蛋白质分离提纯方法
1、盐析法：盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中，溶解度会随盐浓度的增高而上升，但当盐浓度增高到一定数值时，使水活度降低，进而导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐渐被破坏，最终引起蛋白质分子间互相凝聚并从溶液中析出。2、有机溶剂沉淀法：有机溶剂能降低蛋白质溶解度的原因有二：其一、与盐溶液一样具有脱水作用；其二、有机溶剂的介电常数比水小，导致溶剂的极性减小。3、蛋白质沉淀剂：蛋白质沉淀剂仅对一类或一种蛋白质沉淀起作用，常见的有碱性蛋白质、凝集素和重金属等。4、聚乙二醇沉淀作用：聚乙二醇和右旋糖酐硫酸钠等水溶性非离子型聚合物可使蛋白质发生沉淀作用。......阅读全文
蛋白质纯化的应用范围
1、 化学物质的分离、提纯、浓缩； 2、染料、染料中间体的浓缩及脱盐 3、超细粉体生产过程中的产品回收； 4、生产废水中有用物质的提纯、回用； 5、海洋生物提取物的浓缩、提纯 6、氨基酸、蛋白质的浓缩、提纯。
软脂酸的制备方法
可以通过乌桕油，棕榈油，牛羊油，猪油进行水解，分离得到组分混合的脂肪酸，然后在分离提纯得到需要的软脂酸，由于乌桕树，猪牛羊油的国产及进口量有限，所有时下国内外很多的企业基本是通过用棕榈油水解分离提纯得到软脂酸，然后在往下游发展。
膜分离技术系统应用澄清纯化技术
超/微滤膜系统 澄清纯化分离所采用的膜主要是超/微滤膜，由于其所能截留的物质直径大小分布范围广，被广泛应用于固液分离、大小分子物质的分离、脱除色素、产品提纯、油水分离等工艺过程中。 超/微滤膜分离可取代传统工艺中的自然沉降、板框过滤、真空转鼓、离心机分离、溶媒萃取、树脂提纯、活性炭脱色等工艺
160万！重庆大学全自动核酸提纯及荧光分析系统询价公告
全自动核酸提纯及荧光分析系统(WZQ22A00087)询价公告 发布日期： 2022年8月23日项目概况：“全自动核酸提纯及荧光分析系统”招标项目的潜在供应商应在“重庆市政府采购网上获取。”获取采购文件，并于 2022年8月30日 09:30（北京时间）前递交响应文件。一、项目基本情况项目号：WZQ
【高纯酸制备】PFA酸纯化器－特氟龙酸蒸馏仪－密闭酸提纯器
PFA酸纯化器是一种实验室设备，专门用于制备高纯度的酸，这些高纯酸在化学分析、材料科学、半导体制造、光伏产业、生物医学研究等领域有着重要应用。以下是PFA酸纯化器的一些关键特性和功能：1. 高效提纯：PFA酸纯化器通过先进的膜分离技术或蒸馏方法，有效去除酸中的杂质，提高酸的纯度。2. 环保节能：与传
植物富集法合成γ氨基丁酸的介绍
植物富集法是一种新型开发的合成萃取提纯技术，它是用GABA含量较高的植物进行分离提取，这样便有了既便宜纯度又高的GABA产品。从植物中获取GABA的方法主要有以下两种：其中一种是利用溶剂萃取提纯法，另一种是柱分离制备法。 [2] （1）溶剂萃取法 溶剂萃取法是利用水或醇作为GABA的提取剂，
色谱柱分离经验
色谱柱可以分为：加压、常压、减压色谱柱。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶
液泡的分离实验
仪器、耗材 紫洋葱紫萝卜叶蔗糖溶液小镊子实验步骤 一、材料与设备紫洋葱、紫萝卜叶、0.5 M 蔗糖溶液、小镊子二、实验步骤撕取紫色洋葱或萝卜叶片表皮，置于载玻片上，稍滴加清水后盖上盖玻片，于显微镜下观察制片中的细胞，若细胞其中有一个完整无缺的、含花青素的玫瑰紫色液泡，则用滤纸条吸引液体的方法连续滴加
峰分离效果很差
