关于丝裂原活化蛋白激酶的发现介绍
在哺乳动物中发现的第一个丝裂原活化蛋白激酶是ERK1（MAPK3）。由于ERK1及其近亲ERK2（MAPK1）均参与生长因子信号传导，因此该家族被冠名“丝裂原激活”。随着其他MAPK成员的发现，越来越明确这个名字是一个误称，因为大多数MAPK实际上参与对潜在有害的非生物应激刺激（高渗透压、氧化应激、DNA损伤、低渗透压）的反应。哺乳动物ERK1/2激酶作为细胞增殖调节剂的作用不是一般的，而是高度特化的功能。......阅读全文
关于丝裂原活化蛋白激酶的发现介绍
在哺乳动物中发现的第一个丝裂原活化蛋白激酶是ERK1（MAPK3）。由于ERK1及其近亲ERK2（MAPK1）均参与生长因子信号传导，因此该家族被冠名“丝裂原激活”。随着其他MAPK成员的发现，越来越明确这个名字是一个误称，因为大多数MAPK实际上参与对潜在有害的非生物应激刺激（高渗透压、氧化应
关于丝裂原活化蛋白激酶的激活介绍
MAPK的活性被认为是由活化环的氨基酸序列中的双磷酸化位点所调控。MAPK活化环中的TXY序列是特定的MKK催化进行双磷酸化反应的位点。对于ERK/ERK2来说，双磷酸化位点是Thr183和Tyr185。这些位点的双磷酸化使MAPK的活性增加一千倍以上。 [1] MAPK在它们的碱形式中是没有
关于丝裂原活化蛋白激酶的简介
MAPK是信号从细胞表面传导到细胞核内部的重要传递者。丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）是一组能被不同的细胞外刺激，如细胞因子、神经递质、激素、细胞应激及细胞黏附等激活的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶。由于MAPK是培养细胞在受到生长因子等丝
丝裂原活化蛋白激酶的类型介绍
大多数MAPK具有许多共同的特征，例如依赖于两个磷酸化事件的激活、三层通路结构和类似的底物识别位点。这些是“经典”的MAPK。但是，也有一些古老的“离群”激酶，它们不具有双重磷酸化位点，仅形成两层通路，并且缺乏其他MAPK所需的底物结合特征。这些通常被称为“非典型”MAPKs。还不清楚这些非典型
关于苏氨酸的发现介绍
是由W.C.Rose1935年纤维蛋白水解物中分离和鉴定出来的。1936年，Meger对它的空间结构进行了研究，因结构与苏糖相似，故将其命名为苏氨酸。苏氨酸有四种异构体，天然存在并且对机体有生理作用的是L-苏氨酸。
关于乙烯的发现历史介绍
中国古代就发现将果实放在燃烧香烛的房子里可以促进采摘果实的成熟。19世纪德国人发现在泄露的煤气管道旁的树叶容易脱落。第一个发现植物材料能产生一种气体，并对邻近植物能产生影响的是卡曾斯，他发现橘子产生的气体能催熟与其混装在一起的香蕉。直到1934年甘恩（Gane）才首先证明植物组织确实能产生乙烯。
关于缓激肽的研究发现介绍
缓激肽研究发现BK可以提高心肌缺血早期的ATP及磷酸肌酸的含量，使糖原的分解减少，乳酸生成降低，从而提高心肌的抗缺血能力，并且这一结果也部分解释了我们以前所发现的BK对晕厥心肌的保护作用.在心肌缺血40min时，各组的能量代谢指标无明显差异，这可能是由于过长的心肌缺血导致了心肌能量储备的耗竭及心
关于拟病毒的发现介绍
1981年以来，Randles等分别陆续从绒毛烟、苜蓿、莨菪以及地下三叶草分离到几种在核酸组成与生物学性质方面比较特殊的绒毛烟斑驳病毒、苜蓿暂时性条斑病毒、莨菪斑驳病毒和地下三叶草斑驳病毒 。1983年，这些病毒被定为拟病毒，又称类类病毒。 这是一类包裹在病毒衣壳内的类病毒。 RNA植物病毒
关于RNA干扰的发现介绍
RNAi是在研究秀丽新小杆线虫（C. elegans）反义RNA（antisense RNA）的过程中发现的，由dsRNA介导的同源RNA降解过程。1995年，Guo等发现注射正义RNA（sense RNA）和反义RNA均能有效并特异性地抑制秀丽新小杆线虫par-1基因的表达，该结果不能使用反义
关于SARS病毒的发现介绍
