简述N溴代丁二酰亚胺的制备方法

简述N溴代丁二酰亚胺的制备方法

　　1. 由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下，加入溴和四氯化碳的混合液，搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色，再用少量乙醇洗涤，干燥得成品。 [1]　　2. 由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再

N溴代丁二酰亚胺的基本介绍

　　N-溴代琥珀酰亚胺是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物 [1] ，也称N-溴代丁二酰亚胺，英文名为N-Bromosuccinimide，简称NBS，化学式为C4H4BrNO2。外观为白色至乳白色结晶固体或粉末，略有溴的气味 [2] 。为工业中常用的化工原料，主要用于调节低能溴化反应，

N溴代丁二酰亚胺的分子数据介绍

　　1. 摩尔折射率：30.06　　2. 摩尔体积（cm3/mol）：87.1　　3. 等张比容（90.2K）：250.0　　4. 表面张力（dyne/cm）：67.8　　5. 极化率（10cm3~24cm3）：11.91 [3]　　6. 氢键供体：0　　7. 氢键受体：2

关于N溴代丁二酰亚胺的理化性质介绍

　　物理形态：白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味　　熔点：在173℃~175 ℃轻微分解，180℃~183 ℃分解　　沸点：221.4 23.0 ℃（条件：压力：760Torr）　　蒸气压：14.8 hPa (条件：温度：20℃）　　pKa：-2.78 0.20（条件：碱性最强温度：25℃）　　水溶解

关于琥珀酸的基本信息介绍

　　琥珀酸为无色结晶；相对密度1.572(25/4℃),熔点188℃，在235℃时分解；在减压下蒸馏可升华；能溶于水，微溶于乙醇、乙醚和丙酮中。　　工业上，琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得，琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中，琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应，继而水解脱羧制得。　　琥珀酸

琥珀酸的特性及应用

琥珀酸为无色结晶；相对密度1.572(25/4℃),熔点188℃，在235℃时分解；在减压下蒸馏可升华；能溶于水，微溶于乙醇、乙醚和丙酮中 。工业上，琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得，琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中，琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应，继而水解脱羧制得。琥珀酸的重要用途

N琥珀酰亚胺基酯的产品信息

关于气相色谱卤化衍生化法介绍

　　在目标化合物中引入卤原子后可使用ECD检测器，提高检测的灵敏度，同时可以改善挥发性和稳定性，常用的卤化衍生化方法如下：　　（1）卤素法：用卤素直接作为衍生化试剂处理样品，卤素的作用是加成或取代　　（2）卤化氢法：常用HCl和HBr为衍生化试剂与不饱和链发生加成反应或与羟基发生置换反应　　（3）N

实验室分析方法气相色谱卤化衍生化法

在目标化合物中引入卤原子后可使用ECD检测器,提高检测的灵敏度,同时可以改善挥发性和稳定性,常用的卤化衍生化方法如下:(1)卤素法:用卤素直接作为衍生化试剂处理样品,卤素的作用是加成或取代。(2)卤化氢法:常用HCl和HBr为衍生化试剂与不饱和链发生加成反应或与羟基发生置换反应。(3)N-溴代丁二酰

研究提出水热合成制备萘二酰亚胺衍生物普适方法

西安交通大学前沿院何刚教授课题组利用结构改性修饰策略以及优化制备工艺，在核心萘环末端引入亲水基团，通过水热合成技术实现了萘二酰亚胺材料验室级百克尺度制备，针对电解质材料高浓度性能不足以及制备成本高昂两大难题提出新思路，近日该研究成果发表在《德国应用化学》上。研究首次提出了水热合成技术规模化制备萘二酰

研究提出水热合成制备萘二酰亚胺衍生物普适方法

西安交通大学前沿院何刚教授课题组利用结构改性修饰策略以及优化制备工艺，在核心萘环末端引入亲水基团，通过水热合成技术实现了萘二酰亚胺材料验室级百克尺度制备，针对电解质材料高浓度性能不足以及制备成本高昂两大难题提出新思路，近日该研究成果发表在《德国应用化学》上。研究首次提出了水热合成技术规模化制备萘二酰

依前列醇的生产方法

9,11,15-三羟基前列-5,13-二烯-1-酸经醚化,再和N-溴代丁二酰亚胺于四氢呋喃-氯仿的混合溶剂中反应,产品经水解,消除溴化氢,得到依前列醇。

简述邻苯二甲酰亚胺的操作处置与储运

　　操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品

N乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白的功能介绍

中文名称N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白英文名称N-ethylmaleimide-sensitive factor;Nethylmaleimide-sensitive fusion protein;NSF定　　义一种具有ATP酶活性的同四聚体胞质蛋白质。介导高尔基体中间区与反面区间的小泡运输。应用学

腐胺（丁二胺）的制备方法

腐胺是利用鸟氨酸脱羧而产生的。作为一种腐毒碱（ptomaine）也存在于腐败物中，可是也作为生物体的正常成分而广泛存在着。是多胺（polyamine）的一种，含于核蛋白体（riboso－me）中。

邻苯二甲酰亚胺的基本介绍

　　邻苯二甲酰亚胺，是一种有机化合物，化学式为C8H5NO2，为白色结晶性粉末，微溶于水、乙醚、苯和氯仿，稍溶于乙醇，易溶于碱溶液、冰醋酸和吡啶，主要用作染料、农药、医药、橡胶助剂等许多精细化学品的中间体。　　密度：1.367g/cm3　　熔点：232-235℃　　沸点：366℃　　闪点：165℃　

