关于流动注射溶剂萃取法的介绍
该法摆脱了传统的手工萃取操作，实现了溶剂萃取自动化，提高了功效。 流动注射萃取装置如图17.43所示。含待萃取祖份的试样从进样器注入到水相载流中，到达某一点时，用相分隔器a把有机溶剂按比例，有规则的插入到水相载流中，形成有规则的水相和有机相互相间隔的区段，经过在萃取冠D中萃取后，由相分析器C将有相同和水相分开，有机相进入检测器。......阅读全文
关于流动注射溶剂萃取法的介绍
该法摆脱了传统的手工萃取操作，实现了溶剂萃取自动化，提高了功效。 流动注射萃取装置如图17.43所示。含待萃取祖份的试样从进样器注入到水相载流中，到达某一点时，用相分隔器a把有机溶剂按比例，有规则的插入到水相载流中，形成有规则的水相和有机相互相间隔的区段，经过在萃取冠D中萃取后，由相分析器C将
流动注射分析的双注样法和流动注射溶剂萃取法简介
双注样法 双注样法是利用双通道同步注入阀将试样溶液分别同时注入到两种不同流路的载流中。 注入的试样塞可以一前一后地通过同一检测器。也可以通过两个相同或不同的检测器分别检测。该法主要用于同一试样中两种不同物质的流动注射分析。 流动注射溶剂萃取法 该法摆脱了传统的手工萃取操作，实现了溶剂萃取
流动注射分析的停流法的相关介绍
在FIA中，反应盘管不宜过长，要求反应速度要比较快，对于反应速率较慢地体系则有一定的局限性。采用流停法，可以有效地适用于化学反应缓慢地分析体系。该法是在试样分散带进入流通检测器的某适当时间内准确停泵（包括停泵时刻及停泵的时间长度），记录反应混合液在静止状态下进一步反应过程中发生的变化（如吸光度的
关于流动注射分析的主要特点介绍
所需仪器设备结构较简单、紧凑 特别是集成或微管道系统的出现，致使流动注射技术朝微型跨进一大步。采用的管道多数是由聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的，具有良好的耐腐蚀性能。 操作简便、易于自动连续分析 流动注射技术把吸光分析法、荧光分析法、原子吸收分光光度法、比浊法和离子选择电极分析法等分析流程
关于吸附色谱法的色谱流动相的介绍
一、流动相要求 液相色谱的流动相必须符合下列要求： （1）能溶解样品，但不能与样品发生反应。 （2）与固定相不互溶，也不发生不可逆反应。 （3）粘度要尽可能小，这样才能有较高的渗透性和柱效。 （4）应与所用检测器相匹配。例如利用紫外检测器时，溶剂要不吸收紫外光。 （5）容易精制、纯化
流动注射分析的基本介绍
流动注射分析(Flow Injection Analysis，FIA)，是由丹麦技术大学的J.Ruzicka 和E.H.Hansen于1975年提出了的新概念，即在热力学非平衡条件下，在液流中重现地处理试样或试剂区带的定量流动分析技术。它是近20年来才出现的一项分析技术，它与其它分析技术相结合极
流动注射分析的起源介绍
流动注射分析(Flow Injection Analysis，简写为FIA)是1974年丹麦化学家鲁齐卡(Ruzicka J)和汉森(Hansen E H)提出的一种新型的连续流动分析技术。这种技术是把一定体积的试样溶液注入到一个流动着的，非空气间隔的试剂溶液(或水)载流中，被注入的试样溶液流入
关于流动注射分析的起源的由来
流动注射分析(Flow Injection Analysis，简写为FIA）是1974年丹麦化学家鲁齐卡(Ruzicka J）和汉森（Hansen E H）提出的一种新型的连续流动分析技术。这种技术是把一定体积的试样溶液注入到一个流动着的，非空气间隔的试剂溶液（或水）载流中，被注入的试样溶液流入
关于流动注射分析的仪器的应用
鉴于其操作的方便性和微通道设计的多样性，可以预期这种流控技术将在生命科学分析和复杂基体样品超微金属的分离富集中得到广泛应用。在超微分离方面，主要应用尚局限于阀内超微型填充柱固相萃取分离，联用的检测器也仅为ETAAS和ICPMS。实际上，SI-LOV流控系统可与各种检测器联用，尤其适合于与微量连续
