蛋白质分离提纯方法
1、盐析法：盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中，溶解度会随盐浓度的增高而上升，但当盐浓度增高到一定数值时，使水活度降低，进而导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐渐被破坏，最终引起蛋白质分子间互相凝聚并从溶液中析出。2、有机溶剂沉淀法：有机溶剂能降低蛋白质溶解度的原因有二：其一、与盐溶液一样具有脱水作用；其二、有机溶剂的介电常数比水小，导致溶剂的极性减小。3、蛋白质沉淀剂：蛋白质沉淀剂仅对一类或一种蛋白质沉淀起作用，常见的有碱性蛋白质、凝集素和重金属等。4、聚乙二醇沉淀作用：聚乙二醇和右旋糖酐硫酸钠等水溶性非离子型聚合物可使蛋白质发生沉淀作用。......阅读全文
提纯CuSO4●5H2O产品时调节pH=3~4的目的
因为氢氧化亚铁比氢氧化铜先沉淀，氢氧化铜比氢氧化铁先沉淀。如果不氧化，无法分离铜离子和亚铁离子。二价铁离子只有在PH值为7.6－9.6的时候才会沉淀。二价铜离子只有在PH值为4.4－6.4的时候才会沉淀。三价铁离子只有在PH值为2.7－3.7的时候才会沉淀。
酸碱萃取的方法介绍
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取的方法介绍
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取技术简介
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取的方法介绍
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取的技术原理
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
酸碱萃取的简介
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。
要使两种物质得到分离，对分离度有什么要求
从简单到复杂，可行性从高到低的方法如下1：换方法，通过检索相关文献找到更合适的分析方法。2：换柱子，更换性能更好的色谱柱以改善分离度【旧柱子换成新柱子，短柱子换成长柱子，用高效分离柱（粒径更小，孔径更细的柱子）或者根据两个化合物的性质换特殊柱子（例如换含碳量更高或更低的柱子或者换经过特殊处理的柱子）
新生大鼠心脏细胞的分离和培养实验_分离及培养程序
实验材料Sprague Dawley 幼鼠试剂、试剂盒胰酶液乙醇仪器、耗材搅拌台烧杯实验步骤组织消化和分离细胞1. 在细胞操作间内，放一个加热搅拌台，上放一个装有 100 ml 灭菌水的容量 600 ml 的烧杯，加热至 37℃。2. 准备胰酶液。用水浴或温箱使胰酶液温度保持在 37℃。3. 做一个
成年大鼠心室肌肉细胞的分离和培养实验_分离ARVM细胞
实验材料鼠试剂、试剂盒KH 缓冲液混合气体仪器、耗材对流工作台或层流式超净台乙醚罩冷凝器循环水浴和水浴摇床圈型架蠕动泵台式医用离心机无菌烧杯ColorpHast pH 试纸实验步骤一、ARVM 细胞分离的准备工作1. 准备如下设备及器材：对流工作台或层流式超净台乙醚罩冷凝器循环水浴和水浴摇床带夹的圈
要使两种物质得到分离，对分离度有什么要求
从简单到复杂，可行性从高到低的方法如下1：换方法，通过检索相关文献找到更合适的分析方法。2：换柱子，更换性能更好的色谱柱以改善分离度【旧柱子换成新柱子，短柱子换成长柱子，用高效分离柱（粒径更小，孔径更细的柱子）或者根据两个化合物的性质换特殊柱子（例如换含碳量更高或更低的柱子或者换经过特殊处理的柱子）
