蛋白质分离提纯方法
1、盐析法：盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中，溶解度会随盐浓度的增高而上升，但当盐浓度增高到一定数值时，使水活度降低，进而导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐渐被破坏，最终引起蛋白质分子间互相凝聚并从溶液中析出。2、有机溶剂沉淀法：有机溶剂能降低蛋白质溶解度的原因有二：其一、与盐溶液一样具有脱水作用；其二、有机溶剂的介电常数比水小，导致溶剂的极性减小。3、蛋白质沉淀剂：蛋白质沉淀剂仅对一类或一种蛋白质沉淀起作用，常见的有碱性蛋白质、凝集素和重金属等。4、聚乙二醇沉淀作用：聚乙二醇和右旋糖酐硫酸钠等水溶性非离子型聚合物可使蛋白质发生沉淀作用。......阅读全文
关于蛋白质纯化的基本信息介绍
蛋白质的一级、二级、三级和四级结构决定了它的物理、化学、生物化学、物理化学和生物学性质，综述了不同蛋白质之间的性质存在差异或者改变条件是使之具有差异，利用一种同时多种性质差异，在兼顾收率和纯度的情况下，选择蛋白质提纯的方法。 蛋白质在组织或细胞中一般都是以复杂的混合物形式存在，每种类型的细胞都
最好分离效果：新型超滤分离法“降伏”核废料镅
近日，苏州大学放射医学与辐射防护国家重点实验室王殳凹教授团队联合中外科研团队，研发了一种新型超滤分离方法，有望用于乏燃料后处理、放射性污染控制、放射性同位素分离纯化、放射化学诊断分析等重要任务。相关研究成果4月20日发表在《自然》期刊上。 核电是人类应对能源短缺以及碳排放问题的重要途径。但是，
多组分气体膜分离性能评价装置膜分离技术
多组分气体膜分离性能评价装置膜分离技术 1.生物化工过程中常用的分离方法如蒸馏、萃取、过滤、结晶、吸附和干燥等属于传统的单元操作过程，而另一些则为新近发展的分离技术，如细胞膜破碎技术(包括球磨破碎和化学破碎等)、膜分离、色层分离等。 作者在此着重介绍膜分离技术。 2膜分离技术概述 膜分
你知道淋巴细胞分离液可以分离哪些细胞吗？
有专业的小动物脾脏淋巴细胞分离出来液试剂盒。通常试剂盒构成：全血及机构封闭液150ml体细胞清洗液150ml实验试剂C100ml实验试剂F100ml使用说明1份。重庆市华雅干细胞技术是国内合资生产型经济实体。本公司主要生产和销售以生物工程糖类为主体，集有机，无机，生化等各类精细化学试剂生产企业。检
核细胞分离的原理及分层液法的分离步骤
单个核细胞PBMC的密度与血液中的其他成分不同。红细胞和粒细胞的密度较大，为1.092左右；淋巴细胞和单核细胞的密度为1.076～1.090；血小板为1.030～1.035。因此，利用一种密度介于1.076～1.090之间、近于等渗的溶液(分层液)进行密度梯度离心，可使不同类别的血细胞按其相应密
中间丝的分离方法实验——从组织中分离中间丝
实验材料牛舌试剂、试剂盒解聚缓冲液组装缓冲液匀浆缓冲液抽提缓冲液柱缓冲液PEM 缓冲液仪器、耗材离心机实验步骤一、从牛舌上皮分离角蛋白中间丝1. 从当地屠宰场拿到新鲜牛舌。一条舌头通常可以产出几十毫克纯化了的角蛋白中间丝。2. 用刀片切刮，把舌中的肌肉和黏膜分开。舌黏膜片（大约 1cmx1 cm )
线粒体分离实验—从组织培养细胞中分离线粒体
实验材料细胞试剂、试剂盒RSBMS 缓冲液仪器、耗材Dounce 匀浆器实验步骤1. 用 11 ml 冰上预冷过的 RSB 重新悬浮细胞，转移到一个 15 ml 的 Dounce 匀浆器中RSB（使组织培养细胞膨胀的低渗缓冲液）10 mmol/L NaCl2.5 mol/L MgCl210 mmol
分离核仁实验—从人肝脏或胎盘组织中分离核仁
实验材料组织试剂、试剂盒NKM仪器、耗材粗孔滤纸Teflon-玻璃匀浆器实验步骤1. 准备溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L 乙酸镁2.2 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl20.88 mol/L 蔗糖0.34 mol/L 蔗糖，含
衡量离心分离机分离性能的重要指标
衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数。它表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与其重力的比值，分离因数越大，通常分离也越迅速，分离效果越好。工业用离心分离机的分离因数一般为100～20000，超速管式分离机的分离因数可高达62000，分析用超速分离机的分离因数zui高达610000。决定离心分离机
