关于氨丁三醇的相互作用介绍
①合用肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雄激素时,易发生高钠血症和水肿。 ②与苯丙胺、奎尼丁合用,后两者经肾排泄减少。易出现毒性作用；碱化尿液,影响肾对麻黄碱的排泄,故合用时麻黄碱剂量应减小。 ③与抗凝药如华法林、M胆碱酯酶药、H2受体拮抗剂如雷尼替丁等合用,后者吸收减少。 ④与含钙药、乳及乳制品合用,可致乳-碱综合征。 ⑤与排钾利尿药合用,增加发生低氯性碱中毒的危险。 ⑥增加左旋多巴的口服吸收。 ⑦增加肾脏对水杨酸制剂的排泄；钠负荷增加使肾脏排泄锂增多,故与锂剂合用时,锂剂用量应酌情调整。 ⑧碱化尿液能抑制乌洛托品转化成甲醛,从而抑制其治疗作用,故不主张两者合用。......阅读全文
关于氨丁三醇的相互作用介绍
①合用肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雄激素时,易发生高钠血症和水肿。 ②与苯丙胺、奎尼丁合用,后两者经肾排泄减少。易出现毒性作用；碱化尿液,影响肾对麻黄碱的排泄,故合用时麻黄碱剂量应减小。 ③与抗凝药如华法林、M胆碱酯酶药、H2受体拮抗剂如雷尼替丁等合用,后者吸收减少。 ④与含钙药、乳
氨丁三醇的药物相互作用
①合用肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雄激素时，易发生高钠血症和水肿。②与苯丙胺、奎尼丁合用，后两者经肾排泄减少。易出现毒性作用；碱化尿液，影响肾对麻黄碱的排泄，故合用时麻黄碱剂量应减小。③与抗凝药如华法林、M胆碱酯酶药、H2受体拮抗剂如雷尼替丁等合用，后者吸收减少。④与含钙药、乳及乳制品合用，可
关于氨丁三醇的简介
氨丁三醇,分子式为C4H11NO3,白色结晶或粉末。熔点171-172℃ ,沸点219-220℃ /1.3kPa,溶于乙醇和水,微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳,对铜、铝有腐蚀作用,有刺激性。氨丁三醇为非钠的氨基缓冲碱。在体液中可与水起反应,而使其减少。适用于代谢性酸血症,也适用于呼吸性
氨丁三醇的用途介绍
1.磷霉素的中间体，亦可作硫化促进剂、化妆品（霜剂、洗剂）、矿物油、石蜡乳化剂，生物学缓冲剂。2.用作酸性气体吸收剂，配制缓冲液、表面活性剂、乳化剂和促进剂。还用于有机合成。
关于磷霉素氨丁三醇的检查介绍
1、磷霉素氨丁三醇的检查： 结晶性 取磷霉素氨丁三醇少许，依法检查（附录Ⅸ D）应符合规定。 酸度 取本品1g，加水20ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为3.5-5.5。 水分 取本品适量，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过1.0%。 磷霉素双氨丁三醇盐 取本品0.
关于酮咯酸氨丁三醇的基本介绍
酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体抗炎剂，常用于大部分痛症缓解。适用于短期消除创伤和术后疼痛、肿痛、剧烈痛及各种原因引起的疼痛。片剂或注射液可用于缓解中度至剧烈的术后疼痛，包括腹部、胸部、妇科、口腔、矫形及泌尿科手术。此外，亦可缓解急性肾绞痛、胆绞痛、牙痛、创伤痛、三叉神经痛、癌症内脏痛，以及以往一切需
关于磷霉素氨丁三醇的简介
磷霉素氨丁三醇为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味咸；有引湿性。 本品在水中极易溶解，在甲醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-2.0至-4.0。 （1）取磷霉素氨丁三醇约50mg，加高
酮咯酸氨丁三醇介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
酮咯酸氨丁三醇介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
酮咯酸氨丁三醇胶囊的相互作用
1 本药与其它非甾体类抗炎药合用，不良反应增加，应避免合用； 2 合用利尿药可使本药不良反应增加； 3 本药与吗啡或盐酸哌替啶合用治疗术后疼痛，无明显不良相互作用；； 4 与某些抗感染药如β-内酰胺类的青霉素、头孢菌素及氨基糖苷类抗生素、止吐药、泻药、支气管扩张药等合用，无药物相互作用。药
磷霉素氨丁三醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为2.0°至-4.0°。鉴别(1)取本品约50mg,加高碘酸钠试液2ml,钼酸铵试液数滴与硝酸数滴
磷霉素氨丁三醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为2.0°至-4.0°。鉴别(1)取本品约50mg,加高碘酸钠试液2ml,钼酸铵试液数滴与硝酸数滴
关于磷霉素氨丁三醇颗粒的用法用量介绍
1、磷霉素氨丁三醇颗粒的用法用量： 成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）； 临床症状通常在治疗后2-3天消失。 用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口服。
关于磷霉素氨丁三醇散的用法用量介绍
1、磷霉素氨丁三醇散的用法用量： 成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）；临床症状通常在治疗后2～3天后消失。 用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（如假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌等引起的）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口
