关于环孢素A的注意事项介绍
1、肾毒性：肾小球血栓、肾小管受阻、蛋白尿、管型尿。 2、肝毒性：低蛋白血症、高胆红素血症、血清转氨酶升高。 3、神经系统：运动性脊髓综合征，小脑样综合征及精神紊乱、震颤、感觉异常等。 4、胃肠道：厌食、恶心、呕吐。 5、用于骨髓移植虽无禁忌证，但有不良反应。 6、有高血压、多毛症。静脉给药偶可见胸、脸部发红、 呼吸困难、喘息及心悸等过敏反应。一旦发生应立即停药，严重者静注肾上腺素和给氧抢救。 7、1岁以下儿童不宜用。 储存、有效期......阅读全文
关于环孢素A的注意事项介绍
1、肾毒性：肾小球血栓、肾小管受阻、蛋白尿、管型尿。 2、肝毒性：低蛋白血症、高胆红素血症、血清转氨酶升高。 3、神经系统：运动性脊髓综合征，小脑样综合征及精神紊乱、震颤、感觉异常等。 4、胃肠道：厌食、恶心、呕吐。 5、用于骨髓移植虽无禁忌证，但有不良反应。 6、有高血压、多毛症。静
关于环孢素的用法用量介绍
口服：剂量依病人情况而定，一般器官移植前的首次量为每日每千克体重14～17．5mg，于术前4～12小时1次口服，按此剂量维持到术后1～2周，然后根据肌酐和山地明血药浓度，每周减少5%，直到维持量为每日每千克体重5～10mg止。同时给激素辅助治疗。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或
关于环孢素A的研究发展介绍
环孢菌素A是一种从丝状真菌培养液中分离出的由11个氨基酸组成的环肽。该药发现于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次报道了由半知菌属多孔木霉（后更名为雪白白僵菌和光泽柱孢菌）产生的环孢菌素 A。此后各国的科学家又陆续报道了由13种其他产生菌，如茄病镰刀菌和侵菅新赤壳菌等产生环孢菌素
使用环孢素胶囊的注意事项介绍
只有对本品适应症进行全身免疫抑制治疗富有经验的医师才能使用本品。必须由富有免疫抑制治疗和器官移植治疗经验的医师处方本品，并在实质器官移植中谨慎调整剂量。患者应该在实验室和支持性医疗资源配备齐全、人员充足的医疗机构内接受本品的冶疗。负责维持治疗的医师应当了解对病人进行随访所需的全部信息。 本品作
关于环孢素的不良反应介绍
1、较常见的有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应，牙龈增生伴出血、疼痛、约1/3 用药者有肾毒性，可出现血清肌酐、尿素氮增高、肾小球滤过率减低等肾功能损害、高血压等。牙龈增生一般可在停药6个月后消失。慢性、进行性肾中毒多于治疗后约12 个月发生。 2、不常见的有惊厥，其原因可能为该品对肾脏毒性及低镁
关于环孢素胶囊的用法用量介绍
应每日两次给予本品(BID)。建议以一贯的时间表给药，固定每日服药时间和与饮食的关系。 葡萄柚和葡萄柚汁影响代谢，升高环孢素的血药浓度，因此需避免。 新近实施移植术的病人： 可在移植术前4～12小时或移植术后给予本品的起始剂量。本品的起始剂量随移植器官和免疫抑制方案中包括的其它免疫抑制剂而
关于环孢素口服溶液的基本介绍
一、成份：环孢素口服溶液主要成份为环孢素，其化学名为R-[R*，R*-(E)]-环状(L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-3-羟基-N，4-二甲基-L-2-氨基-6-辛烯酰-L-α-氨基-丁酰-N-甲基-甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨
关于环孢素滴眼液的用法用量介绍
环孢素滴眼液仅进行了与糖皮质激素联合应用预防角膜移植术后免疫排斥反应的临床试验，对本品单独应用预防角膜移植术后免疫排斥反应尚无临床数据支持。 在与糖皮质激素联合应用时本品的用法用量为：将药物滴入结膜囊内，每日4-6次，每次1-2滴。 本品临床应用根据治疗疾病的种类不同,用量有一定差异,必须在专业
关于环孢素的基本信息介绍
西药，适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应；预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应。本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用，以提高疗效；近年来有报道试用于治疗眼色素层炎、重型再生障碍性贫血及难治性自身免疫性血小板减少性紫癜、银屑病、难治性狼疮肾炎等。
