关于青霉素酶的生物学介绍
在各种微生物中分布广泛，特别在细菌中更为广泛。由蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus 5/B与B. cereus 569分别得到分子量为35200与31500的青霉素酶结晶，从巨大芽孢杆菌B. megaterium 提取出α，β，γ青霉素酶结晶，随后从不同细菌又分离出多种青霉素酶。青霉素酶对热极不稳定，分解β-内酰胺的速度因青霉素与酶的种类不同而异，但对6-氨基青霉烷酸（6-APA）作用却很微弱。酶反应最适PH值为6.0～6.5. 以青霉素G钾盐为底物，Km为4.32×10-3M(5/B酶)；4.89×10-3M(569酶)。细菌产生青霉素酶导致出现耐药性，临床上已分离出多种类型青霉素酶，白色粉末。分子量50000。溶于水。酶溶液易失活，冻干品2～8℃可稳定一周。青霉素酶作用于青霉素的β-内酰胺环，使青霉素转变为无抗菌活性的青霉素酮酸（penicilloic acid）。医疗上用于青霉素过敏症状的治疗。青霉素酶在实验中......阅读全文
关于青霉素酶的生物学介绍
在各种微生物中分布广泛，特别在细菌中更为广泛。由蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus 5/B与B. cereus 569分别得到分子量为35200与31500的青霉素酶结晶，从巨大芽孢杆菌B. megaterium 提取出α，β，γ青霉素酶结晶，随后从不同细菌又分离出多种青霉素酶。青霉素酶
青霉素酶的应用介绍
应用：本品可用于中国药典规定的β-内酰胺类抗生素无菌检测（中华人民共和国药典2005版二部附录XI H无菌检测）及固体制剂的微生物学检测，也作为美国药典29版中无菌检测（USP-NF General Chapters 71 STERILITY TEST）及固体制剂的微生物学检测的试剂使用。
耐酶青霉素的介绍
耐酶青霉素，也称为甲氧西林或甲氧苯青霉素，是一种半合成的β-内酰胺类抗生素。它主要用于治疗由产β-内酰胺酶的细菌引起的感染，这些细菌对许多其他类型的抗生素具有抗药性。 耐酶青霉素的作用机制是通过干扰细菌细胞壁的合成，从而抑制细菌的生长和繁殖。它对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有抗菌活性，包括
青霉素酶的和青霉素
青霉素酶又称β-内酰胺酶（β-lactamase，EC 3.5.2.6），可水解β-内酰胺类抗生素。它采用基因重组技术构建了β-内酰胺酶高效表达菌株，通过色谱层析技术获得重组β-内酰酶（TEM1），具有纯度高、活性高、专一性强等特点。本品可以有效的分解β-内酰胺类抗生素，包括青霉素G；氨基青霉素类，
关于青霉素的分类介绍
青霉素用于临床是40年代初，人们对青霉素进行大量研究后又发现一些青霉素，当人们又对青霉素进行化学改造，得到了一些有效的半合成青霉素，70年代又从微生物代谢物中发现了一些母核与青霉素相似也含有β－内酰胺环，而不具有四氢噻唑环结构的青霉素类，可分为三代：第一代青霉素指天然青霉素，如青霉素G（苄青霉素
青霉素酶的应用
应用：本品可用于中国药典规定的β-内酰胺类抗生素无菌检测（中华人民共和国药典2005版二部附录XI H无菌检测）及固体制剂的微生物学检测，也作为美国药典29版中无菌检测（USP-NF General Chapters 71 STERILITY TEST）及固体制剂的微生物学检测的试剂使用。
关于半合成青霉素的介绍
1、耐酸青霉素 苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙基青霉素。抗菌谱与青霉素相同，抗菌活性不及青霉素，耐酸、口服吸收好，但不耐酶，不宜用于严重感染。 2、耐酶青霉素 化学结构特点是通过酰基侧链（R1）的空间位障作用保护了β-内酰胺环，使其不易被酶水解，主要用于耐青霉素的金葡菌感染。 异恶唑类青
