使用米索前列醇片剂的注意事项
1、米索前列醇片剂用于终止早孕时，必须与米非司酮配伍，严禁单独使用。 2、米索前列醇片剂配伍米非司酮终止早孕时，必须医生处方，并在医生监管下有急诊刮宫手术和输液、输血条件的单位使用。本品不得在药房自行出售。 3、服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。服用本品时必须在医院观察4～6小时，治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。 4、服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮后，即可自然流产，但仍然必须按常规服完本药品。约80%的孕妇在使用本品后，6小时内排出绒毛胎囊。约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。 5、服药后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B超检查或血HCG测定，如确认为流产不全或继续妊娠，应及时处理。 6、使用米索前列醇片剂终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。......阅读全文
简述米索前列醇的用途
米索前列醇第一个化学合成前列腺素E1类抗溃疡药，有强大的抑制胃酸分泌作用和防止溃疡形成作用，能抑制的胃酸包括基础胃酸分泌和由于组胺五肽胃泌素、食物或咖啡刺激引起的胃酸分泌，还能减少夜间的胃酸分泌。是最早应用于临床的抗消化性溃疡药。对延长溃疡复发优于违受体拮抗剂，但缓解消化性溃疡疼痛的效果不及岛受
简述米索前列醇的药典标准
1、米索前列醇的主要活性成分 本品为(±)(11α,13E)-11,16二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯，含C22H38O5不得少于96.5%。 2、米索前列醇的性状 淡黄色粘稠油状物；微有特臭。 本品在二氧甲烷中极易溶解，在甲醇、乙醇和乙酸乙酯中易溶，在水中几乎不
关于米索前列醇的基本介绍
米索前列醇，为前列腺素E1衍生物，具有强大的抑制胃酸分泌的作用，同时对妊娠子宫有收缩作用。此外，米索前列醇具有E类前列腺素的药理活性，可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯应用引产目前已成为中期引产的主要方法之一，能较好的替代钳刮与羊膜腔穿刺术等手术操作，流产成功率约为96.1%，是一
简述米索前列醇的含量测定
1、米索前列醇的含量测定 照髙效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。 色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（55：45）为流动相；检测波长为200nm，理论板数按米索前列醇峰计算应不低于2000。测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定
关于米索前列醇片的基本介绍
米索前列醇片，适应症为本品用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡，包括关节炎患者由于服用非甾体类抗炎药(NSAID)所引起的十二指肠溃疡和胃溃疡，保障其仍可继续使用NSAID 治疗。本品还可用于预防使用NSAID 所引起的溃疡。 妊娠妇女服用米索前列醇可引起流产、早产或出生缺陷。用于妊娠8 周以上妇女引
简述米索前列醇的物化性质
一、米索前列醇的基本信息 中文名称：米索前列醇 英文名称：Misoprostol CAS号：59122-46-2 分子式：C22H38O5 分子量：382.534 精确质量：382.27200 PSA：83.83000 二、米索前列醇的物化性质 密度：1.03 g/cm3 熔
米索前列醇有关物质检查介绍
取米索前列醇，加乙腈-水（55：45）分别制成每1mL中含1mL的供试品溶液和每1mg中含50μg的预试溶液，照含量测定项下的色谱条件，取预试溶液20μL注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为记录满录程的20%〜25%，再量取供试品溶液20μL进样，记录色谱图至主成分峰保留时间
简述米索前列醇的药理学
