简述异淀粉酶的应用
主要表现在对于各种支链多聚糖以及茁霉多糖的分解能力上。到 20 世纪 70 年代 ，异淀粉酶的应用已扩展到淀粉糖浆、啤酒和酒精生产等多个淀粉深加工领域，并逐步从实验室阶段走向工业化规模。在淀粉加工中 ，异淀粉酶和糖化酶协同作用时，可以加速糖化过程，提高糖化率；和β -淀粉酶联合作用时，则可以大大提高麦芽糖得率，因此是一种需求量很大的支链淀粉酶.目前除了较成功地应用于高葡萄糖浆 、高麦芽糖浆、低聚寡糖和啤酒生产，在医药领域亦有应用。......阅读全文
真菌淀粉酶在红曲黄酒中的应用
红曲黄酒呈鲜红色，色泽艳丽，味醇厚鲜美，柔和爽口，具有红曲酒特有的醇香。红曲黄酒有多种酿造方法，品种也有所差异，有单独采用红曲为酒曲酿制的，也有采用红曲、麦曲或白曲等混合酿造的，关于这些，衢州酒厂的傅金泉老师已作了较为全面的总结。［4］而目前在浙江市场上盛行的是用红曲、糯米为原料酿制的一种半干型黄酒
关于异抗坏血酸的应用介绍
在日本，异抗坏血酸被广泛应用于肉制品、鱼肉制品、鱼贝腌制品及冷冻制品的抗氧化作用。异抗坏血酸还具有防止鱼贝类的不饱和脂肪酸发异臭的作用。对肉制品，异抗坏血酸的添加量为0.5~0.89/kg；对鱼贝冷冻制品，在冷冻前用0.1%~0.6%的异抗坏血酸水溶液进行浸渍处理；对果汁等饮料的使用量为0.01
简述异硫氰酸盐反应
异硫氰酸盐反应即为异硫氰酸盐与相关物质反应生成目标产物的反应。异硫氰酸盐主要存在十字花科蔬菜中，它是由含硫配糖体裂解出来的物质，而异硫氰酸盐是让十字花科蔬菜具有特殊气味的主要物质。异硫氰酸盐反应生成的物质主要有异硫氰酸酯等。
简述硝酸异山梨酯的物化性质
1、物化性质 外观与性状：为白色结晶性粉末；无臭。熔点68〜72℃。在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。 密度：1.65g/cm3 熔点：700C 沸点：365.9ºC at 760 mmHg 闪点：186.6ºC 折射率：1.537 储存条件：库房低温通风干燥,防火,与
简述异维A酸凝胶的注意事项
1．嘴唇、口、眼睛或其他粘膜部位以及鼻角处避免使用； 2．皮肤的敏感部位如颈部慎用； 3．凝胶涂抹的暴露部位应避免太阳光及UV射线的照射，如照射不可避免，应涂上一种防晒药品或采取遮蔽措施； 4．在凝胶使用期间避免使用日光灯； 5．皮肤破损处、湿疹样皮损处及日光灼伤处避免使用。
简述磺胺异恶唑的药动学
磺胺异噁唑吸收迅速，口服生物利用度为100%。健康成年男性口服2g，2～3h后达血药浓度峰值，约为127～211mg/ml。本药分布容积为0.14～0.28L/kg。药物吸收后广泛分布于全身组织及体液中。本药能透过血-脑脊液屏障进入脑脊液，渗入正常脑脊液的药物浓度约为30%～50%，有报道脑膜炎
简述异卡波肼的药理作用
1、异卡波肼的药理作用 为非选择性单胺氧化酶抑制剂，与单胺氧化酶A与B产生不可逆性结合作用，影响单胺类神经递质的氧化代谢。单胺氧化酶受抑制后，可增加中枢神经部位NA含量，起到抗抑郁作用。近年研究发现非选择性单胺氧化酶抑制剂可使中枢α与β肾上腺素受体与5-羟色胺受体脱敏感。后者可能与抗抑郁作用的
简述异氟醚的作用与作用机制
异氟醚为恩氟烷的异构体。MAC为1.15%，血/气分配系数较小，吸入后药物浓度在血中迅速达到平衡，肺泡内浓度很快上升并接近吸入气浓度，故诱导迅速，苏醒亦快。对中枢神经系统可产生进行性下行性抑制，脑耗氧量减少，脑血流量增多及颅内压上升，但过度通气即可纠正。能抑制神经肌肉接头，肌松良好。对循环系统的
简述甲基异丁酮的生态学数据
1、生态毒性 LC50：460mg/L（96h）（金鱼）；505mg/L（96h）（黑头呆鱼） EC50：4280mg/L（24h）（水蚤）；79.6mg/L（5min）（发光菌，Microtox测试）；400mg/L（96h）（绿藻） 2、生物降解性 好氧生物降解：24~672h 厌
简述盐酸异丙嗪的理化性质