关于青霉素的体内过程介绍
青霉素遇酸易分解，口服吸收差，肌注100万单位后吸收快且甚完全，0.5小时达血药浓度峰值，约为20U/ml，消除半衰期（t1/2）为1/2小时。6小时内静滴500万单位青霉素钠，2小时后能获得20～30U/ml的血药浓度。青霉素的血清蛋白结合率为46%～58%。青霉素主要分布于细胞外液，淋巴液、
关于普鲁卡因青霉素的内容介绍
普鲁卡因青霉素为青霉素长效品种，不耐酸，不能口服，只能肌内注射，禁止静脉给药。该品抗菌谱与作用机制同青霉素。血浓度维持时间48小时。主要作用于对青霉素敏感的革兰阳性球菌引起的中度与轻度感染，急性感染经青霉素G基本控制后可改用该品肌内注射，每日1～2次，维持治疗。 【普鲁卡因青霉素的适应症】 由
关于苯唑青霉素的来源介绍
本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物，按无水物计算，含苯挫西林（C19H19N3O5S）不得少于90.0%。
关于青霉素钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 2、对照品溶液 取青霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取青霉素系统适用性对照品适量，加水溶
关于普鲁卡因青霉素的制备方法介绍
方法名称：普鲁卡因青霉素—普鲁卡因和青霉素的测定—高效液相色谱法 应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定普鲁卡因青霉素中普鲁卡因（C13H20N2O2)和青霉素（C16H18N2O4)的含量。 该方法适用于普鲁卡因青霉素中普鲁卡因和青霉素的含量测定。 方法原理：取该品适量，用流动相溶解并定
关于青霉素钾的药典信息介绍
一、来源 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐，按干燥品计算，含C15H17KN2O4S不得少于96.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭或微有特异性臭，有引湿性，遇酸、碱或氧化剂等即迅
关于青霉素过敏反应的介绍
口服后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著，它的蛋白结合率为17%～20%，血消除半衰退期（t1/2）为1到1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内46%～68%给药量以原型药自尿排出，尚有部分药物经过胆道排泄，严重肾功能不全患者血清半衰期可
关于青霉素V的适应范围介绍
1、药代动力 该品耐酸，食物可减少该品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%～35%以原形经尿排出。该品的血消除半衰期（t1/2β）约为1小时。 2、适用范围 该品适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中
关于广谱青霉素的信息介绍
⑴ 氨苄西林（ampicillin） 对青霉素敏感的金葡菌等的效力不及青霉素，但对肠球菌作用优于青霉素。对革兰阴性菌有较强的作用，与氯霉素，四环素等相似或略强，但不如庆大霉素与多粘菌素，对绿脓杆菌无效。 体内过程：口服后2小时达血药浓度峰值，经肾排泄，丙磺舒可延缓其排泄。体液中可达有效抗菌浓
关于青霉素V的含量测定介绍
取该品约50mg，精密称定，加水5ml溶解后，加1mol/L氢氧化钢溶液5ml，混匀，放置15分钟，加1mol/L硝酸溶液5ml、醋酸盐缓冲液（pH4.6)20ml与水20ml，摇匀，照电位滴定法（附录ⅦA)，用铀电极作为指示电极，汞-硫酸亚汞电极为参比电极，在35～40℃，用硝酸汞滴定液（0.