丁内酯怎么制备丁二醇

按照比例。丁内酯按照比例制备丁二醇即可。丁内酯是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。

气相色谱常见的衍生化反应

　　气相色谱常见的衍生化反应　　1、酯化衍生化方法　　（1）甲醇法：有机酸与甲醇在催化剂条件下加热，发生酯化反应，生成有机酸甲酯。一般采用三氟化硼作催化剂，通常将三氟化硼通入甲醇配制酯化剂，因为配置过程中以放热，有一定的危险性，现在也有商品化的三氟化硼甲醇溶液可直接购买使用。　　（2）重氮甲烷法：重

简述四丁基溴化铵的制备方法

　　n（三正丁胺）：n（1-溴丁烷）=1.0：1.1，反应溶剂乙酸乙酯20 mL，加入高压釜中，用氮气置换出釜内空气，置换三次，并充入氮气至釜内压力为4 MPa，在油浴锅中加热至100℃，反应时间为14 h。　　对产物进行减压蒸馏回收乙酸乙酯和1-溴丁烷，加入石油醚和1-溴丁烷混合物对蒸馏后的产物进

简述注射用亚胺培南西司他丁钠的药代动力学

　　1、亚胺培南　　给健康受试者静脉输注泰能®250mg，500mg，1000mg二十分钟后，亚胺培南的血药峰浓度范围分别为：12到20mcg/mL，21到58 mcg/mL，41到83 mcg/mL,对应的平均血药峰浓度分别为17，39和66 mcg/mL。4到6小时内亚胺培南血浆浓度下降到1 m

细胞生物学术语​N乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白

中文名称N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白英文名称N-ethylmaleimide-sensitive factor;Nethylmaleimide-sensitive fusion protein;NSF定　　义一种具有ATP酶活性的同四聚体胞质蛋白质。介导高尔基体中间区与反面区间的小泡运输。应用学

细胞生物学术语N乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白

中文名称N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白英文名称N-ethylmaleimide-sensitive factor;Nethylmaleimide-sensitive fusion protein;NSF定　　义一种具有ATP酶活性的同四聚体胞质蛋白质。介导高尔基体中间区与反面区间的小泡运输。应用学

邻苯二甲酰亚胺的毒理学数据

　　1、急性毒性　　大鼠腹腔LD50：>500mg/kg　　小鼠口径LD50：5mg/kg　　小鼠腹腔LD50：1175mg/kg　　2、生殖毒性　　小鼠腹腔TDLo：6200μg/kg，畸形　　小鼠腹腔TDLo：100mg/kg，胎儿死亡

关于邻苯二甲酰亚胺的防护措施介绍

　　1、泄漏应急处理　　隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。　　小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。　　大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。　　2、防护措施　　工程控制：密闭操作，局部排风。　　呼吸系统防护：空

关于胍乙啶的生产方法介绍

　　一、胍乙啶的化学性质：　　该品作抗高血压药用其硫酸盐，有两种硫酸盐：胍乙啶硫酸盐，C10H22N4·0.5H2SO4，[60-02-6]，Guanethidine sulfate，溶点276-281℃（分解）。胍乙啶一硫酸盐，C10H22N4·H2SO4，[645-43-2]，Guanethid

气相色谱仪柱前衍生化的常见方法

　　衍生化技术是通过化学反应将样品中难于分析检测的目标化合物定量的转化为另一种易于分析检测的化合物，通过后者的分析检测可以对目标化合物进行定性和定量分析。　　一、柱前衍生化的条件　　首先，如果要是想在色谱中使用柱前衍生化，其衍生化反应应该满足以下几个条件：　　1、反应能迅速、定量的进行，反应重复性好

简述二酰甘油的作用

　　第二信使在细胞信号转导中起重要作用，它们能够激活级联系统中酶的活性,以及非酶蛋白的活性。第二信使在细胞内的浓度受第一信使的调节,它可以瞬间升高、且能快速降低,并由此调节细胞内代谢系统的酶活性,控制细胞的生命活动,包括:葡萄糖的摄取和利用、脂肪的储存和移动以及细胞产物的分泌。第二信使也控制着细胞的

胍乙啶的生产方法

　　由环庚亚胺(见C7H5N,[1121-92-2])与邻苯二甲酰溴乙亚胺缩合后水解,得到N-氨乙基环庚亚胺,再与异甲硫脲硫酸盐缩合即得胍乙啶硫酸盐。将环庚亚胺配制成二甲苯溶液,与邻苯二甲酰溴乙亚胺在反应锅内混合。先加入1/3量的碳酸钠,加热蒸去水份,待温度升至138℃回流1h后,降温。加入1/3量

软脂酸的制备方法丙二酰CoA的生成

乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶（acetyl CoA carboxylase）催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA)，乙酰CoA羧化酶存在于胞液中，其辅基为生物素，在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖生物素的羧化反应，如催化丙酮酸羧化成为草酰乙酸的反应等。由乙酰CoA

气相色谱中的衍生试剂

气相色谱中化学衍生的作用主要是：1改善样品挥发性，2改善样品的峰形，3改善样品的分离，4提高化合物的检测灵敏度。硅烷化衍生试剂硅烷化试剂与样品化合物的衍生反应是通过硅烷基取代羟基，羧基，巯基，氨基及亚氨基的活性氢而进行的。衍生反应的产物是硅醚或硅酯。几乎所有含这些活性氢的化合物都能与硅烷化试剂发生衍