简述苯丙氨酸的化学性质

苯丙氨酸具有氨基酸的通性,包括与酸碱反应生成内盐、氨基与2,4-二硝基氟苯(DNFB)、亚硝酸、卤代烃反应、羧基的成酯、酸酐、酰胺反应。苯丙氨酸可与茚三酮反应生成显蓝~紫红物质。 苯丙氨酸系统命名为2-氨基苯丙酸,是α-氨基酸的一种,具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸(L-Phenylalanine)比旋光度为-35.1°。苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,常温下为白色结晶或结晶性粉末固体,减压升华,溶于水,难溶于甲醇、乙醇、乙醚。苯丙氨酸广泛用于医药和阿斯巴甜的主要原料。L-苯丙氨酸在生物体内可被辅酶四氢生物喋呤不可逆地转化为L-酪氨酸(L-Tyrosine),后继续分解,经转氨基生成少量苯丙酮酸,但先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷患者,苯丙氨酸不能羟化生成酪氨酸,苯丙酮酸生成就增多,在血和尿中出现苯丙酮酸,导致智力发育障碍,称为苯丙酮尿症(PKU),故此类患者应忌食含苯丙氨酸的食品。......阅读全文

简述硫酸亚铁的化学性质

  硫酸亚铁具有还原性。受高热分解放出有毒的气体。在潮湿空气中易氧化成难溶于水的棕黄色碱式硫酸铁。10%水溶液对石蕊呈酸性(pH值约3.7)。对应的硫酸亚铁结晶水合物在室温下为七水合物,加热至70~73℃失去3分子水,至80~123℃失去6分子水,至156℃以上转变成碱式硫酸铁。  硫酸亚铁水溶液易

简述共轭双键的化学性质

  具有共轭双键的化合物易起加成、聚合、狄尔斯-阿德耳双烯合成反应。不仅能发生通常烯烃的加成(1,2-加成),还能发生特殊的1,4-加成反应。例如1,3-丁二烯与溴反应,不仅能得到1,2-加成的产物,即3,4-二溴-1-丁烯,且还能得到溴原子加添在1,4位置上中间形成新的双键的1,4-加成产物,即1

简述己内酰胺的化学性质

  受热时起聚合反应。  与乙酸和三氧化氮混合物反应爆炸,热分解排出有毒氮氧化物烟雾。  遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。受高热分解,产生有毒的氮氧化物。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定的浓度时,遇火星发生爆炸。燃烧分解产物有一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

简述氧化锂的化学性质

  一般来说,氧化锂是借由锂在氧气中燃烧而产生。由于锂离子半径较小,极化能力比较强,因此燃烧反应主要产物是氧化锂,只产生少量的过氧化锂。  4Li + O2→ 2Li2O  在空气中容易吸收水分和CO2从而变质称为LiOH和Li2CO3。与水接触会生成强碱性的氢氧化锂。  Li2O + H2O →

简述硫酸钙的化学性质

  受热分解  硫酸钙加热到1000摄氏度分解,化学方程式:2CaSO42CaO+2SO2↑+O2↑。  与酸反应  硫酸钙和浓硫酸反应,溶解为硫酸氢钙,化学方程式:CaSO4+H2SO4(浓)=Ca(HSO4)2。  与气体反应  硫酸钙溶液和氨气、二氧化碳反应,生成碳酸钙沉淀和硫酸铵,化学方程式

简述弹性蛋白酶的化学性质

  1.其外观呈淡黄色至深黄色粉末,也可是浅褐至深褐色液体。可溶于水,不溶于乙醇,有吸湿性。  2.纯胰弹性蛋白酶,由240个氨基酸残基组成的单一肽链,相对分子质量约为25000,等电点为9.5。  3.弹性蛋白酶 可使结缔组织蛋白质中的弹性蛋白消化分解,包括肽键结合的、酰胺结合的和酯结合的进行加水

