关于固氮酶MoFe蛋白的介绍
Kennedy等人通过 SDS-PAGE法 ,发现钼铁蛋白含有两种亚基 , 已经确定其为异四聚体 (α2 β 2 ),分子量约 220k～ 240kD之间 (因不同来源而异 )。α亚基分子量为 55kD,由 nifD基因编码 , 大小约为 500个氨基酸 ,氨基酸序列的同源性在 47% ～ 66%,具有相当高的保守性。 在已知的 α亚基氨基酸序列中 ,有 5个 Cys残基 (Cys62、Cys88、Cys154、Cys183、Cys275)是绝对保守的 ,可能和钼铁蛋白中金属原子簇的生物合成有关。 nifK基因编码的 β亚基分子量为 60kD, 氨基酸序列与 α亚基比较相似 。 α亚基和 β 亚基之间存在广泛的相互作用 , 它们构成一个近似轴对称的 αβ, 两个αβ 二聚体以近似轴对称的方式交联起来 , 形成了 α2β 2四聚体 。 在钼铁蛋白中含有 M-簇和 P-簇两种金属原子簇 。P-簇是一类独特的 [ 8Fe-7S......阅读全文
关于固氮酶MoFe蛋白的介绍
Kennedy等人通过 SDS-PAGE法 ,发现钼铁蛋白含有两种亚基 , 已经确定其为异四聚体 (α2 β 2 ),分子量约 220k～ 240kD之间 (因不同来源而异 )。α亚基分子量为 55kD,由 nifD基因编码 , 大小约为 500个氨基酸 ,氨基酸序列的同源性在 47% ～ 66
关于固氮酶的基本介绍
固氮酶是一种能够将氮分子还原成氨的酶。固氮酶是由两种蛋白质组成的：一种含有铁，叫做铁蛋白，另一种含铁和钼mo3+，称为钼铁蛋白。钼铁蛋白中含有7个铁，9个硫，1个钼，1个中心碳。 1960年 ,人们获得了无细胞的固氮酶提取液,在此基础上 , Carnahan和 Mortenson等成功地实现了
固氮酶的多样性介绍
在 Bishop等发现第二套固氮系统以前 , 人们一直认为 ,钼铁蛋白和铁蛋白组成的固氮酶系统是固氮生物中起固氮作用的唯一系统 。 Bishop在对棕色固氮菌的研究中 ,发现存在另外一种固氮酶系统 , 使生物体在缺乏 Mo的条件下可以固氮生长 。这种含钒固氮酶只在无 Mo而有 V的条件下表达 ,由
固氮酶的多样性分析
在 Bishop等发现第二套固氮系统以前 , 人们一直认为 ,钼铁蛋白和铁蛋白组成的固氮酶系统是固氮生物中起固氮作用的唯一系统 。 Bishop在对棕色固氮菌的研究中 ,发现存在另外一种固氮酶系统 , 使生物体在缺乏 Mo的条件下可以固氮生长 。这种含钒固氮酶只在无 Mo而有 V的条件下表达 ,由
概述固氮酶的多样性介绍
在 Bishop等发现第二套固氮系统以前 , 人们一直认为 ,钼铁蛋白和铁蛋白组成的固氮酶系统是固氮生物中起固氮作用的唯一系统 。 Bishop在对棕色固氮菌的研究中 ,发现存在另外一种固氮酶系统 , 使生物体在缺乏 Mo的条件下可以固氮生长 。这种含钒固氮酶只在无 Mo而有 V的条件下表达 ,
固氮酶结构Fe蛋白的相关介绍
Fe蛋白由 nifH基因编码 。对多种生物固氮酶铁蛋白的一级结构的测定结果表明 , Fe蛋白都不含色氨酸 ,酸性氨基酸的含量均高于碱性氨基酸 ,各属种间的同源性为 45% ～ 90%,说明铁蛋白的基本结构较为保守 。 Fe蛋白是两个相同的亚基组成的 γ2型二聚体 。二聚体的分子量约为 59 ～
关于固氮酶组成结构分析
Fe蛋白Fe蛋白由 nifH基因编码 。对多种生物固氮酶铁蛋白的一级结构的测定结果表明 , Fe蛋白都不含色氨酸 ,酸性氨基酸的含量均高于碱性氨基酸 ,各属种间的同源性为 45% ～ 90%,说明铁蛋白的基本结构较为保守 。Fe蛋白是两个相同的亚基组成的 γ2型二聚体 。二聚体的分子量约为 59 ～
固氮酶结构介绍
Fe蛋白Fe蛋白由 nifH基因编码 。对多种生物固氮酶铁蛋白的一级结构的测定结果表明 , Fe蛋白都不含色氨酸 ,酸性氨基酸的含量均高于碱性氨基酸 ,各属种间的同源性为 45% ～ 90%,说明铁蛋白的基本结构较为保守 。Fe蛋白是两个相同的亚基组成的 γ2型二聚体 。二聚体的分子量约为 59 ～
