光谱法鉴别手性分子
采用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱和圆二色光谱等考察手性选择剂和手性底物的混合溶液在光谱上的细微变化，辅助以化学计量学分析或其他光谱联用也可用于手性识别研究。......阅读全文
中国科大在分子手性和室温磷光领域取得进展
近日，中国科学技术大学教授张国庆团队在分子手性和室温磷光领域取得重要进展。通过构建全手性的掺杂室温磷光体系，他们发现并命名手性选择室温磷光增强(Chiral-Selective Room-Temperature Phosphorescence Enhancement，CPE)这一普适性现象，揭示
化学所发展出界面超分子手性传递分子机理研究新方法
手性在自然界中无处不在。界面所具有的非中心对称性为分子在界面的聚集和组装过程产生对称性破缺创造了先天条件，因此相比于体相，研究界面手性传递、自组装手性动力学对于探索手性起源、探寻生命起源、制备手性材料具有重要意义。 界面手性超分子自组装是近年来备受瞩目的研究领域之一。它与手性生命系统密切相关，
气相分子吸收光谱法原理
原理编辑气相分子吸收光谱法（Gas-PHase Molecular Absorption Spectrometry）的理论基础是朗伯-比尔定律。气体分子在不受外界影响的情况下，通常处于相对稳定的状态，称之为基态气体分子。如果这些气体分子接收到特定波长的光辐射，很容易产生相应的分子震动。依照上
气相分子吸收光谱法介绍
1、方法原理 气相分子吸收法（Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry，以下简称GPMAS）的理论基础是朗伯－比尔定律。待测气体的浓度一定范围内与其吸光度呈现线性关系。通过的特定的化学反应，将被测成份转化为气体，然后对生成的气体进行定量分析，从而计
分子吸收光谱法的分类介绍
1.纯粹的转动光谱只涉及分子转动能级的改变，不产生振动和电子状态的改变，转动能级间距离很小，吸收光子的波长长，频率低。两个转动能级相差10-3-10-2kcal/mol单纯的转动光谱发生在远红外和微波区。 2.振动光谱反映分子转动能级改变，分子吸收光子后产生振动能级跃迁，在每一振动能级改变时，
气相分子吸收光谱法介绍
1、方法原理 气相分子吸收法（Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry，以下简称GPMAS）的理论基础是朗伯－比尔定律。待测气体的浓度一定范围内与其吸光度呈现线性关系。通过的特定的化学反应，将被测成份转化为气体，然后对生成的气体进行定量分析，
自然基金资助成果：手性分子精准合成领域取得新突破
自然基金资助成果：手性分子精准合成领域取得新突破 在国家自然科学基金（批准号：21821002、91856201）的资助下，中国科学院上海有机化学研究所游书力团队实现了含有Z-烯烃的手性化合物的不对称催化合成。研究成果以“铱催化Z式保留不对称烯丙基取代反应（Iridium-catalyzed
有机小分子催化构建手性季碳中心研究获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组在通过有机小分子催化构建手性季碳中心研究中取得系列新进展，相关成果以封面论文的形式发表在国际有机化学期刊《先进合成与催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Impo
手性超分子组装及其圆偏振发光应用方面取得进展
近年来，圆偏振发光材料受到极大关注，成为手性发光材料领域新的研究热点。圆偏振发光(CPL)是指手性发光体系发射出具有差异的左旋和右旋圆偏振光的现象。相较于研究基态手性结构信息的圆二色性(CD)不同，CPL反映的是手性发光体系的激发态结构信息，它在3D 显示、信息存储与处理、CPL 激光、生物探针
紫外吸收光谱法鉴别布洛芬
1.绘制紫外吸收光谱称取25mg布洛芬片剂溶于100ml 0.4%的氢氧化钠溶液中,其浓度为0.25mg/ml,振摇,使溶解,放置20min后,在紫外-可见分光光度计上,以0.4%氢氧化钠溶液为参比溶液,用1cm吸收池,从220nm开始,每次增加5nm,依次测定其吸光度,测定至300nm。利用上述在