2003年4月16日，世界卫生组织宣布，正式确认冠状病毒的一个变种是引起非典型肺炎的病原体。科学家们说，变种冠状病毒与流感病毒有亲缘关系，但它非常独特，以前从未在人类身上发现，科学家将其命名为“SARS病毒”。 1965年，医学专家用人胚气管培养方法，从普通感冒病人鼻涕中分离出一株病毒，命名为
关于β氧化的发现过程介绍
β氧化作用的提出是在二十世纪初，Franz Knoop 在此方面作出了关键性的贡献。他将末端甲基上连有苯环的脂肪酸喂饲狗，然后检测狗尿中的产物。结果发现，食用含偶数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯乙酸的衍生物苯乙尿酸，而食用含奇数碳的脂肪酸的狗的尿中有苯甲酸的衍生物马尿酸。 Knoop由此推测无论脂肪酸
关于ras基因的发现介绍
1982年Weinberg和Barbacid首先从人膀胱癌细胞系中分离出一种转化基因，可使NIH 3T3细胞发生恶性转化，而从正常人组织中提取的DNA则无此种作用。随后，Santos与Parada发现上述转化基因并非新型基因，而是Harvery鼠肉瘤病毒ras基因的人类同源基因，命名为H2ras
丝裂原活化蛋白激酶通路的相关介绍
MAPK通路是细胞增殖、应激、炎症、分化、功能同步化、转化、凋亡等信号转导通路的共同交汇通路之一，把胞外信号经受体、G蛋白/小G、蛋白激酶、转录因子等组成的信号网络，传递到胞内，参与细胞增殖、分化、癌变、转移、凋亡等，不同的生长刺激、应激刺激，在不同的细胞．经不同细胞骨架局限的不同信号通路，可产
丝裂原活化蛋白激酶的信号级联介绍
如上所述，MAPK通常形成多层通路，接收比实际MAP激酶高几层的输入。与MAPKs和MAP2Ks相对简单、磷酸化依赖的激活机制相比，MAP3Ks具有惊人的复杂调控。许多了解得更多的MAP3K，如c-Raf、MEKK4或MLK3，需要多个步骤来激活它们。这些酶通常是受变构效应控制的酶，通过多种机制紧密
丝裂原活化蛋白激酶的主要结构介绍
一级结构MKK都是通过双位点，即苏氨酸（T）和酪氨酸（Y）同时磷酸化激活MAPK。这两个磷酸化位点中间被一氨基酸隔开，构成三肽基TXY。不同的MAPK亚族成员，其双磷酸化位点之间的X残基不同，但是其各个亚族都具有标准的12个保守亚区，这些亚区是区分真核细胞蛋白激酶超家族的标志之一。MAPK家族成员之
关于核酸的发现历史的介绍
核酸最早于1869年由瑞士医生和生物学家弗雷德里希·米歇尔分离获得，称为Nuclein。 在19世纪80年代早期，德国生物化学学家，1910年诺贝尔生理和医学奖获得者科塞尔进一步纯化获得核酸，发现了它的强酸性。他后来也确定了核碱基。 1889年，德国病理学家Richard Altmann创造
关于λ噬菌体的发现过程介绍
在E.coli K12中是有原噬菌体的存在。Jacob和Wollman（1956年）发现了合子诱导（zygotic induction）现象，并利用合子诱导确定了几个E·coli染色体上原噬菌体的整合位点。他们发现Hfr（λ）×F－所得到的重组子频率要比Hfr×F－（λ）或Hfr（λ）×F－（λ
关于转座因子的发现历史介绍
在50年代以前，人们对于基因的认识一般是每一个基因组的DNA的量是固定的，它包括数目固定，位置固定、功能固定的一系列基因，以保持生物性状能稳定地遗传下去。但同时，基因也会发生突变。一般自发突变的频率是很低的，当然也存在着高突变频率的现象，这说明在基因组中存在高度不稳定的基因，很长时间人们忽视了这
关于基因剪接的历史发现介绍
1972年，加州大学旧金山分校的微生物学家赫伯特·伯耶（Herbert Boyer）、斯坦福大学的研究员史坦利·科恩（Stanley Cohen）在火奴鲁鲁参加学术会议时在一家现成食品店里遇到了对方。他们一边吃着熏牛肉三明治，一边构思除了一个开创了现代生物技术产业的实验。回到加州后，这两个人成功
关于组蛋白的历史发现介绍