一．峰分离效果很差1流动相配制不当由于酸碱度会影响峰的保留时间，所以要精确调控流动相以及样品的酸碱度。2色谱柱柱效降低，需再生色谱柱使用时间过长的话会导致色谱柱柱效降低，导致峰分离效果差。需要对色谱柱进行再生。（将色谱柱反接，不接保护柱,用99%的甲醇和百分之0.5%6mol/l的硝酸做流动相，以0
物质分离的原则
1、引入的试剂一般只跟杂质反应。2、后续的试剂应除去过量的前加的试剂。3、不能引进新物质。4、杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离。5、过程简单，现象明显，纯度要高。6、尽可能将杂质转化为所需物质。7、除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序。8、如遇到极易溶于水的气体时，要防止倒吸现象的发生。
色谱分离条件选择
一. 减小柱内展宽，提高柱效 l. 固定相：①粒度小，均匀，以减小涡流扩散和流动相传质阻力；②改进结构，尽可能采用大孔径和浅孔道的表面多孔型载体或全多孔微粒型载体，减少滞留流动相传质阻力。 2. 流动相：选用低粘度的流动相，有利于增大组分在溶剂中的扩散系数Dm，减少传质阻力。 3. 流速：从H-U曲
液泡的分离实验
撕取紫色洋葱或萝卜叶片表皮，置于载玻片上，稍滴加清水后盖上盖玻片，于显微镜下观察制片中的细胞，若细胞其中有一个完整无缺的、含花青素的玫瑰紫色液泡，则用滤纸条吸引液体的方法连续滴加0.5M蔗糖溶液仪器、耗材紫洋葱紫萝卜叶蔗糖溶液小镊子实验步骤一、材料与设备紫洋葱、紫萝卜叶、0.5 M 蔗糖溶液、小镊子
牛奶分离机
碟式分离机是中、小型乳品企业用于分离奶油的关键机器。 它适合每天处理鲜奶四吨左右。分离后的脱脂乳可加工干酪素、奶酪、奶豆腐、奶疙瘩、奶珍等；稀奶油可直接食用或进一步通过摔油机将其加工成黄油(奶油)。分离要求不高时鲜奶不用加热，要求较高时鲜奶需加热至40℃左右。 技术参数 生 产
生物分离纯化系统
生物分离纯化系统是一种用于水产学领域的分析仪器，于2018年12月5日启用。 技术指标 系统泵：双泵四泵头，每个泵头都有独立除气阀，每个泵后都有润洗通路，润洗泵的柱塞杠，延长泵的使用寿命；流速0.001-25ml/min（单泵）；装柱可以双泵模式运行，达到0.1–50ml/min；压力范围0
外在蛋白的分离
由于其溶于水，所以可以用高浓度的盐溶液或某些化学物质将许多周边蛋白从膜上除去，高盐溶液可以破坏离子键，所以不需要用后垢剂溶解。
分离方法的介绍
蒸馏利用液体混合物中各组分挥发性的不同，将它们分离的方法和过程，它可以将液体混合物中各组分部分地或全部地分离。除了简单的蒸馏技术外，还有分馏、减压蒸馏、共沸蒸馏、水汽蒸馏、萃取蒸馏、等温蒸馏和亚沸点蒸馏等。升华固态物质不经液态直接转变成气态的现象，可作为一种应用固-气平衡进行分离的方法。可分为常压升
机械法分离叶绿体
一、原理研磨叶片得到的匀浆，经过滤、离心可制备叶绿体。叶绿体的被膜比较脆弱，分离叶绿体应在等渗的缓冲溶液中，0~4℃温度下进行。叶绿体活力会随着离体时间延长而不断下降，因此，分离工作尽可能在短时间内完成。二、仪器与用具冰箱；离心机；扭力天平；显微镜；pH计；研钵；量筒；移液管；离心管；脱脂纱布等。分
小鼠feeder细胞分离
You will need:13.5 day pregnant mouse (we use MTK NEO inbred white mice)2 sets sterile instrumentsone containing a pair of curved forceps and a pair o
核酸提取分离方法
核酸提取分离方法核酸提取分为传统方法和商业化试剂抽提。传统的方法一般会采用酚/氯仿抽提及乙醇沉淀来提取核酸。商业化试剂盒方法提取核酸，比较经典的是采用离心柱法，将硅胶膜固定在离心管中，通过离心力或者负压让液体通过硅胶膜，核酸就留在膜上。在经过洗涤、洗脱的步骤得到核酸。商业化试剂盒的应用还能避免试剂污