固氮酶的防氧保护机制介绍
1、固氮菌以较强的呼吸作用迅速地将周围互不干涉中的氧消耗掉，使细胞周围处于低氧状态，保护固氮酶不受损伤。2、在根瘤菌中，以豆血红蛋白与氧气结合的方式使豆血红蛋白周围的氧气维持在一个极低的水平。3、有些固氮菌能形成一个阻止氧气通过的粘液层。
我国学者在固氮酶铁钼辅酶团簇化学合成方面取得进展
图 固氮酶铁钼辅酶团簇（左）和研究团队合成的模拟团簇的结构（右） 在国家自然科学基金项目（批准号：92361303，92261107，22071110，21671104，22388102，22033005，22250710677）等资助下，南京师范大学陈旭东课题组与清华大学李隽课题组合作，在固氮酶
固氮酶的基本信息
固氮酶是一种能够将氮分子还原成氨的酶。固氮酶是由两种蛋白质组成的：一种含有铁，叫做铁蛋白，另一种含铁和钼mo3+，称为钼铁蛋白。钼铁蛋白中含有7个铁，9个硫，1个钼，1个中心碳。
固氮酶的作用和结构
固氮酶是一种能够将氮分子还原成氨的酶。固氮酶是由两种蛋白质组成的：一种含有铁，叫做铁蛋白，另一种含铁和钼mo3+，称为钼铁蛋白。钼铁蛋白中含有7个铁，9个硫，1个钼，1个中心碳。
固氮酶的固氮的过程简述
固氮的过程中每个电子的传递需要消耗2~3个ATP，而且一般固氮生物在固氮的同时也会产生氢气，因此固氮的总反应式可写为：N2 + 8 H+ + 8 e- ---------> 2NH3 + H2此过程消耗16~24个ATP。
光驱动固氮酶还原氮气制造氨或可解决全球食物危机
所有生物都氮元素来存活，但是已知地球上，仅有两种过程被用来打开氮气中的超强化学键，从而允许氮气经还原后转化为人类、动物和植物能够消化的含氮化合物。其中的一种过程是自然的从农业开始以来农民就依赖的细菌固氮过程。另外一种过程是一个世纪之前利用氮气和氢气制造氨气的哈柏过程（Haber-Bösch pr
固氮酶组分2的基本－信息
中文名称固氮酶组分2英文名称nitrogenase 2定 义一种铁硫蛋白。接受来自铁氧还蛋白的电子传递给固氮酶组分1，伴随着ATP水解为ADP。分子质量50～60 kDa，由2个单体组成，含4个铁原子，十几个硫原子。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
关于骨桥蛋白的蛋白结构的介绍
OPN作为带负电的非胶原性骨基质糖蛋白，广泛的分布于多种组织和细胞中，其相对分子质量约为44 kDa，约含300 个氨基酸残基，其中天冬氨酸、丝氨酸和谷氨酸残基占有很高的比例，约占总氨基酸量的一半。骨桥蛋白多肽链的二级结构中包括8个α螺旋和6个β折叠结构，高度保守的RGD基元两端各有一个β折叠结
大连理工大学在化学模拟生物固氮研究取得新进展
在国家自然科学基金（项目资助号：20676019，20972023，21076037，21231003）的大力支持下，大连理工大学精细化工国家重点实验室曲景平教授的“小分子活化与仿生催化”研究团队，在化学模拟生物固氮研究方面取得新进展。他们设计合成了一类新型邻苯二硫酚桥联双核铁配合物，建立了双铁
固氮酶组分1的基本信息
中文名称固氮酶组分1英文名称nitrogenase 1定 义一种钼铁蛋白，接受来自固氮酶组分2的电子催化双氮还原为氨。存在于具有固氮能力的细菌和蓝藻中，根据来源不同，大小有一定的差异，分子量约为二十几万，由4个单体组成，含1～2个钼原子、十几个铁原子和十几个硫原子。应用学科生物化学与分子生物学（一
固氮酶组分2的基本信息
中文名称固氮酶组分2英文名称nitrogenase 2定 义一种铁硫蛋白。接受来自铁氧还蛋白的电子传递给固氮酶组分1，伴随着ATP水解为ADP。分子质量50～60 kDa，由2个单体组成，含4个铁原子，十几个硫原子。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
固氮酶组分1的基本信息