关于普鲁卡因青霉素的鉴别测定介绍
① 取普鲁卡因青霉素，加丙酮-水（4：6）制成每1ml中含5mg的溶液，作为供试品溶液；另取盐酸普鲁卡因对照品，加丙酮-水（4：6）制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照品溶液（1），取青霉素对照品，加丙酮-水（4：6）制成每1ml中含3mg的溶液，作为对照品溶液（2）.照薄层色谱法（附录V B
关于青霉素过敏的检查方式介绍
使用各种青霉素前应询问患者是否使用过青霉素，有无青霉素过敏史，使用前都应先做过敏试验，试验结果阴性方可用药。皮试结果可能会存在假阳性、假阴性。 目前我国使用的皮试液直接由青霉素配制。国外有降解产物皮试液（青霉噻唑多聚赖氨酸，PPL）。 目前国内还没有检测青霉素过敏的体外试验标准试剂。
关于青霉素过敏试验的原理介绍
人体的体液含有许多电解质，这些电解质在体液中可以解离成自由移动的阳离子和阴离子，由于这些离子的存在，体液就具有导电性，体液遍布全身，所以整个人体是可以导电的。青霉素结构具有酸，带负电荷，根据同性相斥，异性相吸的原理，青霉素负离子可在负极上产生定向移动，通过汗腺孔透入皮肤，可在局部起作用，也可通过
关于普鲁卡因青霉素的用法用量介绍
【普鲁卡因青霉素用法与用量】临用前加灭菌注射用水适量制成混悬液，肌内注射。①常用量1次60～120万U，每日1～2次。②治疗梅毒，1次80万U，每日1次。早期梅毒连用10～15日，晚期梅毒连用20日。该品仅供肌注。成人，40万U～160万U/日；儿童，每日40万U～80万U，分1～2次肌注；婴儿
关于氧哌嗪青霉素的基本介绍
氧哌嗪青霉素为第三代半合成青霉素具广谱抗菌作用。对革兰阳性菌的作用略低于氨苄西林，但对绿脓杆菌、变形杆菌和肺炎杆菌等的作用明显地较氨苄西林、羧苄西林及磺苄西林为强。对厌氧菌、肠球菌和部分沙雷菌也有效。对金葡菌一般有效，但对能产生β内酰胺酶的金葡菌则完全无效。
关于天然青霉素的制备方法介绍
青霉素G生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。①菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27℃下培养24～28h，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的
关于苯唑青霉素的基本介绍
苯唑西林钠，是一种有机化合物，化学式为C19H18N3NaO5S，是一种青霉素类抗生素，口服和肌内注射用于轻度感染，静脉注射或静脉滴注用于严重感染，主要用于抗葡萄球菌，具有耐金葡球菌β-内酰胺酶的能力。
关于青霉素的使用历史时间介绍
1940年代初期开始使用青霉素之后不久，就发现使用青霉素治疗肠球菌心内膜炎的效果，比治疗链球菌心内膜炎的效果差，同时也发现肠球菌对青霉素的感受性也比链球菌差。举例而言，S. bovis对青霉素的最低抑制浓度（MIC）为0.01到0.12μg/ml，而粪肠球菌为1到8 μg/ml，屎肠球菌则高达4
关于青霉素过敏试验的基本介绍
青霉素具有杀菌力强、毒性低的特点，临床应用广泛。但青霉素易致过敏反应，人群中有5%－6%对青霉素过敏，而且任何年龄，任何剂型和剂量，任何给药途径，均可发生过敏反应。因此在使用各种青霉素前都应先做过敏试验，试验结果阴性者方可用药。
关于青霉素钾的用法用量介绍
青霉素由肌内注射或静脉滴注给药。 1、成人：肌内注射，一日80万～200万单位，分3～4 次给药；静脉滴注：一日200万～2000万单位，分2～4次给药。 2、小儿：肌内注射，按体重2.5万单位/kg，每12小时给药1次；静脉滴注：每日按体重5万～20万/kg，分2～ 4次给药。 3、新生
关于氨苄青霉素的生产方法介绍
先将D-(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并
青霉素酶的来源和分布
在各种微生物中分布广泛，特别在细菌中更为广泛。由蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus 5/B与B. cereus 569分别得到分子量为35200与31500的青霉素酶结晶，从巨大芽孢杆菌B. megaterium 提取出α，β，γ青霉素酶结晶，随后从不同细菌又分离出多种青霉素酶。青霉素酶对热
青霉素酶的分布和性状
在各种微生物中分布广泛，特别在细菌中更为广泛。由蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus 5/B与B. cereus 569分别得到分子量为35200与31500的青霉素酶结晶，从巨大芽孢杆菌B. megaterium 提取出α，β，γ青霉素酶结晶，随后从不同细菌又分离出多种青霉素酶。青霉素酶对热