关于放线菌素的适应症
① 实体瘤。与长春新碱、阿霉素合用，治疗维耳姆期（Wilms）瘤；与氟尿嘧啶合用治疗绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎；与环磷酰胺、长春碱、博来霉素顺铂合用，治疗睾丸瘤；与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用，治疗软组织肉瘤、尤因（Ewing）瘤；也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。 ② 与放射治疗合用，提高肿瘤对放射治疗的敏感性。本品浓集并滞留于有核细胞内，妨碍放射修复。......阅读全文
关于放线菌素的适应症
① 实体瘤。与长春新碱、阿霉素合用，治疗维耳姆期（Wilms）瘤；与氟尿嘧啶合用治疗绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎；与环磷酰胺、长春碱、博来霉素顺铂合用，治疗睾丸瘤；与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用，治疗软组织肉瘤、尤因（Ewing）瘤；也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。 ② 与放射治疗合
放线菌素D适应症和应用
本品对肾母细胞瘤（Wilms瘤）、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、霍奇金病及绒毛膜癌有效，对睾丸肿瘤也有一定疗效。1、静脉给药静注一般成人每日300～400μg（6～8μg/kg），溶于0.9%氯化钠注射液20～40mL中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。2、腔内给药本品也可作
关于放线菌素的禁忌介绍
(1) 抗癌药均可影响细胞动力学，并引起突变和畸形形成。孕妇与哺乳期妇女慎用。 (2) 水痘或最近患过水痘患者不宜用本品。 (3) 下列情况应慎用：骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放射治疗或抗癌药治疗。 ① 本品可提高放射敏感性，与放射治疗同时应
关于放线菌素C的简介
为链霉菌Streptomyces chrysomallus 产生的混合物，主要成分为C1，C2，C3及D。茜草红或橙黄色结晶性粉末。易溶于乙醇、丙酮和苯。作用与更生霉素相近，有较广的抗瘤谱。此外，还具有较强的抗细菌、真菌和病毒的作用。主要用于小儿霍奇金氏病、肾母细胞瘤、白血病等。毒副作用与更生霉
关于放线菌素的基本信息介绍
放线菌素，为链霉菌Streptomyces chrysomallus 产生的混合物，主要成分为C1，C2，C3及D，为茜草红或橙黄色结晶性粉末。易溶于乙醇、丙酮和苯。作用与更生霉素相近，有较广的抗瘤谱。此外，还具有较强的抗细菌、真菌和病毒的作用。主要用于小儿霍奇金氏病、肾母细胞瘤、白血病等。毒副
关于放线菌素的不良反应介绍
① 可引起白细胞及血小板减少，厌食、恶心呕吐等； ② 静脉注射可引起静脉炎，漏出血管可引起疼痛、局部硬结及溃破； ③ 可有脱发； ④ 有免疫抑制作用； ⑤ 对妊娠者可引起畸胎； ⑥ 长期应用可抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。 ⑦ 胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻、
关于放线菌素C的基本信息介绍
为链霉菌Streptomyces chrysomallus 产生的混合物，主要成分为C1，C2，C3及D。茜草红或橙黄色结晶性粉末。易溶于乙醇、丙酮和苯。作用与更生霉素相近，有较广的抗瘤谱。此外，还具有较强的抗细菌、真菌和病毒的作用。主要用于小儿霍奇金氏病、肾母细胞瘤、白血病等。毒副作用与更生霉
放线菌素D
中文名放线菌素D外文名Actinomycin D别名更生霉素D定义放线菌素D（Dactinomycin），是一种有机化合物，化学式为C62H86N12O16，为鲜红色结晶性粉末，不溶于石油醚，微溶于水，溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯，易溶于苯、氯仿和丙酮。本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转
放线菌素D的简介
放线菌素D（Dactinomycin）,是一种有机化合物,化学式为C62H86N12O16,为鲜红色结晶性粉末,不溶于石油醚,微溶于水,溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯,易溶于苯、氯仿和丙酮。 本品能抑制RNA的合成,作用于mRNA干扰细胞的转录过程。静脉注射后迅速由血中消失,在24小时内12%～25
关于注射用放线菌素D国家标准的公示
我委拟修订注射用放线菌素D的国家标准（具体内容见附件）。现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送电子版）；公示期满未回复意见即视为同意。 电子信箱：w
放线菌素D的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。溶剂与供试品溶液见有关物质项下对照品溶液取放线菌素D对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×150mm,5μm或效能相当的色谱柱);以甲醇-乙腈水(65:
放线菌素D的基本介绍
放线菌素D（Dactinomycin），是一种有机化合物，化学式为C62H86N12O16，为鲜红色结晶性粉末，不溶于石油醚，微溶于水，溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯，易溶于苯、氯仿和丙酮。 本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转录过程。静脉注射后迅速由血中消失，在24小时内12%～25
放线菌素D的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。溶剂乙腈-水(60:40)。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100m棕色量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m棕色量瓶中,用溶剂稀
