萃取分光光度法检测甲萘醌的介绍
研究了维生素K3（vitaminK3，VK3）与碱性染料丁基罗丹明B（butyl rhodamine B，BRB）、乙基紫（ethyl violet，EV）和亚甲基蓝（methylene blue，MB）形成离子对缔合物的反应，确定了反应的最佳条件。建立了测定VK3含量的简单、快速、选择性好和灵敏度高的分析方法。VK3与BRB、EV及MB反应生成可被有机溶剂萃取的离子对缔合物，离子对缔合物分别在568、613和658nm处有最大吸收，其表观摩尔系数分别为2.92×104、6.96×104和4.85×104L·mol-1·cm-1；离子对缔合物的组成均为1:1，稳定常数分别是9.5×105、1.9×106和7.8×105；药物浓度分别在0.0083～13、0.029～6.6和0.015～9.6 mg/L范围内符合比尔定律；回收率为96%～103%。该法可成功地用于药物制剂中VK3含量的测定。......阅读全文
萃取分光光度法检测甲萘醌的介绍
研究了维生素K3（vitaminK3，VK3）与碱性染料丁基罗丹明B（butyl rhodamine B，BRB）、乙基紫（ethyl violet，EV）和亚甲基蓝（methylene blue，MB）形成离子对缔合物的反应，确定了反应的最佳条件。建立了测定VK3含量的简单、快速、选择性好和灵
简述甲萘醌的分光光度法测定
在pH8.7～9.5的弱碱性介质中，维生素K3（VK3）能使甲基绿发生褪色反应，其最大褪色波长为630nm，并在紫外区出现两个新的吸收峰，其褪色程度（ΔA）与VK3浓度在0.11～2.40mg/L的范围呈正比，可用于VK3的分光光度测定。方法具有很高的灵敏度，其表观摩尔吸光系数ε630=2.13
气相色谱法检测甲萘醌的介绍
复合多维添加剂或预混饲料含有较多维生素E和维生素K3，其中由于维生素E易被氧化，主要以其醋酸酯形式存在。对维生素E醋酸酯含量测定，通常采用高效液相法，或是比色法、荧光法等，样品均需经皂化、提取、洗涤、浓缩等前处理，操作繁琐，时间长，在生产过程中不能及时监测产品的质量，使生产与检测脱节。
关于甲萘醌的基本介绍
维生素K3，又名甲萘醌，是一种有机化合物，化学式为C11H8O2，在临床上属于促凝血药，可以用于治疗维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。 化学式：C11H8O2 分子量：172.18 CAS号：58027-5 EINECS号：20
关于甲萘醌的制备方法介绍
维生素K3的制备方法：以邻甲基萘醌为原料，经氧化、加成而得。 1、甲基萘用铬酐氧化 将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量
关于叶绿基甲萘醌的测定方法介绍
方法名称： 维生素K1的测定—高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定维生素K1的含量。 本方法适用维生素K1。 方法原理： 供试品和内标均制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测维生素K1（C31H46O2）和内标邻苯二甲酸
关于叶绿基甲萘醌的用法用量介绍
1、低凝血酶原血症：肌内或深部皮下注射，每次10mg，每日1－2次，24 小时内总量不超过40mg。 2、预防新生儿出血：可于分娩前12-24小时给予肌注或缓慢静注2-5mg。也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5-1mg，8小时后可重复。 3、本品用于重症患者静注时，给药速度不应超过1mg
简述甲萘醌的功能疗效
维生素营养补充剂。维生素K为肝脏合成原酶（因子B）的必需物质，并参与凝血因子VII，IX和X的合成，维持动物的血液凝固生理过程。缺乏维生素K可致上述凝血因子合成障碍，影响凝血过程而引起出血。维生素K也为动物机体内（主要指存在于肝脏、骨骼、睾丸、皮肤和肾脏等组织器官）的维生素K依赖羧化作用体系所必
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法的干扰因素介绍
干扰地表水和污水中常见成分对本方法不产生干扰。
关于叶绿基甲萘醌的禁忌症介绍
