为什么材料剥离后的拉曼光谱的特征峰会偏移
比如半导体，低温下晶格振动被抑制，光子激发时，参与散射的电子就多，拉曼散射信号就强。室温下，由于热涨落，一定能级上的电子可能部分被热激发到邻近的能级，可以理解电子的分布展宽，拉曼散射可能就是宽化的，峰中心强度也要低些。......阅读全文
红外光谱分析中什么叫特征峰
所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰。
聚四氟乙烯的红外特征峰
聚四氟乙烯的主要官能团红外吸收峰的频率在1400～400cm-1之间。根据查询相关公开信息显示，一般PTFE在400-400cm-1之间只有1200cm-1左右有两个峰其余730cm-1左右有峰说明是非晶态的980cm-1左右有峰说明样品中有CF3。
拉曼光谱特征峰及其分析方法研究进展
药用大豆磷脂高含量组成物的拉曼光谱特征峰及其分析方法研究进展 安远1，陈峰2，顾宁1,2* （1. 东南大学生物科学与医学工程学院，江苏 南京210096；2. 南京医科大学生物医学工程与信息学院，江苏 南京 211166） * 通讯作者：顾宁，教授 [摘要] 大豆磷脂是一种重要的磷脂
铁氧化物红外特征吸收峰在什么位置
Fe2+ 特征吸收位置：1.0-1.1μm,0.55μm ,0.51μm , 0.43μm , 0.45μm,1.8-1.9μmFe3+ 0.87 0.7 0.52 0.49 0.45 0.40
聚四氟乙烯的红外特征峰
聚四氟乙烯的主要官能团红外吸收峰的频率在1400～400cm-1之间。根据查询相关公开信息显示，一般PTFE在400-400cm-1之间只有1200cm-1左右有两个峰其余730cm-1左右有峰说明是非晶态的980cm-1左右有峰说明样品中有CF3。
铁氧化物红外特征吸收峰在什么位置
Fe2+ 特征吸收位置：1.0-1.1μm,0.55μm ,0.51μm , 0.43μm , 0.45μm,1.8-1.9μmFe3+ 0.87 0.7 0.52 0.49 0.45 0.40
红外光谱分析中什么叫特征峰
所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰。
珠宝鉴定有红外检测特征吸收峰是什么意思
宝石所含的微量或致色元素对光有吸收，各种宝石的特征吸收光谱不一样。特征吸收峰的意思是，未知宝石在光谱特定的地方能看到吸收峰（此时吸收峰的区域为黑色），很大程度上“暗示”了此宝石为某种宝石。珠宝鉴定需要配合多种仪器，才能得出结论。老师说只有绿色翡翠才有特征吸收光谱，如果紫色也有的话，不是Mn谱就是Fe
为什么有些物质在紫外可见区有两个特征吸收峰
紫外可见吸收光谱吸收峰是由于价电子的跃迁而产生的。紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱，它们都是由于价电子的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断。在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
红外光谱分析中有哪些基团会有特征的红外吸收峰
多糖的红外光谱只能推测一些官能团及糖苷键。3400 cm-1及2900cm-1附近的吸收峰分别代表O-H的伸缩振动及C-H的伸缩振动，1730 cm-1、1640 cm-1左右的吸收峰是羧基（COO-）的伸缩振动，890 cm-1处的吸收峰说明具有β糖苷键，830 cm-1处的吸收峰说明具有α糖苷键
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
什么是色谱峰？峰面积
色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积
DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰
这个很容易判断的，吸热和放热方向是可以互换和改变的。一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸热，一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡。顺便从原理角度解释一下：DSC曲线得到的是样品和参比物间热流变化率与温度或时间的关系。表达式为：d△H/d
DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰
这个很容易判断的，吸热和放热方向是可以互换和改变的一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸热，一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
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快速了解色谱峰的峰面积
峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。 内标法 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰？
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。 6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
X射线伴峰和鬼峰
能量比特征X射线更高的次要辐射成分使光电子动能增大，将在主峰低结合能处产生与主峰保持一定距离、并与主峰有一定强度比例的伴峰，称为X射线伴峰。在靶材有杂质、污染或氧化等非正常情况下，其他元素的X射线也会激发光电子，从而在距正常光电子主峰一定距离处出现光电子峰，称为X射线鬼峰。
如何区别dd峰与q峰？
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。 6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0