峰分离效果很差
一．峰分离效果很差1流动相配制不当由于酸碱度会影响峰的保留时间，所以要精确调控流动相以及样品的酸碱度。2色谱柱柱效降低，需再生色谱柱使用时间过长的话会导致色谱柱柱效降低，导致峰分离效果差。需要对色谱柱进行再生。（将色谱柱反接，不接保护柱,用99%的甲醇和百分之0.5%6mol/l的硝酸做流动相，以0.5ml/min流速冲洗色谱柱，时间可由色谱柱的情况而定，最少8个小时以上）3 C18柱可以用乙腈做流动相冲洗，可以不反接色谱柱。4 保养。每个月用配置好的20-40%甲醇水溶液作为流动相，冲洗色谱柱两三个小时，然后换超声过的超纯水做流动相清洗0.5个小时......阅读全文
峰分离效果很差
一．峰分离效果很差1流动相配制不当由于酸碱度会影响峰的保留时间，所以要精确调控流动相以及样品的酸碱度。2色谱柱柱效降低，需再生色谱柱使用时间过长的话会导致色谱柱柱效降低，导致峰分离效果差。需要对色谱柱进行再生。（将色谱柱反接，不接保护柱,用99%的甲醇和百分之0.5%6mol/l的硝酸做流动相，以0
气相色谱出峰分离效果不好怎么办
增加色谱柱长度，适当降低载气流速，增加分离时间
HILIC法优化分离效果
Venusil HILIC法测定皂苷1~7的色谱图。 本文采用亲水作用高效液相色谱法（HILIC）测定了七种川续断皂苷的含量，并对方法的精密度、最低检出限、重复性、稳定性进行了研究。本方法解决了以十八烷基硅胶键合为填充剂的色谱柱分离效果差的问题，方法准确，灵敏度高。 川续断是科川
砷的检测标准曲线很差问题
最近在做砷的检测 但是发现标准曲线很差 都是用同一个移液枪加标准溶液 却发现浓度为0.0 时为0 浓度为1.0时 120多浓度为2.0时候只有180 浓度为4.0时325 浓度为8.0时610 浓度为10.0时 750 条件是270v 60ma 8mm 400、1000 这几天都是这样子 标准溶液也
离心机这时的分离效果
离心机在允许的负荷范围内工作或为了保持合适的分离倾角，适当地调节离心机是很重要的。对于加重泥浆，颗粒尺寸小，当需要一定分离倾角时，如果离心机操作不适当，那么肢体固相和塑性粘度格立即减小。而且易造成徘出量过多，结果是完成作业的费用将比需要的高。
分析离心机分离效果不理想
回收车间厂对硫氰酸钠系统中进行除杂、提浓，zui后将浓度达５６％的硫氰酸钠溶液送往聚合车间以供配制纺丝原液。在整个腈纶装置的物料循环中，硫酸钠和硫氰酸钠一起在其中流转，近９０％的硫酸钠在结晶分离这一步实现与硫氰酸钠的分离，硫酸钠的平衡都要靠离心机的分离作用来实现，所以在整个回收装置中，离心机起
汽水分离器的保湿效果
如果汽水分离器未进行保温，由于表面散热将会增加蒸汽的含水量，损失很多的热量。假如蒸汽温度为150℃，环境温度为15℃，那么增加保温后每年将会节省8600MJ的热量（假定是辐射传热，一年工作8760h），增加保温后会节省相当多的能量，短时间内就能节省出加保温的成本。应使用专门保温套，由于分离器的形
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有最优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质,键合
改善层析分离效果的方法介绍
改善层析分离效果的方法有：改变流动相的组成或pH，改变固定相，改变温度等。在液相层析中以改变流动相的组成最重要。其余要注意的条件有：柱要细而长；分离介质填充要紧密、均匀，颗粒细密、大小分布均匀；操作温度保持恒定；样品用量少；流速慢而恒定。
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质