关于嘧啶核苷酸的简介
嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水，这点与嘌呤碱不同，嘌呤碱的代谢产物尿酸仅微溶于水。嘧啶环中的脲基碳以形式从呼吸排出，并产生β－丙氨酸（有生理意义，为鹅肌肽、肌肽及泛酸的成分）及β－氨基异丁酸（经代谢进入三羧酸循环）。......阅读全文
关于磺胺嘧啶的药物说明概述
磺胺嘧啶是目前我国临床上常用的一种磺胺类抗感染药物，又称磺胺哒嗪、地亚净，磺胺嘧啶的分子结构类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖
关于磺胺嘧啶的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》570图）一致。 （3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
关于氟尿嘧啶的基本介绍
氟尿嘧啶，又名5-氟尿嘧啶，化学式为C4H3FN2O2，是一种嘧啶类似物，属于抗代谢药的一种，主要用于治疗肿瘤。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，氟尿嘧啶在3类致癌物清单中。 中文名：氟尿嘧啶 中文别名： 2,4-二羟基-5-氟嘧啶 英文
关于氟尿嘧啶的药物分析
方法名称： 氟尿嘧啶的测定—分光光度法 应用范围： 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。 本方法适用于氟尿嘧啶。 方法原理： 取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在265nm波长处，测定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系数为
关于磺胺嘧啶银的基本介绍
磺胺嘧啶银是一种磺胺类/银盐抗细菌药，化学式为C10H9AgN4O2S，白色或类白色的结晶性粉末，遇光或遇热易变质。用于治疗烧烫伤创面感染，除控制感染外，还可促使创面干燥、 结痂和促进愈合。涂药后，遇光渐变成深棕色。 【药品名称】磺胺嘧啶银 【拼音名】Huang’an Midingyin
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的简介
NADH（Nicotinamide adenine dinucleotide）是一种化学物质，是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原态，还原型辅酶Ⅰ。N指烟酰胺，A指腺嘌呤，D是二核苷酸。 因NADH主要在细胞中参与物质和能量代谢，产生于糖酵解和细胞呼吸作用中的柠檬酸循环，并作为生物氢的载体和电子供体，
关于寡核苷酸的应用介绍
寡核苷酸常用来作为探针确定DNA或RNA的结构，用于基因芯片、电泳、荧光原位杂交等过程中 。 寡核苷酸合成的DNA（脱氧核糖核酸）可以用于链聚合反应，能放大确定几乎所有DNA的片段，在这个过程中寡核苷酸是作为引物，和DNA 中标记的互补片段结合，作成DNA的复制品。 调控寡核苷酸用于抑制R
关于核苷酸的合成相关介绍
核苷酸是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位，是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞核及细胞质中，并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。生物体内还有相当数量以游离形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在细胞能量代谢中起着主要的作用。体内的能量释放及吸
关于核苷酸酶的分类介绍
一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。某些核苷酸的类似物能干扰核苷酸代谢，可
关于核苷酸酶的基本介绍
5′-核苷酸酶（EC3．1．3．5）可作用于腺苷（次黄苷）-5′-磷酸，而对3′-磷酸则无作用。含于前列腺、精液、脑、网膜、蛇毒、马铃薯、酵母和大肠杆菌中。除大肠杆菌的胞周腔（periplasmic space）中存在这种酶可作为典型例子以外，在高等动物细胞中，通常也是与膜结构相结合而存在。3′
关于核苷酸与医学的联系
可从代谢异常所致疾病及作为药物两方面讨论。 ① 核苷酸代谢的异常。GMP及IMP的回收合成需次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）参与。此酶遗传性缺乏则2～3岁时就可出现智力发育障碍、共济失调，敌对性及侵占性及自毁容貌的表现（莱施－尼汉二氏综合征）。患儿嘌呤核苷酸的从头合成仍可正常进行，
特殊人群使用磺胺嘧啶锌软膏的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用磺胺嘧啶锌软膏。 2．磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用
5氟尿嘧啶的基本信息简介
氟尿嘧啶，又名5-氟尿嘧啶，化学式为C4H3FN2O2，是一种嘧啶类似物，属于抗代谢药的一种，主要用于治疗肿瘤。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，氟尿嘧啶在3类致癌物清单中。 基本信息 中文名：氟尿嘧啶 中文别名： 2,4-二羟基-5-氟
关于氟脲嘧啶的用法用量介绍
1、氟脲嘧啶静注：1次500～750mg，隔日1次。国外常用的"饱和"剂量法每千克体重为12～15mg，连续4、5日，以后改为隔日1次，出现毒性反应后剂量减半。也有人采用一开始每平方米体积即给500～600mg，每周1次的方法，而不用饱和剂量。1疗程总量成人可达5．0～7．5g。 2、氟脲嘧啶
关于氟尿嘧啶片的基本介绍
1、氟尿嘧啶片的药品名称： 【通用名称】氟尿嘧啶片 【英文名称】Fluorouracil Tablets 【汉语拼音】Fu Niao Mi Ding Pian 2、氟尿嘧啶片的所属类别： 化药及生物制品>>皮肤科用药>>皮肤抗感染药>>其他皮肤抗感染药 化药及生物制品>>治疗肿瘤的药