流动注射分析的合并带法介绍
合并带法是采用多道注射阀同时分别注入试剂和试样，使试剂和试样在各自的管道中，由同速的载流推进，并在适合电汇合成两者的合并带。在这个方法中，所使用的载流为蒸馏水或缓冲溶液，大大的节省试剂。 还可以采用断续流动法的合并带体系。当试样从S注入载流时（载流为水和缓冲液），启动泵为I，停闭泵Ⅱ，载流把试
关于流动注射分析食品的故障分析
1、重复进样时重现性不佳：先检查携出，这可很容易地通过交替注入高浓度与低浓度的试样来完成。消除携出的方法是降低采样频率或增加载流泵速，也可以同时采取这两项措施。还要检查一下阀是否有漏泄，如果用自动的流动注射分析体系，还应检查一下试液杯中的试液是否充足。 2、记录峰在返回基线的过程中响应迟钝。体
关于流动相的特点介绍
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点： （1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 （2）流动相与样品不产生化学反应 （3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的
流动注射分析的不同方法介绍
一、单道流动注射分析法 这种方法是最简单，也是较常用的FIA方法。 二、多道流动注射分析法 当两种以上的试剂混合后会发生化学变化时，可采用这种方法。 各种试剂可以在不同时间，不同合并点加入到管路中，最后进入流通流进行检测。 三、双注样法 双注样法是利用双通道同步注入阀将试样溶液分别同
流动注射分析仪的应用介绍
在土壤分析中主要用于测定土壤铵态氮、硝态氮、亚硝态氮等；在水质分析中主要应用于测定水质的铵态氮、硝态氮、亚硝态氮、总氮、磷酸盐、总磷、碳酸盐、碳酸氢盐、氯化物、硫酸盐、高锰酸盐指数、总化物、总挥发酚、表面活性剂、硫化物、硅酸盐和硼酸盐等。 鉴于其操作的方便性和微通道设计的多样性，可以预期这种流
分离法之溶剂萃取
溶液萃取又称液-液萃取。 指溶于水相的溶质与有机溶剂接触后经过物理或化学作用，部分或几乎全部转移到有机相的过程。常用分配比（D）和萃取率（E）表示萃取的情况。分配比定义为有机相中被萃取物的总浓度与水相中被萃取物的总浓度之比，它随实验条件（如被萃物浓度、溶液的酸度、萃取剂的浓度、稀释剂的性质等）的变化
流动注射－CE方法检测青蒿素的介绍
CE与流动注射（FI）联用技术是分析化学的一个新的发展方向，它将样品的自动化注入、在线转化衍生和分离测定等过程有机地集成了一个简便、快速的分离测定体系。陈宏丽等用FI-CE测定了石油醚超声提取的青蒿素含量，采用具有加热环的泵将青蒿素和氢氧化钠溶液反应3min后的样品直接注入毛细管中，并用紫外检测
流动注射分析仪的泵相关介绍
泵常用蠕动泵和注射泵两种。 蠕动泵由驱动电机、泵头、压盖或带、压力调节装置和泵管几部分组成。常用的电机有同步电机、可逆电机和步进电机。泵头由滚柱组成的滚轮‚要求用耐磨和耐腐蚀材料精密加工制成。滚轮与电机的转轴要求严格同心。压盖分为多道一体式、分道式和压带式。前两种对压盖的曲率要求很高。压力调节
关于流动相的使用须知介绍
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。 2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。
流动池法
超临界流体色谱多数以CO2为流动相，超临界CO2具有临界温度低（为31.3℃）的优点，而且仅在3800-3500cm-1和2500-2200cm-1间有较强的红外吸收，是SFC-FTIR的良好溶剂。 首次以流动池为接口的实验是由Shafer和Griffiths报道的。由于流动池法的联用
流动注射分析的检测器的相关介绍