衡量离心分离机分离性能的重要指标
衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数。它表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与其重力的比值，分离因数越大，通常分离也越迅速，分离效果越好。工业用离心分离机的分离因数一般为100～20000，超速管式分离机的分离因数可高达62000，分析用超速分离机的分离因数zui高达610000。决定离心分离机
染色体分离实验—水相法分离染色质
实验材料细胞试剂、试剂盒水相裂解缓冲液仪器、耗材离心机实验步骤1. 像聚胺法的第 1、2 步中讲的那样诱导悬浮或单层培养细胞的中期阻遏状态。2. 细胞在 4℃，1000 g 离心 10 分钟然后重悬浮，典型的制备量为 10 ml 新鲜培养基含 108 个细胞。3. 将浓的细胞悬液在冰上放置至少 30
微生物分离纯化实验——简易单孢子分离法
实验方法原理简易单孢子分离法是一种不需显微单孢操作器，直接在普通显微镜下利用低倍镜分离单孢子的方法。它采用很细的毛细管吸取较稀的萌发的孢子悬浮液滴在培养皿盖的内壁上，在低倍镜下逐个检查微滴。将只含有一个萌发孢子的微滴放一小块营养琼脂片，使其发育成微菌落。再将微菌落转移到培养基中，即可获得仅由单个孢子
衡量离心分离机分离性能的重要指标
衡量离心分离机分离性能的重要指标衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数。它表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与其重力的比值，分离因数越大，通常分离也越迅速，分离效果越好。工业用离心分离机的分离因数一般为100～20000，超速管式分离机的分离因数可高达62000，分析用超速分离机的分离因数最高达
液液分离，液固分离采用的设备原理和方法？
液液分离，应该是两种互不相溶的（如氯仿和水溶液）就用分液漏斗，静置分层后分离即可。原理是两种溶液不相溶和密度不同，复就会出现分层现象。 液固分离，简单的就是用适当的滤器过滤，分别收集处理。另外就是使用离心机，原理分子或颗粒的重量不同。 常用的分离方法 分离方法开始主要用于制化工行业中
关于膜分离过程—纳滤膜分离技术的优点介绍
由于纳滤膜特殊的孔径范围和制备时的特殊处理(如复合化、荷电化)，使得纳滤膜具有较特殊的分离性能，其在降低废水COD、水源水的色度、硬度和去除饮用水中的有机物(TOC)、三卤代烷(THMs)前驱物等方面的应用近年来受到广泛重视，已成功地应用于制糖行业、造纸行业、电镀行业、机械加工行业及化工反应催化
多肽的分离制备,－如何上量？如何增大分离度
反相HPLC应当是很好的分离小肽方法，用CH3CN或CH3OH：H2O（95：5）做流动相，看保留如何，若无保留，建议改用其他色谱方法进行分离。关于多肽的分离，首先要知道它的分子量大小，然后选择不同类型的填料，如孔径的大小。我们先在分析柱（4.6MM内径）上做一下实验,找到最大的分离度,这一过程的难
组织的分离实验_胶原酶消化分离法
实验方法原理胶原酶是一种由细菌中提取出的酶，对胶原有很强的消化作用，适于消化纤维性组织、上皮组织以及癌组织等。上皮细胞本身对胶原酶有一定耐性，但胶原酶对细胞间质有好的消化作用，可使上皮细胞与胶原成分脱离而不受伤害，效果甚好。此酶在钙和镁离子存在情况下仍有活性，故可用BSS和含有血清的培养液配制。实验
蛋白质分离实验_分离已知pI－的蛋白质
实验材料含10 mg蛋白质／ml 的溶于水的样品试剂、试剂盒缓冲液（pH>pI）仪器、耗材50 μm 内径的未包被的融合硅毛细管柱CE 仪器实验步骤1. 用 pH 高于蛋白质的pI的 5 mmol/L 缓冲液 1/10 （V/F） 稀释蛋白质样品，使蛋白质（终浓度 = 1.0 mg/ml） 产生电荷
染色体分离实验——聚胺法分离染色质
实验材料细胞试剂、试剂盒秋水仙胺聚胺缓冲液实验步骤有丝分裂中细胞的同步化1. 37℃，用合适的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培养基培养细胞。2. 收集有丝分裂细胞前 10~16 小时在培养基中以 0.06 μg/ml 的浓度加入秋水仙胺。收获细胞并在聚胺缓冲液中裂解3. 收获细胞。对于悬浮培养
