朗斯代尔石的形成原理
在自然界的某些陨石中，发现少量六方金刚石与金刚石共生。用很强的淬火方法也可以使结晶态的石墨变成六方金刚石。......阅读全文
细胞化学词汇肽键的形成原理
由一氨基酸的羧基与另一氨基酸的氨基脱去一分子水形成的酰氨键又称为肽键。肽键具有特殊性质。从键长看，肽键键长（0.132nm）介于C—N单键（0.146nm）和双键（0.124mm）之间，具有部分双键的性质，不能自由旋转；从键角看，肽键中键与键的夹角均为120°。因此，与肽键相连的6个原子（Cn、C、
管型尿的形成原理（图）
管型是尿沉渣中有重要意义的成分，管型尿的出现往往提示有肾实质性损害。 管型尿是尿液中的蛋白质在肾小管、集合管内凝固而形成的圆柱状结构物，管型的形成必需有蛋白尿，其形成基质物为T-H糖蛋白。在病理情况下，由于肾小球基底膜的通透性增加，大量蛋白质由肾小球进入肾小管，在肾远曲小管和集合管内，由于浓缩（
干沉降的速率和形成原理
干沉降速率常用来衡量干沉降作用的强弱。定义为单位时间内在单位面积上沉积的气溶胶粒子总数与大气中气溶胶粒子数浓度之比，具有速度的量纲，大小与气溶胶粒子的谱分布、化学成分以及大气状态（湿度、风速和湍流强度等）有关。对于粒径大于10微米的大粒子在大气运动中会产生重力沉降，粒径大于20微米的粒子有明显重力沉
马丁代尔耐磨试验机的操作步骤
鞋垫转印及其他水转印材质测试方法及标准(马丁代尔耐磨) 测试范围：本检测方法适用于各类鞋垫转印，面料印刷及大底水转印 测试目的：通过反复的磨擦，测定转印材质的耐磨性 设备要求：配有四个测试装置的马丁代尔机器 合适规格的磨擦布和不织物毛毡布 试样制备：在转印部位裁出直径为38±2mm的试样
简述前列地尔的药代动力学
以[3H]标记的前列地尔静脉给予大鼠5分钟后组织内前列地尔（前列腺素E1）含量最高，以后缓慢下降至消失。前列地尔（前列腺素E1）主要分布在肾，肝，肺组织中，在中枢神经系统，眼球和睾丸内含量最低。本品主要与血浆蛋白结合。在血中代谢较快.其代谢产物（13,14-二氢-15-酮-PGE1）主要通过肾脏
简述注射用石杉碱甲的药代动力学
由于石杉碱甲用量极少，目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测的有效办法。以大鼠iv及ig[3H]标示石杉碱甲后研究表明，药代动力学为开放二房室模型。iv：t1/2α=6.6min，t1/2ß=149min；ig：t1/2α=9.8min，t1/2ß=247.5min。ig21分钟后血药浓度达到
硬膜外脂肪瘤内痛风石形成致脊髓压迫症病例分析
临床资料患者，男，38岁。因“双下肢麻木、无力1个月，加重5d”入院。平车推入病房。T7、T8棘突压痛及叩击痛，伴双下肢放射痛，耻骨联合水平以下感觉减退；左下肢肌力（3＋），右下肢肌力（3－），双下肢肌张力减弱，双上肢肌力5级，肌张力正常。右腕关节及右踝关节处肿胀明显，压痛阳性。双下肢直腿抬高试验及
新款触摸屏马丁代尔耐磨仪
该仪器是吸取国内、外同类仪器优点设计而成，其外形美观大方、界面易懂，操作简便，微机系统采用两种计数方式，直观大方，设定方便，四个工位同时试验，提高试验效率。仪器还设有二种李沙茹（Lissajous）24mm×24mm、60.5mm×60.5mm运动轨迹和多种配套附件可选购，能适应多种试验方法标准。该
四工位马丁代尔耐磨试验机
四工位马丁代尔耐磨试验机是吸取国内、外同类仪器优点设计而成，其外形美观大方、操作简便，微机系统采用两种计数方式，直观大方，设定方便，四个工位同时试验，提高试验效率。仪器还设有二种李沙茹（Lissajous）24mm×24mm、60.5mm×60.5mm运动轨迹和多种配套附件，能适应多种试验方法标准。
