简述氨苄西林的基本信息

中文名称:氨苄西林 英文名称:ampicillin 化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸 分子结构式: 分子式:C16H19N3O4S 分子量:349.405 CAS号:69-53-4 精确质量:403.14100 PSA:165.72000 LogP:1.15430......阅读全文

简述氨苄西林的基本信息

  中文名称:氨苄西林  英文名称:ampicillin  化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸  分子结构式:  分子式:C16H19N3O4S  分子量:349.405  CAS号:

简述氨苄西林舒巴坦的基本信息

  【不良反应】不良反应有注射部位疼痛、皮疹,偶见腹泻、恶心,ALT、AST一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。  【禁忌证】禁用于对本品或对青霉素类和舒巴坦任一药物过敏者。  【注意事项】参见氨苄西林钠。用药前须做青霉素皮肤试验。  1.氨苄西林-舒巴坦可透过胎盘进入胎儿体内。母乳中

氨苄西林的基本信息

中文名氨苄西林外文名Ampicillin别    名氨苄青霉素、安比西林化学式C16H19N3O4S分子量349.405CAS登录号69-53-4EINECS登录号200-709-7熔    点198 至 200 ℃沸    点683.9 ℃水溶性微溶密    度1.45 g/cm³外    观白色

简述氨苄西林钠的用途

  主用于敏感菌引起的肺部、肠道、胆道、尿路等感染和败血症。如牛的巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎、子宫炎、肾盂肾炎、犊白痢、沙门氏菌肠炎等;马的支气管肺炎、子宫炎、腺疫、驹链球菌肺炎、驹肠炎等;猪的肠炎、肺炎、丹毒、子宫炎和仔猪白痢等;羊的乳腺炎、子宫炎和肺炎等。

氨苄西林钠的基本信息介绍

  氨苄西林钠,属于青霉素一类的抗生素类药,可以用于肌内注射或者静脉注射。主要用以治疗敏感细菌所致的上、下呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、皮肤、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。  化学式:C16H18N3NaO4S [2]  分子量:317.387 [2]  CAS号:69-52-3 [2

简述氨苄西林胶囊的药理毒理

  本品对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效,阳性菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林与一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、粪链球菌及其他链球菌属等;阴性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉卡他菌、埃希杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌等;厌氧菌包括脆弱杆菌。氨苄西林钠为本品中的杀菌成分,作用于细菌

简述氨苄西林的物化性质

  外观:白色微结晶粉末水中微溶   溶解:在三氯甲烷、乙醇、乙醚或不挥发油中不溶,在稀酸溶液或稀碱溶液中溶解。   密度:1.45g/cm3   熔点:198-200°C   沸点:655.5℃   闪点:343.6℃   稳定性:常温常压下稳定   储存条件:库房通风、低温、干燥

简述氨苄西林片的药理毒理

  本品对革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌)的抗菌作用基本与青霉素相同,对粪肠球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感,但多数志贺菌属对本品耐药,其他肠杆菌科细菌、铜绿

氨苄西林中毒的基本信息介绍

  氨苄西林(氨苄青霉素、安比青霉素)用以治疗敏感细菌所引起的呼吸道、胃肠道、尿路、软组织、脑膜炎、败血症和心内膜炎等感染。可口服、肌肉注射或静脉内注射应用。吸收后分布良好,注射给药后,脑脊液、胸腹水、关节腔和支气管分泌液中均可达有效治疗浓度。血浆蛋白结合率20%,半衰期l~1.5h。成人常用量2~

简述氨苄西林片的注意事项

  1.肝、肾功能不全患者不宜服用本品。血液生化与血象异常患者慎用。  2.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。  3.传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹,宜避免使用。  4.一旦发生过敏性休克,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及

简述氨苄西林钠的注意事项

  1、应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。  2、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹,宜避免使用。  3、本品须新鲜配制。  4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚无本品在孕妇应用的严格对照试验,所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳

简述氨苄西林钠的理化性质

  一、理化性质  熔点:215℃ [2]  沸点:683.9℃ [2]  logP:0.0125 [2]  外观:白色或类白色结晶性粉末  溶解性:易溶于水,稍溶于丙酮和乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚  二、计算化学数据  1、氢键供体数量:2 [2]  2、氢键受体数量:5 [2]  3、可旋转化

简述氨苄西林丙磺舒胶囊的药理毒理

  氨苄西林为本品中的杀菌成分,作用于细菌活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物,它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体,抑制后者从肾小管排泄,提高氨苄西林的血药浓度,延长其半衰期。  本品对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效,阳性菌包括:金黄色葡萄球菌、表皮葡

