关于苯乙双胍的基本介绍
苯乙双胍多用于治疗成人非胰岛素依赖型糖尿病及部分胰岛素依赖型糖尿病。功效是促进肌肉细胞对葡萄糖的摄取和糖酵解，减少肝脏产生葡萄糖而起抗高血糖作用，可与胰岛素合用，较易控制血糖，可减少胰岛素用量。对肥胖型糖尿病者，尚可利用其抑制食欲及肠吸收葡萄糖而减轻体重。......阅读全文
关于苯乙双胍的基本介绍
苯乙双胍多用于治疗成人非胰岛素依赖型糖尿病及部分胰岛素依赖型糖尿病。功效是促进肌肉细胞对葡萄糖的摄取和糖酵解，减少肝脏产生葡萄糖而起抗高血糖作用，可与胰岛素合用，较易控制血糖，可减少胰岛素用量。对肥胖型糖尿病者，尚可利用其抑制食欲及肠吸收葡萄糖而减轻体重。
关于苯乙双胍的用法用量介绍
口服：常用量1日50～200mg，分3次服。开始时1次25mg，1日2～3次，饭前服。可逐渐增至1日50～100mg。一般于服药1周后血糖即降低，但欲达到正常血糖水平，尚需继续用药3－4周。如与胰岛素或磺脲类合用时，剂量应根据病情作适当调整。
关于苯乙双胍的注意事项介绍
1.胃肠道反应有厌食、恶心、呕吐、口中金属味等，服大剂量时可发生腹泻。 2.应用本品时，因组织中葡萄糖无氧酵解增加而产生大量乳酸，可引起严重的乳酸性酸血症，死亡率约50%。肝、肾功能不全病人尤为危险，故禁用。 3.糖尿病伴酮症酸血症、昏迷、急性传染病、坏疽或进行手术等，均禁用本品，应改用胰岛
盐酸苯乙双胍的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃。
盐酸苯乙双胍
贮藏密封保存制剂盐酸苯乙双胍片性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃。鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸铜铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含
关于苯乙双胍的适应症的介绍
可用于成人非胰岛素依赖型糖尿病及部分胰岛素依赖型糖尿病。对于经磺酰脲类治疗无效的多数幼年型糖尿病、瘦型糖尿病，应用本品后亦可降低血糖，减少血糖波动性。治疗成年型及稳定型糖尿病，可与磺酰脲类合用，效果较两药单用为佳。对一些不稳定型或幼年型的糖尿病，可与胰岛素合用，较易控制血糖，可减少胰岛素用量。对
盐酸苯乙双胍片的基本性状
本品为白色片。
使用苯乙双胍的副作用介绍
双胍类药物的主要适应证是症状轻、体型肥胖的Ⅱ型糖尿病患者，如对上述患者应用双胍类疗效不够满意时，可加用磺脲类，其次是磺脲类治疗有效但未达到良好控制者，可加用双胍类。Ⅰ型糖尿病在用胰岛素治疗过程中血糖波动大的病人，可试加用双胍类。当糖尿病患者已有明显肾功能不全，重度动脉硬化，明显的心、脑、肝、眼等
盐酸苯乙双胍片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检
盐酸苯乙双胍所属类别
降血糖药。
盐酸苯乙双胍的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0。有关物质照纸色谱法(通则0501)试验。供试品溶液取本品1.0g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用色谱滤纸条(7.5cm×50cm),以乙酸乙酯-乙醇-水(6:3:1)为展开剂。
盐酸苯乙双胍片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
盐酸苯乙双胍的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐20ml,照电位滴定法(通则o701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.09mg的C0H15N5·HCl。
盐酸苯乙双胍的鉴别方法
(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸铜铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集363图)一致(4)本品的水溶液显氯化
盐酸苯乙双胍的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸铜铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集363图)一致(4)本品的水溶液显
盐酸苯乙双胍的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃。鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸铜铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可见分
盐酸苯乙双胍片的鉴别方法
(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸苯乙双胍片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有
盐酸苯乙双胍的性状及贮藏方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃。鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸铜铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可见分
盐酸苯乙双胍片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于盐酸苯乙双胍50mg),精密称定,置100m量瓶中加流动相适量,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸苯乙双胍50μg的溶液对照
盐酸苯乙双胍片的类别及贮藏方法
类别同盐酸苯乙双胍。规格25mg贮藏密封保存
盐酸苯乙双胍片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检
盐酸苯乙双胍片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水10ml,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,滤过,滤液照盐酸苯乙双胍项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于苯乙酸的基本介绍
苯乙酸，是一种有机化合物，化学式为C8H8O2，被列为第二类易制毒化学品管控。 一、基本信息 化学式：C8H8O2 分子量：136.148 CAS号：103-82-2 EINECS号：203-148-6 二、理化性质 密度：1.081g/cm3 熔点：77.5℃ 沸点：26
双胍类降糖药的基本介绍
双胍类药物于20世纪50年代应用于临床，比磺脲类药物稍晚，其主要药物有苯乙双胍(降糖灵)和二甲双胍(甲福明)。降糖灵的不良反应比较大，欧美国家已经停止使用，我国也在2016年底停止使用该药：目前应用于临床为二甲双胍，其不良反应少，应用广泛。
关于盐酸二甲双胍的基本信息介绍
盐酸二甲双胍，是一种有机化合物，化学式为C4H12ClN5，主要用作降血糖药。 一、盐酸二甲双胍的基本信息： 化学式：C4H12ClN5 分子量：165.625 CAS号：1115-70-4 EINECS号：C4H12ClN5 二、盐酸二甲双胍的理化性质： 熔点：223-226°C
关于二苯乙烯的基本介绍
本条目的二苯乙烯是指1，2-二苯乙烯，其还有一个异构体1，1-二苯乙烯，以下二苯乙烯均指1，2-二苯乙烯。二苯乙烯分为顺式二苯乙烯与反式二苯乙烯，自然界中主要以反式二苯乙烯存在。反式构型以苷元或苷存在于天然植物中比较多，并常形成反式一3，4’，5一三羟基二苯乙烯(白藜芦醇)的骨架及其衍生物分布在
关于胍乙啶的基本介绍
本品属于循环系统药物抗高血压药物中的肾上腺素能神经元阻断药。 一、胍乙啶的基本信息： 中文名称：胍乙啶 中文别名：依斯美林 英文名称：Guanethidine 英文别名：Octadine; (2-azocan-1-yl-ethyl)-guanidine; [2-(hexahydro-1
二甲双胍的基本信息介绍
二甲双胍，是一种有机化合物，化学式为 C4H11N5，为治疗2型糖尿病的一线药物，特别是针对超重的患者。 2019年，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长，并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。研究发现，
关于胍乙啶片的基本介绍
胍乙啶片硫酸胍乙啶片，选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和组织中应有的去甲肾上腺素耗竭缺失。本品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱，尤其在体位改变时交感神经反应迟钝，应有的兴奋减弱，