考来烯胺的药理作用介绍
口服后在肠道与胆酸结合后随粪便排出，可使胆酸排出量比正常高3～4倍，对高胆固醇血症可作为首选药物。用药后1周内LDL-胆固醇水平开始下降，2周内达最大效应，可使血浆总胆固醇水平下降20%以上，LDL-胆固醇水平下降25%～35%，TG水平可有所升高，但在连续用药中可逐渐恢复至正常水平。对同时有TG升高病人（Ⅲ、Ⅱb型）可加服降TG药如烟酸，氯贝特类等。对原发性胆汁性肝硬化、慢性胆囊炎，胆结石，药物引起的淤滞性黄疸等也有一定的辅助治疗效果。......阅读全文
简述普鲁卡因胺的药理作用
一、普鲁卡因胺的分类：循环系统药物> 抗心律失常药物 > Ⅰ类抗心律失常药 二、普鲁卡因胺的剂型 1、注射剂:0.1g，0.2g，0.5g，1.0g； 2、片剂：0.25g。 三、普鲁卡因胺的药理作用：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。
乙琥胺的药理作用
乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应，包括肝肾功
利用臭氧氧化来降低有机胺废水COD的方法介绍
采取二级生化出水经两级臭氧催化氧化处理方法,即一级臭氧催化氧化池底部与二级臭氧催化氧化池相连,二级臭氧催化氧化池设有总出水口,实现节能和降低成本。能提高COD去除率20%。 有ZL公布了一种降低有机胺废水中COD浓度的臭氧处理系统,利用臭氧氧化来降低有机胺废水COD。该系统将臭氧反应池分为前、中、后
简述吗替麦考酚酯的药理作用
尤其对EB病毒诱导的B淋巴细胞母细胞转化抑制作用更强。但对其他快速分裂的细胞抑制作用较弱。巯基丙酸（MPA）能抑制人T淋巴细胞对有丝分裂增殖反应。抑制人B淋巴细胞对T细胞依赖和T细胞非依赖性抗原的增殖反应，抑制美洲商陆抗原诱导B细胞多克隆抗体的产生，抑制记忆B细胞参与的抗破伤风类毒素IgG抗体的
力平脂的用途
力平之药理作用 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。 本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致
关于唑来膦酸注射液的药理作用介绍
唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收，其作用机制尚不完全清楚，可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞调亡，还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。
关于甲胺丙内乙蒽的药理作用介绍
一、药品名称：甲胺丙内乙蒽 英文名称：Maprotiline 别名：麦普替林；路滴美；马普替林；吗丙啶；马普智林；盐酸甲胺丙内乙蒽；Maprotilin Hydrochloride 分类：神经系统药物 > 抗抑郁药物 > 四环和双环类药 二、甲胺丙内乙蒽的剂型 1.片剂：25mg，50
简述甲烯土霉素的药理作用
美他环素为半合成四环素，具广谱抗菌活性。抗菌机制与四环素相同，抗菌作用强于四环素。具有高效和长效性质。对革兰阳性或阴性菌有较强的抗菌活性；对立克次体、衣原体、支原体、非典型的分枝杆菌、阿米巴原虫有较强的拮抗作用。
甲烯土霉素分的药理作用
美他环素为半合成四环素，具广谱抗菌活性。抗菌机制与四环素相同，抗菌作用强于四环素。具有高效和长效性质。对革兰阳性或阴性菌有较强的抗菌活性；对立克次体、衣原体、支原体、非典型的分枝杆菌、阿米巴原虫有较强的拮抗作用。
关于鹅去氧胆酸的药典信息介绍
一、鹅去氧胆酸的药物相互作用： 1． 避孕药可增加胆汁饱和度，用鹅去氧胆酸治疗时应尽量采取其它节育措施以免影响疗效。 2． 考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。 二、药物过量：若服用
简述氨来占诺的药理作用
1、氨来占诺的药理作用： 氨来呫诺不仅对肥大细胞具有稳定作用，还抑制白三烯的形成。 氨来呫诺为哮喘治疗药，能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是： ①抑制组胺释放反应：本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应，这与提高细胞内cAMP的水平可能有关； ②抑制白
简述盐酸司来吉兰的药理作用
盐酸司来吉兰是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。这些作用促进脑内多巴胺的功能。在早期帕金森病治疗中，双盲临床验证显示，单用本药不加左旋多巴病人，比安慰剂组病人显著维持较长时间，而且单用组病人能维持高水平的工作能力。 当加入左旋多巴后，本药能增加及延长左旋多巴的效果，
概述吗替麦考酚酯片的药理作用
在实验动物模型中已经证实吗替麦考酚酯能延长同种异体移植物的存活期（包括肾脏、心脏、肝脏、大肠、肢体、小肠、胰岛和骨髓移植）。 吗替麦考酚酯也能逆转狗肾脏和大鼠心脏移植模型中的急性排斥反应。在大鼠的主动脉和心脏同种移植模型和猿类心脏异种移植模型中吗替麦考酚酯也能抑制增殖性动脉血管病。在这些实验中
简述盐酸羟考酮注射液的药理作用
盐酸羟考酮注射液的药理作用： 盐酸羟考酮是一种阿片类镇痛药，为纯阿片受体激动剂，其主要治疗作用为镇痛。阿片类激动剂的药 理作用包括抗焦虑、欣快感、呼吸抑制、便秘、镇咳及镇痛。纯n受体激动剂随剂量增加镇痛作用增强。 与所有纯阿片受体激动型镇痛药一样，羟考酮没有确定的最大给药剂量；镇痛作用的最高限
甲钴胺胶囊的药理作用