简述氨苄西林钠的有关物质的检查

  1、碱度  取该品,加水制成每1mL中含0.1g的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为8.0 ~10.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取该品5份,各0.6g,分别加水5mL溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5号标准比色液(附

简述氨苄西林片的药物相互作用

  1.与丙磺舒合用会延长本品的半衰期。  2.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。  3.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加,尤其多见于高尿酸血症。  4.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环,因而可降低口服避孕药的效果。

氨苄西林

性状本品为白色结晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不挥发油中不溶;在稀酸溶液或稀碱溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加热使溶解,冷却依法测定(通则0621),比旋度为+280°至+305°。鉴别(1)照薄层色谱法(通

简述氨苄西林钠舒巴坦钠的给药说明

  1、用药前应做青霉素皮试,皮试阳性者不能使用本药。  2、肌内注射时可用0.5%利多卡因作溶剂以缓解注射部位疼痛。  3、本药与下列药物呈配伍禁忌:硫酸阿米卡星、卡那霉素、庆大霉素、链霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸林可霉素、多粘菌素E甲磺酸钠、多粘菌素B、琥珀氯霉素、红霉素乙基琥珀酸盐和乳糖酸盐、四

简述氨苄西林氯唑西林钠胶囊的注意事项

  1.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。  2.对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物青霉胺过敏。  3.有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。  4.本品降低患者胆红素与血清蛋白结合能力,新生儿尤其是有黄疸者慎用本品。  5.传染性单核细胞增多症、巨细胞病

简述氨苄西林钠舒巴坦钠的相互作用

  1.卡那霉素可加强本药对大肠杆菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用。  2.庆大霉素可加强本药对B组链球菌的体外杀菌作用。  3.丙磺舒可使氨苄西林在肾中清除变缓,升高其血药浓度。  4.与华法林同用可加强华法林的抗凝血作用。  5.与氯霉素联用,在体外对流感杆菌的抗菌作用影响不一。氯霉素在高浓

简述氨苄西林氯唑西林钠胶囊的药物相互作用

  1.丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌、延长本品的血清半衰期。  2.阿司匹林、磺胺药抑制本品与血清蛋白结合,提高本品的游离血药浓度。  3.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。  4.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加,尤其多见于高尿酸血症。  5.氨苄西林能使刺激雌激素

氨苄西林钠

性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭或微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密称定,用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.5mg的溶液,依法测(通则0621),比旋度为+258°至+287°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)

氨苄西林类的介绍

  氨苄西林类抗生素是一类β-内酰胺类抗生素,主要用于治疗由革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌引起的感染。常见的氨苄西林类药物有氨苄西林、阿莫西林等。  氨苄西林类药物的作用机制是通过抑制细菌细胞壁合成,从而破坏细菌细胞壁,导致细菌死亡。这类药物对许多革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有抗菌活性,如肺炎链

氨苄西林的功能作用

氨苄西林(Ampicillin),又称氨苄青霉素,是一种有机化合物,化学式为C16H19N3O4S,是一种β-内酰胺类抗生素,可治疗多种细菌感染。适应症包含呼吸道感染、泌尿道感染、脑膜炎、沙门氏菌感染症,以及心内膜炎。也能用于预防新生儿的B群链球菌感染,可经由口服、肌肉注射以及静脉注射给药。

氨苄西林的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加热使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加1mol/L盐酸溶液5ml使溶解后,立即检查;另取本品5份,各0.60g分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml使溶解后,立

氨苄西林的药典标准

鉴别1、取本品和氨苄西林对照品适量,分别加磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二气钾0.301g ,加水溶解使成1000mL,pH值为7.0)溶解并稀释制成每1mL中各含1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液;取上述两种溶液等量混合,作为混合溶液。照薄层色谱法(附录V B)试验,吸取上述

简述注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的药理毒理

  氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后,不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏,而且还扩大其抗菌谱,对

氨苄西林丙磺舒颗粒

性状本品为白色颗粒鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨苄西林,按C6H1N3O4S计20mg),加水12ml溶解后,滤过,取续滤液6ml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色。(2)取本品细粉适量(约相当于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,滤过,取续滤液滴加适量的水使析出沉淀,沉淀用水洗涤数

简述氨苄西林钠舒巴坦钠注射液的药理作用

  氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后,不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏,而且还扩大其抗菌谱,对

简述注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的适应症

  本品适用于产(内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染,对需氧菌与厌氧菌混合感染,特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有

简述酚妥拉明的基本信息

  中文名称:酚妥拉明  中文别名:3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚  英文名称:phentolamine  CAS号:50-60-2  分子式:C17H19N3O  分子量:281.35  精确质量:281.15300  PSA:47.86000  Log