺原料药—乙琥胺的测定—非水滴定法应用范围本方法采用滴定法测定乙琥胺原料药中乙琥胺的含量。本方法适用于乙琥胺原料药。方法原理供试品加二甲基甲酰胺溶解后，加偶氮紫指示液2滴，用甲醇钠滴定液滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算乙琥胺的含量。试剂1.二甲基甲酰
蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮的注意事项
①如采用水杨酸法测氨时,则应改用0.01 mol/L硫酸溶液为吸收液。②蒸馏装置应注意使连接处不漏气。③蒸馏时应避免暴沸,否则,可致使吸收液温度增高,造成吸收不完全而使测定结果偏低;注意加热温度,防止倒吸;冷却水不能有温感,否则会影响氨的吸收。④蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性,如在蒸馏期间,瓶内液
络合滴定法测定铅及其化合物的注意事项
①～⑤同火焰原子吸收分光光度法。⑥三价铁离子能封闭指示剂,加盐酸羟胺还原为二价后,用柠檬酸盐掩蔽。⑦络合滴定测定铅的指示剂之中,PAR指示剂具有灵敏度高、选择性好,终点时色变明显、稳定性好(抗氧化、还原能力强)及易于保存等优点。⑧Pb-EDTA络合物的稳定常数大,滴定时反应速度不慢,指示剂色变明显、
铁氰化钾电位滴定法测定合金钢中的钴
一、方法要点在含有柠檬酸盐的氨性介质中，以铁氰化钾、氧化钴，再以硫酸钴溶液滴定过量的铁氰化钾，根据铁氰化钾的实际消耗量，计算出钴含量。锰干扰测定，可事先用高氯酸及磷酸冒烟将锰氧化成三价而消除。本法适用于含钴量大于5％的合金。二、试剂与仪器(1)盐酸(密度为1．19g／mL)、硝酸(密度为1．42g／
过氧化氢酶的活性测定——高锰酸钾滴定法
实验概要植物在逆境下或衰老时，由于体内活性氧代谢加强而使H2O2发生累积。H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体。过氧化氢酶可以清除H2O2，是植物体内重要的酶促防御系统之一。因此，植物组织中H2O2含量和过氧化氢酶活性与植物的抗逆性
EDTA滴定法测定固废中镍含量的不确定度评定！
采用EDTA滴定法测定固废中镍含量，结合实例分析镍的测试过程中不确定度产生的来源及主要影响因素，对各不确定度分量进行评定及合成，并计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明，固废中镍测量结果为：7.63%；扩展不确定度：u=0.18%，k=2；滴定消耗氯化锌标准滴定液体积是不确定度的主要影响因素
EDTA滴定法测定钙和镁的计算和精密度
计算钙和镁总量C(mmol/L)用下式计算:式中:C1——EDTA二钠溶液浓度(mmol/L);V1——滴定中消耗EDTA二钠溶液的体积(ml);V0——试样体积(ml)。如试样经过稀释,采用稀释因子F修正计算。精密度本方法的重复性偏差为±0.04 mmol/L,约相当于±2滴EDTA二钠溶液。
永停滴定法与电位滴定法有什么不同
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合
临床化学检查方法介绍尿溶菌酶测定（ULYSO）介绍
尿溶菌酶测定（ULYSO）介绍： 溶菌酶是一种小分子量的碱性蛋白水解酶，具有溶解某些细菌的作用。 急性淋巴细胞白血病病人在病情缓解、血象改善的同时，尿液中溶菌酶有回升的倾向，尿溶菌酶测定对白血病疗效观察是一项较好指标。尿溶菌酶测定（ULYSO）正常值： 0-2mg/L (0-2μg/ml)。尿
临床化学检查方法介绍精子果糖测定介绍
精子果糖测定介绍： 精液中的果糖是血糖通过酶促转化而产生，由精囊腺所分泌。它是精子活动的能源。精子轴丝收缩依赖ATP供能量，而ATP可由果糖分解代谢产生，故精浆果糖浓度减低将使精子活动力减弱，影响受精率。由于精囊腺对雄激素的刺激十分敏感，并且果糖的分泌受雄激素的控制，因此精液果糖浓度作为间接衡量睾
临床化学检查方法介绍酶联合吸附测定介绍
酶联合吸附测定介绍： 酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) ：是酶免疫测定技术中应用最广的技术。用于检测包被于固相板孔中的待测抗原(或抗体)。即用酶标记抗体，并将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使抗原抗体反应在固相载体表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除，最后通过酶作用于底物后显色来判
临床物理检查方法介绍弥散容量测定介绍
弥散容量测定介绍: 弥散容量测定是测定肺与血流之间的氧气交换能不能正常进行的一种检查方法。弥散容量测定正常值: 正常情况下,肺脏能良好地吸收吸入气中的一氧化碳。弥散容量测定临床意义: 异常结果:测定结果提示一氧化碳的吸收欠佳,则说明肺与血流之间的氧气交换不能正常进行。在肺纤维化、肺气肿和肺血管损伤的
临床物理检查方法介绍脑血流测定介绍
脑血流测定介绍: 脑血流量的测定为研究人脑在不同病理和生理条件下的功能指标提供客观指标,对研究脑循环药物的药理作用也有很大帮助。脑血流测定正常值: 健康成年人的全脑血液流量为700-1000ml/分脑血流测定临床意义: 异常结果: 全脑血液流量大于或小于为700-1000ml/分,说明脑血管受阻或