中文名称固氮酶组分1英文名称nitrogenase 1定 义一种钼铁蛋白，接受来自固氮酶组分2的电子催化双氮还原为氨。存在于具有固氮能力的细菌和蓝藻中，根据来源不同，大小有一定的差异，分子量约为二十几万，由4个单体组成，含1～2个钼原子、十几个铁原子和十几个硫原子。应用学科生物化学与分子生物学（一
简述固氮酶的防氧保护机制
固氮菌在进化过程中，发展出多种机制来解决既需氧又防止氧对固氮酶的操作损伤的矛盾。 1、固氮菌以较强的呼吸作用迅速地将周围互不干涉中的氧消耗掉，使细胞周围处于低氧状态，保护固氮酶不受损伤。 2、在根瘤菌中，以豆血红蛋白与氧气结合的方式使豆血红蛋白周围的氧气维持在一个极低的水平。 3、有些固氮
关于蛋白聚糖的核心蛋白的介绍
与糖胺聚糖共价结合的多肽链称核心蛋白（core protein），它的种类很多，Mr从约2万~25万，其中不少于已测得其氨基酸序列。核心蛋白具有以下几个特点： （1）多数核心蛋白含有几个不同的结构域； （2）所有的核心蛋白都含有相应的糖胺聚糖结合结构域； （3）某些蛋白聚糖可通过核心蛋白中
关于重组蛋白的介绍
重组蛋白的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统：原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。
关于鸟苷蛋白的功能介绍
益生菌，小兵立大功。益生菌近年来被医界和科学界认定有助人体健康，也兴起一股营养保健热潮，很多父母喜欢购买益生菌乳品或相关制剂让幼儿食用，借以改善腹泻和肠道消化吸收功能，使得市面上标榜添加益生菌的产品格外抢手。然而，肠道细菌原生态的平衡与否，牵动着人体健康，一旦肠内的益生菌增加，害菌就会减少，如果
关于骨桥蛋白的基本介绍
骨桥蛋白（osteopontin，OPN）是一种糖基化蛋白,广泛存在于细胞外基质中.最初认为OPN是一种重要的骨基质蛋白,与骨的形成和发展密切相关。 骨桥蛋白（OPN活性蛋白，osteopontin）在母乳的含量甚高（平均约138 mg/L），是母乳中重要的免疫活性蛋白。OPN的糖基化修饰以
关于脂蛋白的成分介绍
脂蛋白的核心成分是甘油三酯，周围包绕一层磷脂、胆固醇、蛋白质分子。 脂蛋白为血液中不溶性脂类的载体，血液中不溶性脂类与蛋白质结合在一起形成的脂质-蛋白质复合物。脂蛋白中脂质与蛋白质之间没有共价键结合，多数是通过脂质的非极性部分与蛋白质组分之间以疏水性相互作用而结合在一起。通常用溶解特性、离心沉
关于组蛋白的相关介绍
组蛋白是染色体基本结构蛋白,因富含碱性氨基酸Arg 和lys 而呈碱性,可与酸性的DNA紧密结合。组蛋白包含五个组分,分子质量为11-23ku,按照分子量由大到小分别称为H1、H3、H2A、H2B和H4。[1] 组蛋白（histones）真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质,含精氨酸和赖氨酸等碱
关于Ras蛋白的物质介绍
Ras蛋白是小型GTP结合蛋白大家族中的一员，是由190个氨基酸残基组成的小型GTP结合蛋白，具有GTP水解酶活性，分布于质膜胞质一侧。通常将“小型GTP结合蛋白”称为“单体GTP水解酶”，以区别于结构是三聚体的G蛋白。Ras蛋白的结构类似于G蛋白的α亚基，起到分子开关的功能。Ras蛋白的构象在
关于微管蛋白的功能介绍
α-和β-微管蛋白聚合成动态微管，这些亚基是微酸性的，等电点在5.2和5.8之间。在真核生物中，微管是细胞骨架的主要成分之一，并且在许多过程中起作用，包括结构支持，细胞内转运和DNA分离。 为了形成微管，α-和β-微管蛋白的二聚体与GTP结合并在GTP结合状态下组装到微管的（+）末端。β-微管
关于NPM蛋白特征的介绍
也称B23，最早在70年代末及80年代初被鉴定。NPM是由5号染色体所编码，分子量为38kD的核仁蛋白，NPM分子可通过其N端的一个寡聚区模板及C端（梭基端）的2个核定位信号与核蛋白结合，参与了细胞质／核运输及细胞内核糖体前颗粒的装配核运输。NPM不停地穿梭于核仁与胞浆之间，因而可作为一种载体将