使用氨丁三醇的注意事项
1、一般用3.64%溶液输注,可将7.28%溶液(即0.6M溶液)于临用前加等量5%～10%葡萄糖注射液稀释后用,限制水分的病人可直接输注7.28%溶液。 2、注射时勿溢出静脉外,以免局部坏死。 3、可使肺泡通气量显著减少,故用于呼吸性酸中毒时,必须同时给氧。 4、注射后常可在30～40分钟内纠正酸度,亦有到4～6小时方见好转者。 5、应避免剂量过大,输注过快。......阅读全文
使用氨丁三醇的注意事项
1、一般用3.64%溶液输注,可将7.28%溶液(即0.6M溶液)于临用前加等量5%～10%葡萄糖注射液稀释后用,限制水分的病人可直接输注7.28%溶液。 2、注射时勿溢出静脉外,以免局部坏死。 3、可使肺泡通气量显著减少,故用于呼吸性酸中毒时,必须同时给氧。 4、注射后常可在30～40分
使用磷霉素氨丁三醇颗粒的注意事项
1、用餐会影响磷霉素氨丁三醇颗粒活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。因此，本品须在餐前、餐后2-3小时，胃排空后服用。本品含2.2g糖，糖尿病患者应小心使用，果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺失等罕见遗传病患者禁用本品。 2、据报道，抗生素相关性结肠炎（包括假膜性
使用酮咯酸氨丁三醇的注意事项
1、酮咯酸氨丁三醇的注意事项： 长期应用时，极个别患者可引起胃肠道溃疡或出血症状，发生率与阿司匹林相当。还可出现胃肠道疼痛、消化不良、腹泻、口干、嗜睡、头痛、眩晕、汗多等。心、肝、肾患者和高血压患者慎用；对阿司匹林过敏者、活动性溃疡病、有出血倾向者、孕妇、乳妇、产妇及16岁以下儿童忌用。不宜与
使用酮咯酸氨丁三醇片的注意事项
1、肝功能损伤或有肝病史的病人慎用。酮咯酸氨丁三醇片可能会引起肝酶升高，肝功能不良的病人使用本品有进一步增加肝脏反应的可能性。患者使用酮咯酸氨丁三醇片期间若出现肝功能异常应立即停止用药。 2、使用酮咯酸氨丁三醇片还可能出现体液潴留、水肿、氯化钠潴留、少尿、血清尿素氮和肌酐升高等症状，故心脏代偿
磷霉素氨丁三醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为2.0°至-4.0°。鉴别(1)取本品约50mg,加高碘酸钠试液2ml,钼酸铵试液数滴与硝酸数滴
磷霉素氨丁三醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为2.0°至-4.0°。鉴别(1)取本品约50mg,加高碘酸钠试液2ml,钼酸铵试液数滴与硝酸数滴
氨丁三醇的用途介绍
1.磷霉素的中间体，亦可作硫化促进剂、化妆品（霜剂、洗剂）、矿物油、石蜡乳化剂，生物学缓冲剂。2.用作酸性气体吸收剂，配制缓冲液、表面活性剂、乳化剂和促进剂。还用于有机合成。
关于氨丁三醇的简介
氨丁三醇,分子式为C4H11NO3,白色结晶或粉末。熔点171-172℃ ,沸点219-220℃ /1.3kPa,溶于乙醇和水,微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳,对铜、铝有腐蚀作用,有刺激性。氨丁三醇为非钠的氨基缓冲碱。在体液中可与水起反应,而使其减少。适用于代谢性酸血症,也适用于呼吸性
使用酮咯酸氨丁三醇注射液的注意事项
1、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警
不同人群使用磷霉素氨丁三醇散的注意事项
1、磷霉素氨丁三醇散的注意事项： 用餐会影响本品活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。因此，本品须在餐前、餐后2～3小时，胃排空后服用。 磷霉素氨丁三醇散应置于儿童不宜触及之处。不要使用包装盒上标明过期的产品。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 目前尚缺乏孕期妇女使用本品的临床经验。磷霉
磷霉素氨丁三醇散
检查酸度取本品适量(约相当于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%其他应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭
磷霉素氨丁三醇散
检查酸度取本品适量(约相当于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%其他应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭
酮咯酸氨丁三醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
氨丁三醇的物化性质
外观与性状：白色结晶粉末密度：1,353 g/cm3熔点：167-172°C(lit.)沸点：219-220°C10mm Hg(lit.)闪点：219-220°C/10mm折射率：1.531水溶解性：550 g/L (25 ºC)稳定性：Stable. Incompatible with bases
氨丁三醇的安全信息