实验室仪器蒸馏器的结构简介
蒸馏器(见下图)是利用蒸馏器分离物质的器具。其造型由具塞圆底蒸馏烧瓶与一支蛇形冷凝管经磨砂配套而成。而原理则是利用蒸馏方法使不同沸点的混合液在蒸馏烧瓶内逐渐地蒸发,并不断将生成的蒸气移出,在冷凝管内冷却,使混合物达到分离提纯目的。适用于自来水厂、防疫站、科研单位实验室对水质进行分析、各种有机溶剂的分
二十碳五烯酸的合成方法介绍
方法一、以鱼肝或碎鱼为原料 将鱼肝或碎鱼处理，得精制鱼油。将精制鱼油经尿素包合预浓缩后，在萃取压力为11-15MPa、萃取温度为35℃；精馏压力为11-15MPa、精馏温度为40-85℃的条件下，EPA十DHA提纯至90%，采取两步分离法，EPA提纯至67%，DHA提纯至90%以上。 鱼油脂
二十碳五烯酸的合成方法
方法一、以鱼肝或碎鱼为原料将鱼肝或碎鱼处理，得精制鱼油。将精制鱼油经尿素包合预浓缩后，在萃取压力为11-15MPa、萃取温度为35℃；精馏压力为11-15MPa、精馏温度为40-85℃的条件下，EPA十DHA提纯至90%，采取两步分离法，EPA提纯至67%，DHA提纯至90%以上。鱼油脂肪酸乙酯[超
二十碳五烯酸的合成方法
方法一、以鱼肝或碎鱼为原料将鱼肝或碎鱼处理，得精制鱼油。将精制鱼油经尿素包合预浓缩后，在萃取压力为11-15MPa、萃取温度为35℃；精馏压力为11-15MPa、精馏温度为40-85℃的条件下，EPA十DHA提纯至90%，采取两步分离法，EPA提纯至67%，DHA提纯至90%以上。鱼油脂肪酸乙酯[超
关于二十碳五烯酸的合成方法介绍
方法一、以鱼肝或碎鱼为原料 将鱼肝或碎鱼处理，得精制鱼油。将精制鱼油经尿素包合预浓缩后，在萃取压力为11-15MPa、萃取温度为35℃；精馏压力为11-15MPa、精馏温度为40-85℃的条件下，EPA十DHA提纯至90%，采取两步分离法，EPA提纯至67%，DHA提纯至90%以上。 鱼油脂
非皂化萃取分离稀土、钍、氟过程机制及调控技术研究
氟碳铈矿是世界上储量最大的稀土矿物,也是目前开采量最大的稀土矿产资源,全球约70%的稀土产自氟碳铈矿。氟碳铈精矿中含有8-10wt%氟以及0.2-0.3wt%的放射性元素钍,针对目前氟碳铈矿冶炼分离过程存在伴生资源钍、氟浪费与环境污染问题,本文开展了复杂硫酸稀土体系中HEH(EHP)(P507)萃取
GPCGCMS和GCMS快速测定蔬菜中的97种农药残留
GPC-GCMS是GPC提纯系统与GC/MS在线连接而成的装置。应用GPC提纯系统可将油脂、色素成分与农药分离，通过切换阀排出油脂、色素等杂质，将要分析的农药导入GC-MS。实现了从试样的提纯到农药的分析完全自动化。 采用快速的QUECHERS方法做样品的前处理，分别应用GPC-GCMS和GC-
合成色素测定的几大步骤
样品前处理→提纯→分离→鉴别（何种色素）→定量（此色素含量是否超标） ⑴ 前处理方法有：前处理不外乎是将样品打浆或者将着色部分用刀刮下，定容、吸附、解吸等方法处理； ⑵ 提纯的方法 （1） 羊毛染色法：此法应用较广泛，主要是简单，材料容易弄到，操作也方便。缺点为：要在热的酸性条件下吸附色素
蒸馏分离设备应用背景
在石油化工生产中，已经成功地利用分子蒸馏技术处理硅油、聚乙二醇、聚乙二醇醚、丙烯腈、胺、双酚类、己内酰胺、过氧化异丙苯、邻苯二甲酸二辛酯、环氧树脂、甘醇、松脂等。利用分子蒸馏技术还成功地实现了废机油的回收，从石油中获得高品位润滑剂的原料。 目前，分子蒸馏技术主要应用在油脂类物质的分离、提纯和蒸馏。
IPD分离株耐药现状