一、理化性质 熔点：230-232℃ 沸点：430.7℃ 闪点：198℃ 密度：1.31g/cm3 PSA：31.78 LogP：5.10640 外观：白色或灰白色粉末 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：87.81 2、 摩尔体积（m3/mol）：251.3 3、 等
简述异戊巴比妥片的药理毒理
本品为巴比妥类催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3～6小时)，对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗
简述异维A酸的其他不良反应
异维A酸的其他不良反应包括：口唇及皮肤干燥、唇炎、脱屑、皮疹、瘙痒、皮肤脆性增加、过敏反应、听力及视力损害、骨质疏松、肝酶升高、炎性肠道疾病、急性胰腺炎等。患者应按照说明书或医嘱规定的用法用量给药，仔细阅读说明书，出现不良反应应咨询医生，出现严重不良反应应立即停药。
简述咽异感症的临床表现
病人常能指明咽异部位在口咽和胸骨上窝之间,以喉咽部较多,咽部可感到似有异物、蚁行、灼热、紧束、闷塞、狭窄等感觉,有的病人感到咽部有树叶、发丝、线头、肿物及痰黏着感,也有的感到颈部紧压感而不敢扣领扣。以上感觉在病人做空咽动作时明显,而进食时则减轻或消失,一般无疼痛或仅有轻度咽痛。症状常随病人情绪起
简述硝酸异山梨酯的药理学
参见硝酸甘油。硝酸异山梨酯可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，对毛细血管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久，对心肌无明显直接作用。由于容量血管扩张，静脉回心血流量减少，降低心脏前负荷，同时外周阻力血管扩张，血压下降，使左心室射血阻力减少，又使心脏后负荷下降，心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。
简述异环磷酰胺的药理作用
美国从1971年起经过17年临床验证，于1988年12月获美国FDA批准，异环磷酰胺/巯乙磺酸钠（I/M）上市，并列为最高等级1A级抗肿瘤药，是结构上与环磷酰胺相似的烷化的氧氮磷环类药物，也是一种前体药物，在肝内经酶作用转化为有细胞毒活性的代谢物。其作用机理类似于其他烷化剂，即与DNA链发生不可
简述异戊巴比妥的禁忌症
1、久用能成瘾。 2、肝功能严重减退者慎用。 3、注射剂用注射用水配成5-10％溶液，现配现用。静注宜缓慢。给药过程中应注意观察病人的呼吸及肌肉松弛程度，以恰能抑制惊厥为宜。
简述硝酸异山梨酯片的药理毒理
1、药理学： 硝酸异山梨酯(ISDN)主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯(ISMN)，后者释放一氧化氮(NO)，NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静
简述β氨基异丁酸的物理性质
一、物理性质 左旋性异构体熔点183～184℃，189-191℃ (dec.) 消旋性异构体熔点177℃。 其衍生物DL-氢溴酸盐熔点106℃。 外观：白色粉末 二、生物来源 在生物体内的5-甲基嘧啶即为本品前体。 本品存在健康人的尿中（约150mg/L），在某些癌症患者排出的氨基
简述异维A酸凝胶的注意事项
1．嘴唇、口、眼睛或其他粘膜部位以及鼻角处避免使用； 2．皮肤的敏感部位如颈部慎用； 3．凝胶涂抹的暴露部位应避免太阳光及UV射线的照射，如照射不可避免，应涂上一种防晒药品或采取遮蔽措施； 4．在凝胶使用期间避免使用日光灯； 5．皮肤破损处、湿疹样皮损处及日光灼伤处避免使用。
简述硝酸异山梨酯中毒的治疗要点
1、出现不良反应立即停药。 2、口服中毒者给予催吐、洗胃，药用炭口服；皮肤吸收中毒，应用肥皂洗涤皮肤，减少皮肤的再吸收。 3、出现低血压、休克等，改善血液循环灌注，给予升压药物纠正休克。 4、其他对症治疗，皮疹出现应用脱敏治疗，呕吐者立即给予止吐治疗等 [3] 。
简述异戊巴比妥的适应症