1884年，艾布瑞契·科塞尔首先发现组蛋白。 [4-5]直至1990年代早期，组蛋白才被更多认识，并非纯粹细胞核的惰性填充料，这部分基于马克·普塔什尼(Mark Ptashne)等人的模型，他们认为转录是被蛋白质-DNA和蛋白质-蛋白质相互作用在很大程度上被激活裸DNA模板，就像细菌一样。及后它
关于紫杉醇的发现介绍
1963年美国化学家瓦尼（M.C.Wani）和沃尔（MonreE.Wall）首次从一种生长在美国西部大森林中称谓太平洋杉（PacificYew）树皮和木材中分离到了紫杉醇的粗提物。在筛选实验中，Wani和Wall发现紫杉醇粗提物对离体培养的鼠肿瘤细胞有很高活性，并开始分离这种活性成份。由于该活性
关于糖酵解的发现历史介绍
1897年，德国生化学家E.毕希纳发现离开活体的酿酶具有活性以后，极大地促进了生物体内糖代谢的研究。酿酶发现后的几年之内，就揭示了糖酵解是动植物和微生物体内普遍存在的过程。英国的F.G.霍普金斯等于1907年发现肌肉收缩同乳酸生成有直接关系。英国生理学家A.V.希尔，德国的生物化学家O.迈尔霍夫
关于淋巴毒素的发现介绍
1967年，Ruddle和Waksman在研究迟发性过敏现象(delayed hypersensitivity)时发现了淋巴毒素。淋巴毒素又称肿瘤坏死因子β，与肿瘤坏死因子α(TNF-α)是两个密切相关的细胞因子，同属TNF家族，两者的可溶性形式均以三聚体方式结合相同的细胞表面受体，产生完全类似
关于自由基的发现介绍
历史上第一个被发现和证实的自由基是由摩西·冈伯格在1900年于密歇根大学发现的三苯甲基自由基，该自由基在隔绝空气的条件下发生二聚，形成“六苯基乙烷” 简单的有机自由基，如甲基自由基、乙基自由基，是在20年代通过气相反应证实的。有机自由基作为活泼中间体，是在30年代由D.H.海伊、W.A.沃特斯
关于元素硅的发现简史介绍
1787年，拉瓦锡首次发现硅存在于岩石中。 1800年，戴维将其错认为一种化合物。 1811年盖-吕萨克和泰纳尔（Thenard, Louis Jacques）加热钾和四氟化硅得到不纯的无定形硅，根据拉丁文silex（燧石）命名为silicon。 1811年，Gay-Lussac和Then
关于重叠基因的历史发现介绍
重叠基因 是在1977年发现的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蝇中证明了基因在染色体上作线状排列，50年代对基因精细结构和顺反位置效应等研究的结果也说明基因在染色体上是一个接着一个排列而并不重叠。但是1977年F.桑格在测定噬菌体ΦX174的DNA的全部核苷酸序列时，却意外地发现基因D中
关于锂元素的发现历史－介绍
第一块锂矿石，透锂长石（LiAlSi4O10）是由巴西人在名为Utö的瑞典小岛上发现的，于18世纪90年代。当把它扔到火里时会发出浓烈的深红色火焰，斯德哥尔摩的Johan August Arfvedson分析了它并推断它含有以前未知的金属，他把它称作lithium（锂）。他意识到这是一种新的碱金
关于X射线的发现历史介绍
1895年11月8日傍晚，他研究阴极射线。为了防止外界光线对放电管的影响，也为了不使管内的可见光漏出管外，他把房间全部弄黑，还用黑色硬纸给放电管做了个封套。为了检查封套是否漏光，他给放电管接上电源（茹科夫线圈的电极），他看到封套没有漏光而满意。可是当他切断电源后，却意外地发现一米以外的一个小工作
关于舒缓激肽的研究发现介绍
研究发现BK可以提高心肌缺血早期的ATP及磷酸肌酸的含量，使糖原的分解减少，乳酸生成降低，从而提高心肌的抗缺血能力，并且这一结果也部分解释了我们以前所发现的BK对晕厥心肌的保护作用.在心肌缺血40min时，各组的能量代谢指标无明显差异，这可能是由于过长的心肌缺血导致了心肌能量储备的耗竭及心肌代谢
关于元素汞的发现历史介绍
汞在自然界中分布量极小，被认为是稀有金属，但是人们很早就发现了水银。天然的硫化汞又称为朱砂，由于具有鲜红的色泽，因而很早就被人们用作红色颜料。根据殷虚出土的甲骨文上涂有丹砂，可以证明中国在有史以前就使用了天然的硫化汞。 根据中国古文献记载：在秦始皇死以前，一些王侯在墓葬中也早已使用了灌输水银，