简述3甲基吲哚的化学性质

  3-甲基吲哚(3-Methylindole),别名 β-甲基吲哚、粪臭素、β-甲基氮杂茚等。分子式为C9H9N,通常是纯度为98%的白色结晶或细粉状固体,但久置后会转为棕色。可溶解于3体积95%乙醇、醇与苯及油质香料中,在亚铁氰化钾(K4Fe(CN)6·3H2O)与硫酸的溶液中呈紫色。具有双环结

简述泊洛沙姆的化学性质

  泊洛沙姆化学性质:其通式为HO(C 2 H 4 O)a(C 3 H6O)b(C 2 H 4 O)cH。其中a和c为2—130,b为15—67。含聚氧乙烯为81.8±1.9%。泊洛沙姆在水或乙醇中易溶,在无水乙醇、乙酸乙酯、氯仿中溶解,在乙醚或石油醚中几乎不溶,具有一定的起泡性。2.5%水溶液的p

简述碳酸氢根的化学性质

  碳酸根和碳酸氢根这两种都是离子,而且是弱酸根离子,都容易存在于碱性条件下,碳酸根酸性弱于碳酸氢根,因此更容易水解,所以碳酸根水溶液的碱性强于碳酸氢根的水溶液。碳酸根离子的水解程度较大,碳酸氢根结合的盐大部分是可溶性盐,而碳酸根离子结合的盐很多是不可溶的,碳酸氢根可以和氢氧根结合生成碳酸根和水。碳

简述三氯化铝的化学性质

  氯化铝是强路易斯酸,可和路易斯碱作用产生化合物,甚至也可和二苯甲酮和均三甲苯之类的弱路易斯碱作用。 若有氯离子存在,氯化铝会生成四氯合铝酸根离子(AlCl4-):  AlCl3(aq) + Cl-(aq) ⇌ AlCl4-(aq)  在水中,氯化铝会部分水解,形成氯化氢气体或H3O+离子。其水溶

简述双氯芬酸的化学性质

  一、基本信息  中文名称:双氯芬酸  化学名称:2-(2,6-二氯苯氨基)苯乙酸  英文名称:diclofenac  分子式:C14H11Cl2NO2  分子量:296.149  精确质量:295.01700  PSA:49.33000  LogP:4.06  二、物化性质  密度:1.431

简述三氟甲磺酸的化学性质

  三氟甲磺酸的pKa=-14.7(±2.0),属于有机超强酸,其酸性超过100%的硫酸。  具有强酸性和还原性。一般用作有机合成试剂。  当溶解有三氟化硼(BF3)、五氟化磷、五氟化砷等强路易斯酸时因为生成了稳定的配合酸:H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5

简述无水氯化钙的化学性质

  一、解毒剂  5%水溶液pH值为4.5~9.2。1.7%水溶液同血清等渗。该品以碳酸钙和盐酸为原料制得,为镁中毒时的解毒剂 [3] 。钙离子可与氟化物形成不溶性氟化钙,用于氟中毒解救。  二、化学反应方程式  溶解度较大的氯化钙可发生复分解反应生成溶解度较小的沉淀:  3 CaCl2(aq) +

简述L苹果酸的化学性质

  保罗·瓦尔登发现构型翻转现象时,使用的化合物是苹果酸。他用三氯化磷在醚中处理(-)-苹果酸,得到了(+)-氯代苹果酸,再用氢氧化银(新制氧化银)处理得到了(+)-苹果酸;同样,他发现用三氯化磷处理(+)-苹果酸也可得到(-)-氯代苹果酸,再用氢氧化银处理得到了(-)-苹果酸。从此他发现了使苹果酸

简述相思豆毒蛋白的化学性质

  相思豆毒蛋白分子量为65000的糖蛋白,具有两个亚基,即A链和B链(其C末端分别为亮氨酸和丙氨酸),并以— S— S—链相链,打开— S— S—键,活性即消失,A键为酸性蛋白质,分子量为30000,B链为中性蛋白质,分子量为35000,每一个相思子毒蛋白中含有二个分子的葡萄糖,二分子葡萄糖胺及1