福建物构所提出手性季碳分子制备新策略
手性四取代碳中心分子的制备是不对称合成中最具挑战的领域之一。然而，直接不对称催化策略高度依赖于潜手性底物两个取代基的电性和/或位阻的不同，当四取代碳中心分子中含有多个电性和位阻相近的取代基时，目前的不对称催化策略难以实现此类分子的制备。 在中科院战略性先导科技专项、国家自然科学基金、福建省自然
华东理工等构筑手性可逆调控自组装超分子体系
华东理工大学化学学院朱为宏教授和华东师范大学杨海波教授合作，在光控手性金属配位自组装体系的研究中获突破性进展，相关研究成果近日在线发表于国际学术期刊Chem (Cell的化学类姐妹刊)。 人工手性自组装体系一直是超分子化学和材料化学的前沿挑战性课题，常被用于模拟自然界生物大分子体系。但鉴于缺少
数千光年外的手性分子，或将解锁生命起源之谜
在全球最精密的望远镜的帮助下，两名天文学家在数千光年外一片正在形成恒星的星云中发现了一种新型有机分子。这项史无前例的发现可能会帮助揭开地球上生命起源的神秘面纱。 这种新发现的有机分子是环氧丙烷（CH3CHOCH2），它具有手性——也就是说它有左手性和右手性两种构型，两种构型互为镜面对称，它们具
羰基还原酶改造及多手性中心复杂分子精准构筑
重要的药物分子和天然产物通常含有多个手性中心，而且这些手性中心的构型对它们的生物活性有决定性的影响。如何高效高立体选择性地精准构建复杂分子中的多个手性中心，获得单一构型的产物是有机合成化学中极具挑战性的领域之一。左炔诺孕酮（levonorgestrel）、孕二烯酮（gestodene）是两种非常
分子尺度圆柱面手性增强圆偏振发光研究获进展
11月11日，国际学术期刊《德国应用化学》以Selective Synthesis of Conjugated Chiral Macrocycles as Sidewall Segments of (-)/(+)-(12,4) Carbon Nanotube with Strong Circul
光谱法鉴别吩噻嗪类药物
1.紫外一可见分光光度法 本类药物中的硫氮杂蒽母核为共轭三环的π系统,在紫外一可见光区有吸收,如盐酸氯丙嗪的盐酸溶液在254nm和306nm有最大吸收,奋乃静的甲醇溶液在258nm与313nm处有最大吸收,可用于药物的鉴别。2.红外分光光度法原料药盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪和奋乃静,均可采用红外分光光
红外光谱法鉴别甲硝唑片
红外光谱法鉴别甲硝唑片 一、 实验目的1、 通过该过程熟悉红外光谱分析的样品前处理方法。2、 熟悉工作站和仪器的操作。二、 实验原理 红外光谱法又称分子振动转动光谱是鉴别化合物和确定分子结构的常用方法之一。该方法主要依据分子内部原子间的相对振动和分子转动的等信息测定不同化学键或官能团，其振动能
红外吸收光谱法鉴别布洛芬
1.供试品处理取供试品5片,研细,加丙酮20ml使溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥。2.溴化钾压片称取1mg布洛芬供试品,置于玛瑙研钵中,加入干燥的光谱纯溴化钾或氯化钾约200mg,充分研磨均匀,使其粒度在2.5μm(通过250目筛孔)以下。取少量上述混合样品装入压片机的模具内,尽量使样品在模具内铺
布洛芬片的紫外吸收光谱法及红吸光谱法鉴别
一、紫外吸收光谱法鉴别1.绘制紫外吸收光谱称取25mg布洛芬片剂溶于100ml 0.4%的氢氧化钠溶液中,其浓度为0.25mg/ml,振摇,使溶解,放置20min后,在紫外-可见分光光度计上,以0.4%氢氧化钠溶液为参比溶液,用1cm吸收池,从220nm开始,每次增加5nm,依次测定其吸光度,测定至
手性的概念及手性物质分离的意义
一、手性及对映异构体的定义：物体与其镜像不能重叠的现象称为手性。 两种互为镜像关系且不能重叠的分子称为手性分子，又称对映异构体。二、手性分子的特点：手性分子的结构差别很小，具有相同的熔点、沸点、偶极矩、折光率和光谱性质等，与非手性试剂作用时，其化学性质一样，很难用一般的物理或化学方法区分。但它们对平
