关于色谱仪的条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点: 1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。 2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中最低沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和最终温度(化合物中最高沸点,但不高于固定相的沸点)的基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。 3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。......阅读全文
关于色谱仪的条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点: 1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。 2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠
气相色谱仪的条件选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点: 1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。 2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠
液相色谱仪分离条件的选择
液相色谱仪分离条件的选择包括减小柱内和柱外展宽等条件。一、 减小柱内展宽:1、固定相:选用粒径小、分布均匀的球形固定相。化学键合相,匀浆法装柱。2、流动相:选用低粘度的流动相,有利于增大组分在溶剂中的扩散系数,减少传质阻力。3、流速:约1mL/min。4、柱温:25℃左右。二、减少柱外展宽:1、柱前
气相色谱仪分离条件的选择
气相色谱仪分离条件的选择包括载气的种类及流速、载体的性质及粒度、固定液性质、固定液用量、进样速度、进样量、气化温度和柱温等方面。一、载气的种类及流速:在一定的温度下,塔板高度是载气流速的函数。对于一定的样品和色谱柱,有一个最佳载气流速,此时的塔板高度最小,柱效最高。当要求载气流速较小时,可选择分子量
气相色谱仪操作条件的选择
气相色谱仪操作条件的选择包括流动相流速、载气、载体、固定液用量、进样速度、气化温度和柱温等方面。一、流动相流速:选择流动相最优流速。二、载气:当流速较小时,可以选择相对分子质量较大的载气,如N2和Ar。当流速较大时,应选择相对分子质量较小的载气,如H2和He。同时还应该考虑载气对不同检测器的适应性。
气相色谱仪的操作条件选择
气相色谱仪作为色谱仪中常见的一种,在医疗制药、环境检测、化工制造等领域都有较为广泛的运用。气相色谱之所以能在复杂混合物定性和定量分析中起到巨大作用,与其紧密的结构有着密不可分的关系,虽然发展到今天,气相色谱仪已经变得种类繁多、功能各异,却依旧保留有五个基本结构,即载气系统、进样系统、分离系统
高效液相色谱仪分离条件的选择
高效液相色谱仪分离条件的选择包括减小柱内和柱外展宽等条件。一、 减小柱内展宽: 1、固定相: 选用粒径小、分布均匀的球形固定相。 首选化学键合相,匀浆法装柱。 2、流动相: 选用低粘度的流动相,有利于增大组分在溶剂中的扩散系数,减少传质阻力。 3、
气相色谱仪分离条件的选择
气相色谱仪分离条件的选择包括载气的种类及流速、载体的性质及粒度、固定液性质、固定液用量、进样速度、进样量、气化温度和柱温等方面。一、载气的种类及流速:在一定的温度下,塔板高度是载气流速的函数。对于一定的样品和色谱柱,有一个最佳载气流速,此时的塔板高度最小,柱效最高。当要求载气流速较小时,可选择分子量
气相色谱仪操作条件的选择
气相色谱操作条件的选择主要从如下几点考虑:1、柱长,柱内径一般讲,柱管增长,可改善分离能力,短则组分馏出的快些;柱内径小分离效果好,柱内径大处理量大,但柱内径过大,将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。气相色谱仪分析用柱管一般内径为3-6毫米,柱长为1-4米。2、柱温柱温是一个重要的操作变数,直接影响
气相色谱仪分离条件的选择
