简述托西酸溴苄铵的药理作用
托西酸溴苄铵属Ⅲ类抗心律失常药，通过抑制钾通道，阻止动作电位复极，延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期，显著提高室颤阈值，消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤，并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维，发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收不完全且不规则，现已不用。......阅读全文
简述托西酸溴苄铵的药理作用
托西酸溴苄铵属Ⅲ类抗心律失常药，通过抑制钾通道，阻止动作电位复极，延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期，显著提高室颤阈值，消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤，并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维，发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收不完
简述托西酸溴苄铵的药物相互作用
1.托西酸溴苄铵可增加洋地黄毒性，洋地黄类中毒性心律失常患者不宜用。 2.与奎尼丁、普鲁卡因胺或钙离子有拮抗作用，不宜同用。 3.三环类抗抑郁药可对抗托西酸溴苄铵的血管扩张作用。 4.服用萝芙木或噻嗪类利尿剂时，托西酸溴苄铵应减量。
关于托西酸溴苄铵的基本介绍
托西酸溴苄铵属Ⅲ类抗心律失常药，通过抑制钾通道，阻止动作电位复极，延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期，显著提高室颤阈值，消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤，并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维，发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收不完
关于托西酸溴苄铵的用法用量介绍
1.每次0.1g，每天3次，以后可递增剂量，但不超过每天1.5g。 2.静脉注射：每次3～5mg/kg，用5%葡萄糖注射剂稀释为5%的溶液后在5～10min内注完。如无效，可每隔4～6小时再注射1次。静脉注射有效后改为肌内注射，每次0.25g，每6～12小时1次。 3.静脉滴注：每次3～5m
噻托溴铵的药理作用是什么？
噻托溴铵的药理作用主要是通过扩张支气管和提高呼吸功能来治疗相关疾病。 它属于一种常用的抗胆碱能药物，主要用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）及其相关呼吸困难的维持治疗。噻托溴铵可以通过抑制支气管平滑肌的收缩，从而达到扩张支气管的效果，有助于改善患者的呼吸状况。 此外，噻托溴铵还可以用于治疗支气
简述维库溴铵的药理作用
系单季铵类固醇，为泮库溴铵的衍生物，中效非去极化型肌肉松弛剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。维库溴铵能竞争胆碱能受体，阻断乙酰胆碱的作用，其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。维库溴铵的肌肉松弛作用比泮库溴铵强1/3，但产生肌肉松弛作用的潜伏期短，初期相同剂量所产生的肌肉松弛持续时间比泮库溴
简述罗库溴铵的药理作用
罗库溴铵是一个非去极化神经肌肉阻滞剂，结构上与vecuronium和潘侃朗宁相似。与其他非去极化药物一样，它竞争性地与运动神经末梢突触上的胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用。去极化神经肌肉阻滞剂琥珀酰胆碱由于其起效快，作用时间短而被广泛地用于气管内插管，然而它会产生大量不良反应，甚至会产生严重
简述异丙托溴铵的适应症
①用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支气管痉挛、喘息症状。 ②防治哮喘、尤适用于因用β受体激动药产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。
简述异丙托溴铵的药理学
是对支气管平滑肌M受体有较高选择性的强效抗胆碱药，松弛支气管平滑肌作用较强，对呼吸道腺体和心血管系统的作用较弱。其扩张支气管的剂量仅及抑制腺体分泌和加快心率剂量的1/20～1/10。气雾吸入本品40μg或80μg对哮喘患者的疗效相当于气雾吸入2mg阿托品、70～200μg异丙肾上腺素或200μg
简述甲苯磺酸溴苄乙胺的药理作用
甲苯磺酸溴苄乙胺属Ⅲ类抗心律失常药，通过抑制钾通道，阻止动作电位复极，延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期，显著提高室颤阈值，消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤，并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维，发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收
托西酸舒他西林颗粒的药理作用
本品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时，不仅保护氨苄西林免受β内酰胺酶的水解破坏，而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。本品对包括产霉菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他