汽水分离器AS挡板式汽水分离器汽液分离器的工作原理
汽水分离器AS挡板式汽水分离器汽液分离器的工作原理 AS汽水分离器是挡板式分离器用于分离蒸汽、压缩空气及其它气体系统中内含的液滴，配上绝热套可提高分离器的工作性能。 汽水分离器AS挡板式汽水分离器汽液分离器的工作原理： 大量含水的蒸汽进入汽水分离器，并在其中以离心向下倾斜式运动
汽水分离器AS挡板式汽水分离器汽液分离器的工作原理
汽水分离器AS挡板式汽水分离器汽液分离器的工作原理 AS汽水分离器是挡板式分离器用于分离蒸汽、压缩空气及其它气体系统中内含的液滴，配上绝热套可提高分离器的工作性能。 汽水分离器AS挡板式汽水分离器汽液分离器的工作原理： 大量含水的蒸汽进入汽水分离器，并在其中以离心向下倾斜式运动
超滤设备的技术特点是什么？
超滤技术是一种纳米级薄膜分离技术，中空纤维超滤过程是以中空纤维膜丝为过滤介质，以膜丝内外压差为驱动力，按一定的过滤孔径对溶液中不同物理直径大小的物质进行分离的过程，以达到对溶液净化、分离、提纯、浓缩的目的。超滤设备之所以可以在众多行业中得到广泛的应用，得益于其高效的过滤性能，为了让大家更加了解超滤设
助力绿色冬奥｜工业废气“吸”进来，清洁能源“呼”出去
北京冬奥会氢能保供工程—中石化北京燕山分公司燃料电池级氢气提纯装置 受访者供图 2022年北京冬奥会，将有2000辆氢燃料电池车服务赛事。你可能想不到，这些车行驶所需要的高纯度氢气，竟来自石化企业的工业废气。而实现在废气中“掘金”的，是拥有自主知识产权的变压吸附气体分离技术。 ◎陈 科 在即将
氧化镝的提取纯化方法
一种氧化镝的提取纯化方法，包括如下步骤：1、待提纯液配置：配置待提纯氧化镝混合溶液；2、中间剂配置：配置延缓剂和淋洗剂，延缓剂为Cu(NO3)2·3H2O、水和硝酸配置而成，淋洗剂为固体EDTA酸、水和氨水配置而成；3、分离柱准备：分离柱作为离子交换的载体；4、淋洗柱Chemicalbook转型：对
超速离心法纯化病毒实验——差速离心法
实验方法原理不同大小和比重的粒子在沉降速度上存在差别，沉降速度差别（相差）在一个或几个数量级的粒子，可用本法分离提取。实验材料待纯化的病毒试剂、试剂盒无仪器、耗材差速离心机实验步骤将被分离的样品交替进行低速离心与高速（或超速）离心。差速离心适用于从组织培养液、鸡胚尿囊液或经过红细胞吸附－释放的病毒悬
超速离心法纯化病毒实验
实验方法原理 不同大小和比重的粒子在沉降速度上存在差别，沉降速度差别（相差）在一个或几个数量级的粒子，可用本法分离提取。实验材料 待纯化的病毒试剂、试剂盒 无仪器、耗材 差速离心机实验步骤 将被分离的样品交替进行低速离心与高速（或超速）离心。差速离心适用于从组织培养液、鸡胚尿囊液或经过红细胞吸附－释
自研氢氦分离装置可提取纯度99.999％以上高纯氦气
记者21日获悉，由中国有研集团有研工程技术研究院有限公司（以下简称有研工研院）自主研发的氢氦分离提纯装置近日成功应用于山西吕梁的天然气闪蒸气（BOG）提氦一期项目，经历长时间、低温环境运行考核，成功产出99.999%以上纯度的高纯氦气。这标志着国内氦气提取领域获得重要技术进展。氢氦分离提纯装置。
如何通过生物合成获得右旋糖酐？
选择合适的微生物：首先，需要选择能够产生右旋糖酐的微生物。一些常见的生产菌包括肠膜明串珠菌、嗜酸乳杆菌和双歧杆菌等。 培养基准备：为所选微生物准备适当的培养基，其中应包含必要的营养物质，如碳源、氮源、维生素和矿物质。 发酵：将微生物接种到含有葡萄糖或其它可发酵糖类的培养基中，然后在适宜的温度
高分子磁性微球在生物分离中的应用
高分子磁性微球技术属于磁性分离技术，是将分离技术的高选择性、高回收率的特点与磁性材料的磁可导性相结合的一种新的分离技术，特点是操作简便、快速，分离效果好，在细胞分离、分类，蛋白质提纯，核酸分离等领域有着广泛的应用。一. 细胞分离高分子磁性微球作为不溶性载体，可在其表面接枝具有生物活性的吸附剂或其它配
一种新的溴代三嗪生产工艺问世
近日，由中国石油大学(华东)孔庆池副教授为首的课题组研制成功一种新的溴代三嗪(三(三溴苯氧基)-三聚氰酸酯)生产工艺。该项技术采用苯酚直接合成三(三溴苯氧基)-三聚氰酸酯，避免了三溴苯酚的合成、提纯、干燥，整个合成过程在一个反应釜内进行，省去了中间产品的提纯、分离、干燥等处理，简化了工艺，降低了