关于环孢素口服溶液的用法用量介绍
全日剂量分二次定时服用。用专配吸管正确吸取每次所需药量，最好以桔子或苹果汁稀释后服用，也可根据各人的口味用软饮料来稀释（但请勿用葡萄柚汁稀释，因其可能干扰P450依赖的酶系），并于充分搅匀后，立即服用。环孢素口服溶液打开后须在2个月内用完。 1、器官移植：采用三联免疫抑制方案时，起始剂量 6～
关于环孢素胶囊的基本信息介绍
环孢素胶囊，适应症为肾、肝和心脏移植：本品适用于预防肾、肝和心脏同种移植的器官排斥反应。本品可与硫唑嘌呤和皮质类固醇联合使用。类风湿性关节炎：本品适用于治疗重度活动性、对甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人。对于单独使用甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人，可联合使用本品与甲氨喋呤。牛皮癣：
关于环孢素软胶囊的用法用量介绍
1、器官移植：采用三联免疫抑制方案时，起始剂量6～11 mg/kg/日，并根据血药浓度调整剂量，根据血药浓度每2周减量0.5～1 mg/kg/日，维持剂量2～6 mg/kg/日，分2次口服。在整个治疗过程，必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。 2、骨髓移植： 预防移植物抗宿主病：移植前
使用环孢素的注意事项
1、该品经动物实验证明有增加致癌的危险性。在人类虽也有并发淋巴瘤、皮肤恶性肿瘤的报告，但尚无导致诱变性的证据。 2、该品可以通过胎盘。应用2～5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性，但按人类常规剂量用药，未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。 3、下列情况慎用：肝功能不全、高钾血症、
环孢素胶囊的介绍
环孢素胶囊，适应症为肾、肝和心脏移植：本品适用于预防肾、肝和心脏同种移植的器官排斥反应。本品可与硫唑嘌呤和皮质类固醇联合使用。类风湿性关节炎：本品适用于治疗重度活动性、对甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人。对于单独使用甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人，可联合使用本品与甲氨喋呤。牛皮癣：
关于环孢素滴眼液的简介
环孢素滴眼液，用于预防和治疗眼角膜移植术后的免疫排斥反应。 1、成份：环孢素滴眼液主要成份为环孢素。 2、性状：环孢素滴眼液为淡黄色的澄明油状液体。 3、适应症：用于预防和治疗眼角膜移植术后的免疫排斥反应。
关于新赛斯平环孢素的基本介绍
新赛斯平环孢素主要成份为环孢素，其化学名为R-[R*，R*-（E）]-环状（L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-3-羟基－N，4－二甲基－L－2－氨基－6－辛烯酰-L-a-氨基-丁酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰）。 环孢素胶囊的主药环
环孢素A的用法用量介绍
口服：剂量依病人情况而定，一般器官移植前的首次量为每日每千克体重14～17.5mg，于术前4～12小时1次口服，按此剂量维持到术后1～2周，然后根据肌酐和山地明血药浓度，每周减少5%，直到维持量为每日每千克体重5～10mg止。同时给激素辅助治疗。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或
环孢素口服溶液介绍
环孢素口服溶液性状本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙
关于环孢素软胶囊的简介
一、环孢素软胶囊的成份： 本品主要成份为：环孢素。其化学名称为：环[[(E)-(2S，3R，4R)-3-羟基-4-甲基-2-（甲氨基）-6-辛烯酰]-L-2氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-
关于新赛斯平环孢素的用法用量介绍
