关于多线染色体的发现介绍
1881年E．G．巴尔比安尼首先在双翅目摇蚊（Chironomus）幼虫的唾腺细胞中观察到多线染色体，但未引起注意。1933年在遗传学成就的影响下T．S．佩因特在果蝇唾腺，E．海茨和H．鲍尔等在毛蚊属（Bibio）再次看到这种染色体后，人们才予重视。此后在昆虫的多种组织如肠、气管、脂肪体细胞和马尔皮基氏管上皮细胞内以及在其他动植物的一些高度特化细胞如某些原生动物及附子属（Aconitum）植物的反足细胞里也发现了这种巨大染色体。 用显微镜观察多线染色体，只须把腺体等材料放在一滴固定剂和染色剂的混合液中用玻片压破腺体细胞核，即可看到多线染色体分散出来。 多线染色体上有按一定次序排列的横带，一个带含有多个基因。带的数目、大小、位置随不同的多线染色体而不同，因此可以据此鉴别染色体。多线染色体的带型在光镜下可见。 多线染色体上还可见膨胀而成的小泡，即疏松区。疏松区是紧密缠绕的DNA分子松开，即基因正在活动的部分，故疏松区总能检......阅读全文
关于多线染色体的发现介绍
1881年E．G．巴尔比安尼首先在双翅目摇蚊（Chironomus）幼虫的唾腺细胞中观察到多线染色体，但未引起注意。1933年在遗传学成就的影响下T．S．佩因特在果蝇唾腺，E．海茨和H．鲍尔等在毛蚊属（Bibio）再次看到这种染色体后，人们才予重视。此后在昆虫的多种组织如肠、气管、脂肪体细胞和马
多线染色体的发现与研究
1881年E．G．巴尔比安尼首先在双翅目摇蚊（Chironomus）幼虫的唾腺细胞中观察到多线染色体，但未引起注意。1933年在遗传学成就的影响下T．S．佩因特在果蝇唾腺，E．海茨和H．鲍尔等在毛蚊属（Bibio）再次看到这种染色体后，人们才予重视。此后在昆虫的多种组织如肠、气管、脂肪体细胞和马尔皮
多线染色体的激素介绍
如果在蛋白质合成受到抑制的条件下（例如用放线菌酮等），使唾腺受到激素处理，仍能诱发早期胀泡，但不能诱发晚期胀泡。这说明早期胀泡的形成不需要蛋白质合成，晚期胀泡的形成可能是早期胀泡基因产物作用的后果。早期胀泡的活性始终依赖于蜕皮激素，一旦除去激素后胀泡就萎缩；而晚期胀泡在没有激素存在时仍能正常地出
多线染色体的形态介绍
多线染色体（polytene chromosome）是一种缆状的巨大染色体，见于某些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。 各染色单体上的染色粒（见灯刷染色体）并行排列，构成多线染色体的带，带与带之间则称为间带。多线染色体的这种结构可用光学显微镜观
关于多线染色体的基因表达
在个体发育的某个阶段或某些化学物质的诱发下，多线染色体的某些带纹变得疏松膨大而形成胀泡。最大的胀泡叫做巴尔比安尼氏环。胀泡是基因转录和翻译的形态学标志，在这里DNA解旋呈开放环，RNA的合成很活跃；核糖体排列成多聚核糖体长链，多肽链的长度有一个梯度，甚至还可观察到从巴尔比安尼环上新合成的蛋白质分
多线染色体的图谱的介绍
把用杂交试验得到的果蝇多线染色体的遗传图谱与正常的带谱比较，可以看出每条带相当于一个遗传单位，并且可以鉴定出许多具有特殊遗传功能的带的位置。在特殊情况下，一条带可能同时有几个结构基因。例如，用原位杂交法曾经证明5SRNA基因的大部分拷贝位于2R的一条带（56F）上；组蛋白mRNA只能杂交到2L的
多线染色体的形态
各染色单体上的染色粒（见灯刷染色体）并行排列，构成多线染色体的带，带与带之间则称为间带。多线染色体的这种结构可用光学显微镜观察，也能在多线染色体上用原位分子杂交法进行基因定位，并就其结构与功能之间的关系进行系统研究，因此是细胞学和遗传学研究的有用材料。核内DNA多次复制产生的子染色体平行排列，且体细
多线染色体的定义
多线染色体（polytene chromosome）是一种缆状的巨大染色体，见于某些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。
多线染色体的胀泡的相关介绍
在双翅目昆虫唾腺的正常发育过程中，胀泡的出现是一种周期性的可逆现象。在一定的时期内，幼虫的不同组织里会有胀泡的出现、生长和消失过程。运用诱导胀泡形成的一些因子，如将蜕皮激素注射到幼虫或将它加入培养的唾腺中去则会在多线染色体上诱发出特殊的胀泡，所诱发胀泡的大小与所用激素的量有关。这些胀泡也出现在正