新款马丁代尔耐磨仪（4头）介绍
被测织物安装在上方试样夹具内并将其与安装在磨台上的磨料摩擦。摩擦轨迹为李莎茹图形。待设定摩擦次数后，进行起毛起球的评定或者记录试样的磨破次数。仪器特点独特的设计允许不拿起顶端的导板进行实验设置和检查。此仪器能计数每一个样品的摩擦次数和预设实验摩擦总次数。此仪器有连接功能，允许用户在同一时间做不同的实
马丁代尔耐磨仪操作规范及步骤
马丁代尔耐磨仪操作规范及步骤 仪器校准 使用一段时间后，为确认仪器是否正确设定，用纯黑印花织物检查仪器。 正常运行7000次，检查试样颜色变化。如果不均匀，则仪器设置不正确，应检查上面列出的设置项，建议根据使用情况定期检查。 如果实验室做磨破和质量磨损实验，用两块参考布间
织物马丁代尔检测结果的准确性评估
一、马丁代尔仪器的维护仪器的状态决定了测试结果的可靠性，为了保证试验的准确性，必须确保测试仪器处于zui佳状态。除了日常的清洁维护外需要对仪器性能进行定期检查。1、试样夹持头施加压力的控制利用马丁代尔进行耐磨性试验时，需要对试样施加一定的压力，其压力的大小会直接影响摩擦效果。如压力偏小，则会摩擦过轻
简述普奈洛尔的药代动力学
本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2-3小时，血浆蛋白结合率90-95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（
简述泰尔丝胶丸的药代动力学
本品口服后迅速由胃肠道吸收，2～4小时后达血浓度高峰，半衰期为10～20小时，主要在肝脏或肠壁代谢，以原形及代谢产物进入肝肠循环，口服生物利用度低，餐后服药可增加生物利用度，吸收后的血浆结合率高，未经改变的原形药从大便排出，代谢产物经尿排出。
尼可地尔片的药代动力学
1.血药浓度 对5例健康成人男子单次给以本品(每片5mg)2片(相当于尼可地尔10mg)，结果如下： 2.代谢、排泄 对4名健康成人男子单次口服给以重氢标记的尼可地尔20mg，对代谢和排泄进行了调查，结果表明大部分尼可地尔可通过脱硝化形成N-(2-羟乙基)烟酰胺而被代谢。给以尼可地尔后0.5小时
尼群洛尔片的药代动力学
本品口服吸收较好，其中尼群地平口服后1.5小时血药浓度达峰值，口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。阿替洛尔于2～4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，尼群地平和阿替洛尔血中半衰期分别为2～3小时和6～7小时。本品代谢产
简述索他洛尔的药代动力学
口服本药的生物利用度基本上是完全的(超过90%)，口服后2.5-4小时达峰浓度，2-3天到达稳态血浓度。进食时服用会使药物吸收减少约20%。在剂量范围40-640 mg/天时，血浆浓度随剂量成比例增加。药物在中央室(血浆)和周边室都有分布，消除半衰期为10-20小时。不与血浆蛋白结合，且无代谢过
简述美托洛尔的药代动力学
口服吸收迅速而完全，吸收率>90%，口服后1.5～2h血药浓度达峰，生物利用度约50%，有效血药浓度0.05～0.1μg/ml，药物与血浆蛋白结合率约12%，半衰期3～4h，具有亲脂性，主要经肝脏代谢，美托洛尔主要以代谢物从肾脏排泄。
富马酸比索洛尔片的药代动力
比索洛尔从胃肠道几乎完全披吸收(>90%)。由于肝脏首过效应很小(
管型尿的形成原理（图）(6)
