关于氟尿嘧啶的药物分析
方法名称： 氟尿嘧啶的测定—分光光度法 应用范围： 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。 本方法适用于氟尿嘧啶。 方法原理： 取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在265nm波长处，测定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系数为552计算，即得。 试剂： 0.1mol/L盐酸溶液 仪器设备： 可见分光光度计 试样制备： 供试品溶液的制备：精密称取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液，作为供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤： 供试品的测定 精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在265nm波长处，依法测定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系数（E1 m）为552计算，即得。......阅读全文
关于氟尿嘧啶的药物分析
方法名称： 氟尿嘧啶的测定—分光光度法 应用范围： 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。 本方法适用于氟尿嘧啶。 方法原理： 取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在265nm波长处，测定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系数为
关于5氟尿嘧啶的药物分析
方法名称： 氟尿嘧啶的测定—分光光度法 应用范围： 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。 本方法适用于氟尿嘧啶。 方法原理： 取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在265nm波长处，测定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系数为
氟尿嘧啶的药物分析
方法名称： 氟尿嘧啶的测定—分光光度法应用范围： 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。本方法适用于氟尿嘧啶。方法原理： 取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在265nm波长处，测定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系数为552计算，即得
氟尿嘧啶口服液的药物机理
本品在体内先转变为 5 -氟 -2 -脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧脲嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制 DNA 的生物合成。此外，还能掺入 RNA ，通过阻止脲嘧啶和乳清酸掺入 RNA 而达到抑制 RNA 合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制 S 期
简述氟尿嘧啶的药物相互作用
本品与甲酰四氢叶酸或顺铂合用，其抗肿瘤疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先，甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小时～6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。
关于氟尿嘧啶的基本介绍
氟尿嘧啶，又名5-氟尿嘧啶，化学式为C4H3FN2O2，是一种嘧啶类似物，属于抗代谢药的一种，主要用于治疗肿瘤。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，氟尿嘧啶在3类致癌物清单中。 中文名：氟尿嘧啶 中文别名： 2,4-二羟基-5-氟嘧啶 英文
关于氟尿嘧啶的用法用量介绍
①静脉注射，1次0.25-0.5g，1日或隔日1次,一疗程总量5～10g。 ②静脉滴注，1次0.25～0.75g，1日1次或隔日1次，一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25～30mg/kg，溶于5%葡萄糖液500～1000mL中点滴6～8小时，每10天为1疗程。 对造
关于氟尿嘧啶的鉴别介绍
（1）取本品的水溶液（1→100）5mL，加溴试液1mL，振摇，溴液的颜色即消失；加氢氧化钡试液2mL，生成紫色沉淀。 （2）取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品的细粉约2mg，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。
关于氟尿嘧啶的成分检测介绍
（1）氯化物：取本品1.0g，加水100mL，加热使溶解，放冷滤过；分取滤液25mL，依法检查，与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 （2）硫酸盐：取上述氯化物项下剩余的滤液40mL，依法检查，与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）
关于5氟尿嘧啶的成分检测
（1）氯化物：取本品1.0g，加水100mL，加热使溶解，放冷滤过；分取滤液25mL，依法检查，与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 （2）硫酸盐：取上述氯化物项下剩余的滤液40mL，依法检查，与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）
关于氨甲蝶呤的药物分析
方法名称： 甲氨蝶呤原料药－甲氨蝶呤－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定甲氨蝶呤原料药中甲氨蝶呤的含量。 本方法适用于甲氨蝶呤原料药。 方法原理： 供试品经流动相溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长302nm处检测甲氨蝶呤的峰面积，
关于氟尿嘧啶的动力学的介绍
本品口服吸收不完全且难以预测，故注射给药，静注后迅速分布到全身各组织：脑脊液和肿瘤组织中。如上所述，5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用。代谢降解可在许多组织中进行，尤其是在肝脏。5-FU在肝、肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下，嘧啶环被还原为5-氟-5，6-二氢尿嘧啶而失活
5氟尿嘧啶抗代谢药的药物相互作用