关于磺胺嘧啶片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能
关于六嘧啶的注意事项介绍
1.（1）肝肾功能损害，可能引起六嘧啶在体内的积累。（2）多动综合征，可加重病情。（3）哮喘、肺气肿或其他可能加重呼吸困难或气道不畅的呼吸系统疾病。 2.药物对儿童的影响：小儿可出现异常反应，如烦躁不安和兴奋。 3.药物对老人的影响：六嘧啶及其代谢产物的肾脏清除率在老年患者中降低，少数老年患
关于氟尿嘧啶凝胶的药理毒理
氟尿嘧啶凝胶在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中
关于氟尿嘧啶的成分检测介绍
（1）氯化物：取本品1.0g，加水100mL，加热使溶解，放冷滤过；分取滤液25mL，依法检查，与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 （2）硫酸盐：取上述氯化物项下剩余的滤液40mL，依法检查，与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）
关于氟尿嘧啶的鉴别介绍
（1）取本品的水溶液（1→100）5mL，加溴试液1mL，振摇，溴液的颜色即消失；加氢氧化钡试液2mL，生成紫色沉淀。 （2）取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品的细粉约2mg，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。
关于氟尿嘧啶的用法用量介绍
①静脉注射，1次0.25-0.5g，1日或隔日1次,一疗程总量5～10g。 ②静脉滴注，1次0.25～0.75g，1日1次或隔日1次，一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25～30mg/kg，溶于5%葡萄糖液500～1000mL中点滴6～8小时，每10天为1疗程。 对造
关于六嘧啶的基本信息介绍
六嘧啶是一种去氧巴比巴比妥类抗癫痫药。为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。六嘧啶的抗癫痫机制尚不清。适用于癫痫大发作和局限性发作。口服吸收，血浆蛋白结合率低，分布容积0.6L/kg，在体内的代谢产物是苯乙基丙二酰胺和苯巴比妥，它们均有抗癫痫作用，药物的血清浓度>15mg/L时可出现不良反应。对巴比妥
关于磺胺嘧啶的注意事项介绍
1.（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者；（2）肝、肾功能损害者；（3）血卟啉症患者。 2.交叉过敏：（1）对一种磺胺类药过敏者对其他磺胺类药也可能过敏；（2）对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者，对磺胺类药也可能过敏。 3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可
关于磺胺嘧啶的物化性质介绍
1、化合物信息 中文名称：磺胺嘧啶 中文别名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺；磺胺嘧啶-D4；大安净；磺胺哒嗪；2-对氨基苯磺酰胺嘧啶； 英文名称：sulfadiazine 英文别名：Sulfadiazine；A-306；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-
关于磺胺嘧啶的基本信息介绍
磺胺嘧啶是一种有机化合物，分子式为C10H10N4O2S，为白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光渐渐变暗色。几乎不溶于水，溶于沸水（1:60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252～256℃（同时分解）。其钠盐为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。遇光
关于磺胺嘧啶片的用法用量介绍
口服给药： 成人常用量 （1）治疗一般感染：一次1g，一日2次，首次剂量加倍。 （2）预防流行性脑脊髓膜炎：一次1g，一日2次，疗程2日。 2个月以上婴儿及小儿常用量 （1）治疗一般感染：按体重一次25～30mg/kg，一日2次，首次剂量加倍(总量不超过2g)。 （2）预防流行性脑脊
关于磺胺嘧啶的动力学介绍
磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收（可吸收给药量的70%以上），但吸收较缓慢。单次口服2g后，3～6h达血药浓度峰值，游离血药浓度峰值约为30～60μg/ml。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁中。磺胺嘧啶易透过血-脑脊液屏障，也能进入乳汁和通过胎盘屏障
末端脱氧核苷酸转移酶的简介
【浓度】20u/ul 【性状】悬浮液，重组酶。末端转移酶（Terminal transferase,TdT）是一种无需模板的DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3'羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子均可作为TdT的底物。一般操作是：先在载体上打开一单个位点，把
关于环状末端核苷酸的基本介绍
环状末端核苷酸是可在环化酶的催化下生成环式的一磷酸核苷。其中以3’，5’?C环状腺苷酸（以cAMP）研究最多，它是由腺苷酸上磷酸与核糖3’，5’碳原子酯化而形成的。 正常细胞中cAMP的浓度很低。在细胞膜上的腺苷酸环化酶和Mg2+存在下，可催化细胞中ATP分子脱去一个焦磷酸而环化成cAMP，使
关于核苷酸的相关问题说明介绍
可从合成代谢、分解代谢及代谢调节三个方面讨论。 1、合成代谢 嘌呤核苷酸主要由一些简单的化合物合成而来，这些前身物有天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2及一碳单位（甲酰基及次甲基，由四氢叶酸携带）等。它们通过11步酶促反应先合成次黄嘌呤核苷酸（肌苷酸）。随后，肌苷酸又在不同部位氨基化而转变生