关于增殖细胞核抗原与与肺癌分型的关系介绍

PCNA在不同类型肺癌中表达不同,鳞癌PCNA标记指数平均约为52%,腺癌为49%,大细胞肺癌为76%,小细胞肺癌为63%。何杰等[25]的结果为:肺鳞癌标记指数为0.51±0.23,腺癌为0.69±0.34。在同一类型不同亚型之间也表达不同。王恩华等[13]在86例肺腺癌中对各亚型进行分析:PCNA在细支气管肺泡癌中表达约为0.22±0.17,腺泡状腺癌中约为0.36±0.12,大细胞癌中约为0.67±0.10。但也有作者认为PCNA的表达仅能反映细胞的增殖状态,与组织学类型无关。Castellano[26]、Fontanini[14]、Fujii[27]等支持这种观点。......阅读全文

关于喉囊肿的分型介绍

  喉囊肿分喉内、喉外和混和3型:   (1)喉内型:自喉室突出,将室带推出,遮住声带;亦有从杓状会厌襞突起,推向同侧喉腔。   (2)喉外型:气囊肿从甲状舌骨膜喉上神经和血管处穿出,向颈部膨出。   (3)混合型:为气囊肿同时出现于喉内和颈部,在甲状舌骨膜处有一峡部相连。气囊肿小者多无症状。

关于诺瓦克病毒的分型介绍

  诺如病毒目前还不能体外培养,无法进行血清型分型鉴定。根据基因特征,诺如病毒被分为6个基因群(Genogroup, GI-GVI),GI和GII是引起人类急性胃肠炎的两个主要基因群,GIV也可感染人,但很少被检出。GIII、GV和GVI分别感染牛、鼠和狗。根据衣壳蛋白区系统进化分析,GI和GII进

关于甲状腺异常的分型介绍

  ①呆小病,功能减退始于胎儿或新生儿;  ②幼年型,功能减退始于性发育前儿童;  ③成年型,功能减退严重时称为粘液性水肿。  1.甲状腺性(原发性)甲状腺本身因炎症、放疗、切除、药物或遗传等原因致甲状腺素分泌不足。  2.垂体性(继发性)由于垂体病变TSH分泌减少引起的,常见原因为垂体肿瘤、手术、

关于阿司匹林哮喘的分型介绍

  一般将阿司匹林哮喘分为三种类型:  (1)启动型:  既往无哮喘史。摄入某种解热镇痛药是引起第一次哮喘发作的直接诱因,哮喘一旦发生,在不服用解热镇痛药时也常有哮喘发作。此型不常见。  (2)哮喘基础型:  多数患者在首次解热镇痛药哮喘前,还有数月到数年的哮喘史,也就是说,在原有哮喘基础上出现了对

关于丁型肝炎抗原的基本介绍

  丁型肝炎病毒抗原存在于受感染的细胞内和外周。丁型肝炎病毒急性感染早期,于乙型肝炎病毒表面抗原阳性期内可在血液中检出丁型肝炎病毒抗原,持续1-2周;慢性感染时可持续保持于低滴度水平。

关于中央型肺癌的基本信息介绍

  肺癌是起源于气管、支气管粘膜或腺体的肺部原发性的恶性肿瘤。根据肿瘤发生的解剖学部位,可分为中央型肺癌和周围型肺癌。 [1]  中央型肺癌(central primary lung cancer)是指起源于肺段及肺段以上的支气管黏膜上皮或腺体、位于肺门附近的肺部恶性肿瘤,是肺癌最常见的一种类型,约

中央型肺癌的介绍

  中央型肺癌系起自三级支气管以内的肺癌。病理组织分型发生于支气管的肺癌多数为鳞癌,也可为未分化癌,腺癌少见,中央型肺癌形成较大肺门肿块,合并肺不张、阻塞性肺炎和/或并有纵隔直接侵犯和淋巴结转移时,诊断并不困难。中央型肺癌临床上多采取补硒来控制病情,提高血硒含量对辅助治疗有很大帮助,在与放疗、化疗结

关于颈椎间盘突出的分型介绍

  颈椎间盘突出症可分为以下三个类型:  颈椎间盘前部较高较厚,正常髓核位置偏后,且纤维环后方薄弱,故髓核容易向后方突出或脱出,而椎间盘的后方有脊髓、神经根等重要结构,因此突出的髓核容易刺激或压迫脊髓或神经根,产生临床症状。  根据颈椎间盘向椎管内突出的位置不同,可分为以下三种类型:  1、侧方突出

