关于六嘧啶的注意事项介绍

1.(1)肝肾功能损害,可能引起六嘧啶在体内的积累。(2)多动综合征,可加重病情。(3)哮喘、肺气肿或其他可能加重呼吸困难或气道不畅的呼吸系统疾病。 2.药物对儿童的影响:小儿可出现异常反应,如烦躁不安和兴奋。 3.药物对老人的影响:六嘧啶及其代谢产物的肾脏清除率在老年患者中降低,少数老年患者可出现异常反应,如烦躁不安和兴奋。 4.药物对妊娠的影响:六嘧啶能通过胎盘,可能致畸,但尚不能肯定。已有六嘧啶与其他抗癫痫药合用,引起胎儿发生苯妥英钠综合征(生长迟缓、颅面部及心脏异常,指甲及指节的发育不良)的报道。因此,癫痫患者怀孕后应权衡利弊,尽量减少合并用药,六嘧啶还可导致维生素K缺乏,故在妊娠最后一个月应补充维生素K,防止新生儿出血。已有婴儿出生后即发生震颤、镇静和六嘧啶撤药反应的报道。 5.药物对哺乳的影响:六嘧啶可分泌入乳汁,导致婴儿中枢神经受到抑制或嗜睡。 6.药物对检验值或诊断的影响:(1)血清胆红素可能降低。......阅读全文

关于六嘧啶的注意事项介绍

  1.(1)肝肾功能损害,可能引起六嘧啶在体内的积累。(2)多动综合征,可加重病情。(3)哮喘、肺气肿或其他可能加重呼吸困难或气道不畅的呼吸系统疾病。  2.药物对儿童的影响:小儿可出现异常反应,如烦躁不安和兴奋。  3.药物对老人的影响:六嘧啶及其代谢产物的肾脏清除率在老年患者中降低,少数老年患

关于六嘧啶的检查介绍

  取本品0.10g,加二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液应澄清无色。  取本品1.0g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0

关于六嘧啶的鉴别测定介绍

  (1)取本品0.1g,加变色酸试液5ml,置水浴上加热30分钟,应显紫色。  (2)取本品0.1g,加无水碳酸钠0.1g混合后,加热灼烧,即有氨气发生,能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。  (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》62图)一致。

关于六嘧啶的基本信息介绍

  六嘧啶是一种去氧巴比巴比妥类抗癫痫药。为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。六嘧啶的抗癫痫机制尚不清。适用于癫痫大发作和局限性发作。口服吸收,血浆蛋白结合率低,分布容积0.6L/kg,在体内的代谢产物是苯乙基丙二酰胺和苯巴比妥,它们均有抗癫痫作用,药物的血清浓度>15mg/L时可出现不良反应。对巴比妥

关于六嘧啶的药代动力学介绍

  六嘧啶口服后吸收较快,但比苯巴比妥慢,平均4h(0.5~9h)血药浓度达峰值。癫痫发作的治疗性血药浓度为5~12μg/ml。单次给药治疗癫痫时,药效持续0.5~5h。口服的生物利用度为90%~100%。小儿的生物利用度约为92%。总蛋白结合率为20%~30%。脐带血浓度为8.3μg/ml。分布容

关于磺胺嘧啶的注意事项介绍

  1.(1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者;(2)肝、肾功能损害者;(3)血卟啉症患者。  2.交叉过敏:(1)对一种磺胺类药过敏者对其他磺胺类药也可能过敏;(2)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者,对磺胺类药也可能过敏。  3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可

使用六嘧啶的不良反应介绍

  一、六嘧啶的不良反应  1.常见恶心、呕吐。初期用药量过大或者增药太快可出现嗜睡、眼震、食欲缺乏、共济失调、眩晕等,多为一过性反应。继续服药,许多常见的不良反应会逐渐减弱,直至消失。  2.长期服用六嘧啶时不良反应与六嘧啶剂量有关,较少见于有性欲低下与阳痿等。  3.偶见呼吸困难、荨麻疹、眼睑肿

关于磺胺嘧啶片的注意事项介绍

  1.下列情况应慎用 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克和老年患者。  2.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。  3.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。  4.每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保

六嘧啶的适应证和禁忌症介绍

  一、六嘧啶的适应证  1.用于癫痫全身强直阵挛性发作(大发作)、部分性发作(局限性发作)、复杂部分性发作及精神运动性发作。  2.也用于治疗良性特发性震颤(家族性震颤)。  二、六嘧啶的禁忌证  1.可引起急性发作。  2.对六嘧啶和苯巴比妥过敏者。孕妇及哺乳期妇女。

关于磺胺嘧啶钠的临床应用和注意事项介绍

  一、临床应用  治疗流脑:一日量4g,分2次静注或静滴。静注时应用注射用水或氯化钠液稀释至≤5%。静滴时应≤1%。症状缓解后即改口服。必要时可与其他抗菌药(如青霉素)同用,但须分别给予。  二、注意事项  可发生结晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如应用本品疗程长、剂量大

简述六嘧啶的药理作用

  六嘧啶是一种去氧巴比巴比妥类药物,在体内可代谢为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,母体和两个代谢产物均有抗惊厥的效应。作用机制尚不清楚,可能是减少了单或多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈,从而使发作阈值提高。还可以抑制致痫灶放电的传播。

关于磺胺嘧啶的用途介绍

  1、合成方法  可由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基苯磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得。  2、用途  本品为治疗全身感染的中效磺胺,抗菌谱广,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用,对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强,能通过血脑屏障渗入脑脊液。  临床主要用

关于乙胺嘧啶的基本介绍

  乙胺嘧啶,是一种有机化合物,化学式为C12H13ClN4,主要用作抗疟药,临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,乙胺嘧啶在3类致癌物清单中。  化学式:C12H13ClN4  分子量:248.711  CAS号

