简述结合型雌激素的作用机制

1、子宫发育不全、闭经或月经过少继发性或原发性卵巢功能过低所致雌激素分泌不足可影响子宫、外生殖器及第二性征的正常发育,妊马雌酮与孕激素序贯应用可产生类似青春期的生理变化。 2、更年期综合征妇女进入更年时期,卵巢功能逐渐减退,垂体和卵巢之间的激素平衡失调,雌激素分泌减少,而垂体促性腺激素增加。多数人通过适应性调整逐渐达到新的功能平衡,但少数人可产生一系列自主神经系统功能紊乱,出现失调症状如面颊潮红、头痛、畏寒、恶心、失眠、健忘、心悸、烦躁以及严重精神失常等,称为更年期综合征。补充妊马雌酮可改善症状,对于因雌激素不足引起的老年性阴道炎及女阴干枯症,局部用药也能奏效。 3、功能性子宫出血某些妇女因妊马雌酮水平较低,子宫内膜创面修复不良所引起的子宫持续性少量出血,应用雌激素类药物能促进子宫内膜增生,修复出血创面。可使因妊马雌酮水平波动而发生的不规则子宫出血停止。还能减少因卵巢功能低下,子宫内膜萎缩或增生不良所致的出血。 4、乳......阅读全文

简述结合型雌激素的作用机制

  1、子宫发育不全、闭经或月经过少继发性或原发性卵巢功能过低所致雌激素分泌不足可影响子宫、外生殖器及第二性征的正常发育,妊马雌酮与孕激素序贯应用可产生类似青春期的生理变化。  2、更年期综合征妇女进入更年时期,卵巢功能逐渐减退,垂体和卵巢之间的激素平衡失调,雌激素分泌减少,而垂体促性腺激素增加。多

什么是结合型雌激素?

  妊马雌酮是从妊马尿中提取的一种水溶性天然结合型雌激素,浅黄色无定形粉末,无臭或微臭,溶于水。可与生理盐水或右旋糖酐配用,忌同酸性溶液配伍。可有恶心、呕吐、乳房胀等。肝功能不全者慎用。  药物名称:妊马雌酮  英文别名:Premarin  药物说明:片剂,0.625mg、1.25mg、2.5mg。

结合型雌激素的片剂制剂的介绍

  片剂:与更年期有关的中重度血管舒缩症:1.25mg/日,周期性口服(服用3周,停用1周)。萎缩性阴道炎:900µ;g-1.25mg,周期性给药。雌激素低水平,女性性腺机能减退:2.5-7.5mg/日。卵巢切除或原发性卵巢功能不足:1.25mg/日。骨质疏松症:625µ;g/日

关于结合型雌激素的用法用量介绍

  口服,一般0.5mg~2.5mg/次,1~3次/日;前列腺癌7.5mg/日,分次服;绝经期综合征0.625mg~3.75mg/日。肌内注射,20mg/次。功能性子宫出血,注射生效后改为口服,2.5mg~7.5mg/日,连服20日(最后5日加服孕激素)。  片剂:与更年期有关的中重度血管舒缩症:1

关于结合型雌激素的使用说明

  该品系内含雌酮硫酸钠53%~61%和孕烯雌酮硫酸钠23%~30%,作用与雌酮、雌二醇相似,有较好的止血作用。肝功能不全者慎用。注射用该药仅作短期使用。在开始使用任何一种雌激素之前,应完整地收集病人的用药史和家族史。疑为体内激素水平失衡导致的子宫出血病例,一旦出血停止,应对病人进行全面的体格检查,

关于结合型雌激素的用药须知介绍

  在重组溶液前应保存于冰箱内。可溶于按1:1配制的生理盐水和10%葡萄糖溶液。不能与水解蛋白、抗坏血酸(维生素C)或其他酸性溶液相配制。重组溶液立即使用:用5mL的灭菌注射用水(USP)稀释,配成约5mL,使成5mg/mL的浅黄色溶液。稀释液应缓慢加入,使其冲击瓶壁。温和地摇动,不要剧烈震荡。多次

简述结合型雌激素对绝经后妇女心血管功能的影响

  目的:探讨妊马雌酮替代疗法对绝经妇女心脏和周围血管功能的影响。方法:随机选择22例有更年期症状的绝经妇女(20例自然绝经,2例子宫切除),采用多普勒超声测定妊马雌酮治疗前后心血管轿流动力学参数,统计学分析采用配对t检验。结果:服用后左心室收缩末期容积减小,射血分散和短轴缩短率增高,治疗前后差异显