多线染色体的形态结构
并行排列的染色质纤维多线染色体是DNA多次复制后所产生的子染色体整齐排列，紧密结合在一起而形成的。它所在的细胞在此过程中处于永久间期阶段，不分裂，因而随着复制的不断进行，核体积不断增加，多线化细胞的体积也相应增大。同种动物的不同组织以及不同动物的相同组织的多线化程度各不相同。例如摇蚊马尔皮基氏管细胞
多线染色体的生物特点
多线染色体不是生长到一定程度就进入有丝分裂，而是不断生长，继续复制，而且新的复制体总是沿其全长整齐地与原来的染色体并列着的，因而染色体就生长得极其庞大。例如，在果蝇唾腺细胞中每一个多线染色体都是经过大约9个循环的复制产生的，所以每条多线染色体至少包含了500-1000条单染色体（DNA纤丝），某些昆
多线染色体的带和间带的介绍
沿着多线染色体的长轴有一系列深色的带和透亮的间带交替排列。带上的 DNA纤维高度卷曲，DNA 含量高，故能用碱性染料着色，呈孚尔根阳性反应，260纳米紫外光吸收强；间带的DNA含量低，不能用碱性染料着色，呈孚尔根阴性反应，260纳米紫外光吸收弱。 各种多线染色体上带的数目、形态、大小及其分布位
简述多线染色体的生物特点
多线染色体不是生长到一定程度就进入有丝分裂，而是不断生长，继续复制，而且新的复制体总是沿其全长整齐地与原来的染色体并列着的，因而染色体就生长得极其庞大。例如，在果蝇唾腺细胞中每一个多线染色体都是经过大约9个循环的复制产生的，所以每条多线染色体至少包含了500-1000条单染色体（DNA纤丝），某
多线染色体胀泡的定义
在个体发育的某个阶段或某些化学物质的诱发下，多线染色体的某些带纹变得疏松膨大而形成胀泡。在这里DNA解旋呈开放环，RNA的合成很活跃；核糖体排列成多聚核糖体长链，多肽链的长度有一个梯度，甚至还可观察到从巴尔比安尼环上新合成的蛋白质分泌颗粒。
多线染色体并行排列的染色质纤维介绍
多线染色体是DNA多次复制后所产生的子染色体整齐排列，紧密结合在一起而形成的。它所在的细胞在此过程中处于永久间期阶段，不分裂，因而随着复制的不断进行，核体积不断增加，多线化细胞的体积也相应增大。 同种动物的不同组织以及不同动物的相同组织的多线化程度各不相同。例如摇蚊马尔皮基氏管细胞的染色体最多
关于染色体畸变的发现介绍
染色体结构畸变最早在黑腹果蝇中发现。美国遗传学家C.B.布里奇斯在1917年发现染色体缺失，1919年发现重复，1923年发现易位。美国遗传学家A.H.斯特蒂文特在1926年发现倒位。染色体数目畸变最早也在果蝇中发现。1916年布里奇斯在果蝇的研究中发现多一个和少一个X染色体的现象。1920年美
关于染色体分析的发现
遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验，一些特殊基因的遗传行为和性染色体（sexchromosome）传递的关系。性染色体在高等真核生物的两种性别中是不同的。性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了一个实验证据。 在孟德尔以前（1891年）德国的细胞学家亨金（Henking,H）
关于线光谱的应用介绍
它们能鉴别物质的原因是，不同的原子吸收不同波长的光，每种原子都有特征的吸收、发射光谱。所以可以用来鉴别物质。比如氦这种元素,最早是在太阳光谱中发现的，当时在光谱中发现了一条地球上所有已知元素都没有的谱线，说明这是一种新元素。从而命名为氦，英文名是helium，源自希腊神话中的太阳神helios。
染色体的发现
1879年德国生物学家弗莱明（Fleming·w）把细胞核中的丝状和粒状的物质，用染料染红，观察发现这些物质平时散漫地分布在细胞核中，当细胞分裂时，散漫的染色物体便浓缩，形成一定数目和一定形状的条状物，到分裂完成时，条状物又疏松为散漫状。 1883年美国遗传学家、生物学家沃尔特·萨顿提出了遗传
夫琅和费谱线的发现
德国物理学家夫琅和费（1787～1826），也独立地采用了狭缝，在研究玻璃对各种颜色光发折射率时偶然发现了灯光光谱中的橙色双线； 1814年，发现太阳光谱中的许多暗线； 1822年，夫琅和费用钻石刻刀在玻璃上刻划细线的方法制成了衍射光栅。夫琅和费是第一位用衍射光栅测量波长的科学家，被誉为光谱