15.黄染管型(yellow case) 管型中充满的各种细胞或颗粒，被染为黄色或棕黄色，通常被称作黄染管型，其仍按照原有包容物情况命名，一般无特殊临床意义。多出现于黄疸患者高胆红素尿中。16.蛋白管型(protein case) 来自血浆蛋白的凝集或颗粒管型中的一些颗料。研究证明这些血浆蛋白是清
紫外可见吸收光谱的形成原理
原理：在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。在紫外吸收光谱中，电子的跃迁有σ→σ*、n→σ*、π→π*和n→π*四种类型，各种
紫外可见吸收光谱的形成原理
原理：在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。在紫外吸收光谱中，电子的跃迁有σ→σ*、n→σ*、π→π*和n→π*四种类型，各种
紫外可见吸收光谱的形成原理
原理：在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。在紫外吸收光谱中，电子的跃迁有σ→σ*、n→σ*、π→π*和n→π*四种类型，各种
管型尿的形成原理（图）(7)
21.其他特殊类型管型 近年来通过各种新技术对尿中的管型进行研究、详细了解其构成和来源、临床意义等方面，取得了一定的进展。据报道，吴凤桐等用染色法检测尿沉渣，根据某些管型的特殊形态，结合病例报道了四种新奇形态且未见报道的管型：①球状管型：外观呈椭圆形，两端钝圆，在糖尿病肾病尿毒症期出现。②花样管型
形成癌细胞的生理学原理
人体免疫系统在保卫机体和排除异已、维持静态平衡方面，不仅活泼而积极，并且具有强大的威力。这种免疫机制，不光不给癌细胞提供合适的生存与发展条件，反而能促使癌细胞的自峰逆转因素相对强化、间接地使之逆转，同时，还会直接地干扰、阻止癌细胞的复制，甚至杀死癌细胞，因此，使用药物调动人体的内在抗力是治癌工程中的
形成癌细胞的生物学原理
癌细胞与胚胎细胞类似（形态、功能、代谢），具有鲜明的生物学行为，癌细胞是细胞在恶劣的环境中生成的，特别具有反抗性。由于细胞癌化之后，反馈控制减弱或消失，它变得无正常规律，一旦遇到不利的条件（刺激、中伤）它就能转移，甚至隐匿起来（癌的癌细胞就有这种不吃不动的休眠、假死本领，由分裂增殖期迅速进入GO期，
形成癌细胞的生化学原理
中国国家级有突出贡献的癌症研究家戴乾环在他的致癌“双区理论”和“转录基因”研究成果中，也进一步证实了“致癌作用的关键步骤是互补碱对之间的交连”（《人民日报》1993年8月15日）、“致癌的机理则是互补移码变异”并且，戴乾环还通过大量的量子化学计算法，发现“化合物在体内发生致癌作用的必要条件是它在体内
管型尿的形成原理（图）(5)
6.宽大管型（poad cast ）宽大管型也可称为宽幅管型，因其宽大而得名，其宽度可达50μm以上，是一般管型的2～6倍。宽大管型具有所有管型的特征，既宽又长，可横跨整个视预，不规则，易折断，有时呈扭曲形。宽大管型也有透明状，宽大管型内可包容颗粒、细胞等各种成分，也可形成蜡样变化。宽大管型一般形
形成癌细胞的细胞学原理
癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和排除的逆转因素，这是它的特点，也是它的缺点，造就了它的不稳定性。一在细胞膜上癌细胞的生存和发展离不开蛋白质的合成，然而，癌细胞在合成蛋白质时，则必须从健康细胞中夺取门冬酰胺，可是，与门冬酰胺共生的门冬酰胺酶却能控制癌细胞的生长，这是它无法克服的第一个矛盾。在大量的科学
紫外可见吸收光谱的形成原理
原理：在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。在紫外吸收光谱中，电子的跃迁有σ→σ*、n→σ*、π→π*和n→π*四种类型，各种