气相色谱仪分离条件的选择包括固定相、固定液配比、柱内径、柱长、柱温、载气种类、载气流速、进样方式、进样量和气化温度等选择。一、固定相的选择:根据相似相溶的原则选择。二、固定液配比的选择:配比是指涂在载体上的固定液与载体的质量之比。配比通常在5%~25%。配比越低,载体上形成的液膜越薄,传质阻力越小,
关于AAV选择的条件的介绍
1. 治疗基因的长度不能过大。AAV的总容量4.7kb,还要包括AAV自身的ITR,启动区和RNA加尾信号; 2. 基因需要持续表达,蛋白可以是分泌型,也可以是非分泌型; 3. 长期表达目的基因,无毒副作用; 4. 不需要目的基因立刻表达; 5. 不需要基因高水平表达; 6. AAV载
高效气相色谱仪操作条件的选择
高效气相色谱仪操作条件的选择包括流动相流速、载气、载体、固定液用量、进样速度、气化温度和柱温等方面。一、流动相流速:选择流动相最优流速。二、载气:当流速较小时,可以选择相对分子质量较大的载气,如 N2 和 Ar。当流速较大时,应选择相对分子质量较小的载气,如 H2 和 He。同时还应该考虑载气对不同
程序升温气相色谱仪条件的选择
程序升温气相色谱仪条件的选择包括进样量、进样速度、进样方式、载气纯度、载气流速控制方式、固定相、柱长、升温方式、起始温度、终止温度、升温速率和柱温选择等方面。一、进样量: 小于 10uL。二、进样速度: 第一个色谱峰进样时间应小于 0.05 半峰宽。三、进样方式:
气相色谱仪TCD检测条件的选择
由于气相色谱仪TCD是检测柱流出物把热量从热丝上传走的塑料,因此用热丝上带走热量的速率越快,其灵敏度越高。由此可知影响TCD灵敏度的检测条件有以下几个方面。 气相色谱仪TCD检测条件的选择a 桥电流增大桥电流可使热丝的温度提高,热丝与池体的温差增大,有利于热传导,TCD的
程序升温气相色谱仪条件的选择
程序升温气相色谱仪条件的选择包括进样量、进样速度、进样方式、载气纯度、载气流速控制方式、固定相、柱长、升温方式、起始温度、终止温度、升温速率和柱温选择等方面。一、进样量:小于10uL。二、进样速度:*个色谱峰进样时间应小于0.05半峰宽。三、进样方式:直接进样、分流-不分流、柱上进样、多维柱切换进样
气相色谱仪的操作条件怎么选择?
气相色谱仪的操作条件包括流速、载气种类、固定液用量、进样量、气化温度、柱温和检测器温度等。一、流速:根据速率方程,可计算出最优流速,此时柱效最高。实际工作中,为缩短分析时间,往往使流速稍高于最优流速。对于填充柱,氮气的实用最优流速为10~15cm/s,氢气为15~25cm/s,氦气介于两者之间。二、
气相色谱仪TCD检测条件的选择
由于气相色谱仪TCD是检测柱流出物把热量从热丝上传走的塑料,因此用热丝上带走热量的速率越快,其灵敏度越高。由此可知影响TCD灵敏度的检测条件有以下几个方面。 a 桥电流 增大桥电流可使热丝的温度提高,热丝与池体的温差增大,有利于热传导,TCD的灵敏度将提高。TCD灵敏度和桥电流的三次方成正比。
气相色谱仪程序升温条件的选择
气相色谱仪分析中选择程序升温条件的基础是柱效和分离度,其中影响分离度的主要因素是升温速度和载气流速。一、升温方式:如沸点范围宽的同系物多采用单阶线性升温,样品中含多种不同类型的化合物可使用多阶程序升温。二、初始温度:初始温度通常选择样品中最易挥发组分的沸点附近的温度。初始温度若选的太低会延长分析时间
程序升温气相色谱仪分离条件的选择
程序升温气相色谱仪分离条件的选择包括升温方式、起始温度、终止温度、升温速率、载气流速和柱长等选择。一、、升温方式:同系物采用单阶程序升温,复杂组分采用多阶程序升温。二、起始温度:视沸点低组分而定。若未知,则选室温。三、终止温度:视沸点高组分而定。若未知,则选固定液的高使用温度。四、升温速率:选择原则
气相分配色谱仪分析条件的选择
气相分配色谱仪分析条件的选择包括柱内径、柱长、载体粒度、固定液、柱温、载气种类、载气线速度、气化温度和检测器温度等方面。一、柱内径:毛细管柱内径一般为0.2~0.5mm。柱内径增加,柱效下降。二、柱长:毛细管柱越长,理论塔坂数越大,分离越好。增加柱长对提高分离度有利,但组分的保留时间会延长,柱阻力增
气相分配色谱仪分离条件的选择
气相分配色谱仪分离条件的选择包括柱内径、柱长、载体粒度和固定液等方面。一、柱内径:毛细管柱内径一般为0.2~0.5mm。柱内径增加,柱效下降。二、柱长:毛细管柱越长,理论塔坂数越大,分离越好。增加柱长对提高分离度有利,但组分的保留时间会延长,柱阻力增大,不利于操作。柱过长,峰宽会增加,总分离效能会下
气相色谱仪进样条件选择?