米索前列醇前列腺素及其衍生物是近20年来发现并日益引起人们重视的一类抗消化性溃疡药。本品为最早进入临床的合成前列腺素I的衍生物。在动物及人体上均已证实它有强大的抑制胃酸分泌的作用。用药后不论是基础胃酸或组胺、胃泌素及食物刺激引起的胃液分泌量和酸排出量均显著降低，胃蛋白酶排出量也减少。但作用机制尚
关于米索前列醇的生产方法介绍
以壬二酸为原料，和二咪唑亚砜反应，生成咪唑的酰化产物，该产物有很强的酰化活性，和丙二酸单甲酯反应后，再酸化脱羧生成2-[8-(甲氧基羰基)辛酰基]乙酸甲酯，再经水解脱羧生成8-氧代癸酸，和草酸二甲酯环合再脱羧生成3位取代的环戊三酮，选择性氢化其中的一个羰基为羟基，经和丙酮缩醛反应后再还原生成4-
关于米索前列醇的用法用量介绍
1、胃溃疡和十二指肠溃疡：每次200μg，每天4次，于餐前和睡前口服。疗程4～8周，如溃疡复发可继续延长疗程。 2、预防抗炎所致的消化性溃疡：每次200μg，每天2～4次，剂量应根据个体差异、临床情况不同而定。 3、抗早孕：停药小于或等于49天的健康早孕妇女，要求药物流产时，服用米索前列醇1
简述米索前列醇的适应症
一、米索前列醇的适应症 适用于胃及十二指肠溃疡。对十二指肠溃疡，口服本品200μg，每日4次，4周后愈合率为54%，对照组口服西咪替丁 300mg，每日4次，4周后愈合率为61%，疗效似略低于西咪替丁，但本品在保护胃黏膜不受损伤方面比西咪替丁更为有效。本品尚用于抗早孕。 二、米索前列醇的禁忌
关于米索前列醇片的药理毒理介绍
本品为天然前列腺素E1 的类似物，能够促进消化性溃疡愈合或缓解症状。本品对胃、十二指肠粘膜的保护作用是通过抑制基础的、刺激性的及夜间胃酸的分泌，减少胃酸的分泌量，降低胃液的蛋白水解酶活性，增加碳酸氢盐和粘液的分泌。 在几倍于临床推荐治疗剂量的单次和多次给药的动物试验中（狗，大鼠，小鼠），毒理学
关于米索前列醇片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）妊娠期 米索前列醇禁用于妊娠妇女，由于本品可引起子宫收缩，并且与流产、早产、胎儿死亡以及出生缺陷相关。妊娠早期暴露于米索前列醇会导致两种出生缺陷发生风险显著增加；Mobius 综合征，即第6，7 颅神经麻痹，以及末端肢体横向缺陷。其他观察到的缺陷包括关节挛缩。
简述米索前列醇片剂的基本信息
1、米索前列醇片剂的成份：米索前列醇片剂的主要成份是米索前列醇。其化学名称为：(±)(11α,13E)-11，16二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯。 2、米索前列醇片剂的性状：本品为白色或类白色片。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：除终止早孕妇女外，其他孕妇禁用，哺乳期妇女应
概述米索前列醇的使用注意事项
1、脑血管或冠状动脉病变患者、低血压者慎用、癫痫患者慎用。（米索前列前列醇仅应在癫痫得到控制或用药利大于弊时才能使用）。 2、儿童使用米索前列醇的安全性和疗效尚未确定。 3、米索前列醇对妊娠子宫有收缩作用，除用于终止早孕外，孕妇禁用。妇女使用米索前列前列醇治疗开始前2周内血清妊娠实验必须是阴
关于米索前列醇片的用法用量介绍
1、成人： 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、及由NSAID 引起的消化性溃疡： 每日0.8mg，在早饭、和/或中饭、晚饭时及睡前(分2 或4 次服用)。即使症状很快得到缓解，开始时治疗应最少持续4 周。大多数患者的溃疡可在4 周内愈合，但如需要疗程可延长至8 周。如有溃疡复发可开始新的疗程。 预
使用米索前列醇的不良反应介绍
米索前列醇的不良反应以胃肠道反应最为常见，并与剂量有关。主要为稀便或腹泻，大多数不影响治疗，偶有较严重且持续时间长的情况，需停药。其他可有轻度恶心、呕吐、腹部不适、腹痛、消化不良、头痛、眩晕、乏力等。极个别妇女可出现皮疹、面部潮红、手掌瘙痒、寒战、一过性发热甚至过敏性休克。
简述米索前列醇的药物相互作用
1、抗酸药（尤其是含镁抗酸药）与米索前列醇合用时会加重米索前列醇所致的腹泻、腹痛等不良反应。 2、有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道，症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。 3、进食同时服用米索前列前列醇可使后者吸收延迟，表现为达峰时间延长，血药峰浓
关于米索前列醇的使用点评分析