关于儿童咳喘的辨证分型介绍

  中医认为儿童脾胃薄弱,易为乳食、生冷、积热所伤,脾失健运,水谷不能生化精微,反酿成疾,上贮于肺,阻遏气道,使肺之清气不得宣达而咳喘,此即“脾为生痰之源,肺为贮痰之器”。也可因小儿禀赋不足,素体肺脾不足,因外感咳喘,日久不愈,可耗伤气阴,出现肺虚咳喘或阴虚咳喘。内伤咳喘中的痰湿、痰热、肝火多为邪实

关于小儿急性肠套叠的分型介绍

  仅有一段肠管套叠为单套叠,套入的肠管再套入另一相邻的肠管为复套叠,但不多见。根据套叠部位不同,又可分为回盲部套叠(回肠套入结肠),小肠套叠(小肠套入小肠)和结肠套叠(结肠套入结肠)等。

关于皮肤癌的分型介绍

  皮肤恶性肿瘤包括鳞状细胞癌、基底细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、特发性出血性肉瘤、汗腺癌、血管肉瘤等。皮肤癌有原发性癌和由其他部位转移至皮肤的继发性癌。原发性皮肤癌常见的有基底细胞癌、原位鳞癌(鲍温病)、鳞状细胞癌、湿疹样癌和恶性黑色素瘤。

关于疱疹病毒的分型介绍

  HSV有二个血清型,即HSV-1和HSV-2,两型病毒核苷酸序列有5%同源性,型间有共同抗原,也有特异性抗原,可用型特异性单克隆抗体作ELISA,DNA限制性酶切图谱分析及DNA杂交试验等方法区分型别。

关于酸碱平衡紊乱的分型介绍

  根据血液pH的高低,7.45为碱中毒。HCO3-浓度主要受代谢因素影响的,称代谢性酸中毒或碱中毒;H2CO3浓度主要受呼吸性因素的影响而原发性增高或者降低的,称呼吸性酸中毒或者碱中毒。在单纯性酸中毒或者碱中毒时,由于机体的调节,虽然体内的HCO3-/H2CO3值已经发生变化,但pH仍在正常范围之

关于HLA高分辨分型的介绍

  过去治疗白血病通常是通过骨髓移植进行的,由于必须在麻醉状态下抽取骨髓捐献者的部分骨髓,整个过程对捐献者产生非常大的心理压力。现随着科学进步,只需抽取若干毫升静脉血,分离出干细胞,再输入患者体内即可。首先抽取患者和捐献者的静脉血样本,提取DNA,测出各自DNA碱基的顺序,最后通过软件比对分析得出H

关于单基因病的分型介绍

  1.常染色体疾病(显性和隐形)  致病基因为显性并且位于常染色体上。如软骨发育不全、多指(趾)症、基因位于X染色体上:抗维生素D佝偻症等。亲代有一患者,后带发病率一般为50%(如亲代为纯合体、则后带发病率为100%,但这种情况较少)。  2.常染色体隐形遗传病  致病基因为隐性并且位于常染色体上

关于急性肺水肿的分型介绍

  Ⅰ型:高输出量性肺水肿,临床上较多见。临床特点是血压常高于发病前,并有循环加速,心输出量增多,肺动脉压及肺毛细血管压显著升高等表现,此类患者多见于高血压性心脏病、风湿性或退行性瓣膜病(主动脉瓣或二尖瓣关闭不全)、梅毒性心脏病、输血输液过多过快等引起的急性肺水肿。此时,患者的心输出量增高是相对的,

关于阿司匹林性哮喘的分型介绍

  一般将阿司匹林哮喘分为三种类型 [2] :  (1)启动型:  既往无哮喘史。摄入某种解热镇痛药是引起第一次哮喘发作的直接诱因,哮喘一旦发生,在不服用解热镇痛药时也常有哮喘发作。此型不常见。  (2)哮喘基础型:  多数患者在首次解热镇痛药哮喘前,还有数月到数年的哮喘史,也就是说,在原有哮喘基础

肺癌的基因分型:新的机会,新的挑战

  我们当前治疗肺癌患者的方法是实施前期基因分型,预先发现可以使用特异疗法治疗的畸变或者可以指导患者针对这些畸变进行特殊药物的临床试验。  这是一个快速发展的领域。美国国立综合癌症网络(NCCN)指南建议测试多种畸变,特别是表皮生长因子受体(EGFR)的基因突变和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的重组

简述白细胞抗原分型的临床意义

  1. HLA是诱导移植排斥反应的主要抗原。不同种族、不同个体的人类白细胞抗原千差万别,必须采用一定的方法对捐献者和患者的人类白细胞抗原分型进行确定,从而选择与患者人类白细胞抗原相匹配的捐献者进行移植。  2. HLA基因型或表现型的检测,已成为法医学上的个体识别和亲子鉴定的重要手段。