甲钴胺是一种内源性的辅酶 B 12 ，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现，本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强；能促进轴突运输功能和轴突再生，
维胺酯胶囊的药理作用
本品为维A酸衍生物，结构式近似全反式维A酸，作用机制与13—顺维A酸及芳香维A酸较相似；但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长，抑制角化，减少皮脂分泌，抑制角质形成细胞的角化过程，使角化异常恢复正常，抑制痤疮丙酸菌的生长，并有调节免疫及抗炎作用。
简述头孢匹胺的药理作用
头孢匹胺系半合成的第三代头孢菌素类抗生素。该品的特点为具有广泛的抗菌谱和杀菌力，对革兰阳性菌、阴性菌及厌氧菌均有强大的抗菌活力，对β内酰胺酶相当稳定。临床主要用于敏感菌感染引起的咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺化脓性疾病、肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、脑膜炎及妇科感染等。对革兰氏阳性菌有
甲泛葡胺的药理作用
本品为有机碘化合物，进入体内后能比周围组织结构吸收较多量X线，从而在X线图像上形成密度对比，显示出所在管腔的轮廓及其内含结构的形态。
简述苯琥胺的药理作用
苯琥胺作用类似乙琥胺，但较弱。乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有
简述乙琥胺的药理作用
乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应，包括肝
丁胺卡那霉素的药理作用
硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属等均具良好作用，对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌属等亦有良好作用；对脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲
血脂异常临床用药分析（二）
【处方2】 血脂康0.6g，每天2次，口服。 适应症：高胆固醇血症及以TC增高为主的混合型血脂异常。 分 析：血脂康为特制红曲精制而成，中药制剂，内含洛伐他汀及酸性洛伐他汀20mg/g以上，调脂效果与辛伐他汀的常规剂量相似，而不良反应轻而少见，至今未见有横纹肌溶解症。由于它
概述胆汁酸螯合剂的临床应用与疗效
本类药物适用于除纯合子家族性以外的任何高胆固醇血症，如杂合子家族性高脂血症( FH) ，其中盐酸考来维仑作为美国国家脂质协会 FH 的治疗的推荐用药 [3] 。此外对妊娠高血脂患者，树脂类药物是惟一安全的降脂药物。该类药物可单独或与他汀类药物联合使用。胆汁酸螯合剂类药考来烯胺曾是国外常用的3 个
关于吲达帕胺缓释片的药理作用介绍
作用于肾皮质稀释段的利尿效应（心血管系统） 吲达帕胺为一种氨苯磺胺的衍生物，具有吲哚环结构，药理学上与噻嗪类利尿剂相关，通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收达到利尿效果。此药增加尿钠和尿氯的排出，并在较小程度上增加钾和镁的排出，由此导致尿量增加，而发挥抗高血压作用。 Ⅱ期和Ⅲ期研究表明，应用本品单药
其他药物对来氟米特的影响概述
考来烯胺和活性炭接受来氟米特治疗的患者不应服用考来烯胺或粉末化活性炭，因为这会导致血浆特立氟胺(来氟米特活性代谢产物；参见【药代动力学】)浓度快速且显著下降。其作用机制是中断了特立氟胺的肠肝循环和/或胃肠透析。 CYP450 抑制剂和诱导剂：人肝微粒体体外抑制研究结果表明细胞色素 P450(C
来那度胺的副作用有哪些？
最严重：静脉血栓（深静脉血栓、肺栓塞）、4级中性粒细胞减少。 最常见：疲乏、中性粒细胞减少、便秘、腹泻、贫血、血小板减少、白细胞减少、低血钾、上呼吸道感染、肺炎和皮疹。 其他：高血糖、骨痛、肌肉痉挛、感觉减退、咳嗽、高血压、心动过缓、心绞痛、肝功检查异常、失明、甲状腺功能异常等。
使用碘番酸片检查时影响胆囊显影的介绍
(1)考来烯胺(消胆胺，cholestyramine)为一种碱性阴离子交换树脂，有强烈吸附作用；在服用碘番酸片同时使用考来烯胺可阻碍本品从肠道吸收，导致胆囊显影淡，甚至不显影；服用碘番酸片前至少停用12小时以上。 (2)胃肠功能紊乱，如吸收障碍性疾病，小肠炎性病变和腹泻、呕吐等影响碘番酸片吸收
关于来氟米特胶囊的药物药理作用
一、来氟米特胶囊的药物相互作用： 据文献资料报道： (1)考来烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭，血浆中Ml浓度很快减少。 (2)肝毒性药物来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应 二、来氟米特胶囊的药理毒理： 来氟米特胶囊为一个具有抗增殖活性的异嗯唑类免疫抑制剂
来那度胺副作用有哪些？
最严重：静脉血栓（深静脉血栓、肺栓塞）、4级中性粒细胞减少。 最常见：疲乏、中性粒细胞减少、便秘、腹泻、贫血、血小板减少、白细胞减少、低血钾、上呼吸道感染、肺炎和皮疹。 其他：高血糖、骨痛、肌肉痉挛、感觉减退、咳嗽、高血压、心动过缓、心绞痛、肝功检查异常、失明、甲状腺功能异常等。
使用来氟米特片过量的介绍
一、来氟米特片过量的症状： 曾报告患者长期过量服用来氟米特，用药日剂量高达推荐日剂量 5 倍的，也有成人和儿童急性用药过量的报道。绝大部分用药过量病例中未报告不良事件。符合来氟米特安全性的不良事件为:腹痛、恶心、腹泻、肝酶升高、贫血、白细胞减少、瘙痒和皮疹。 二、来氟米特片过量的处理 如果