米索前列醇为前列腺素E1衍生物，具有强大的抑制胃酸分泌的作用，同时对妊娠子宫有收缩作用。此外，米索前列醇具有E类前列腺素的药理活性，可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯应用引产目前已成为中期引产的主要方法之一，能较好的替代钳刮与羊膜腔穿刺术等手术操作，流产成功率约为96.1%，是一种
使用米索前列醇片剂的注意事项
1、米索前列醇片剂用于终止早孕时，必须与米非司酮配伍，严禁单独使用。 2、米索前列醇片剂配伍米非司酮终止早孕时，必须医生处方，并在医生监管下有急诊刮宫手术和输液、输血条件的单位使用。本品不得在药房自行出售。 3、服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。服用本品时必须在医院观察
使用米索前列醇片过量的反应介绍
1、药物过量的体征与症状 米索前列醇在人体中的中毒剂量尚不明确。可提示药物过量的临床征象包括镇静、震颤、惊厥、呼吸困难、腹痛、腹泻、发热、心悸、低血压或心动过缓。 2、药物过量的处理 由于米索前列醇的代谢与脂肪酸一样，因此透析并不是治疗药物过量的合适方法。发生药物过量时，应根据需要采用标准
关于双氯芬酸/米索前列醇的简介
双氯芬酸/米索前列醇（Diclofenac-misoprostol）为双氯芬酸和米索前列醇复方制剂, 是一种含有胃和十二指肠黏膜保护剂的非甾体类抗炎药。双氯芬酸有消炎、解热、镇痛及抗风湿作用，较阿司匹林强26～50倍；米索前列醇为合成的前列腺素E1类似物，影响腺苷酸环化酶的活性，降低壁细胞、环磷
使用米索前列醇片的注意事项介绍
1、警告： 有生育能力的妇女在排除妊娠之前不应接受米索前列醇治疗，并且应全面告知其在治疗过程中有效避孕措施的重要性。如果怀疑妊娠，应停止使用本品。 我们建议此类患者仅在下述情况下使用本品： －采取有效的避孕措施。 －已知本品对妊娠的危险性（参见【禁忌】）。 2、注意事项： 接受NSA
简述米索前列醇片的药物相互作用
NSAIDs 与米索前列醇同时使用导致转氨酶水平升高和外周水肿的病例罕见。 本品主要经脂肪酸氧化系统代谢，对肝脏P450 酶系统无不良影响。与安替比林或地西泮联合应用时，未发现具有临床意义的药代动力学相互作用。在多次给予米索前列醇时，观察到普萘洛尔的浓度有一定程度的升高（AUC 平均约上升20
使用米索前列醇片的不良反应介绍
不良反应： 腹泻以及腹痛是剂量相关性的，通常发生在治疗早期，一般是自限性的。罕见的严重腹泻导致重度脱水的病例报道。 单次剂量不超过0.2mg 并与食物一起服用，以及若需要服用抗酸剂时，避免使用含镁的抗酸剂，均可降低腹泻发生的风险。 当同时给予非甾体抗炎药（NSAID）时，与喜克馈相关的不良
关于米索前列醇的计算化学数据介绍
米索前列醇的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：14 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积：83.8 重原子数量：27 表面电荷：0 复杂度：487 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：3 不确
简述米索前列醇片剂的药理药动学
1、米索前列醇片剂的药理作用： 终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。 2、米索前列醇片剂的药代动力学： 本品口服吸收迅速，
关于米索前列醇片剂的使用情况介绍
一、米索前列醇片剂的功能主治： 本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。 二、米索前列醇片剂的用法用量： 本品与米非司酮序贯合并使用，在服用米非司酮36～72小时后，单次空腹口服米索前列醇0.6mg（3片）。 三、米索前列醇片剂的不良反应： 部分早孕妇女服药后有轻
双氯芬酸钠米索前列醇片的药理毒理
双氯芬酸钠米索前列醇片是一种含胃和十二指肠粘膜保护剂的非类固醇消炎药物(NSAID)。药动学:本药单次或多次使用，双氯芬酸钠和米索前列醇之间不产生药动学的相互影响，药物生物效应与两种成分单独使用时相当空腹口服双氯芬酸钠在胃肠道吸收完全。单剂口服50mg后，达峰时间为1-2小时，血药浓度峰值为1.
关于双氯芬酸钠米索前列醇片的简介
双氯芬酸钠米索前列醇片，适应症为治疗类风湿和骨关节炎的急、慢性症状和体征。需要非类固醇消炎药物(NSAID)与米索前列醇联合应用的患者。双氯芬酸钠米索前列醇片的双氯酚酸钠用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎，米索前列醇用于预防由于非类固醇消炎药物诱发的胃或十二指肠溃疡。