如何储存噻托溴铵药物？
温度：噻托溴铵应存放在室温下，避免过高或过低的温度。理想的储存温度通常在20°C至25°C之间，即68°F至77°F。 光线：避免将药物暴露在直接阳光下，因为光线可能会降低药物的效力。 湿度：保持药物远离潮湿的环境，因为湿度可能会影响药物的稳定性。 包装：保持药物在其原始包装中，直到准备使
简述维库溴铵注射液的药理作用
维库溴铵注射液为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药，结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体，而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导与去极化。神经肌肉阻断药如琥珀酰胆碱不同本品，不引起肌纤维成束颤动，静脉注射0.08-0.1mg/kg1分钟内显效，3-5分钟达高峰，维持时间
简述复方异丙托溴铵气雾剂的药物相互作用
同时使用黄嘌呤衍生物、β肾上腺素能类和抗胆碱能类可增加副作用。 黄嘌呤衍生物、皮质类固醇和利尿剂可增强由β受体激动剂引起的低钾血症。对有严重气道阻塞的患者要特别重视。 低钾血症可增加服用地高辛患者出现心律失常的危险。 建议在此种情况时监测血钾水平。 同时应用β受体阻滞可使支所管扩张效果显
简述夫西地酸的药理作用
夫西地酸为一种具有甾体骨架的抗生素，抑制细菌的蛋白质合成。而起抑菌或杀菌作用。对葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株)有较强的抗菌作用，对链球菌、肠球菌、白喉杆菌、梭状芽胞杆菌、奈瑟菌属以及结核杆菌也有一定的抗菌作用，对脆弱拟杆菌则作用较弱。
复方异丙托溴铵气雾剂的简介
复方异丙托溴铵气雾剂，适应症为本品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的病人，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。 成份：本品为复方制剂，其组分为：每毫升含异丙托溴铵—水合物0.42毫克和硫酸沙丁胺醇2.4毫克，每揿含异丙托溴铵—水合物21微克和硫酸沙丁胺醇120微克。 性状：本品在
简述复方异丙托溴铵气雾剂的药代动力学
异丙托溴铵吸入后可很快吸收，估计吸入后的全身生物利用度低于用药量的10%。静脉给药后异丙托溴铵的肾脏排泄为46%，静脉用药终末清除期的半衰期约为1.6小时。由放射标记法测定的清除药物及代谢产物的半衰期是3.6小时。异丙托溴铵不通过血脑屏障。 经口吸入或经胃肠道口服，沙丁胺醇可快速完全在体内吸收
异丙托溴铵的药物相互作用
①与β受体激动药（沙丁胺醇、非诺特罗）、茶碱、色甘酸钠合用可相互增强疗效。 ②金刚烷胺、吩噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制药及抗组胺药可增强本品的作用。
关于异丙托溴铵的鉴别介绍
（1）本品显托烷生物碱类的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。 （2）本品为水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。 （3）本品的红外光吸收图谱应与异丙托溴铵对照品的图谱一致（中国药典2000年版二部附录IV C）。
使用异丙托溴铵的注意事项
①青光眼、前列腺增生患者慎用。 ②雾化吸入时避免药物进入眼内。 ③在窄角青光眼患者，本品与β受体激动剂合用可增加青光眼急性发作的危险性。 ④使用与β受体激动剂组成的复方制剂时，须同时注意二者的禁忌证。
噻托溴铵粉吸入剂的成分介绍
噻托溴铵 化学名称：(1α，2β，4β，5α，7β)3-恶-9-氮翁三环[3.3.1.02,4]壬烷，7-[(羟基-二-2-噻吩乙酰)氧基]-9.9-二甲基，溴，-水合物 化学结构式： 分子式：C 19H 22NO 4S 2Br•H 2O 分子量：490.4(—水合物)
噻托溴铵粉吸入剂的用法用量介绍
噻托溴铵的推荐剂量为每日一次，每次应用HandiHaler®(药粉吸入器)吸入装置吸入一粒胶囊。本品只能用HandiHaler®(药粉吸入器)吸入装置吸入。不应超过推荐剂量使用。噻托溴铵胶囊不得吞服。 特殊人群 老年患者可以按推荐剂量使用噻托溴铵。 肾功能不全患者可以按推荐剂量使用噻托溴铵。然而
关于异丙托溴铵的基本信息介绍
异丙托溴铵，是一种支气管扩张药。临床上用于： ①缓解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支气管痉挛、喘息症状。 ②防治哮喘、尤适用于因用β受体激动药产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。 [(1R,5S)-8-甲基-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基] 3-羟基-2-苯
关于异丙托溴铵的有关物质检查
酸碱度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），pH值应为5.0～7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加水20ml振摇使溶解，溶液应澄清无色。如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录VIII B）比较，不得更浓。 有
噻托溴铵粉吸入剂的药理毒理介绍
噻托溴铵是一个长效、特异性的抗毒蕈碱药物，临床上通常称作为抗胆碱能药物。通过和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体结合，噻托溴铵可抑制副交感神经末端所释放的乙酰胆碱的胆碱能(支气管收缩)作用。其对毒蕈碱受体亚型M1～M5有相似的亲和力。在呼吸道中，噻托溴铵竞争性且可逆性的抑制M3受体，可引起平滑肌松弛。