由于患儿就诊或住院时常已经使用抗生素等原因，我国儿科侵袭性标本分离病原菌阳性率很低，相关研究也很少。 在八地监测中，有31株肺炎链球菌侵袭性疾病（IPD）分离株，青霉素的中介率/耐药率为17.2%/55.2%，最大青霉素MIC值为4μg/ml；对阿莫西林-克拉维酸、头孢克洛、头孢曲松的
分离胶的应用特点
分离胶指不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳中的一部分，其组成、缓冲液pH和凝胶孔径与浓缩胶均不 同，具有分子筛效应的小孔径凝胶。
双标签的分离实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液BSALoTEcDNA标签实验步骤 一、用 NlaIII 消化双标签，释放接头1.向 480ul 已纯化的 PCR 产物中加入下列成分：2.在 37℃ 下消化 Ih(不要热失活酶，否则将致使 22~26bp 的小双标签变性)。3.消化产物可以在 4℃ 下过夜保存，或者用 D
辐射法分离细胞集落
实验方法原理将培养瓶倒置放于 X 射线机或 60Co 源下，用铅块遮蔽需要的集落。实验材料D-PBS0.25%胰蛋白酶仪器、耗材生长培养基X射线或钴源铅块实验步骤1. 选择想要的集落，用毡制粗头笔或 Nikon 标记笔做记号。2. 选出一块大小适当的铅块。3. 将培养瓶拿至放射源处。4. 将培养瓶倒
分子印迹分离技术概述
分子印迹分离技术是指获得在空间结构和结合位点上与某一分子（印迹分子）完全匹配的聚合物的过程。1、分子印迹分离技术的原理：当印迹分子与聚合物单体接触时会形成多重结合位点，通过聚合过程这种作用被记忆下来，当除去印迹分子后，聚合物中形成了与印迹分子空间结构完全匹配的具有多重结合位点的空穴，这样的空穴将对印
几种菌的分离方法
一、从土壤中分离放线菌1.制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。2.称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。3.用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入
膜分离过程的特点
膜分离过程的特点：1、无相变发生，能耗低。2、一般无需从外界加入其它物质，节约资源，保护环境。3、分离与浓缩、分离与反应可同时进行，从而大大提率。物料用离心机分离技术进行预处理，会进一步提率。4、常温常压下进行，特别适用于热敏性物质的分离和浓缩。5、不仅适用于病毒、细菌、有机物和无机物的分离，而且适
树突细胞的分离实验
实验步骤基 本 方 案 1 塑 料 黏 附 和E A 玫 瑰 花结 富 集DC此种技术用于分离DC已经使用了很多年，其间只经过了微小的修改（Steinman衫aZ.， 1979)材 料（带V 项 目 见 附 录 1)胶原酶消化的脾脏细胞悬液（见辅助方案）高密度牛血清白蛋白（BSA) 溶液R P M
什么是酶胆分离？
ALT与AST主要分布在肝脏的肝细胞内。肝细胞坏死时ALT和AST就会升高。其升高的程度与肝细胞受损的程度相一致，因此是目前最常用的肝功能指标。这两种酶在肝细胞内的分布是不同的。ALT主要分布在肝细胞浆，AST主要分布在肝细胞浆和肝细胞的线粒体中。因此，不同类型的肝炎患者的ALT和AST升高的程度及
色谱分离技术的应用
传统色谱分离技术采用固定的色谱塔进行，先进入一定量物料，然后采用洗脱剂不断洗脱，在同一出口在不同时间段就可接到不同的产品组分，此过程费时费力。经过分析并加以改进，我们把固定相的树脂做成可以连续流动的系统，利用物质与固定相的相对运动速度不同实现分离。类似龟兔赛跑的原理，我们把固定相比成一个传送带，把兔