双标签的分离实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液BSALoTEcDNA标签实验步骤 一、用 NlaIII 消化双标签，释放接头1.向 480ul 已纯化的 PCR 产物中加入下列成分：2.在 37℃ 下消化 Ih(不要热失活酶，否则将致使 22~26bp 的小双标签变性)。3.消化产物可以在 4℃ 下过夜保存，或者用 Dynabead 进行生物素化 PCR 产物的提取。二、用 Dynabead 提取生物素化产物注意：本步骤中，由于生物素链霉抗生物素的捕获，去除了接头及未酶解或者部分酶解的产物，从而富集反应产物。1.荡链霉抗生物素 M-280 Dynabead 1 min，使其重新成为悬液。2.将 3 份 IOOul 的 Dynabead 转移入 1.5 ml 的 Eppendorf 试管中。3.用磁设备固定磁珠，弃去上清液。4.200ulIX 结合及冲洗缓冲液重悬冲洗 3 次，固定磁珠，弃去冲洗液。5.NlaIII 酶解过的双标签......阅读全文
双标签的分离实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 BSA LoTE cDNA标签 实验步骤 一、用
双标签的分离实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液BSALoTEcDNA标签 实验步骤 一、用 NlaIII 消化双标签，释放接头 1.向 480ul 已纯化的 PCR 产物中加入下列成分： 2.在 37℃ 下消化 Ih(不要热失活酶，否则将致使 22~26bp 的小双标签变性)。 3.消化
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试剂、试剂盒 溶液与缓冲液BSALoTEcDNA标签实验步骤 一、用 NlaIII 消化双标签，释放接头1.向 480ul 已纯化的 PCR 产物中加入下列成分：2.在 37℃ 下消化 Ih(不要热失活酶，否则将致使 22~26bp 的小双标签变性)。3.消化产物可以在 4℃ 下过夜保存，或者用 D
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试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 实验步骤
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试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTE 仪器、耗材 Eppendorf 试管 实验步骤 实验方案 A 1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质： 2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。 3.时收集上清液（含有释放的 cDNA 标签）
补平标签实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 BSA LoTE cDNA标签 实验步骤
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是对差异显示技术（DD）实验和基因表达系列分析实验中实验方案A和B的补充实验 现代神经科学研究技术 作者：U.Windhorst & H. Johansson 翻译：赵志奇 陈军 实验步骤 实验方案 A 1.向两个含有释放的 cDNA 标签的试管中加入： 2.在 37°C