关于非同源染色体的染色体的介绍
染色体是细胞核中最重要的组成部分，在细胞分裂的间期，由于染色体分散于细胞核中，故而一般只看到染色较深的染色质，而看不到具一定形态特征的染色体。几乎在所有生物的细胞中，包括噬菌体（病毒）在内，在光学显微镜或电子显微镜下都可以看到染色体的存在。各个物种的染色体都各有特定的形态特征。在细胞分裂过程中，
关于光谱线的分类介绍
光谱线分为发射光谱或吸收光谱。 哪种类型的谱线取决于材料的类型及其相对于另一个发射源的温度。 当来自热的宽光谱源的光子通过冷材料时产生吸收光谱。 在窄频率范围内的光强度由于材料的吸收和随机方向的再发射而减小。 相反，当在来自冷源的宽光谱的存在下检测来自热材料的光子时，产生明亮的发射光谱。 在
关于光谱线的应用介绍
鉴定化学组成 光谱线是高度原子特异性的，并且可以用于鉴定能够使光通过其的任何介质的化学组成（通常使用气体）。 通过光谱手段发现了几种元素，例如氦，铊和铈。 分析天体化学成分 光谱线还取决于气体的物理条件，因此它们被广泛用于确定不能通过其他方式进行物理条件分析的恒星和其他天体的化学成分。
关于非同源染色体的染色体组的介绍
细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 由于染色技术的发展，在染色体长度、着丝点位置、长短臂比、随体有无等特点的基础上，可以进一步根据染色的显带表现区分出各对同源染色体，并予以分类和编
染色体分析的发现
遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验，一些特殊基因的遗传行为和性染色体（sexchromosome）传递的关系。性染色体在高等真核生物的两种性别中是不同的。性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了一个实验证据。 在孟德尔以前（1891年）德国的细胞学家亨金（Henking,H）
染色体分析的发现
遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验，一些特殊基因的遗传行为和性染色体（sexchromosome）传递的关系。性染色体在高等真核生物的两种性别中是不同的。性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了一个实验证据。 在孟德尔以前（1891年）德国的细胞学家亨金（Henking,H）
关于线光谱的暗线光谱的介绍
又叫吸收光谱，吸收光谱是原子吸收白光里相应波长的光后产生的光谱。白光本来是连续的一部分，被吸收了之后就产生了暗线。 产生原因：处于基态原子核外层电子，如果外界所提供的特定能量（E）的光辐射恰好等于核外层电子基态与某一激发态（i）之间的能量差（△Ei）时，核外层电子将吸收特征能量的光辐射由基态跃
关于线光谱的明线光谱的介绍
又叫发射光谱，发射光谱是原子自身发光产生的光谱，所以是明线。 产生原因：原子的最外层电子由高能级向低能级跃迁，能量以电磁辐射的形式发射出去，这样就得到发射光谱。基态原子通过电、热或光致激发光源作用而获得能量，外层电子从基态跃迁到较高能态变为激发态，激发态不稳定，经过10-8s，外层电子就从高能
关于染色体畸变试验—染色体分析的基本介绍
观察染色体形态结构和数目改变称为染色体分析。在国外常称为细胞遗传学检验，但这一名称有时广义地包括微核试验和SCE试验，因为这两个试验同样也是在显微镜下观察细胞染色体的改变。 对于结构畸变，一般只观察到裂隙、断裂、断片、微小体、染色体环、粉碎、双或多着丝粒染色体和射体。对于缺失，除染色单体缺失外
关于染色体分析的相关介绍
观察染色体形态结构和数目改变称为染色体分析。在国外常称为细胞遗传学检验，但这一名称有时广义地包括微核试验和SCE试验，因为这两个试验同样也是在显微镜下观察细胞染色体的改变。 对于结构畸变，一般只观察到裂隙、断裂、断片、微小体、染色体环、粉碎、双或多着丝粒染色体和射体。对于缺失，除染色单体缺失外