概述头孢噻肟的药物相互作用

1、头孢噻肟与庆大霉霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。 2、头孢噻肟与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用,而对金黄色葡萄球菌无此作用。 3、头孢噻肟与氨基糖苷类或其他头孢菌素同用可能增加肾毒性。 4、头孢噻肟与强利尿药(如呋塞米)同用可能增加肾毒性。 5、头孢噻肟与丙磺舒同用可延迟头孢噻肟的排泄,提高头孢噻肟的血药浓度并延长血浆半衰期(肾清除减少5%,半衰期延长45%)。 6、头孢噻肟与脲基青霉素阿洛西阿洛西林或美洛西林等同用时,可降低头孢噻肟的总清除率。 7、头孢噻肟与伤寒活疫苗同用,可使机体对伤寒活疫苗的免疫应答减弱,可能的机制是头孢噻肟对伤寒沙门菌有抗菌活性。......阅读全文

概述头孢噻肟的药物相互作用

  1、头孢噻肟与庆大霉霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。  2、头孢噻肟与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用,而对金黄色葡萄球菌无此作用。  3、头孢噻肟与氨基糖苷类或其他头孢菌素同用可能增加肾毒性。  4、头孢噻肟与强利尿药(如呋塞米)同用可能增加肾

简述头孢噻肟钠的药物相互作用

  头孢噻肟钠与庆大霉素或妥布霉素合用,对铜绿假单胞菌均有协同作用;与阿米卡星合用,对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌有协同作用;与氨基糖苷类、其他头孢菌素或强利尿剂同用,可能增加肾毒性;与丙磺舒合用,可抑制头孢噻肟钠在肾脏的排泄,提高血药浓度及延长血浆半衰期。  说明:上述内容仅作为介绍,头孢噻肟钠药物使

概述头孢克肟的药物相互作用

  1、头孢克肟与其他头孢菌素、强利尿药(如呋塞米、依他尼酸、布美他尼等)、多粘菌素类、氨基糖苷类抗生素及万古霉素合用时,有增加肾毒性的可能。  2、头孢克肟与丙磺舒、阿司匹林、卡马西平合用,可升高头孢克肟血药浓度;必要时需要监测卡马西平血药浓度。  3、头孢克肟与香豆素类药物合用,可能增强香豆素类

简述头孢噻肟钠注射液的药物相互作用

  1.与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用;与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。  2.与氨基糖苷类抗生素联合应用时,用药期间应随访肾功能。  3.大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时,应注意肾功能变化。  4.头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释,但不能

简述头孢泊肟的药物相互作用

  1、抗酸药(碳酸氢钠或氢氧化钠)及H2受体拮抗剂与本品合用,可降低本品的吸收和血药浓度。抗胆碱药,可降低峰浓度,但不影响吸收程度(AUC)。  2、与其它β-内酰胺类抗生素类似,同时服用丙磺舒,会抑制本品从肾脏排泄,导致AUC和Cmax升高。  3、尽管本品单独使用出现肾毒性少,但仍应密切注意与

关于头孢噻肟的基本介绍

  头孢噻肟,为第三代头孢菌素,是一种广谱抗生素。对革兰阴性杆菌的作用明显优于第一、二代头孢菌素,尤其对流感杆菌、大肠杆菌、肠杆菌、产枸橼酸菌属、沙雷菌属、克雷白杆菌属及产β-内酰胺酶的耐药大肠杆菌的作用比头孢哌酮强,特别对产青霉素酶的嗜血杆菌的作用最强。头孢噻肟治疗血液病合并感染的患者,临床反应最

头孢吡肟与其它药物的相互作用

  1.头孢吡肟与氨基糖苷类药(如庆大霉霉素或阿米卡星)有协同抗菌作用;但二者合用时可增加肾毒性。  2.头孢吡肟与强效利尿剂同用时可增加肾毒性。  3.头孢吡肟与伤寒活疫苗同用会降低伤寒活疫苗的免疫效应,可能的机制是头孢吡肟对伤寒沙门菌具有抗菌活性。

简述盐酸头孢吡肟的药物相互作用

  和多数β-内酰胺类抗生素一样,由于药物的相互作用,头孢吡肟溶液不可加至甲硝唑,万古霉素,庆大霉素,妥布霉素或硫酸奈替米星,氨茶碱溶液中。头孢吡肟浓度超过40mg/mL时,不可加至氨苄青霉素溶液中。如有与头孢吡肟合用的指征,这些抗菌素应与头孢吡肟分开使用。  头孢吡肟可引起尿糖试验假阳性反应。建议

关于头孢塞肟四唑的药物概述

  头孢塞肟四唑主要用于各种敏感菌所致的呼吸系、肝胆系统、泌尿生殖系、腹膜等部位的感染,并可用于败血症和烧伤、手术后感染。对绿脓杆菌的抗菌活性比头孢哌酮及头孢唑肟强,但对链球菌属的抗菌效力不如第一、二代。   临床上主要用于各种敏感菌所致的败血症、烧伤感染、上呼吸道感染、肺炎、胆囊炎、胆管炎、腹膜

关于头孢噻肟三嗪的简介

  药理作用,抗菌谱与头孢噻肟近似,对革兰阳性菌有中度的抗菌作用。对革兰阴性菌的作用强,主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、沙雷杆菌、各型变形杆菌、枸橼酸杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化球菌、梭状芽孢杆菌等。绿脓杆菌、肠杆菌属对本品也敏感。

头孢噻肟钠的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度取本品5份,各1.0g,分别加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。取上述溶液10ml,加冰醋酸lml摇匀,立即检查,溶液应澄清;