与甲酰四氢叶酸或顺铂合用，其抗肿瘤疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先，甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小时～6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。
5氟尿嘧啶的鉴别和药物间的相互作用
鉴别 （1）取本品的水溶液（1→100）5mL，加溴试液1mL，振摇，溴液的颜色即消失；加氢氧化钡试液2mL，生成紫色沉淀。 （2）取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品的细粉约2mg，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管
关于普拉睾酮的药物分析介绍
国内报道，应用本品对妊娠38～40周初产妇76例进行了分娩经过的临床观察（按Bishop评定法观察)，分为2组，第一组40例，孕期38～39.6周，第二组36例，孕期≥40周。第一组宫颈评分≤2分，第二组宫颈评分≤4分；另以38例为对照组。观察标准，用药后宫颈总分增高3分者为显效，增加1～2分者
关于5氟尿嘧啶的制备方法的介绍
由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得： （1）缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中
抗肿瘤药物－5氟尿嘧啶对肿瘤细胞迁移的影响
实验导读瘤组织的增殖失控、瘤细胞的分化异常、瘤细胞具有侵袭和转移的能力是恶性肿瘤最基本的生物学特征，而侵袭和转移又是恶性肿瘤威胁患者健康乃至生命的主要原因。因此研究肿瘤侵袭和转移的规律及其发生机制，对恶性肿瘤的防治有重要意义。肿瘤转移是指恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔，至靶组织或靶器官
关于药物分析降解实验心得
今天我们说说5种条件下的降解实验及深入的讨论降解实验，是否可以参照破坏试验?破坏试验的目的是什么?实验条件的设置要注意什么?等等问题。 降解实验也就是通过高温、酸、碱、氧化等实验条件对其产品进行产物降解，也属于破坏性实验，主要看都能产生哪些杂质。 1、酸降解试 一般选择0.1N的盐酸，在
关于5氟尿嘧啶的动力学介绍
本品口服吸收不完全且难以预测，故注射给药，静注后迅速分布到全身各组织：脑脊液和肿瘤组织中。如上所述，5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用。代谢降解可在许多组织中进行，尤其是在肝脏。5-FU在肝、肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下，嘧啶环被还原为5-氟-5，6-二氢尿嘧啶而失活
关于5氟尿嘧啶的物化性质的介绍
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升华。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。有腐蚀性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230
关于氟康唑药物分析的试样制备介绍
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰
关于莫雷西嗪的药物分析
方法名称：盐酸莫雷西嗪的测定—中和滴定法 应用范围：该方法采用滴定法测定盐酸莫雷西嗪的含量。 该方法适用于盐酸莫雷西嗪。 方法原理：供试品加冰醋酸使溶解后，加醋酸汞试液与结晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，记录高氯酸滴定液的使用量，计算，即得。 试剂：
关于丙戊酸钠的药物分析简介
方法名称： 丙戊酸钠原料药—丙戊酸钠的测定—电位滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定丙戊酸钠原料药中丙戊酸钠的含量。 本方法适用于丙戊酸钠原料药。 方法原理： 供试品加水溶解后加乙醚,照电位滴定法采用玻璃-饱和甘汞电极,用盐酸滴定液进行,根据滴定液使用量,计算丙戊酸钠的含量。 试剂：
关于头孢噻啶的药物分析介绍
世界范围内已开发头孢菌素类品种分析 头孢菌素类已开发品种所指范围 R1：H、Na或与COOH形成酯的相关的化合物； R2：H、OCH3、CH2R5； R3：为改变本类化合物所引入的侧链； R4：H、OCH3； A：巯基杂环、氮杂环、含稠环及其他 基本构效关系：R1：注射用药改造为口
关于药物性鼻炎的病因分析
1、长期使用滴鼻药：因鼻病长期使用麻黄素、滴鼻净类药物，病人可诉使用滴鼻剂的效果差，所需药量大，鼻塞更加严重。 2、雾化吸入药物：因咽喉炎、哮喘长期应用缓解症状的气雾剂，造成鼻肺反射综合征，出现鼻咽堵塞、憋气的表现。 3、抗高血压药物：长期服用利血平、肼苯哒嗪、胍乙定、哌唑嗪类药物，以及治疗
关于葡萄糖酸亚铁的药物分析
方法名称：葡萄糖酸亚铁的测定—中和滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定葡萄糖酸亚铁的含量。 本方法适用于葡萄糖酸亚铁。 方法原理： 供试品加水与1mol/L硫酸溶液使溶解后，加锌粉密塞，放置20分钟，直至脱色，滤过，用新沸过的冷水洗涤，加邻二氮菲指示液，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L
关于药物性头痛的病因分析
1.药物引起脑血流量增加或脑缺血导致头痛 某些药物有选择性扩张冠状动脉、脑血管的作用，增加冠状动脉血流量和脑血流量；但有扩张周围血管的作用，可使血压降低，乃至血压过低，而导致脑缺血，引起头痛、头晕等症状，如硝苯吡啶、巯甲丙脯酸等。 2.药物引起“戒酒硫样”反应导致头痛 头孢菌素、甲硝唑有抑
关于青霉素钠的药物分析
方法名称： 青霉素钠原料药－青霉素钠－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定青霉素钠原料药中青霉素钠的含量。 本方法适用于青霉素钠原料药。 方法原理： 供试品经水溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长225nm处检测青霉素钠的峰面积，计算
关于肉桂酸的药物分析介绍
肉桂酸的纯度检查 HPLC法 分别在270nm及254nm波长下进行检查。 检测波长：270nm 色谱条件 色谱柱：C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）； 流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（30∶70）； 流速：1.0mL.min-1； 柱温：室温； 试验结果：肉桂酸
关于乳酸的药物分析试验的试剂介绍
1. 氢氧化钠滴定液（1mol/L） 配制：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL，加新沸过的冷水使成1000mL。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解