关于胞嘧啶阿拉伯糖苷的注意事项介绍

  1、使用本品时可引起血清丙氨酸氨基转移酶ALT(SGPT)、血及尿中尿酸量的增高;  2、下列情况应慎用:骨髓抑制、白细胞及血小板显著减低者、肝肾功能不全、有胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史、近期接受过细胞毒药物或反射治疗;  3、用药期间应定期检查:周围血象、血细胞和血小板计数、骨髓涂

关于乙胺嘧啶的鉴别测定介绍

  1、取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的波长处有最小吸收。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集3图)一致。  3、取本品约0.1g,加无水碳酸钠0.5g,混合,炽灼后,放冷,残渣用水浸渍,滤过,滤液中滴加硝

关于磺胺嘧啶钠的基本介绍

  磺胺嘧啶钠(sulfadiazine sodium)为中效磺胺类抗菌药,对许多革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用,此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫

关于磺胺嘧啶的用法用量介绍

  1.  (1)口服给药:  ①一般感染:首次剂量为2g,以后每天2g,分2次服用;  ②预防流行性脑脊髓膜炎:每天2g,分2次服用,疗程2天。  ③治疗流行性脑脊髓膜炎:首次量为2g,维持量每次1g,每天4次。  (2)静脉给药:  ①一般感染:每次1~1.5g,每天3~4.5g;  ②治疗流行

关于磺胺嘧啶的鉴别测定介绍

  (1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》570图)一致。  (3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

关于磺胺嘧啶银的基本介绍

  磺胺嘧啶银是一种磺胺类/银盐抗细菌药,化学式为C10H9AgN4O2S,白色或类白色的结晶性粉末,遇光或遇热易变质。用于治疗烧烫伤创面感染,除控制感染外,还可促使创面干燥、 结痂和促进愈合。涂药后,遇光渐变成深棕色。  【药品名称】磺胺嘧啶银  【拼音名】Huang’an Midingyin  

关于氟尿嘧啶的基本介绍

  氟尿嘧啶,又名5-氟尿嘧啶,化学式为C4H3FN2O2,是一种嘧啶类似物,属于抗代谢药的一种,主要用于治疗肿瘤。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,氟尿嘧啶在3类致癌物清单中。  中文名:氟尿嘧啶  中文别名: 2,4-二羟基-5-氟嘧啶  英文

关于磺胺嘧啶的含量测定介绍

  1、含量测定  取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg的C10H10N4O2S。  2、制剂  (1)磺胺嘧啶片  (2)磺胺嘧啶软膏  (3)磺胺嘧啶眼膏

关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的注意事项介绍

  一、注意事项:  1.高敏体质者慎用。  2.同头孢噻吩“用药须知”的第2、3项。  3.肾功能不全者应调整剂量。  4.避光、密封,在阴凉暗处保存,最好在15~30℃。  二、药理作用:  两药组合,除具有头孢氨苄的药理作用外,尚可提高头孢氨苄的抗菌活性,并延缓其耐药性的产生,使其口服剂量得以

关于氟尿嘧啶的成分检测介绍

  (1)氯化物:取本品1.0g,加水100mL,加热使溶解,放冷滤过;分取滤液25mL,依法检查,与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。  (2)硫酸盐:取上述氯化物项下剩余的滤液40mL,依法检查,与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)

关于氟脲嘧啶的用法用量介绍

  1、氟脲嘧啶静注:1次500~750mg,隔日1次。国外常用的"饱和"剂量法每千克体重为12~15mg,连续4、5日,以后改为隔日1次,出现毒性反应后剂量减半。也有人采用一开始每平方米体积即给500~600mg,每周1次的方法,而不用饱和剂量。1疗程总量成人可达5.0~7.5g。  2、氟脲嘧啶

关于磺胺嘧啶片的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。  2.本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能

关于磺胺嘧啶的物化性质介绍

  1、化合物信息  中文名称:磺胺嘧啶  中文别名:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺;磺胺嘧啶-D4;大安净;磺胺哒嗪;2-对氨基苯磺酰胺嘧啶;  英文名称:sulfadiazine  英文别名:Sulfadiazine;A-306;Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-

关于磺胺嘧啶的动力学介绍

  磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收(可吸收给药量的70%以上),但吸收较缓慢。单次口服2g后,3~6h达血药浓度峰值,游离血药浓度峰值约为30~60μg/ml。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁中。磺胺嘧啶易透过血-脑脊液屏障,也能进入乳汁和通过胎盘屏障

关于磺胺嘧啶片的用法用量介绍

  口服给药:  成人常用量  (1)治疗一般感染:一次1g,一日2次,首次剂量加倍。  (2)预防流行性脑脊髓膜炎:一次1g,一日2次,疗程2日。  2个月以上婴儿及小儿常用量  (1)治疗一般感染:按体重一次25~30mg/kg,一日2次,首次剂量加倍(总量不超过2g)。  (2)预防流行性脑脊

关于氟尿嘧啶片的基本介绍

  1、氟尿嘧啶片的药品名称:  【通用名称】氟尿嘧啶片  【英文名称】Fluorouracil Tablets  【汉语拼音】Fu Niao Mi Ding Pian  2、氟尿嘧啶片的所属类别:  化药及生物制品>>皮肤科用药>>皮肤抗感染药>>其他皮肤抗感染药  化药及生物制品>>治疗肿瘤的药

关于氟尿嘧啶的鉴别介绍

  (1)取本品的水溶液(1→100)5mL,加溴试液1mL,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2mL,生成紫色沉淀。   (2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。