手性的概念及手性物质分离的意义
一、手性及对映异构体的定义： 物体与其镜像不能重叠的现象称为手性。 两种互为镜像关系且不能重叠的分子称为手性分子，又称对映异构体。二、手性分子的特点： 手性分子的结构差别很小，具有相同的熔点、沸点、偶极矩、折光率和光谱性质等，与非手性试剂作用时，其化学性
研究借助磷脂表面分子手性调控淀粉样蛋白纤维化过程
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物分离与界面分子机制研究组研究员卿光焱团队和分子模拟与设计研究组研究员李国辉团队合作，设计和制备了一对手性氨基酸修饰的磷脂分子，并以此构筑手性磷脂表面，实现了对β-淀粉样蛋白（Aβ）纤维化过程的精确调控。 阿尔茨海默病（AD）是痴呆症最常见的形式，也是全球公
国科大举办“超分子手性基本概念以及应用”主题讲座
6月20日上午10点，中科院化学研究所刘鸣华研究员为同学们带来了一场以“超分子手性——基本概念以及应用”为题的讲座。 讲座伊始，刘鸣华研究员向同学们介绍了超分子手性的产生、应用和表征方法以及超分子组装体的手性研究等工作。刘老师首先介绍了超分子科学的发展和超分子领域中手性现象，在此基础上对手
手性超分子组装及其圆偏振发光应用研究新进展
近年来，圆偏振发光材料受到极大关注，成为手性发光材料领域新的研究热点。圆偏振发光(CPL)是指手性发光体系发射出具有差异的左旋和右旋圆偏振光的现象。相较于研究基态手性结构信息的圆二色性(CD)不同，CPL反映的是手性发光体系的激发态结构信息，它在3D 显示、信息存储与处理、CPL 激光、生物探针
重磅：神奇的手性分子筛终于来了，制药界或迎来巨变
上个世纪六十年代，出现了一个怪现象，在短短的几年时间内，全球范围内有1万多新生婴儿患上了一种叫做海豹肢症（形似海豹）的疾病。要知道，海豹肢症是一种极其罕见的疾病，怎么会突然大面积爆发？ 科学家迅速展开大范围的调查研究，最终发现罪魁祸首是一个叫做沙利度胺（又名反应停）的药物。反应停是上个世纪五十
发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光法的差别？
原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，产生的荧光。另一种是用特定光源去激发外层电子，并测量荧光。特点是
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理水样中加入硫酸加热消解,使游离氨和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时,加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂,以缩短消解时间。消解后的溶液调至中性,加入次溴酸钠氧化剂,将铵盐氧化成亚硝酸盐,然后以亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法
手性的概念
手性一词指一个物体不能与其镜像相重合。如我们的双手，左手与互成镜像的右手不重合。手性一词在化学医药领域运用更加普遍，一个手性分子与其镜像不重合，分子的手性通常是由不对称碳引起，即一个碳上的四个基团互不相同。通常用（RS）、（DL）对其进行识别。手性现象在自然界中也广泛存在。手性是自然界的基本属性。
手性分离色谱
是采用色谱技术(TLC、GC和HPLC)分离测定光学异构体药物的有效方法。由于许多药物的对映体(Enantiomer)之间在药理、毒理乃至临床性质方面存在着较大差异，有必要对某些手性药物进行对映体的纯度检查。（一）原理和方法：对映体化合物之间除了对偏振光的偏转方向恰好相反外，其理化性质是完全相同的，
红外吸收光谱法和紫外可见分子吸收光谱法的区别
1、吸收的波长不一样。红外吸收光谱法中，样品吸收的是红外波段的电磁辐射；紫外可见光谱法中，样品吸收的是紫外-可见波段的电磁辐射。2、仪器原理有区别。红外光谱法应用的是傅立叶变换红外光谱，红外光经过迈克尔逊干涉仪发生干涉后照射样品，采集到样品的干涉图再经过傅立叶变换得到样品的光谱； 而紫外-可见吸收光