气相色谱仪的使用前需要对其进样方式进行选择,在选择气相色谱仪进样方式时,应充分考虑分析准确性、实用性、经济性的原则,要选择有性价比的产品方式,如果被测组分的性质:如热不稳定、易分解、易催化反应的样品,要考虑时间、温度、压力等变化是否会引起被测样品组分的变化,可考虑冷柱上进样或手动进样,后者亦选择
离子色谱仪分析条件是应该怎么选择的
离子色谱仪的常见故障的排除和日常维护。 离子色谱仪结构:淋洗液输送系统(淋洗液储罐、淋洗液泵、压力传感器、阻尼器)。样品进样系统(自动进样器、进样阀、样品环)、分离系统(色谱柱包括保护柱和分离柱)、抑制电导检测系统(抑制器装置、电导池)、数据采集和仪器控制(色谱工作站)离子色谱法采用电导检测
关于elisa试剂盒的实验条件的选择
在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括: (1)固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,
PCR反应条件的选择
PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 温度与时间的设置:基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三温度点。在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90~95℃变性,再迅速冷却至40 ~60℃,引物退火并结合到靶序列上,然后快速升温至70~75℃,在Taq DNA 聚合酶的作用下,使引物链
ELISA试验条件的选择
1.固相载体的选择 载体的种类很多,其中包括纤维素、交联右旋糖酐、葡萄球菌聚苯乙烯、聚丙烯酰胺等。从使用形式上可有凹孔平板、试管、珠粒等。聚苯乙烯凹孔板是应用最广泛的一种载体。聚苯乙烯塑料微量滴定板吸附蛋白的性能好,操作简便、用量小,适于大批检查。由于聚苯乙烯的工艺过程不够稳定,造成各批次差异较大
CZE分离条件的选择
1.毛细管类型--涂层还是非涂层? 2.毛细管长度--长毛细管还是短毛细管? 3.缓冲液体系--种类和pH值 可先用磷酸缓冲体系为搜寻基础,初步确定(最佳)pH范围后,再进一步细选出更好pH和缓冲试剂。磷酸盐是毛细管电泳中最常用的缓冲体系之一,它的紫外吸收低,pH缓冲范围比较宽(pH=1.5~13)
PCR反应条件的选择
PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 温度与时间的设置:基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三温度点。在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90~95℃变性,再迅速冷却至40 ~60℃,引物退火并结合到靶序列上,然后快速升温至70~75℃,在Taq DNA 聚合酶的作用下,使引物
零水准的选择条件
根据质子条件表示式的合义零水准的选择应该是:1、凡是能和水产生质子传递的外来酸碱以及水本身都是零水准。即加到体系中的所有酸碱反应物,其量不论 多少都列入零水准。2、凡是能和外来酸碱和水质子传递的产物的产物都不应列入零水准。例如,一 元弱碱B水溶液的零水准是B和H2O。质子条件式只能是[H+]=[OH
气相色谱仪氮磷检测器检测条件的选择
气相色谱仪氮磷检测器检测条件的选择包括加热电流、载气流速、氢气流速和空气流速等选择。一、加热电流:基流和响应值均随加热电流的增加而增大。实际操作时,可用基流为标记来调节加热电流的大小。调节基流的原则是在达到检测下限的前提下,宁小勿大。如已满足分析要求,仍加大加热电流,即使检测下限还可下降,但已意义不