关于结合型雌激素的注意事项介绍

  已知或怀疑患乳腺癌的妇女,除非用于治疗经适当选择的转移性乳腺癌的病例。已知或怀疑患雌激素依赖性赘生物。已知或怀疑妊娠。未能确诊的生殖道出血。活动性血栓性静脉炎或血栓栓塞。有血栓性静脉炎、血栓形成以及血栓栓塞的病史,而这些疾病的出现与先前使用妊马雌酮相关(用于治疗乳腺恶性肿瘤例外)。  肝功能不全

关于结合型雌激素的不良反应介绍

  有恶心、呕吐等胃肠道反应及乳房肿痛等。长期使用可发生静脉血栓,引起胆囊疾病。注射液:突破性出血,月经量改变,闭经。子宫良性肿瘤增大。乳疼痛。恶心、呕吐、腹痛、胀气、胆汁淤积。罕见恶心、呕吐及皮肤发红,已报道主要是由于注射太快引起。  片剂:恶心和呕吐,乳房触痛或增大,突破性出血,月经量改变,子宫

结合型雌激素注射液制剂的介绍

  妊马雌酮注射液:由于体内激素水平失衡引起的异常子宫出血,一次注射25mg,静脉注射或肌肉注射。最好进行静脉注射,因为用这种药方式可指望产生较快的治疗效果。如有必要,6-12小时重复一次。立即开始雌激素-孕激素循环法,如用混合雌激素,每天用3.75-7.5mg,分次服用(用片剂时),连用20天。在

结合型雌激素的药动学的相关介绍

  妊马雌酮、炔雌醇和己烯雌酚三者的作用基本相似,只是妊马雌酮的作用约比己烯雌酚强20倍。  1、对生殖系统的影响。妊马雌酮促使末成年女子第二性征和性器官的发育成熟。对成年女子除保持第二性征外,能在下丘脑-垂体系统的反馈调节下,使子宫内膜发生一系列的变化,产生周期性月经。还能增强子宫活动,并提高子宫

关于结合型雌激素治疗子宫发育不良的介绍

  子宫发育不良又称幼稚子宫,一般指青春期后子宫仍小于正常,俗称“子宫小”。这样的患者常伴有月经稀少、停经或闭经。  临床表现:月经迟潮伴月经稀少、痛经甚至月经不潮,常常是子宫发育不良的重要临床表现。女性到了性发育期的年龄,月经迟迟不来,或是月经稀少,乳房又不见明显隆起,阴毛稀少,即使月经来了,量也

结合型雌激素治疗子宫内膜癌的相关介绍

  在用药之前,应对病人进行全面地体格检查,尤其是盆腔器官及乳房。在开始治疗后6个月内,应再进行一次体格检查。此后,每年应进行一次体检,同时,应包含上述的检查要点。如病人需要接受外科手术治疗时,应通知病理科医生,在病人手术时要送标本进行病理学检查。  对于患有惑怀疑有肝脏疾病的病例,应定期进行肝功能

简述氯胺酮的作用机制

  K粉的主体成分氯胺酮会产生一种独特的麻醉状态,表现为木僵、镇静、遗忘和显著镇痛。此种状态被认为是边缘系统与丘脑-新皮质系统分离的结果,早年曾称其为“分离麻醉(Dissociativeanesthe-sia)”。脑电图研究结果表明,氯胺酮会抑制丘脑-皮层系统,选择性地阻断痛觉冲动向丘脑和皮层的传导

简述神经型白塞病的发病机制

  神经精神症状的发生机制尚不清。根据病理组织所见,主要为血管周围及脑膜细胞浸润及炎性水肿及弥漫性胶质细胞增生,病损以脑干多见(约占95%),主要侵犯脑桥、中脑、内囊等部位。

简述隐匿型肾炎的发病机制

  本病无明显并发症。如果临床表现为血尿伴蛋白尿,常是肾小球疾病的典型表现,也常见于非静止性(进展性)肾小球疾病。由于其不伴有高血压、水肿及肾功能减退,一般临床症状较轻故无明显并发症。另外,无症状性血尿和蛋白尿可长期持续不变,如果是某种疾病的早期表现,会随疾病进展出现其原发疾病的临床表现。此时就不宜

简述Dicer酶的作用机制

  Dicer的作用机制Bernstein认为分二步:  第一步:Dicer结合到dsRNA,dsRNA被加工成许多短片段,每个片段约22nt。  第二步:22nt的siRNA通过PAZ与含有PAZ的Argonaute蛋白结合,而RNase与后者形成多个亚单元的复合物,这样使得22ntsiRNA特异

简述环孢菌素A的作用机制

  环孢菌素A发挥作用的主要机制是环孢菌素A与亲环孢素形成复合物再与依赖钙/钙结合蛋白的钙调磷酸酶作用,抑制NF-AT的去磷酸化使其不能进入核内,从而抑制IL-2的产生,T淋巴细胞的生成受抑制。  环孢菌素A结构的1、2、3、10、11位氨基酸是环孢素A与CyP的结合区,3-9位氨基酸是与CaN作用