关于酮咯酸氨丁三醇的用法用量介绍
1、酮咯酸氨丁三醇的用量用法： 口服：每次10mg，每日1～4次，剧痛患者可增至每次20～30mg，每日3～4次。肌注：每次30～90mg，术后中度或剧痛者以肌注30mg为宜，剧痛者可肌注60mg，继而每小时肌注15～30mg。对65岁以上或肾功能不全者减量，每日总剂量不应超过60mg。 2
关于磷霉素氨丁三醇药品的检查测定介绍
【鉴别】取磷霉素氨丁三醇约15mg，加水2ml，振摇，加高氯酸1ml与0.1mol/L高氯酸钠溶液2ml，水浴加热10分钟，趁热加入钼酸铵试液1ml与1-氨基-2萘酚-4磺酸试液1ml，摇匀，溶液即显蓝色。 【检查】甲醇、乙醇、异丙醇 取正丙醇约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水至刻
关于磷霉素氨丁三醇散的简介
1、磷霉素氨丁三醇散的成份： 本品活性成份为磷霉素氨丁三醇。 化学名称：(2-R-顺-)-(3-甲基环氧乙基)磷酸单-(三羟甲基)-甲胺盐。 分子式：C7H18NO7P 分子量：259.20 2、磷霉素氨丁三醇散的性状： 本品为粉末；味甜。 3、磷霉素氨丁三醇散的适应症：用于治疗敏
关于磷霉素氨丁三醇颗粒的简介
1、磷霉素氨丁三醇颗粒的成份：主要成份为 ： 磷霉素氨丁三醇 其化学名称为 ：(2 -氨基 -2 -羟甲基 -1，3 -丙二醇) (2R-顺式)一 (3 一甲基环氧乙基 ) 单磷酸盐 分子式：C7H18NO7P 分子量：259.2 2、磷霉素氨丁三醇颗粒的性状：白色结晶状粉末，带有橙味。
概述酮咯酸氨丁三醇的药物相互作用
1、尚无研究资料明确证实酮咯酸氨丁三醇和华法林、地高辛、水杨酸盐及肝素之间的相互作用，但对使用抗凝剂的病人给予该品时需极其慎重，并需对病人进行密切观察。 2、该品口服制剂和丙璜舒联合用药能降低酮咯酸的清除率，并明显增加了酮咯酸的血浆浓度水平（总AUC从5.4µg/h/mL增至17.8µg/h/
关于磷霉素氨丁三醇颗粒使用过量的介绍
1、磷霉素氨丁三醇颗粒的药物相互作用： 应避免与灭吐灵合用，因灭吐灵可降低本品的血药和尿药浓度，其他增加胃肠蠕动的药物也可能产生相似的作用。 2、药物过量： （1）有报道患者服用磷霉素氨丁三醇颗粒过量可出现前庭功能丧失、听力受损、金属味和味觉下降。 （2）对过量用药者可适当饮水，加速本品
关于酮咯酸氨丁三醇片的药理毒理介绍
一、酮咯酸氨丁三醇片的药理作用： 酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体类抗炎药，能抑制前列腺素生物合成，生物活性与其S-型有关。动物研究显示酮咯酸氨丁三醇有镇痛作用，无镇静或抗焦虑作用。 二、酮咯酸氨丁三醇片的毒理研究： 1、遗传毒性： 酮咯酸氨丁三醇Ames试验、程序外DNA合成与修复试验、正向
关于酮咯酸氨丁三醇的儿童用药情况介绍
儿童用药是全世界共同关注的话题，由于儿童正处于生长发育阶段，机体各器官发育尚未完全成熟，生理、病理情况（肝、肾功能等）与成人不同，有其独特的药代动力学和药效动力学特点，儿童对药物的剂量需求因年龄、体重、发育状况的不同而存在差异，对药物的代谢过程等也与成人不同，因此儿童用药具有特殊性。酮咯酸氨丁三
磷霉素氨丁三醇散
检查酸度取本品适量(约相当于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%其他应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭
酮咯酸氨丁三醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
磷霉素氨丁三醇散
检查酸度取本品适量(约相当于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%其他应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭
氨丁三醇的合成方法
1.用相应的硝基化合物还原或催化氢化方法制取。2.可用硝基甲烷与3mol甲醛作用生成三羟甲基硝基甲烷，再还原成三羟甲基氨基甲烷。
氨丁三醇的结构和用途
氨丁三醇，分子式为C4H11NO3，白色结晶或粉末。熔点171-172℃ ，沸点219-220℃ /1.3kPa，溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳，对铜、铝有腐蚀作用，有刺激性。氨丁三醇为非钠的氨基缓冲碱。在体液中可与水起反应，而使其减少。适用于代谢性酸血症，也适用于呼吸性酸血
氨丁三醇的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-2.92.氢键供体数量:43.氢键受体数量:44.可旋转化学键数量:35.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积86.77.重原子数量:88.表面电荷:09.复杂度:5410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:01
氨丁三醇的药理作用
氨丁三醇为一种不含钠的氨基缓冲碱，在体液中与H2CO3结合，生成碳酸氢盐。因此它能缓冲酸而且能降低CO2张力，有纠正急性呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒双重效果，其作用较碳酸氢钠快而强。在pH7.4时，THAM只有75%的解离度，其未解离部分脂溶性高，易透过血脑屏障及细胞膜，迅速在细胞内起缓冲酸基作用，因
氨丁三醇的安全信息
海关编码：29221980WGK Germany：2危险类别码：R36/37/38安全说明：S26-S36-S37/39RTECS号：TY2900000危险品标志：Xi