简述甲基苄肼的药理作用
PCZ能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应，如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。PCZ能抑制细胞有丝分裂，使染色体排列紊乱，有致畸、致癌、细胞毒作用等多种生物效应。在体内释放出甲基正离子，与DNA结合而使之解聚，系细胞周期非特异性药物，主要作用于G1/S边界，并对S期有延缓作用。它与烷化剂、长春新碱、皮质激素无交叉耐药，与上述药物合用时能明显提高疗效。......阅读全文
简述羟苄唑头孢菌素的药理作用
羟苄唑头孢菌素为第二代头孢菌素，除具头孢唑啉相同作用外，还对一些革兰阳性菌有抗菌作用。抗菌谱与头孢噻啶相似，对革兰阳性球菌不如头孢噻啶。本品主要特点是对革兰阴性菌作用强，优于头孢唑啉。对厌气梭状芽孢杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌及吲哚阳性变形杆菌等作用较强，特别是对嗜血杆
简述托西酸溴苄铵的药理作用
托西酸溴苄铵属Ⅲ类抗心律失常药，通过抑制钾通道，阻止动作电位复极，延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期，显著提高室颤阈值，消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤，并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维，发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收不完
盐酸苄丝肼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与
盐酸苄丝肼的类别及贮藏方法
类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。
关于多巴丝肼的药典信息介绍
【药理作用及用途】苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂，作用类似卡比多巴。与左旋多巴合用，治疗震颤麻痹。 【用法及用量】最初用多巴丝肼25mg和左旋多巴100mg的复方制剂半片，以后每2～3日增加半片，通常维持剂量以3～6片为宜，分3～4次服用。 【主要成分】左旋多巴、苄丝肼。 【药理作用】多巴丝肼为
盐酸苄丝肼的类别制剂及贮藏方法
类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)多巴丝肼片(2)多巴丝肼胶囊
盐酸苄丝肼的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与
简述小儿双磺甲氧苄啶颗粒的药理作用
1 、药理 本品对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇 . 克雷伯菌属、沙门菌属、变形菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠肝菌科细菌、淋病柰瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、金色葡萄球菌的抗菌作用较 SMZ 单药明显增强。此外对体外、对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具
简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药理作用
复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧苄苄啶（TMP）的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，属磺胺增效药。它可
意外发现：苄丝肼具有靶向抗肿瘤活性
来自华中科技大学和沈阳药科大学的研究人员发表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章，他们意外地发现抗帕金森综合症药物苄丝肼能够靶向肿瘤代
简述多巴丝肼胶囊的药理毒理
1、多巴丝肼胶囊的药物过量： 中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。 处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 2、多巴丝肼胶囊的药理毒理： 多巴丝肼胶囊为复方制剂，含左旋多巴及苄丝肼，苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂，不易进入中枢
左旋多巴和苄丝肼的比例是多少？
多巴丝肼片中左旋多巴和苄丝肼的比例为100mg左旋多巴配合25mg苄丝肼。这个配方是根据临床研究和患者反应优化的，旨在提供有效且安全的治疗帕金森病的药物组合。
联合发文：苄丝肼靶向抗肿瘤的意外发现
来自华中科技大学和沈阳药科大学的研究人员发表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章，他们意外地发现抗帕金森综合症药物 苄丝肼能够靶向肿瘤
苄普地尔的药理作用
苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na 通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作用，对动作作电位最大上升速率和心肌各部位的自律性及传导性均有抑制作用。此外，尚可抑制钾外流
甲氧苄啶的药理作用
甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性，对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显，对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，