简述氯霉素的作用机制

  氯霉素自肠道上部吸收,一次口服1.0g后2小时左右血中药物浓度可达到峰值(约10~13mg/L)。血浆t1/2平均为2.5小时,6~8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中,脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢,血浓

简述强心苷的作用机制

  地高辛等强心苷的正性肌力作用的机制主要是抑制细胞膜结合的Na,K-ATP酶,致使心肌细胞内游离Ca2+ 浓度升高。 [1] 目前认为Na,K-ATP酶是强心苷的特异性受体,它由α及β亚单位组成的一个二聚体。α亚单位是催化亚单位,贯穿膜内外两侧,分子量112000。β亚单位为一糖蛋白,分子量约35

简述抗雌激素的有关物质

  避光操作,临用新制。取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1 mL中含7.5μg的溶液,作为对照溶液;另取E-异构体对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1 mL中约含7.5μg的溶液,作为对照品

简述雌激素的适应症

  1.围绝经期综合征:可应用雌激素类进行替代治疗。  2.乳房胀痛及退乳:大剂量雌激素可干扰催乳素的作用,抑制乳汁分泌,缓解胀痛。  3.卵巢功能不全和闭经:用雌激素替代治疗,可促进外生殖器、子宫及第二性征的发育。与孕激素类合用,可产生人工月经周期。  4.骨质疏松:用小剂量来预防和治疗。  5.

雌激素受体α的概念和作用

雌激素受体α(ERα),也称为NR3A1(核受体亚家族3,A组,成员1),是雌激素受体的两种主要类型之一,雌激素受体是由性激素雌激素激活的核受体。 在人类中,ERα由基因ESR1(雌激素受体1)编码。

抗雌激素的药理作用

为合成的抗雌激素药物。结构类似雌激素,能与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。

简述七价肺炎球菌结合疫苗的作用

  接种用于婴幼儿主动免疫,以预防由本疫苗包括的7种血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。   本疫苗不预防疫苗所包括血清型以外的其他肺炎球菌型别的感染,也不预防其他微生物导致的侵袭性感染。

心型脂肪酸结合蛋白的作用及检测

  作用  hFABP的几个生物学方面表明它可能是一种对心肌损伤的早期诊断有用的生物标志物:(1)在心肌中高浓度;(2)在细胞质中限制;(3)低分子量和面积小;(4)相对组织特异性;(5)与心脏以外组织中CK-MB的分布相似,以及(6)在心肌损伤后早释进入血浆和尿液。  缺血损伤后快速出现hFABP

简述异氟醚的作用与作用机制

  异氟醚为恩氟烷的异构体。MAC为1.15%,血/气分配系数较小,吸入后药物浓度在血中迅速达到平衡,肺泡内浓度很快上升并接近吸入气浓度,故诱导迅速,苏醒亦快。对中枢神经系统可产生进行性下行性抑制,脑耗氧量减少,脑血流量增多及颅内压上升,但过度通气即可纠正。能抑制神经肌肉接头,肌松良好。对循环系统的

简述胆汁淤积型肝炎的发病机制

  从胆汁的生成、分泌到排泄,任何一个环节出现问题都可能导致胆汁淤积。正常胆汁的形成和分泌是一个复杂的过程,其并不是依靠流体静压的作用,而是一个需要耗能的主动排泌过程,历经肝细胞水平的摄入与分泌、胆管内皮细胞水平的分泌及肠内皮细胞水平的重吸收过程。现如今发病机制已基本明确,大致包括:肝窦基侧膜和毛细

简述芋螺毒素的作用机制

  在药理学上,芋螺毒素表现为配体和电压门控的NM-DA受体非竞争性拮抗剂。NMDA受体属于离子型谷氨酸受体亚家族,介导Ca2+跨膜内流,为兴奋性氨基酸受体,由3种亚基组成:NR1、NR2(A-D)和NR3(A-B)。NR1是功能亚基,可单独构成离子通道,NR2和NR3是调节亚基,不能单独构成离子通

简述脂肪干细胞的作用机制

  脂肪干细胞来源于中胚层,现已证明其具有向骨、软疾病种类临床阶段骨、脂肪、肌腱、神经、内皮细胞、肝细胞和造血方向分化的潜能。例如,脂肪干细胞治疗心肌梗死的可能机制包括以下几个方面:  ①向心肌细胞、血管内皮细胞分化,直接修复坏死心肌细胞。脂肪干细胞能通过减少心脏重塑,增加血管生成来提高心肌梗死后心