1、器官移植：采用三联免疫抑制方案时，起始剂量 6～11mg/kg/日，并根据血药浓度调整剂量，根据血药浓度每2周减量0.5～1mg/kg/日，维持剂量2～6mg/kg/日，分2次口服。 在整个治疗过程，必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。 2、骨髓移植： 预防GVHD：移植前一天起先
使用二和环孢素口服液的注意事项介绍
1.处方医师应具有免疫抑制疗法的经验，并能对患者进行必要的随访（包括定期体检、测量血压以及实验室化验）。移植受者应在实验室条件和医疗设备充足的医院内接受治疗。负责治疗和随访的医师应当拥有完整的患者资料。 2.与其它免疫抑制剂合用 除了皮质激素外，二和环孢素口服液不应与其它免疫抑制剂合用。尽管
简述环孢素滴眼液的使用注意事项
1. 角膜移植术后如发生植片排斥反应，临床医生可视排斥反应的轻重不同适当增加环孢素滴眼液滴眼次数。 2. 与糖皮质激素联合应用时请注意逐渐调整糖皮质激素的给药剂量。 3．环孢素滴眼液不具有抗感染功效，若发生感染，应立即用抗生素治疗。 4．环孢素滴眼液放置儿童不易拿到的地方。儿童用药须在成人
使用环孢素软胶囊的注意事项
1、环孢素软胶囊经动物实验证明有增加致癌的危险性。在人类虽也有并发淋巴瘤、皮肤恶性肿瘤的报告，但尚无导致诱变性的证据。 2、环孢素软胶囊可以通过胎盘。应用2～5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性，但按人类常规剂量用药，未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。 3、下列情况慎用：肝功能
使用环孢素口服溶液的注意事项
1、环孢素口服溶液必须在专科医师指导下遵照医嘱用药。 2、定期检测肝、肾功能和监测血药浓度，以调整用药剂量。 3、服药期间应避免食用高钾食物、服用高钾药品及保钾利尿药。 4、应避免与有肾毒性药物一起服用如：氨基糖甙类抗菌素、两性霉素B、甲氧苄氨嘧啶、苯丙氨酸氮芥等。
使用环孢素胶囊过量的介绍
环孢素过量的情况极少。给予本品2小时后强迫呕吐仍对解毒有帮助。可能会发生一过性肝毒性和肾毒性，在停药后，这些毒性应当会消退。在所有过量情况下，均应进行一般性支持治疗和对症治疗。环孢素透析率不高，也不能通过血液灌注炭得以完全清除。试验动物(小鼠、大鼠和兔子)预计半数死亡的口服剂量分别为移植病人维持
环孢素A的基本信息介绍
环孢菌素A，是一种有机化合物，化学式为C62H111N11O12，是一种免疫抑制剂。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，环孢菌素在1类致癌物清单中。 化学式：C62H111N11O12 分子量：1202.61 CAS号：59865-13-3
关于环孢素软胶囊的药代动力学介绍
一、环孢素软胶囊的药代动力学： 环孢素主要分布于血管外的全身各组织中，脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰脏。血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，4～9%存在于淋巴细胞中，5～12%在粒细胞中，41～58%在红细胞中，血浆中90%的环孢素与蛋白（主要为脂蛋白）结合。 环孢素经肝脏代谢，已
关于二和环孢素口服液的用法用量介绍
采用专用细管正确吸取每次所需药量，最好采用饮料（请勿用葡萄柚汁）稀释摇匀后口服，再以少量饮料清洗容器内剩余药液，一并服下。 当室温低于20℃本品若出现絮状物时，须将本品置于25-30℃温水中，待本品恢复原状后再吸取服用。二和环孢素口服液打开后须在2个月内用完。 二和环孢素口服液需在医师的指导
关于新赛斯平环孢素的适应症介绍
一、新赛斯平环孢素的贮藏：避光、密闭，在阴凉干燥处保存。仅在服用前，才从铝箔外壳中取出。 二、新赛斯平环孢素的批准文号： 国药准字H10960121； 国药准字H10960122； 国药准字H10960123。 三、性状：新赛斯平环孢素为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的油状液体。 四、
关于环孢素口服溶液的药代动力学介绍
生物利用度研究资料表明，环孢素口服溶液的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20～30%。以1：1由赛斯平转换成本品后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。 环孢素主要分布于血管外的全身各组