原代细胞分离技术
实验概要本文介绍了原代细胞分离技术，包括悬浮细胞的分离方法和实体组织材料的分离方法。实体组织材料的分离方法有机械分散和消化分离两种。实验步骤1. 悬浮细胞的分离方法 1) 将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。 2) 去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的P
厌氧菌的分离培养
厌氧菌的分离培养主要分初代培养和次代培养两个阶段，其中初代培养相对比较困难，关键的问题就是厌氧环境和培养基的选择。 初代培养的一般原则是： （1）先将标本涂片染色直接镜检，指导培养基的选择。 （2）尽量选用在厌氧菌中覆盖面宽的非选择性培养基。 （3）最好多选1～2种覆盖面不同的选择性培养基。
色谱柱分离原理
原理很简单，就是相似相溶的原理，相溶的停留时间长，极性不相溶的仪时间短。
白细胞的分离
（一）血液中红细胞与白细胞比例约600～1000：1，两者的比重不同其沉降速度亦异，通常用两种方法加以分离。 本法是利用血细胞自然沉降率的分离法，采集血液后应及时抗凝，通常选用肝素抗凝法。肝素能阻止凝血酶原转化为凝血酶，从而抑制纤维蛋白原形成纤维蛋白而防止血液凝固。操作原则是将含抗凝血的试管直立静
免疫细胞的分离
免疫细胞的分离： （1）外周血单个核细胞的分离 外周血中单个核细胞（淋巴细胞和单核细胞）的比重与红细胞、多核白细胞及血小板不同，介于1.075-1.090之间，因而可利用一种比重介于1.075-1.092之间而近于等渗的溶液作密度梯度离心，使一定比重的细胞按相应密度梯度分布而加以分离。常用的
mRNA－的分离实验
oligo（dT）-纤维素亲和层析法 实验方法原理 哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3‘ 端均有一poly（A）尾，因此可以
巨噬细胞的分离
一、从小鼠、豚鼠或家兔腹腔中分离巨噬细胞1．取6周左右的小鼠（或600克左右的豚鼠，或3公斤左右的家兔），剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml（豚鼠20ml，家兔200ml）无菌的液体石蜡或巯基乙酸肉汤或4％淀粉肉汤。3～4天以后收集腹腔细胞。2．如要收集腹腔静置巨噬细胞，不注射刺激物，直接从这一步
细胞分离纯化技术
实验方法原理 常用来分离人外周血单个核细胞（PBMC）的分层液比重是 1.077±0.001 的 聚 蔗糖（Ficoll）-泛影葡胺（Urografin）（F/H）分层液。Ficoll是蔗糖的多聚体，呈中性，水性高，平均分子量为400000，当密度为1.2 g/ml仍未超出正常生理性
色谱分离条件选择
一. 减小柱内展宽，提高柱效l. 固定相：①粒度小，均匀，以减小涡流扩散和流动相传质阻力；②改进结构，尽可能采用大孔径和浅孔道的表面多孔型载体或全多孔微粒型载体，减少滞留流动相传质阻力。2. 流动相：选用低粘度的流动相，有利于增大组分在溶剂中的扩散系数Dm，减少传质阻力。3. 流速：HPLC的最佳流
分离纯化的流程
粉碎：将样品进行破碎，研磨提取：这与我们的筛分差不多，就是在破碎之后，提取符合颗粒大小要求的样品，可以理解为取样。分离：这就要看你们所作的什么实验。大部分是分离样品中的杂质。就相当于提纯。鉴定：也就是分析了。分析样品成分呀，化学性质什么的。
分离纯化的流程
粉碎：将样品进行破碎，研磨提取：这与我们的筛分差不多，就是在破碎之后，提取符合颗粒大小要求的样品，可以理解为取样。分离：这就要看你们所作的什么实验。大部分是分离样品中的杂质。就相当于提纯。鉴定：也就是分析了。分析样品成分呀，化学性质什么的。