差异显示分析的定义和方法
中文名称差异显示分析英文名称representational difference analysis定 义在两种来源的DNA分子群体间寻找其序列差别DNA分子的实验方法。即用过量的驱动DNA与目标DNA混合变性后再复性，分离出未与驱动DNA杂交的那部分目标DNA，即代表与驱动DNA序列差异的分子。将两种不同生物的基因组DNA用同一种限制性内切酶消化后作此试验，可以分析两个基因组DNA的差别。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
差异显示分析的定义和方法
中文名称差异显示分析英文名称representational difference analysis定 义在两种来源的DNA分子群体间寻找其序列差别DNA分子的实验方法。即用过量的驱动DNA与目标DNA混合变性后再复性，分离出未与驱动DNA杂交的那部分目标DNA，即代表与驱动DNA序列差异的分子。
差异显示分析的定义
中文名称差异显示分析英文名称representational difference analysis定 义在两种来源的DNA分子群体间寻找其序列差别DNA分子的实验方法。即用过量的驱动DNA与目标DNA混合变性后再复性，分离出未与驱动DNA杂交的那部分目标DNA，即代表与驱动DNA序列差异的分子。
差异显示分析的方法和应用介绍
中文名称差异显示分析英文名称representational difference analysis定 义在两种来源的DNA分子群体间寻找其序列差别DNA分子的实验方法。即用过量的驱动DNA与目标DNA混合变性后再复性，分离出未与驱动DNA杂交的那部分目标DNA，即代表与驱动DNA序列差异的分子。
mRNA差异显示的方法和应用介绍
中文名称mRNA差异显示英文名称mRNA differential display定 义从两种组织或经过不同处理的两种细胞的信使核糖核酸(mRNA)所得到的互补DNA作的差异显示实验，可以分析不同组织细胞基因表达的区别。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
差异显示分析的技术特点
中文名称差异显示分析英文名称representational difference analysis定 义在两种来源的DNA分子群体间寻找其序列差别DNA分子的实验方法。即用过量的驱动DNA与目标DNA混合变性后再复性，分离出未与驱动DNA杂交的那部分目标DNA，即代表与驱动DNA序列差异的分子。
差异显示法
差异显示法[原理]：该实验方法是针对从特定细胞或组织类型的mRNA池来源的样品用PCR技术对其中许多的cDNA基因一起进行扩增和显示的实验方法。该实验方法倚赖两套不同类型的合成寡核苷酸引物：一套锚定反义引物与一套随机正义引物。锚定反义引物是与mRNA的poly(A)尾及3’-非翻译区的连接处相复性结
差异显示PCR
实验材料反转录酶热稳定 DNA 聚合酶锚定 3'-寡核苷酸引物随机 5'-寡核苷酸引物总 RNA带放射标记的 dATP试剂、试剂盒扩增缓冲液DD-PCR 反转录缓冲液DTTdNTP 贮存液胎盘 RNase 抑制剂测序胶上样缓冲液仪器、耗材琼脂糖凝胶电解质梯度测序胶屏蔽型枪头离心管正向
差异显示PCR
实验材料 反转录酶 热稳定 DNA 聚合酶 锚定 3'-寡核苷酸引物 随机 5'-寡核苷酸引物 总 RNA 带放射标记的 dA
差异显示技术
差异显示技术的优点：简单易行、灵敏度高、重复性较好、多能性、快速。其缺点是：70%假阳性、逆转录获得的cDNA大多数是3’端非翻译区的片段,要获得mRNA的翻译区需要进行费时的cDNA文库筛选。
差异显示PCR
实验材料 反转录酶热稳定 DNA 聚合酶锚定 3'-寡核苷酸引物随机 5'-寡核苷酸引物总 RNA带放射标记的 dATP试剂、试剂盒 扩增缓冲液DD-PCR 反转录缓冲液DTTdNTP 贮存液胎盘 RNase 抑制剂测序胶上样缓冲液仪器、耗材 琼脂糖凝胶电解质梯度测序胶屏蔽型枪头离心
传统mRNA差异显示技术（DDRTPCR）和第二代差异显示系统
真核生物中，从个体的生长、发育、衰老、死亡，到组织的分化、凋亡以及细胞对各种生物、理化因子的应答，本质上都涉及基因的选择性表达。高等生物大约有30 000个不同的基因，但在生物体内任意细胞中只有10%的基因得以表达，而这些基因的表达是按事件和空间顺序有序地进行着，这种表达的方式即为基因的差异表达。其
视差差异的定义
中文名称视差差异英文名称parallax difference定 义摄影立体像对上各像点的视差之差。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），航测和遥感仪器-航测和遥感仪器一般名词（三级学科）
视差差异的定义
中文名称视差差异英文名称parallax difference定 义摄影立体像对上各像点的视差之差。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），航测和遥感仪器-航测和遥感仪器一般名词（三级学科）
mRNA－的－PCR－差异显示实验
对应于 mRNA 的 DNA 序列，可以被回收、克隆、测序，可以用作杂交或筛库的探针。来源：《精编分子生物学实验指南（第五版）》实验材料人的细胞总 RNA 或 poly（A）＋ RNA试剂、试剂盒人胎盘 RNase 抑制剂DNase ITris·ClKClMgCl23：1 （V V） 苯酚 氯仿乙酸