紫色放线菌素的临床表现
发病年龄主要在20～50岁，男性常为女性的2倍。早期症状为涎腺局部出现无痛性小肿块，逐渐增大。检查发现腺体肿大，组织较硬，并有压痕，挤压腺体导管口无分泌物流出。肿块不活动，很快有脓肿形成，出现疼痛或热感，表面皮肤呈暗红或紫色，板状硬，与周围正常组织无明显界限。炎症继续发展，表面皮肤变软，脓肿逐渐
放线菌素D的基本性状
本品为鲜红色或深红色结晶,或橙红色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光极不稳定本品在丙酮或异丙醇中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶,在10℃水中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为293°至-329°。
简述放线菌素D的临床应用
1、静脉给药静注 一般成人每日300～400μg（6～8μg/kg）,溶于0.9%氯化钠注射液20～40mL中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4～6mg。 2、腔内给药 本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。
放线菌素D的鉴别方法
(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与442nm的波长处有最大吸收。在24lnm波长处的吸光度与442m波长处的吸光度的比值为1.3。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保
紫色放线菌素的病因学
发生在人体最常见的病原菌是以色裂放线菌（actinomycesisraeli），此菌为厌氧、革兰氏染色阳性、非抗酸性的。很多人口腔内有此菌存在，由于炎症可引起组织缺氧和抵抗力降低，有利于放线菌生长和蔓延，可侵及涎腺。 病理改变 放线菌侵入组织后，可引起组织坏死及形成脓肿，其中有放线菌颗粒（a
放线菌素D的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与442nm的波长处有最大吸收。在24lnm波长处的吸光度与442m波长处的吸光度的比值为1.3(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
放线菌素D计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8氢键供体数量：5氢键受体数量：18可旋转化学键数量：8互变异构体数量：64拓扑分子极性表面积（TPSA）：356重原子数量：90表面电荷：0复杂度：3030同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：10确定化学键立构中心数量：0不确定化
放线菌素D基本信息
化学式：C62H86N12O16分子量：1255.42CAS号：50-76-0EINECS号：200-063-6
放线菌素D理化性质
密度：1.42g/cm3熔点：251-253℃沸点：1386℃闪点：792.1℃折射率：1.656外观：鲜红色结晶性粉末溶解性：不溶于石油醚，微溶于水，溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯，易溶于苯、氯仿和丙酮
放线菌素D的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤抗生素类药。贮藏遮光,严封,在干燥处保存。
使用放线菌素D的注意事项
骨髓功能低下,有痛风病史,肝功能损害,感染,有尿酸盐性肾结石病史,近期接受过放射治疗或抗癌药治疗者慎用。用药期间应严格检查血象。定期查肝肾功能。毒副作用出现后可考虑减量或停药。注射时防止药液漏出血管外。本品可能使尿及血内尿酸升高。
注射用放线菌素D的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。供试品溶液取本品10瓶,分别精密加入溶剂1ml,振摇约5分钟使放线菌素D溶解,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见放线菌素D含量测定项下测定法见放线菌素D含量测定项下,并求出10瓶的平均含量。
放线菌素D的制剂类型及贮藏方法
类别抗肿瘤抗生素类药。贮藏遮光,严封,在干燥处保存。制剂注射用放线菌素D
注射用放线菌素D的检查方法
酸碱度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。供试品溶液取本品1瓶,精密加入溶剂1ml使溶解,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml棕色量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、系统适
放线菌素D的制剂类型及杂质类型
制剂注射用放线菌素D杂质质IHNNH2C62H84N2O171268.4 2-胺基-4,6-二甲基-3-羰基-N-[7,11,14三甲基-2,5,9,12,15,18六羰基-3,10-二异丙基8氧杂-1,4,11,14-四氮杂双环[14.3.0]十九烷酮-6]N-[7,11,14-三甲基-2,5,9
简述放线菌素的药代动力学
静脉注射后迅速分布至各组织，广泛与组织结合，但不易透过血脑屏障。 t1/2为36小时，在体内代谢的量很小。 缓慢自尿及粪排泄，原形药10%由尿排出，50%由胆道排出，9日后仅能发现注射剂量的30%。
放线菌素D的性状及鉴别方法
性状本品为鲜红色或深红色结晶,或橙红色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光极不稳定本品在丙酮或异丙醇中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶,在10℃水中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为293°至-329°。鉴