海关编码：29221980WGK Germany：2危险类别码：R36/37/38安全说明：S26-S36-S37/39RTECS号：TY2900000危险品标志：Xi
氨丁三醇的结构和用途
氨丁三醇，分子式为C4H11NO3，白色结晶或粉末。熔点171-172℃ ，沸点219-220℃ /1.3kPa，溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳，对铜、铝有腐蚀作用，有刺激性。氨丁三醇为非钠的氨基缓冲碱。在体液中可与水起反应，而使其减少。适用于代谢性酸血症，也适用于呼吸性酸血
氨丁三醇的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-2.92.氢键供体数量:43.氢键受体数量:44.可旋转化学键数量:35.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积86.77.重原子数量:88.表面电荷:09.复杂度:5410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:01
氨丁三醇的药理作用
氨丁三醇为一种不含钠的氨基缓冲碱，在体液中与H2CO3结合，生成碳酸氢盐。因此它能缓冲酸而且能降低CO2张力，有纠正急性呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒双重效果，其作用较碳酸氢钠快而强。在pH7.4时，THAM只有75%的解离度，其未解离部分脂溶性高，易透过血脑屏障及细胞膜，迅速在细胞内起缓冲酸基作用，因
氨丁三醇的基本信息
中文名称：氨丁三醇;中文别名：三羟甲基氨基甲烷；2-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇;缓血酸铵;2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇;缓血酸胺;三(羟甲基)氨基甲烷;英文名称：Trometamol英文别名：8VTE 1L;Tham-E;thamset;THAM;riladyl;Talatrol;
氨丁三醇的合成方法
1.用相应的硝基化合物还原或催化氢化方法制取。2.可用硝基甲烷与3mol甲醛作用生成三羟甲基硝基甲烷，再还原成三羟甲基氨基甲烷。
酮咯酸氨丁三醇胶囊的注意事项
长期应用时，极个别患者可引起胃肠道溃疡或出血症状，发生率与阿司匹林相当。还可出现胃肠道疼痛、消化不良、腹泻、口干、嗜睡、头痛、眩晕、汗多等。心、肝、肾患者和高血压患者慎用；对阿司匹林过敏者、活动性溃疡病、有出血倾向者、孕妇、乳妇、产妇及１６岁以下儿童忌用。不宜与其他非甾体类抗炎药并用，以免增加副
使用酮咯酸氨丁三醇片过量的介绍
1、酮咯酸氨丁三醇片与其他非甾体抗炎药一样，使用过量时可能出现嗜睡、昏睡、恶心、呕吐和上腹痛等一般症状，通常进行支持性护理即可消除。使用本品过量还有可能出现胃肠道出血。极少情况出现高血压、急性肾功能衰竭、呼吸抑制、昏迷和发生过敏样反应。 2、曾有报道多次过量注射酮咯酸氨丁三醇片导致腹痛和消化性
酮咯酸氨丁三醇介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
酮咯酸氨丁三醇介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
氨丁三醇的分子结构数据
1、 摩尔折射率：28.682、 摩尔体积（cm/mol）：90.83、 等张比容（90.2K）：265.64、 表面张力（dyne/cm）：73.25、 极化率（10cm）：11.37
氨丁三醇的药物相互作用
①合用肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雄激素时，易发生高钠血症和水肿。②与苯丙胺、奎尼丁合用，后两者经肾排泄减少。易出现毒性作用；碱化尿液，影响肾对麻黄碱的排泄，故合用时麻黄碱剂量应减小。③与抗凝药如华法林、M胆碱酯酶药、H2受体拮抗剂如雷尼替丁等合用，后者吸收减少。④与含钙药、乳及乳制品合用，可
磷霉素氨丁三醇的检查方法
检查结晶性取本品少许,依法检查(通则0981)应符合规定酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.12g的溶液对照溶液精密量
氨丁三醇的毒理学数据
急性毒性大鼠口径LD50:5900mg/kg；大鼠静脉LD50:1800mg/kg；小鼠静脉LC50:1210mg/kg；兔子口径LD50:1mg/kg；
磷霉素氨丁三醇的含量测定
精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H2O4P。
关于磷霉素氨丁三醇的简介
磷霉素氨丁三醇为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味咸；有引湿性。 本品在水中极易溶解，在甲醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-2.0至-4.0。 （1）取磷霉素氨丁三醇约50mg，加高