偶见过敏反应。静注过快，超过5mg/分，可引起面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压等，曾有快速静脉注射致死的报道。肌注可引起局部红肿和疼痛。新生儿应用本品后可能出现高胆红素血症，黄疸和溶血性贫血。 严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。注意事维生素K1 制剂/规格 ①片剂：5mg。 ②注射
关于叶绿基甲萘醌的适应症介绍
本品为肝内合成凝血酶原的必需物质，当缺乏时可造成凝血障碍。当血液中凝血酶原缺乏时，血液的凝固就会出现迟缓，这时，补充适量的维生素K1可促使肝脏合成凝血酶原，起到止血的作用。维生素K1作为医药制剂，在临床上应用于凝血酶过低症、维生素K1缺乏症、新生儿自然出血症的防治以及梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等
使用甲萘醌的注意事项
1、维生素K有过敏反应的危险。 2、当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时，短期应用常不足以即刻生效，可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新鲜血。 3、用于纠正口服抗凝剂引起的低凝血酶原血症时，应先试用最小有效剂量，通过凝血酶原时间测定再予以调整；过量的维生素K可给以后持续的抗凝治疗带来
分光光度法检测亚硝胺的介绍
以亚硫酰氯或HBr—HOAc等去亚硝基剂打断亚硝胺的N—NO官能团，使之产生NOCl或NOBr被吸收液转化为NO2并显色，测量吸光度后再换算成亚硝胺的含量。该法检测灵敏度高，反应专性强而且快速简便，擅长测定卷烟和卷烟烟气中各种亚硝胺的表观总量。然而，NOBr在吹出过程中会分解成为NO而导致亚硝胺
关于叶绿基甲萘醌的简介
维生素K1，又名植物甲萘醌、叶绿基甲萘醌、叶绿醌，化学名称为2-甲基-3-植醇基-1,4-萘醌，是一种多环芳香酮，是一种脂溶性维生素，对空气和潮湿稳定，但在阳光下会被分解。在天然绿色植物中广泛存在。 维生素K1属维生素类药物，是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。维生素K1注射液是2009
萃取器的萃取塔的分类介绍
萃取塔的作用是实现两液相之间的质量传递，其作用是使萃取系统的两液相之间能充分混合、紧密接触并伴有高强度的湍动，获得较高的传质效率；同时完成萃取相与萃余相较好的分开。常见的萃取塔有搅拌式萃取塔、喷洒式萃取塔、填充式萃取塔和振动板式萃取塔等。 1、搅拌式萃取塔 搅拌式萃取塔塔内装有叶轮搅拌器，用
萃取仪的射流萃取器相关介绍
①萃取效率高≥95% ②萃取速度快，几分钟可以萃取一个样品 ③重现性高(回收率95-100%) ④无劳动强度 ⑤操作简单 ⑥工作噪音低，省时、省力 ⑦清洗方便 萃取效率：≥95% 萃取效率波动：不超过±5% 最佳取样量：CQQ-500型为200 mL 使用电源：交流220V
固相微萃取的萃取方式的介绍
固相微萃取方法分为萃取过程和解吸过程两步 ： 1、萃取过程——具有吸附涂层的萃取纤维暴露在样品中进行萃取 。 2、解吸过程——将以完成萃取过程的萃取器针头插入气相色谱进样装置的气化室内,使萃取纤维暴露在高温载气中,并使萃取物不断地被解吸下来,进入后序的气相色谱分析[3]。 固相微萃取有三种
关于萃取剂的反萃取的基本介绍
用反萃取剂使被萃取物从负载有机相返回水相的过程。为萃取的逆过程。反萃取剂主要起破坏有机相中被萃组分结构的作用，使被萃组分生成易溶于水的化合物，或生成既不溶于水也不溶于有机相的沉淀。反萃取过程具有简单、便于操作和周期短的特点，是溶剂萃取分离工艺流程中的一个重要环节。反萃取可将有机相中各个被萃组分逐
萃取的方法介绍
向待分离溶液（料液）中加入与之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取剂，形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度（包括经化学反应后的溶解）的差别，使它们不等同地分配在两液相中，然后通过两液相的分离，实现组分间的分离。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，几乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以与大量的水