流动注射分析中常用的检测手段有吸光光度法、浊度法、化学发光法、荧光法、原子吸收光谱法、火焰光度法、离子选择电极电位法和伏安法等。检测方法所用的检测器基本上分为光学检测器和电化学检测器两大类。 在光学检测器中，应用最多的是带有流通池的分光光度法计。常见的流通池，在保证一定光路长度（一般为10～2
盐湖提锂工艺的方法介绍吸附法和溶剂萃取法
1．吸附法采用无机离子吸附法。目前真正实现产业化的仅为铝系吸附剂（氢氧化铝）。即在氢氧化铝中加入锂阴离子产生的混合物，这类化合物属于缺欠型无序结构，将成分中的锂离子通过适当的酸溶液进行去除，而后对有规则空隙结构的无机物质进行得出，这种物质对于锂离子有着很强的吸附作用。铝盐吸附剂在制造的时候，锂离子主
关于流动注射分析仪的的定量原理简介
峰高定量原理，可见光透过流通池，有色生成物吸收其光子能量，使光能量降低，光子扫一在光电池上，将光能变为电能，产生电压，光能越高，电压越高，当没有样品的载流通过流通池时，没有有色生成物生成，光的透过率最高，相应的电压值最高，以此为基线。 当含有样品时，有有色生成物生成，光的透过率降低，相应的光电
应用流动注射分析法对土壤中有效锌的测定
采用流动注射萃取分析法可以测定土壤中有效锌，萃取装置由相间隔器、PTEE萃取管道(内径0.8mm，长2m)，相分离器和节流管(内径0.5mm，长1m的PTEE管)组成。采用置换排出法输入法输入有机相。两个出入口玻璃瓶分别装入双硫腙四氯化碳溶液和蒸馏水，通过调节a，b瓶中水量的增减使有机相不通过泵
流动注射分析法对血清中某些组份的测定
为了测定血清中的Ca2+离子含量及PH值，可将血清样品注入载流中，“样品塞”首先通过毛细管玻璃电极以测定PH值，随之再流经Ca2+选择电极，测得pCa值。若借助于固定化葡萄糖氧化酶柱和安培法，就可以间接测定血清中葡萄糖含量。葡萄糖流经酶柱时发生以下反应： 葡萄糖+O2+H2O———葡萄糖氧化酶
采用流动注射萃取分析法对土壤中有效锌的测定
采用流动注射萃取分析法可以测定土壤中有效锌，其装置如图17.45所示。萃取装置由相间隔器、PTEE萃取管道（内径0.8mm，长2m），相分离器和节流管（内径0.5mm，长1m的PTEE管）组成。采用置换排出法输入法输入有机相。两个出入口玻璃瓶分别装入双硫腙四氯化碳溶液和蒸馏水，通过调节a，b瓶中
关于吸附色谱的流动相的介绍
在吸附色谱中，固定相是极性吸附剂，因此流动相多以非极性溶剂为主。可作为流动相的溶剂很多，这些溶剂大致可分为3类：一类是非极性的，如正己烷等烃类；一类是中等极性的，主要是卤代烷、酯类；一类是极性的，醇和乙腈；等等。水虽然是极性很强的溶剂，但水分子会永久地吸附在吸附剂的表面，导致活性降低而失去分离作
关于高效液相色谱法的色谱柱填料和流动相的组分介绍
应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。 在用紫外吸收检
流动注射分析的空管式反应器介绍
这种反应器又可分为直管和盘管两种。直管式的内径为0.3～0.5mm，常以聚乙烯、聚丙烯或聚氯乙稀等制成。载流在管内的流动属层流，“样品塞”在迁移过程中的展宽是纵向扩散和径向扩散的综合结果。盘管式又称螺旋式。当载流在螺旋形管道内以较高速度流动时，由于离心力的作用，使“试样塞”的纵向扩散减小，展宽程
流动注射分析的填充床反应器介绍
这种反应器类似于色谱分析中的填充柱。管中填充惰性颗粒填料，如玻璃珠，一般说，填料直径越小，“试样塞”展宽程度越小。采用填充床反应器的优点是，在反应器内接触充分，反应时间延长，易获得较高灵敏度，但是载流通过的阻力大，需采用高压泵。
关于加速溶剂萃取的概述
复杂样品的前处理，常常是现代分析方法的薄弱环节，在以往的数年中，人们做了多种尝试以期找到一种高效、快捷的方法以取代传统的萃取法，例如，自动索氏萃取、微波消解、超声萃取和超临界萃取等。值得注意的是，以上各法无论是自动索氏萃取，还是超临界流体萃取⋯⋯等，都有一个共同点，即与温度有关。在萃取过程中，通