关于α甲基多巴肼的使用注意事项介绍
1.常见不良反应：单用时极少见，与左旋多巴合用时，可出现恶心、呕吐等。左旋多巴引起的不良反应如不随意运动精神障碍等发生趋于较早。常可引起精神抑郁，面部、舌、上肢及手部的不自主运动。 2.妊娠期间避免使用卡比多巴和左旋多巴。 3.不宜和金刚烷胺、苯托品、开马君、苯海索合用。 4.与左旋多巴合
关于多巴丝肼片的药理作用
多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。
肼和偏二甲基肼测定方法介绍分光光度法
空气中的肼和偏二甲基肼经吸附剂富集采样和溶液洗脱后,用分光光度法和气相色谱法测定,两种方法的灵敏度和准确度大致相同。在肼和偏二甲基肼同时存在的场合,以采用气相色谱法为宜。一、原理用装有浸渍硫酸的101白色担体的采样管富集空气中的肼,生成稳定的硫酸肼。该化合物在酸性条件下,与对-二甲胺基苯甲醛(POA
羧苄青霉素的药理作用
对革兰阳性菌的作用类似氨苄西林但稍弱。肠球菌对该品较不敏感。对产酶金黄色葡萄球菌无效。 对于革兰阴性菌的抗菌谱较氨苄西林为广,包括绿脓杆菌、吲哚阳性变形杆菌、部分沙雷杆菌、部分肠杆菌以及部分拟杆菌等。 但多数的绿脓杆菌株对该品敏感性差,该品只有高浓度时方有可靠抗菌作用。 对厌氧菌也有一定作
使用苄丝肼时需要注意哪些药物或物质？
苄丝肼（Benserazide）是一种用于治疗帕金森病的药物，它通常与左旋多巴（Levodopa）一起使用，以增加左旋多巴在大脑中的作用时间。在使用苄丝肼时，需要注意以下药物或物质： 抗真菌药物：如酮康唑、伊曲康唑等，这些药物可能影响苄丝肼的代谢，从而增加副作用的风险。 抗生素：如红霉素、克
左旋多巴和苄丝肼是什么关系
左旋多巴和苄丝肼在多巴丝肼片中是作为复方制剂共同发挥作用的。 左旋多巴是一种前药，它能够穿过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺，从而增加大脑中的多巴胺水平，改善帕金森病的症状。然而，左旋多巴在大脑外也会被迅速转化为多巴胺，这可能会导致不良反应。 为了减少这种不良反应，多巴丝肼片中加入了苄丝肼，它是
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的采用方式
采样将采样管垂直放置,离地面约1.3～1.5m,上端与空气采样器相连。以1L/min的流量采样60L(或视空气中肼的浓度而定)。采样结束后,采样管两端用聚乙烯管帽密封,放入黑纸袋中,送实验室分析。
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的操作步骤
步骤1、吸附剂的制备及采样管的制作①载体的清洗:称取 8g 40～60目101白色担体,放入盛有50ml水的烧杯中,煮沸3min,用水反复漂洗(勿用玻璃棒搅)直至漂洗水澄清透明,并在分光光度计上于460nm处,用2cm比色皿,以水为参比,测其吸光度,在0.02以下为合格。洗净的载体用布氏漏斗抽干后,
简述苄胺的急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。
简述联苯苄唑的用途
1.新型咪唑类局部抗真菌药。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。 2.咪唑类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用，对白色念珠菌、各种癣菌、酵母菌、丝状菌和双相真菌等具有功效，并具有较强的抗菌活性。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真
简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的禁忌
1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用 2.对甲氧苄啶过敏者禁用。 3.新生儿、早产儿禁用。 4.严重肝肾疾病患者禁用。 5.血液病患者禁用。
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼所需试剂
①硫酸溶液C(1/2H2SO4)=0.10mol/L:将0.70ml浓硫酸缓慢加到盛有250ml水的烧杯中,搅拌均匀。②硫酸溶液C(1/2H2SO4)=12mol/L:将33.3ml浓硫酸缓慢加到盛有50ml水的烧杯中,搅拌均匀,冷至温,用水稀释至100ml。③硫酸-甲醇溶液:取12mol/L硫酸3
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼所需仪器
①具塞比色管:25ml。②玻璃水抽泵。③布氏漏斗。④抽滤瓶:1000ml。⑤吸附采样管。⑥空气采样器:流量0～1L/min。⑦分光光度计。
简述肼苯哒嗪的临床应用
用于高血压，因单用效果不甚好，且不良反应较多，故一般不单独使用，而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用，或与外用李氏药贴、降压申贴、悬压贴等外用中药贴合用，以增加疗效，减少不良反应。现多用于肾性高血压及舒张压较高的重度高血压病人。
简述烟肼丁醇片的药理毒理
异烟肼， 只对分枝杆菌，主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制尚未阐明，可能抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。盐酸乙胺丁醇可渗入分枝杆菌内干扰RNA的合成从而抑制细菌的繁殖。盐酸乙胺丁醇为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。烟肼丁醇片可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