中效催眠药，持续时间约3～6小时，主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态）以及麻醉前给药。 癫痫持续状态下，一般在应用地西泮、苯妥英钠等静脉注射不能控制时，可采用本品。
简述硝酸异山梨酯的药理学
参见硝酸甘油。硝酸异山梨酯可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，对毛细血管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久，对心肌无明显直接作用。由于容量血管扩张，静脉回心血流量减少，降低心脏前负荷，同时外周阻力血管扩张，血压下降，使左心室射血阻力减少，又使心脏后负荷下降，心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。
简述低聚异麦芽糖的用途
一种低热量荸荠纤维营养片及其制备工艺,用低热量的荸荠纤维粉为原料,配以低聚果糖和低聚异麦芽糖作为甜味科,并配入脱脂无糖奶粉制得。本发明的制备工艺为：鲜荸荠湿渣、清洗除杂、离心过滤、漂洗、粉碎、离心过滤、高压高温蒸煮软化、粉碎、烘干、粉碎、筛分、荸荠纤维粉、混合调配、压片、包装。上述软化过程中,压
简述单硝酸异山梨酯片的禁忌
下列情况禁用本品：对单硝酸异山梨酯或其他组分过敏急性循环衰竭(休克、虚脱) 心源性休克(除非有适当措施维持足够的舒张末期压力) 肥厚梗阻型心肌病、缩窄型心包炎或心包填塞 严重低血压(收缩压低于90mmHg) 颅内压增高者 严重贫血症者 青光眼患者 用硝酸酯类治疗期间，不可使用西地那非。
简述异戊二烯的理化性质
熔点：-146℃ 沸点：34℃ 闪点：-54（CC） 密度：0.681g/cm3 临界温度：211.1℃ 临界压力：3.79MPa 折射率：1.422（20℃） 饱和蒸气压：62.1kPa（20℃） 爆炸上限（V/V）：10.0% 爆炸下限（
简述异戊巴比妥的作用与用途
本品对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现出镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。为中效催眠药，持续时间约3-6小时，主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态）以及麻醉前给药。
简述醋酸异丙酯的理化性质
密度：0.873g/cm3 熔点：-73℃ 沸点：88.8℃ 闪点：2℃（CC） 折射率：1.377（20℃） 饱和蒸气压：5.8kPa（20℃） 临界温度：265℃ 临界压力：3.65MPa 引燃温度：460℃ 爆炸上限（V/V）：7.8% 爆炸下限（V/V）：1.8%
简述磺胺异恶唑的药理作用
本药属全身应用的短效磺胺类药，其抗菌作用机制与其他磺胺类药相似，通过与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺异噁唑的作用特点是吸收快、排泄快，一次给药后其有效药物浓度约可维持4～8h；且本药的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他磺胺类药高，不
简述异福酰胺胶囊的用法用量介绍
饭前1-2小时顿服，每日一次。 体重30-39公斤：6粒/日（含异烟肼240mg、利福平360mg和吡嗪酰胺750mg）。 体重40-49公斤：8粒/日（含异烟肼320mg、利福平480mg和吡嗪酰胺1000mg）。 体重50公斤或以上：10粒/日（含异烟肼400mg、利福平600mg和
简述异羟肟酸铁反应的原理
酯与羟胺作用可生成异羟肟(wò)酸，再与三氯化铁作用即生成呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。这是识别酯类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。 异羟肟酸铁反应用于氟乙酰胺定性检验的原理为， 在碱性条件下氟乙酰胺与羟胺反应生成异羟肟酸， 进一步与高铁离子反应生成紫色异羟肟酸铁络合物。经中毒流行病学调