简述木瓜蛋白酶的化学性质

  木瓜蛋白酶是一种在酸性、中性、碱性环境下均能分解蛋白质的蛋白酶。它的外观为白色至浅黄色的粉末,微有吸湿性;木瓜蛋白酶溶于水和甘油,水溶液为无色或淡黄色,有时呈乳白色;几乎不溶于乙醇、氯仿和乙醚等有机溶剂。木瓜蛋白酶是一种含巯基(-SH)肽链内切酶,具有蛋白酶和酯酶的活性,有较广泛的特异性,对动植

简述氯化钒的物理化学性质

  化学式,紫色的六方系晶体。易潮解。相对密度3.0018(4℃),熔点425℃分解,受热则发生歧化反应。溶于乙醇、乙酸、乙醚、苯、氯仿、甲苯和二硫化碳。溶于水分解生成次钒酸、盐酸和二氯化钒。三价钒的水合离子为绿色,与过量氯离子生成水合配位氯化物,与液氨作用生成氨合物。与气态氨作用生成氮化物,与胺类

简述亚硫酸盐的化学性质

  亚硫酸和亚硫酸盐中,硫的氧化数为+4,所以亚硫酸和亚硫酸盐既有氧化性,又有还原性,但它们的还原性是主要的。亚硫酸盐比亚硫酸具有更强的还原性。  碱金属的亚硫酸盐易溶于水,由于水解,溶液显碱性,其他金属的正盐均微溶于水,而所有的酸式亚硫酸盐都易溶于水。亚硫酸盐受热容易分解。如:4Na2SO3=3N

简述二氟化二氧的化学性质

  1、不稳定性  二氟化二氧是一种性质极其不稳定的化合物,即使在-160℃的情况下也能缓慢分解为二氟化氧和氧气。 [1] 分解速率约为每天4%。按照此规律,完全分解需要25天。二氟化二氧在-57℃以下成为液体并在几分钟之内分解成氟气和氧气。升温使其成为气体时能爆炸式分解。温度越高,二氟化二氧越不稳

简述氢氧化铵的化学性质

  一水合氨,属于弱碱。氨溶于水大部分形成一水合氨,NH3+H2O⇌NH3·H2O。是氨水的主要成分(氨水是混合物)。易挥发逸出氨。有强烈的刺激性气味。能与乙醇混溶。呈碱性。中等毒,半数致死量(大鼠,经口)350㎎/㎏。有腐蚀性。催泪性。  氨水中含有粒子NH3、H2O、NH4+ 、NH3·H2O、

苯丙氨酸的应用介绍

医药L-苯丙氨酸是具有生理活性的芳香族氨基酸,是人体和动物不能靠自身自然合成的必需氨基酸之一,是复配氨基酸输液的重要成份;用于医药,是苯丙氨苄、甲酸溶肉瘤素等氨基酸类抗癌药物的中间体,也是生产肾上腺素、甲状腺素和黑色素的原料;已有研究表明,L-苯丙氨酸可作为抗癌药物的载体将药物分子直接导入癌瘤区,其

苯丙氨酸的光谱性质

羧基吸收峰:1600 ㎝-1 羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1 N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1

苯丙氨酸的光谱性质

羧基吸收峰:1600 ㎝-1 羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1 

苯丙氨酸的光谱性质

羧基吸收峰:1600 ㎝-1 羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1 N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1 

苯丙氨酸的检查方法

酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.4~6.0。溶液的透光率取本品0.50g,加水25m溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6

关于苯丙氨酸的简介

  苯丙氨酸,化学式为C9H11NO2,分子量为165.19,系统命名为2-氨基-3-苯丙酸  ,是α-氨基酸的一种,具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸。  苯丙氨酸常温下为白色结晶或结晶性粉末固体,减压升华,溶于水,难溶于甲醇、乙醇、乙醚。  苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,属芳香族氨基酸。在体

苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后,用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐,然后利用溶解度的

苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后,用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐,然后利用溶解度的

苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后,用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐,然后利用溶解度的

简述高能磷酸键化合物的化学性质

  ATP由腺苷和三个磷酸基所组成,分子式C10H16N5O13P3,化学简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H,分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤,或者5'-三磷酸-9-β