mRNA差异显示技术的原理
差异基因表达是细胞分化的基础。正是这些基因在细胞中的特异表达与否，决定了生命历程中细胞的发育和分化、细胞周期的调节、细胞衰老和死亡等。mRNA DD-PCR技术正是对组织特异性表达基因进行分离的一种快速而行之有效的方法。不同的组织/细胞或遗传背景相同的同一组织/细胞经过不同的处理后，提取各自的总
mRNA－的－PCR－差异显示实验
实验方法原理 实验材料 人的细胞总 RNA 或 poly（A）＋ RNA 试剂、试剂盒
mRNA－的－PCR－差异显示实验
实验方法原理 实验材料 人的细胞总 RNA 或 poly（A）＋ RNA试剂、试剂盒 人胎盘 RNase 抑制剂DNase ITris·ClKClMgCl23：1 （V V） 苯酚 氯仿乙酸钠乙醇DEPC 处理的水简并锚定 oligo（dT） 引物组合MoMuLV 逆转录酶缓冲液DTT4dN
差异显示技术（DD）实验
实验材料 无菌玻璃器皿 无菌 Eppendorf试 管 Eppendorf枪头 无菌 falcon离心管 试剂、试
第二代差异显示系统与传统mRNA差异显示技术
真核生物中，从个体的生长、发育、衰老、死亡，到组织的分化、凋亡以及细胞对各种生物、理化因子的应答，本质上都涉及基因的选择性表达。高等生物大约有30 000个不同的基因，但在生物体内任意细胞中只有10%的基因得以表达，而这些基因的表达是按事件和空间顺序有序地进行着，这种表达的方式即为基因的差异
定性分析方法的定义和作用
定性分析是传播学研究方法之一，指通过逻辑推理、哲学思辩、历史求证、法规判断等思维方式，着重从质的方面分析和研究某一事物的属性。是传统的人文科学研究方法在传播学领域的具体运用。主要用于研究传播的社会结构和功能、传播的社会控制、传播与社会发展的相互关系等。人类对社会和自然的认识首先是从属性开始的，事物的
单细胞mRNA差异显示实验
实验方法原理 ##流程图试剂、试剂盒 溶液和缓冲液仪器、耗材 水浴槽PCR热循环仪微量离心机塑料制品和滤器实验步骤 一、RNA 的分离收集对照组和实验组细胞，放入含 45ul2 mmol/L DTT 的 1.5 ml 微量离心管中。95℃ 水浴热解 2 min。每管加入以下物质：37℃ 温育 30
单细胞mRNA差异显示实验
实验方法原理 ##流程图 试剂、试剂盒 溶液和缓冲液 仪器、耗材
单细胞mRNA差异显示实验
目前有几种方法可以显示生理刺激下组织样本中未知基因的表达水平变化。然而, 很多组织内的细胞又存在形态和功能上的异质性，因此常常需要从单个细胞水平研究基因表达的差异。现在，我们介绍一种新方法，它常规用来在单细胞水平考察未知基因的差异性表达。现代神经科学研究技术作者：U.Windhorst & H. J
差异基因表达的定义
中文名称差异基因表达英文名称differential gene express定 义在细胞分化过程中某些奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞的现象。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞分化与发育（二级学科）
视频图形显示的定义
中文名称视频图形显示英文名称videographic display定 义利用阴极射线管装置扫描标本的视频互动显示系统。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
荧光标记mRNA差异显示技术
mRNA差异显示技术（differential display，DD）是用于研究基因的差异表达的新方法。该技术自1992年被首次报道后，即以其不可替代的优势被广泛应用于生物医学领域。在应用过程中不断得到改进，并产生了诸多衍生技术如RPA（RNA finger printing by arbitrar
基因表达差异分析方法进展
高等真核生物的基因组一般具有80 000～100 000个基因，而每一个细胞大约只表达其中的15%［1］。基因在不同细胞间及不同生长阶段的选择性表达决定了生命活动的多样性，如发育与分化、衰老与死亡、内环境稳定、细胞周期调控等。比较细胞间基因表达的差异为我们揭示生命活动的规律提供了依据。
筛选的定义和方法
筛选是利用筛子使物料中小于筛孔的细粒物料透过筛面，而大于筛孔的粗粒物料滞留在筛面上，从而完成粗、细料分离的过程。该分离过程可看作是物料分层和细粒透筛两个阶段组成的。物料分层是完成分离的条件，细粒适筛是分离的目的。
核磁共振成像来显示多动症儿童的大脑变化和差异
多任务处理不仅仅是一种办公室技能。这是人类功能的关键，它涉及到一种叫做认知灵活性的东西——在心理过程之间平稳切换的能力。北卡罗来纳大学的科学家们进行了一项研究，对类似于认知灵活性的神经活动进行了成像，并发现了多动症儿童和非多动症儿童的大脑活动的差异。他们的研究结果发表在《分子精神病学》杂志上，可以帮
遗传多样性的差异显示PCR介绍
可以用来研究同一个体不同生长时段和不同组织（或分化结构）或者不同个体之间基因表达差异.原理是：根据中心法则，每一个阅读框要表达必须先转录成mRNA.那么在不同细胞内只要存在基因差异表达现象，肯定就会存在不同的mRNA.我们可以提取细胞的mRNA，然后将其反转录为cDNA，并以此来作为PCR模板.