亚硫酸氢钠甲萘醌的检查方法
磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解后,加邻二氮菲试液2滴,不得发生沉淀。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为9.0%~13.0%。
关于分光光度法的检测仪器介绍
分光光度法的检测仪器： 1、仪器分类 依据光谱区，分光光度计可分为：紫外分光光度计，可见分光光度计（或比色计）、红外分光光度计。如果吸光质点是原子，其仪器称为原子吸收分光光度计。 2、仪器组成 各种分光光度计的基本组成是：光源系统、分光系统、吸收系统和检测系统。 [2] 3、仪器精度
大流量离心萃取机的萃取过程介绍
（1）首先将原料液（A+B）与适量的萃取剂S在混合器中充分混合。由于B与S不互溶，混合器中存在S与（A+B）两个液相。进行搅拌，造成很大的相界面，使两相充分接触，溶质A由原料液（稀释剂B）中经过相界面向萃取剂S中扩散。这样A的浓度在原料液相中逐渐降低，在液相S中逐渐增高。经过一定时间后，两相中A
液－－液萃取技术的微萃取相关介绍
微萃取是另一种形式的液 -液萃取技术，采用0.001-0.01范围的相比率值（V）进行萃取过程。与传统的液 -液萃取相比，它采用小体积有机溶剂。微萃取提供的回收率较差，但是在有机相中的欲测物质的浓缩大大地增高。此外，使用的溶剂量也大大地减少。在容量瓶中进行萃取，可以选择比水密度低的有机溶剂，
超临界流体萃取技术的萃取装置的介绍
超临界萃取装置可以分为两种类型，一是研究 分析型，主要应用于小量物质的分析，或为生产提供数据。二是制备生产型，主要是应用于批量或 大量生产。 超临界萃取装置从功能上大体可分为八部分： 萃取剂供应系统，低温系统、高压系统、萃取系统、分离系统、 改性剂供应系统、 循环系统和 计算机控制系统。具体包
按照萃取机理的不同萃取法的类型介绍
萃取的机理既有物理的溶解作用，又有化学的配合作用，是一个复杂的物理溶解过程 。一般而言，萃取那些简单的不带电荷的共价分子时为物理溶解过程。但在大多数情况下，被萃取物与有机相中一种或多种组分发生化学变化，生成新的化学物种后被萃入有机相，这便属于化学过程。按照萃取机理的不同，可分为五种类型： （1
微波萃取介绍
微波萃取萃取时间短、选择性好、回收率高、试剂用量少、污染低、可用水作萃取剂、可自动控制制样条件；应用对象较少，目前应用于土壤、沉积物中多环芳烃、农药残留、有机金属化合物、植物中有效成分、有害物质、矿物中金属的提取、血液中药物及生物样品中农药残留的萃取研究。微波萃取方法的原理和特点吸收微波（水、乙醇、
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法方法原理
钽试剂(N-苯酰-N-苯胲,BPHA)为弱酸,在强酸性质中可与五价钒形成一种微溶于水的桃红色螯合物,该螯合物能定量地被三氯甲烷和乙醇混合液搅拌萃取,在440 nm处用分光光度法测定。
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法结果计算
计算试样中钒的浓度C(mg/L)按下式计算:式中:m——由校准曲线得到的钒含量(μg);V——分析时所取试样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室对含钒6.00 mg/L的统一标准溶液进行分析,得实验室内相对标准偏差为0.78%;实验室间相对标准偏差为0.99%;平均加标回收率为99.3%。
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法操作步骤
步骤(1)试样的制备①取定量地表水或废水于具玻塞锥形瓶中,滴加高锰酸钾溶液至出现粉红色,静置1 min。②加入尿素溶液2 ml,在不断摇动下,滴加亚销酸钠溶液至粉红色消退,并过量2滴。加磷酸1 ml。以去离子水稀释至体积约为20 ml。(2)校准曲线①于五支100 ml锥形瓶中,分别加入0,1.0,
酸碱萃取的方法介绍
酸碱萃取是一种化学分离技术，根据酸或碱不同的化学性质，经一系列的萃取过程后以达致提纯效果。酸碱萃取是化学合成后一连串提纯过程中的常见步骤，也多见于离析过程中。生成物中大部分的中性、酸性及碱性杂质均被去除。虽然如此，但当该反应生成的酸或碱的性质相似时，此方法将不能有效地将它们分离。