关于原发性肾小球疾病的临床分型和病理分型介绍

  (一)原发性肾小球疾病的临床分型  1、急性肾小球肾炎。  2、急进性肾小球肾炎。  3、慢性肾小球肾炎。  4、隐匿性肾小球肾炎。  5、肾病综合征。  (二)原发性肾小球疾病的病理分型  依据世界卫生组(WHO)1982年制定的肾小球疾病病理学分类标准:  1、轻微病变性肾小球肾炎  2、局

增殖型天疱疮的治疗方案介绍

  1、支持疗法应给予高蛋白、高维生素饮食,或由静脉补充,全身衰竭者须少量多次输  2、肾上腺皮质激素泼尼松的起始量为120-180mg/d;或60-100mg/d,起始用量至无新的损害出现1-2周即可递减,每次递减5mg,1-2周减1次,低于30mg/d后减量应慎重,直到每天10-15mg为维持量

关于腭咽闭合不全的分型的介绍

  根据软腭、咽侧壁的运动程度,北京大学口腔医学院唇腭裂治疗中心将腭裂术后腭咽闭合状态分为如下类型:  I型:表示软腭或咽侧壁运动良好,发音时能够形成腭咽闭合或达到边缘性闭合;  II型:腭咽闭合不全,但软腭及咽侧壁运动尚可;  III型:腭咽闭合不全,软腭运动尚可,咽侧壁运动不良;  IV型:腭咽

关于丁型肝炎抗原的正常值介绍

  (1)、目测法:棕色或黄色为HDAg阳性,无色为阴性。  (2)、比色法:应用酶标仪测定波长492nm的光吸收值(A),根据样品的A值和阴性对照A平均值计算S/N值或阈值,凡样品S/N值≥2.1或大于阀值为阳性,反之为阴性。  阈值=阴性对照A492平均值×2.1。

关于丁型肝炎抗原的注意事项介绍

  (1)、由于丁型肝炎与乙型肝炎感染同时存在,外周血经除污剂处理后,可能HBAg与HBcAg同时存在,因此要注意注意防止HBcAg的干扰,故酶标记物中必须加入非标记的特异性中和HBcAg的单克隆抗体以排除之。  (2)、由于外周血中抗原量少,血清不宜稀释至少要用30-50μl。  (3)、测定结果

关于颅底凹陷症的分型介绍

  颅底凹陷常有颅底基底部、枕骨鳞部、枕骨外的异常,可分为两型:  1.前变化型  枕骨基底部变短(斜坡变短),斜向水平方向,枕骨大孔平面向上移位,常合并扁平颅底,使颅后窝变小;  2.中线旁陷入  为枕骨外骨发育障碍,枕骨髁发育不良,斜坡向后移位进入颅后窝,斜坡下陷使枕骨鳞部下降。

关于小儿结核病的分型介绍

  1.原发性肺结核  2.血行播散性肺结核  包括粟粒性肺结核及亚急性、慢性血行播散性肺结核。  3.浸润性肺结核  干酪性肺炎和结核球也属本型。  4.慢性纤维空洞性肺结核  5.结核性胸膜炎

关于线粒体糖尿病的分型介绍

  根据受累及的神经系统部位,线粒体病分为脑病、肌病、脑肌病和其他中间类型。  神经科临床多见的疾病有线粒体肌病,LHON,MELAS,CPEO,MERRF,KSS,Leigh病,NARP,Pearson综合症,Alpers病及Menkes病等。线粒体病的实验室检查异常包括:骨骼肌活检中破碎红纤维(

关于HLA分型的技术发展介绍

  HLA系统研究从70年代到80年代末期主要是血清学研究,90年代以来,HLA进入了分子水平研究阶段。HLA分型技术同样走过了这一历程。建立于60年代的血清学及细胞学分型技术主要侧重于分析HLA产物特异性。1991年第11届国际HLA专题讨论上提出了HLA的DNA分型方法,随着测序技术的突飞猛进,

关于HLA分型的基本信息介绍

  HLA分型 (HUMAN LEUCOCYTE ANTIGEN),即人类白细胞抗原)是一个由一系列紧密连锁的基因座位所组成的具有高度多态性的复合体。主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)是由染色体上一组编码与细胞间识别和抗原呈递相关蛋白的高

关于HLA高分辨分型优势的介绍

  HLA高分辨分型技术与过去的低分辨相比配型速度更快,配型更精确,使得移植排斥反应更小,手术成功率和术后存活率更高。  随着医学的发展,像白血病、地中海贫血等能用最新的基因技术进行分型检测,再寻找合适的供体进行移植治疗。现通过HLA高分辨分型的外周血干细胞移植技术能大大提高配型效果,使患者的康复更