使用头孢噻肟的注意事项

  1、对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素也可能过敏;对青霉素类、青霉素衍生物过敏者也可能对头孢菌素过敏。  2、慎用:  (1)对青霉素类抗生素过敏者;  (2)孕妇、哺乳期妇女;  (3)严重肝、肾功能障碍者;  (4)有慢性胃肠道疾病病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性肠炎者;

头孢噻肟中毒的治疗要点介绍

  1、发生过敏反应时,应立即停药,并给予相应治疗。  2、静脉注射时应缓慢,以免引起静脉炎。  3、避免肌肉注射引起局部疼痛,可用1%利多卡因溶解本药后使用。  4、血液透析能清除体内62.3%的药物,腹膜透析清除药量少。

简述头孢泊肟酯片的药物相互作用

  1、抗酸药(碳酸氢钠或氢氧化钠)及H2受体拮抗剂与本品合用,可降低本品的吸收和血药浓度。抗胆碱药,可降低峰浓度,但不影响吸收程度(AUC)。  2、与其他β-内酰胺类抗生素类似,同时服用丙磺舒,会抑制本品从肾脏排泄,导致AUC核Cmax升高。  3、尽管本品单独使用出现肾毒性少,但仍应密切注意与

简述头孢泊肟酯胶囊的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值;  2.丙磺舒可升高其血浆浓度水平。  二、药物过量 :  未有药物过量报道。药物过量可能有以下症状:恶心,呕吐,腹泻,上腹不适;由药物过量引起的严重毒性反应,肾功能许可的情况下,可用血透和腹膜透析以降低体内头孢泊

头孢唑肟的相互作用

  头孢唑肟与氨基糖甙类联合呈现协同抗菌作用,但两者不能在同一容器内注射,因前者可使后者失活。

头孢噻肟钠的基本性状

本品为白色至微黄色结晶或粉末;无臭或微有特殊臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十58°至+64°。吸收系数取本品约20mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液,照紫外可见分光

头孢噻肟钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液。对照品溶液取头孢噻肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻肟1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸盐

关于头孢噻肟钠的基本介绍

  头孢噻肟钠(Cefotaxime sodium),是一种有机化合物,化学式为C16H16N5NaO7S2,为第三代半合成头孢菌素,对革兰阳性菌的作用不如头孢唑林,肠球菌对本品耐药,对耐青霉素的肺炎球菌无效,对革兰阴性菌有强大的杀菌活性,对大肠杆菌、流感杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌属的抗菌

头孢噻肟钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集130图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)

概述氯普噻吨的药物相互作用

  1.氯普噻吨能加强中枢神经抑制药的药效,合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4~1/2。  2.与卡法根合用时,对多巴胺的拮抗作用增强,导致氯普噻吨的治疗作用和(或)不良反应均增加。  3.与阿替洛尔或美托洛尔合用时,可相互抑制对方的代谢,导致两者的作用增强,出现低血压反应及氯普噻吨

简述头孢噻肟中毒的的临床表现

  1、2505例应用本药的临床分析,不良反应发生率达5%,以药疹最为多见,约达2%。静脉炎0.48%。恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏的发生率约为1%。  2、肌肉注射部位疼痛。  3、偶见有头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红及嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少或血小板减少、转氨酶升高和碱性磷酸酶升高、暂时性血尿

简述头孢噻肟三嗪的注意事项

  头孢三嗪一般都能为人充分耐受。  1.不良反应如皮疹及其它过敏反应、腹泻和其他胃肠紊乱,轻微的可逆性化验改变等。  2.维生素K合成障碍及维生素K储备不足(如慢性肝病、营养不良)等病人,应监测凝血酶原时间,补充维生素K。  3.本品抗菌范围甚广,胆汁中排出甚多,故可使结肠菌群发生明显改变。  4

头孢噻肟钠的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集130图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4

关于头孢噻肟钠的用法用量介绍

  1、头孢噻肟钠的适应症:  主要用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、消化道、五官、生殖器等部位的感染,对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。  2、头孢噻肟钠的用法用量:  成人:一般感染,每次1g,每12小时一次;中度和重度感染,每次1~2g,每8小

头孢噻肟钠的类别及贮藏方法

类别B内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存制剂注射用头孢噻肟钠

关于头孢噻肟三嗪的用法用量介绍

  肌注或静注:一般感染,每日1次1g。严重感染则每日2g,分2次给予。脑膜炎可按1日每千克体重100mg(但总量不超过4g),分2次给予。淋病单次用药250mg即足。儿童用量一般按成人量的1/2给予。肌注:将1次药量溶于适量0.5%盐酸利多卡因注射液,作深部肌注。静注:按1g药物用10ml灭菌注射

关于头孢噻肟钠的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液:取头孢噻肟钠适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢噻肟1mg的溶液。  2、对照品溶液:取头孢噻肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢噻肟1mg的溶液。  3、色谱条件:用十八烷基硅烷键

关于头孢噻肟钠的药品信息简介

  一、头孢噻肟钠的基本信息  本品为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 [4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐,按无水物计算,含头孢噻肟(C16H17N5O7S2)不得少于 90.0%。  二

概述氯普噻吨片的药物相互作用

  1.氯普噻吨片能促使中枢神经抑制药如吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药增效,合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4~1/2。  2.氯普噻吨片与苯丙胺合用,可降低后者的效应。  3.合用制胃酸药或泻药时,可减少本品的吸收。  4.氯普噻吨片可降低惊厥阈值,使抗惊厥药作用减弱,不宜用于癫